学术投稿

我院2011-2013年抗菌药物应用管理成效分析

周存霞;张惠娟;史桂玲;赵振营

关键词:抗菌药物, 使用率, 使用强度, 处方分析, 成效
摘要:目的:巩固抗菌药物临床应用专项整治的成效,提高抗菌药物合理用药水平。方法:采用回顾性分析方法,对2011年(整治前和初期)、2012年(整治中期)及2013年(整治后期)的抗菌药物应用数据进行汇总对比分析。结果:专项整治前后(2011年1月与2013年12月比较),Ⅰ类切口围术期抗菌药物使用率由80.42%降至24.49%;急诊抗菌药物使用率由53.79%降至36.23%;住院患者特殊使用级抗菌药物微生物样本送检率由16.12%上升至94.17%;住院患者抗菌药物使用强度由70.28 DDDs/(100人·d)降至27.44 DDDs/(100人·d);住院患者抗菌药物使用率由65.99%降至46.45%。结论:我院实施专项整治的成效显著,但仍有持续改进的空间。
中国药房杂志相关文献
  • 注射用两性霉素B与不同厂家5%葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ

    目的:考察注射用两性霉素B与不同厂家的5%葡萄糖注射液配伍的稳定性影响因素,为注射用两性霉素B选择合适的溶剂载体提供可靠的依据。方法:注射用两性霉素B与不同厂家(A、B、C、D、E厂家)的5%葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,室温(25℃)放置0、1、2、4、6、8 h,采用高效液相色谱(HPLC)法,测定样品中两性霉素B的含量变化,同时观察样品溶液的性状、澄明度、pH值变化。结果:随着放置时间的延长,两性霉素B与pH<4.2的5%葡萄糖注射液配伍均出现不溶性杂质,主药含量明显下降。只有A厂家的5%葡萄糖注射液符合与两性霉素B的配伍要求。结论:两性霉素B与5%葡萄糖注射液的配伍稳定性与溶剂的pH值密切相关,建议溶剂生产厂家在药品说明书中注明其pH值,以便临床在使用类似药品时选择合适的溶剂,安全用药。

    作者:刘荣;路霞林;董平 刊期: 2015年第20期

  • LC-MS/MS法测定人血浆中重酒石酸长春瑞滨的浓度及其药动学研究

    目的:建立测定人血浆中重酒石酸长春瑞滨浓度的方法,研究长春瑞滨在人体的药动学过程。方法:以固相萃取(SPE)技术处理样品后应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进样测定。色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为5 mmol/L醋酸铵溶液(pH10.5)-乙腈-甲醇(18∶10∶72,V/V/V),流速为0.4 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以多重反应监测(MRM)模式扫描,负离子方式检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 779.50→m/z 122.10(长春瑞滨)和m/z 811.60→m/z 224.50(内标,长春碱)。采用3p97程序计算药动学参数。结果:内源性杂质不干扰测定,无明显的基质效应;定量下限为2 ng/ml,长春瑞滨血药浓度在2.0~4000.0 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9978);日内、日间精密度和准确度符合生物样本测定要求。30 mg/m2、40 mg/m2长春瑞滨注射用乳剂组及30 mg/m2长春瑞滨注射液组t1/2γ分别为(37.958±34.256)、(47.835±54.231)、(76.873±40.537)h,cmax分别为(1426.250±397.562)、(1700.125±624.669)、(2187.500±828.040)ng/ml,AUC0-48 h分别为(75839±19551)、(82088±14207)、(95318±18208)mg·h/L。结论:该试验建立的测定方法灵敏度好、准确度高、专属性强,适用于人体中长春瑞滨血药浓度的测定和药动学研究。长春瑞滨在肿瘤患者体内的代谢过程属于一级动力学三室模型。

    作者:刘沛;刘磊;刘志浩;王长远 刊期: 2015年第20期

  • 抗血小板药物临床个体化给药中存在的问题及其研究进展

    目的:了解抗血小板药物临床个体化给药中存在的问题及其研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,从药物相互作用、基因多态性和血小板功能监测方面对抗血小板药物在临床个体化给药中存在的问题进行归纳和总结。结果:药物相互作用和基因多态性均导致抗血小板药物疗效差异,且血小板功能监测对临床的获益尚不能证实。结论:掌握影响抗血小板药物疗效的因素,有助于抗血小板药物的个体化给药,以大程度地减少抗血小板效应不足导致的血栓性事件或抗血小板效应过度导致的出血性事件。

    作者:孔令提;刘冬;宋春丽;邢蓉 刊期: 2015年第20期

  • 国家卫生和计划生育委员会主任李斌致函韩国保健福祉部长文亨杓

    本刊讯2015年6月11日,国家卫生和计划生育委员会主任李斌致函韩国保健福祉部部长文亨杓,对韩方6月10日向我国通报确诊1例在韩工作中国公民感染中东呼吸综合征病例并提供积极治疗表示感谢。希望在韩方精心救治照顾下,该患者能早日康复,并及时沟通患者治疗情况。

    作者: 刊期: 2015年第20期

  • 1例食管裂孔疝合并静脉导管感染患者的药学实践

    目的:为临床决策用药和规避药物不良反应提供参考。方法:临床药师参与1例食管裂孔疝合并静脉导管感染患者会诊,建议拔出久置的外周静脉穿刺置入中心静脉导管(PICC),并重新置管,将抗感染治疗方案调整为万古霉素0.5 g/次,ivgtt,q12 h+氟康唑0.2 g,ivgtt,qd(首日0.4 g,ivgtt,qd),并继续头孢哌酮/舒巴坦2 g/次,ivgtt,q8 h联合抗感染。用万古霉素和。结果:医师采纳临床药师建议,拔出久置的PICC,感染得到有效治疗;患者病情得到了有效控制,感染治愈。结论:临床药师通过药学监护静脉导管感染患者,有助于医师作出正确的用药决策和规避药物不良事件。

    作者:马丽萍;吝战权;朱建新;沈司京 刊期: 2015年第20期

  • 临床药师在姑息性放疗患者癌痛管理中的作用

    目的:探讨临床药师在姑息性放疗患者癌痛管理中的作用。方法:采用前瞻性随机对照研究,将我院放疗科进行姑息性放疗、符合病例入组条件的癌痛患者随机分为观察组和对照组,各30例。临床药师参与观察组患者的用药治疗,为医师提供药学服务,记录两组患者药物治疗情况、疼痛评分、服药依从性、卡氏(KPS)评分及生存质量评分。结果:综合治疗第5天,观察组患者疼痛缓解率为63.3%,高于对照组的缓解率36.7%(P<0.05)。治疗1个月,两组患者的疼痛缓解率为70%、80%(P>0.05);KPS评分、生存质量评分及服药依从性均较治疗前有明显改善(P<0.01或P<0.05),且观察组的服药依从性优于对照组(P<0.01)。结论:临床药师参与癌痛管理可明显提高患者服药依从性,更有效缓解癌痛。

    作者:苏颖杰;刘晓琰;崔敏;钟晗 刊期: 2015年第20期

  • 国家卫生和计划生育委员会副主任金小桃出席2015年世界献血者日全球主会场活动

    本刊讯2015年6月14日,国家卫生和计划生育委员会副主任金小桃出席了在上海举办的2015年世界献血者日全球主会场活动。2015年世界献血者日活动主题是:感谢您挽救我的生命。中国红十字会、解放军总后勤部、上海市政府负责人出席了活动。世界卫生组织、红十字会与红新月会国际联合会、国际献血者组织联合会、国际输血协会代表,各地的无偿献血者代表以及社会各界爱心人士参加了此次活动。

    作者: 刊期: 2015年第20期

  • 慢性骨髓炎的病原学特点及抗菌药物治疗进展

    目的:了解慢性骨髓炎的病原学特点及抗菌药物应用的现状。方法:查阅近年来国内外相关文献,对慢性骨髓炎的病原学特点及抗菌药物治疗进展进行归纳和总结。结果与结论:慢性骨髓炎感染致病菌具有复杂的特点,即混合性、多重性、交叉性,需氧菌、厌氧菌同时存在,甚至有真菌感染的存在。近年来阳性球菌感染率下降,阴性菌感染率上升。其抗感染治疗主要有全身治疗和局部治疗,其中抗菌药物的局部使用是目前研究的重点,抗感染骨材料在临床应用中逐渐广泛。但与此同时,抗菌药物的全身应用与局部应用是否容易诱导耐药等问题则是需要关注和研究解决的重点。

    作者:王燕萍;陈娅;武新安;赵龙 刊期: 2015年第20期

  • 气道分泌物廓清技术集束化管理在氧气驱动雾化吸入疗法中的应用

    目的:评价在氧气驱动雾化吸入治疗时进行气道分泌物廓清技术集束化管理的有效性及安全性。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者280例,按随机数字表法分为A、B、C、D组,各70例,A、B组应用复方异丙托溴铵2 ml加生理盐水5 ml,10 min/次,每日2次,6 L/min氧气驱动雾化吸入治疗7 d;C、D组应用盐酸氨溴索注射液15 mg加生理盐水5 ml,10 min/次,每日2次,6 L/min氧气驱动雾化吸入治疗7天。A组和C组为治疗组,B组和D组为对照组。两治疗组患者在吸入相应药物治疗的同时进行气道分泌物廓清技术集束化管理,两对照组患者在吸入相应药物治疗的同时进行单一的有效咳嗽指导。结果:治疗组患者咳痰量增多、动脉血氧分压(PaO2)提高、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)下降、住院时间缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在氧气驱动雾化吸入疗法中进行气道分泌物廓清技术集束化管理是慢性阻塞性肺疾病治疗中一种简便、安全、有效的方法。

    作者:刘羽;王之赫;何晓玲;王莹;穆秀;陆思静 刊期: 2015年第20期

  • 普芦卡必利治疗功能性便秘的临床观察

    目的:观察普芦卡必利治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法:选取功能性便秘女性患者87例,给予普芦卡必利2 mg, qd,总疗程为4周,采用前瞻性自身对照研究,观察患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难程度的变化情况以及服药期间出现的相关不良反应。结果:治疗后患者每周大便次数逐渐增加,大便性状逐渐趋于正常,排便费力情况明显缓解。各观察指标在治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究过程中未见严重不良反应发生。结论:普芦卡必利治疗功能性便秘安全、有效。

    作者:郑婧;古赛 刊期: 2015年第20期

  • 蓝红光联合中医外治法治疗臁疮的临床观察Δ

    目的:观察蓝红光联合中医外治法治疗臁疮的临床疗效和不良反应。方法:将64例臁疮患者按随机数字表法分为试验组和对照组,各32例。两组患者均行静脉滴注灯盏细辛注射液及参芎葡萄糖注射液以改善患肢微循环,在此基础上,试验组采用蓝红光(蓝光照射20 min+红光照射10 min)联用中医外治法,每日1次;对照组只采用中医外治法,每日1次。治疗1个月后,观察并比较两组患者的临床疗效和臁疮愈合时间,并监测不良反应。结果:试验组治愈率为78.13%,总有效率为96.88%,均高于对照组(分别为40.63%、81.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组臁疮愈合时间平均为(18.75±5.97)d,对照组为(27.12±6.67) d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未见不良反应发生。结论:蓝红光联合中医外治法治疗臁疮疗效好、安全性高,并能缩短臁疮的愈合时间。

    作者:彭玮;张洪雷 刊期: 2015年第20期

  • 药学服务在社区糖尿病康复管理中的作用

    目的:研究药学服务在社区糖尿病康复管理中的作用。方法:选择居家治疗的社区糖尿病患者163例,随机分组。对照组58例,采用传统发药窗口进行药学干预;家庭访视组51例,采取上门服务或电话随访方式;群体教育组54例,采取集中教育和互动的方式。后二组均定期进行用药教育,并设立咨询服务台提供用药知识咨询服务。结果:对照组、家庭访视组和群体教育组的规律服药率分别为43.1%、64.8%和78.4%,用药依从性分别为51.7%、70.4%和82.4%,血糖达标率分别为29.3%、48.1%和54.9%,糖化血红蛋白达标率分别为13.7%、31.5%和31.4%,ADR发生率分别为31.0%、13.0%、5.9%。以上指标家庭访视组和群体教育组均明显优于对照组(P<0.05)。结论:人性化的药学服务能提高糖尿病患者的康复管理质量。

    作者:陈勇彬;赵锦 刊期: 2015年第20期

  • 我院肿瘤患者人血白蛋白临床应用分析Δ

    目的:为临床合理使用人血白蛋白提供参考。方法:采用回顾性分析方法,抽取郑州大学附属肿瘤医院2014年1-6月应用人血白蛋白的256例住院肿瘤患者病历,对人均用药量、平均用药疗程、用药前患者血清白蛋白浓度等进行统计、分析。结果:我院人血白蛋白的使用范围涉及全院15个临床科室,主要以非手术科室为主;患者单次用量为10~20 g不等;术后低蛋白血症患者人均日用量高,为15.82 g/d;低蛋白血症伴胸、腹水患者平均用药疗程长,为6.93 d;用药原因均为低蛋白血症。结论:我院人血白蛋白的使用符合药品说明书及河南省医保机构的规定,但尚不符合北京市医保机构和美国大学医院联合会相关指南/指导原则的规定,因此关于人血白蛋白的使用指征需进一步明确;对于营养不良型低蛋白血症患者应重视营养的供给。

    作者:杜娟;赵秀莉;刘琳 刊期: 2015年第20期

  • 三黄汤联合复方氨基酸脂质体愈合膜治疗Ⅲ期压疮的疗效观察Δ

    目的:观察三黄汤联合复方氨基酸脂质体愈合膜治疗Ⅲ期压疮的疗效。方法:选取Ⅲ期压疮患者90例,按随机数字表法分为对照A组、对照B组和试验组,各30例。在各组均给予基本治疗的基础上,对照A组给予单纯三黄汤局部换药;对照B组给予单纯复方氨基酸脂质体愈合膜局部换药;试验组给予三黄汤联合复方氨基酸脂质体愈合膜局部换药。在治疗21 d后观察疗效,比较各组患者压疮治疗效果。结果:对照A组总有效率(62.1%)与对照B组总有效率(66.7%)比较,差异无统计学意(P>0.05);试验组总有效率(93.3%)与对照A组和对照B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄汤联合复方氨基酸脂质体愈合膜较单用三黄汤或单用复方氨基酸脂质体愈合膜治疗Ⅲ期压疮的效果好,创面愈合时间短,值得进一步研究。

    作者:李采琼;吴颖;庞燕;王秋临;赵维仕 刊期: 2015年第20期

  • 国家卫生和计划生育委员会副主任王国强赴广东省调研中东呼吸综合征疫情防控工作

    本刊讯2015年6月11-12日,国家卫生和计划生育委员会副主任、中医药管理局局长王国强赴广东省调研中东呼吸综合征疫情防控工作,到惠州市现场了解病例救治和疫情防控工作,主持召开中东呼吸综合征疫情防控工作会议,听取广东省卫生和计划生育委员会和惠州市政府防控工作情况汇报,对进一步做好中东呼吸综合征防控工作提出了要求。

    作者: 刊期: 2015年第20期

  • 麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏的临床观察

    目的:观察麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏的临床疗效和安全性。方法:选取冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏患者129例,按随机数字表法分为空白组、观察组和对照组,各43例。所有患者均给予吸氧、利尿药等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;观察组患者在常规治疗基础上加服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后心功能、心脏自主神经功能、血管内皮功能的变化及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者全部窦性心搏RR间期(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、QT离散度(QTd)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者左室射血分数(LVEF)、一氧化氮(NO)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期厚度(LVPWT)、内皮素(ET)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组各项指标均优于空白组,且未见明显不良反应。结论:麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏较参松养心胶囊疗效更显著。

    作者:张红新 刊期: 2015年第20期

  • 我院2013-2014年万古霉素临床应用分析

    目的:为进一步制定万古霉素合理使用规范提供依据。方法:回顾性分析我院2013年6月-2014年12月经静脉使用万古霉素的正常出院患者的相关信息。结果:178例使用万古霉素的患者,平均年龄59.6岁,男性占73.60%,以肺部感染为主(74.72%)。用药前辅助检查充分,66.29%属经验性治疗用药,病原学送检率达85.39%。71.91%的患者行治疗药物监测,但首次监测血药浓度仅47.66%处于目标范围。结论:万古霉素在我院使用较为合理,但需关注经验性用药疗程、治疗药物监测的合理性以及个体化初始剂量等问题。

    作者:谢慧;姜顺军;陈文瑛;肖翔林;喻鹏久 刊期: 2015年第20期

  • 高血压住院患者经药物摄入钠的现状调查

    目的:调查高血压患者住院期间经药物摄入钠的现状。方法:抽取2013年1-10月我院心血管内科高血压住院患者290例,对住院期间摄入含钠药物品种及钠摄入情况进行统计、分析。结果:275例高血压患者(94.8%)使用了38种含钠药物制剂,82.7%的医嘱采用了静脉滴注给药,平均使用含钠药物6.7 d(平均住院6.8 d),含钠溶剂如0.9%氯化钠注射液和注射用磷酸肌酸钠是主要的供钠药物;43.3%的患者摄入的药物钠超过了世界卫生组织(WHO)推荐的≤2 g标准。结论:高血压患者住院期间过多使用了含钠药物,临床上应尽量减少静脉给药和辅助性治疗药物来减少药物钠摄入,仅在患者预期获益大于风险时,方可开具含钠制剂处方。同时,药品生产企业应在药品说明书中注释其钠盐含量,方便医师抉择。

    作者:袁进;朱晓婕;彭冉;颜丽云 刊期: 2015年第20期

  • 唑尼沙胺治疗儿童耐药性癫痫的研究进展

    目的:为唑尼沙胺治疗儿童耐药性癫痫的临床实践提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对唑尼沙胺治疗儿童耐药性癫痫的研究进展进行归纳和总结。结果:唑尼沙胺是一种广谱的新型抗癫痫药,具有较好的生物利用度,口服吸收迅速完全。儿童用药的剂量范围为2~12 mg/(kg·d),维持剂量为8~8.5 mg/(kg·d)。唑尼沙胺治疗儿童耐药性癫痫安全有效,可作为儿童癫痫综合征(婴儿痉挛症、Lennox-Gastaut综合征和青少年肌阵挛性癫痫)的二线药物。结论:唑尼沙胺单药或添加治疗儿童耐药性癫痫具有良好的疗效、安全性及耐受性,为儿童耐药性癫痫治疗提供更多选择。

    作者:毛振沙;肖农 刊期: 2015年第20期

  • 国家卫生和计划生育委员会副主任马晓伟主持召开分级诊疗工作座谈会

    本刊讯2015年6月5日,国家卫生和计划生育委员会副主任马晓伟在天津市主持召开分级诊疗工作座谈会。天津市、上海市、浙江省温州市、陕西省延安市卫生和计划生育委员会负责人分别介绍了本地分级诊疗工作。与会人员现场考察了天津市和平区南市街社区卫生服务中心和天津市南开区三潭医院。

    作者: 刊期: 2015年第20期

中国药房杂志

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