学术投稿

我院2013-2014年万古霉素临床应用分析

谢慧;姜顺军;陈文瑛;肖翔林;喻鹏久

关键词:万古霉素, 处方分析, 治疗药物监测, 合理用药
摘要:目的:为进一步制定万古霉素合理使用规范提供依据。方法:回顾性分析我院2013年6月-2014年12月经静脉使用万古霉素的正常出院患者的相关信息。结果:178例使用万古霉素的患者,平均年龄59.6岁,男性占73.60%,以肺部感染为主(74.72%)。用药前辅助检查充分,66.29%属经验性治疗用药,病原学送检率达85.39%。71.91%的患者行治疗药物监测,但首次监测血药浓度仅47.66%处于目标范围。结论:万古霉素在我院使用较为合理,但需关注经验性用药疗程、治疗药物监测的合理性以及个体化初始剂量等问题。
中国药房杂志相关文献
  • 66例药源性高钾血症文献分析

    目的:探讨药源性高钾血症的特点及相关因素,为临床合理用药提供依据。方法:检索1979-2014年国内医药期刊公开报道的药源性高钾血症的个案和群案文献46篇,共计病例66例,并进行统计分析。结果:66例药源性高钾血症病例中主要涉及心血管药物和免疫抑制剂。大部分停药及对症治疗后好转,其中2例患者死亡。结论:药物诱发高钾血症具有潜在的危险性,需提高警惕,重视防治。

    作者:任晓蕾;詹轶秋;张春燕;张海英;冯婉玉 刊期: 2015年第20期

  • 芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床观察

    目的:观察芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗老年结直肠癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法:选择老年结直肠癌恶性腹水患者77例,分为治疗组(40例)和对照组(37例)。对照组给予顺铂腹腔灌注治疗,治疗组在对照组的基础上联合芒硝外敷治疗,比较两组患者的临床疗效、生存质量改善评分、不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果:与对照组比较,治疗组有效率(77.5%)和疾病控制率(87.5%)差异均有统计学意义(P<0.05);生存质量改善评分治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);芒硝外敷局部不良反应发生率低。结论:芒硝外敷联合顺铂腹腔灌注治疗对于老年结直肠癌恶性腹水控制、提高患者生存质量具有较好的疗效。

    作者:周元;蒋红钢;陆伯豪;陈治横 刊期: 2015年第20期

  • 全国1248家样本医院2012-2013年用药分析

    目的:了解样本医院的用药情况,为药品生产、经营、使用部门提供参考。方法:对2012年第四季度-2013年第三季度全国1248家样本医院提供的用药数据进行统计、分析。结果与结论:抗感染药、中成药、神经系统用药一直稳居销售金额排序前3位,且均呈上升趋势。销售金额排序列前20位的药品以生物制品、神经系统用药、消化系统用药居多,人血白蛋白、小牛血清去蛋白的销售金额增幅较大。销售金额排序列前10位的进口、合资制药企业中,跨国合资企业居多,且排序较稳定。制药企业的发展应强化品牌、质量、价格和服务等因素,以提高自身的竞争实力。

    作者:许峰;鲍君杰;陈伟民 刊期: 2015年第20期

  • 我院肿瘤患者人血白蛋白临床应用分析Δ

    目的:为临床合理使用人血白蛋白提供参考。方法:采用回顾性分析方法,抽取郑州大学附属肿瘤医院2014年1-6月应用人血白蛋白的256例住院肿瘤患者病历,对人均用药量、平均用药疗程、用药前患者血清白蛋白浓度等进行统计、分析。结果:我院人血白蛋白的使用范围涉及全院15个临床科室,主要以非手术科室为主;患者单次用量为10~20 g不等;术后低蛋白血症患者人均日用量高,为15.82 g/d;低蛋白血症伴胸、腹水患者平均用药疗程长,为6.93 d;用药原因均为低蛋白血症。结论:我院人血白蛋白的使用符合药品说明书及河南省医保机构的规定,但尚不符合北京市医保机构和美国大学医院联合会相关指南/指导原则的规定,因此关于人血白蛋白的使用指征需进一步明确;对于营养不良型低蛋白血症患者应重视营养的供给。

    作者:杜娟;赵秀莉;刘琳 刊期: 2015年第20期

  • 晚期乳腺癌胸苷酸合成酶mRNA表达与培美曲塞疗效的相关性研究

    目的:探讨培美曲塞治疗晚期乳腺癌的临床疗效与胸苷酸合成酶(TS)mRNA表达的关系。方法:选择晚期乳腺癌患者,采用培美曲塞治疗3个疗程,检测肿瘤组织中TS mRNA的表达情况,观察并比较不同化疗疗效与TS mRNA表达的关系。结果:共有58例患者接受了培美曲塞化疗方案并进行了疗效评估,其中完全缓解1例(1.7%),部分缓解19例(32.8%),稳定31例(53.4%),进展7例(12.1%),客观缓解率为34.5%,疾病控制率为87.9%。有55例患者完成了TS mRNA表达检测,其TS mRNA的表达水平为0.04~5.11,中位数为0.62。Mann-Whitney秩和检验结果显示,客观缓解组乳腺癌患者的TS mRNA表达量在不同检测时点均低于无客观缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。χ2检验结果显示,基线(化疗前)TS mRNA低表达组的客观缓解率(63.3%)明显高于高表达组(36.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TS mRNA的表达水平与培美曲塞的疗效相关,这对于预测培美曲塞治疗晚期乳腺癌患者的疗效可能有一定的作用。

    作者:禚守荣;秦春新;矫璐宇;杨建玲;于浩 刊期: 2015年第20期

  • 冠心病患者外周血单核细胞钾离子通道表达及辛伐他汀的调控作用Δ

    目的:探讨冠心病患者外周血电压依赖性钾离子通道(KV1.3)和钙离子激活钾通道(KCa3.1)的表达,以及辛伐他汀对其的调控作用。方法:选取冠心病患者20例以及经皮冠脉造影排除冠心病但具有冠心病相关危险因素的对照组患者8例,以实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测两组患者外周血单核细胞KV1.3 mRNA和KCa3.1 mRNA的表达,以及冠心病患者服用辛伐他汀1个月后外周血单核细胞KV1.3 mRNA和KCa3.1 mRNA的表达。结果:与对照组比较,冠心病患者外周血单核细胞KV1.3 mRNA的表达水平[(1.54±0.08)vs.(0.77±0.06),P<0.01]和KCa3.1 mRNA的表达水平[(1.32±0.08)vs.(1.06±0.06),P<0.05]均有显著增高。冠心病患者KV1.3 mRNA的表达水平与血浆C反应蛋白(CRP)浓度显著相关(P=0.003),并在患者服用辛伐他汀1个月后表达降低[(1.54±0.08)vs.(1.14±0.05),P<0.01]。而KCa3.1 mRNA的表达水平与血浆CRP浓度不相关,辛伐他汀治疗1个月后其表达也无显著变化。结论:外周血单核细胞KV1.3和KCa3.1可能是冠心病新的标记物,调节外周血单核细胞KV1.3的表达可能是他汀类药物多效性的机制之一。

    作者:王韶屏;游莉;李世英;王健;杨红;程姝娟 刊期: 2015年第20期

  • 氯胺酮联合地塞米松在食管癌开胸手术中对肺损伤的保护作用

    目的:考察食管癌开胸手术过程中,术前给予氯胺酮联合地塞米松对肺损伤的保护作用。方法:选择60例行单肺通气开胸手术的食管癌患者,按随机数字表法分为4组:空白组(S组)、氯胺酮组(K组)、地塞米松(D组)以及氯胺酮联合地塞米松组(KD组),术后均采用硬膜外自控镇痛(PCEA)。记录4组患者术前30 min(T0)、单肺通气(OLV)后60 min(T1)、OLV后120 min(T2)、恢复双肺通气后2 h(T3)各时点的白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α浓度、血气分析中呼吸指数(RI)值变化、术后48 h镇痛效果及不良反应情况。结果:4组患者血压、心率差异无统计学意义,RI值与T0比较,T1、T2、T3时间点RI值升高;与KD组比较,K、D、S组T2、T3时点RI值均增高;血清IL-6、IL-8浓度与T0比较,T1、T2、T3时间点均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与S组比较,在T1、T2、T3时点D、K、KD组血清IL-6、IL-8浓度均较低,差异有统计学意义(P<0.05);与KD组比较,在T2、T3时点D、K组血清IL-6、IL-8浓度较高,差异有统计学意义(P<0.05);D组与K组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4组血清样本TNF-α浓度均低于低检测浓度;与KD组比较,K、D、S组48 h内术后镇痛视觉模拟评分(VAS)及Prince-Henry评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05);与D、S、K组比较,KD组术后PCEA按压次数及镇痛药总用量减少,差异有统计学意义(P<0.05),术后恶心/呕吐发生率低(P<0.05);4组术后谵妄发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯胺酮联合地塞米松预防性用于手术前,能减少炎症介质的释放,降低RI值,增强PCEA镇痛效果,对肺损伤有一定的保护作用。

    作者:王琼华;方晏红;许斌兵;杨帆;王炯 刊期: 2015年第20期

  • 复方独正杆接骨膏外敷对桡骨远端闭合性骨折愈合的促进作用Δ

    目的:探讨复方独正杆接骨膏外敷对桡骨远端骨折愈合的促进作用。方法:采用随机数字表法将68例桡骨远端闭合性骨折患者随机分为治疗组和对照组,各34例。治疗组采用复方独正杆接骨膏外敷治疗,对照组采用跌打丸外敷治疗,比较两组治疗后30 d、60 d时的X线评分、骨密度(BMD)和血清碱性磷酸酶(ALP)含量的变化。结果:两组患者治疗后60 d与治疗后30 d的X线评分、BMD与血清ALP含量比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后60 d,治疗组与对照组的X线评分、BMD与血清ALP含量比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:复方独正杆接骨膏外敷治疗桡骨远端闭合性骨折,能促进骨折愈合过程中BMD、血清ALP含量的升高,促进骨折的修复与愈合,缩短骨折愈合时间,其作用机制有待进一步研究。

    作者:郝双阶;潘墩;黄琼 刊期: 2015年第20期

  • 临床药师参与1例新型隐球菌性脑膜炎抗真菌治疗的病例分析

    目的:探讨临床药师在新型隐球菌性脑膜炎患者抗真菌治疗中的药学服务方法。方法:临床药师参与1例新型隐球菌性脑膜炎患者的药物治疗过程,从协助医师优化抗真菌药物治疗方案、对患者进行药学监护、不良反应处理及用药教育等方面提供药学服务。使用两性霉素B期间,患者出现顽固性低钾血症,临床药师建议医师降低两性霉素B剂量,加用伏立康唑抗真菌治疗。结果:调整抗真菌治疗方案后,患者未再出现低血钾;经系统抗真菌治疗11周后,患者病情较前明显好转。结论:临床药师参与新型隐球菌性脑膜炎抗真菌治疗的心得是:遵循指南,但不失灵活处理;主动服务,细节保障用药安全。

    作者:孙闻续;徐珽 刊期: 2015年第20期

  • 肠杆菌属所致院内呼吸道感染的耐药现状及治疗策略

    目的:为临床诊治肠杆菌属所致院内呼吸道感染提供参考。方法:通过查阅近年来国内外相关文献,对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌所致的院内呼吸道感染的耐药现状,对临床的影响及治疗策略进行归纳和总结。结果:我国肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌耐药形势严峻,治疗产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌所致院内呼吸道感染可首选β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(如,哌拉西林/他唑巴坦)、替加环素或碳青霉烯类;治疗产碳青霉烯酶肠杆菌所致院内呼吸道感染可应用多黏菌素、替加环素、磷霉素。结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂治疗产ESBLs肠杆菌的临床疗效好,不良反应少,可作为肠杆菌属所致院内呼吸道感染的合理选择。

    作者:赵岚;王玲 刊期: 2015年第20期

  • 全国精神卫生综合管理试点工作启动视频会议在京召开

    本刊讯2015年6月11日,国家卫生和计划生育委员会、中央综治办、公安部、民政部、人力资源社会保障部以及中国残联等6部门,在北京联合召开全国精神卫生综合管理试点工作(以下简称“试点工作”)启动视频会议。中央综治办、公安部、民政部、中国残联相关部门负责人对本部门落实试点工作提出要求,国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强出席会议并讲话。

    作者: 刊期: 2015年第20期

  • 注射用两性霉素B与不同厂家5%葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ

    目的:考察注射用两性霉素B与不同厂家的5%葡萄糖注射液配伍的稳定性影响因素,为注射用两性霉素B选择合适的溶剂载体提供可靠的依据。方法:注射用两性霉素B与不同厂家(A、B、C、D、E厂家)的5%葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,室温(25℃)放置0、1、2、4、6、8 h,采用高效液相色谱(HPLC)法,测定样品中两性霉素B的含量变化,同时观察样品溶液的性状、澄明度、pH值变化。结果:随着放置时间的延长,两性霉素B与pH<4.2的5%葡萄糖注射液配伍均出现不溶性杂质,主药含量明显下降。只有A厂家的5%葡萄糖注射液符合与两性霉素B的配伍要求。结论:两性霉素B与5%葡萄糖注射液的配伍稳定性与溶剂的pH值密切相关,建议溶剂生产厂家在药品说明书中注明其pH值,以便临床在使用类似药品时选择合适的溶剂,安全用药。

    作者:刘荣;路霞林;董平 刊期: 2015年第20期

  • 91家医院抗肿瘤药致不良反应7417例报告分析Δ

    目的:了解抗肿瘤药物致不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全、合理使用抗肿瘤药提供参考。方法:提取解放军ADR监测中心数据库2009-2013年91家医院7417例抗肿瘤药致ADR报告,按国家ADR监测中心分类方法,运用Excel软件进行数据统计分析。结果:7417例ADR报告中,严重ADR为1475例(占19.89%),新的一般的ADR为196例(2.64%),新的严重的ADR为44例(0.59%);以45~59岁患者所占比例高(41.01%);静脉给药方式为多见(占88.96%);出现频率较高的抗肿瘤药依次为植物来源类(26.55%)、金属铂类(占24.86%)和抗代谢类(占19.46%);常见的ADR临床表现为消化系统损害(38.80%)、血液系统损害(16.53%)和全身症状(12.79%);ADR的发生时间近半数在用药后12 h内(占43.60%)。结论:抗肿瘤药因其毒性大、安全范围窄,易致ADR发生,加强对高危人群、高危品种、严重的ADR的主动监测,重点关注给药后12 h反应,可以较大程度减少ADR的发生。

    作者:王伟兰;赵粟裕;郭代红;陈超;马亮;徐元杰;赵鹏芝;赵靓 刊期: 2015年第20期

  • 国家食品药品监督管理总局正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会

    本刊讯经国务院批准,国家食品药品监督管理总局于2015年6月正式加入国际药品监管机构联盟(以下简称“联盟”)临时阶段管理委员会,并参加相关工作。

    作者: 刊期: 2015年第20期

  • 非降糖药致低血糖症98例文献分析

    目的:了解非降糖药致低血糖症发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以“低血糖”“血糖异常”为检索词,检索1994-2014年中国期刊全文数据库、万方数据库和维普资讯网,查阅原始文献,对文献报道的非降糖药致低血糖症病例进行汇总分析。结果:共筛选出非降糖药致低血溏症病例98例,主要涉及加替沙星、左旋门冬酰胺酶、萘普生等非降糖药,分别为23、6、6例;静脉滴注给药多,有70例;其原发疾病除感染外,以结肠炎、关节炎、急性胰腺炎、甲状腺机能亢进症为常见。结论:临床应关注非降糖药致低血糖症不良反应,尤其是患有影响糖代谢疾病的患者。

    作者:凌芳 刊期: 2015年第20期

  • 普芦卡必利治疗功能性便秘的临床观察

    目的:观察普芦卡必利治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法:选取功能性便秘女性患者87例,给予普芦卡必利2 mg, qd,总疗程为4周,采用前瞻性自身对照研究,观察患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难程度的变化情况以及服药期间出现的相关不良反应。结果:治疗后患者每周大便次数逐渐增加,大便性状逐渐趋于正常,排便费力情况明显缓解。各观察指标在治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究过程中未见严重不良反应发生。结论:普芦卡必利治疗功能性便秘安全、有效。

    作者:郑婧;古赛 刊期: 2015年第20期

  • 某院Ⅰ、Ⅱ类切口手术目标性监测效果评价

    目的:为持续改进手术部位感染(SSI)提供参考。方法:取目标性监测专项整治持续性督导后(2012年7月-2013年6月,监测组)在某院行Ⅰ、Ⅱ类切口手术患者7472例,与专项整治前(2010年7月-2011年6月,对照组)同期手术患者5958例,比较两组Ⅰ、Ⅱ类切口手术患者感染、围术期抗菌药物使用及术后住院时间等情况。结果:监测组Ⅰ、Ⅱ类切口手术标准化感染率分别为0.35%、0.43%,对照组为0.60%、1.36%(P<0.05);Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防使用率监测组为10.72%,对照组为86.88%(P<0.05);患者术后未用药率由对照组的6.98%提高至监测组的49.20%(P<0.05),48 h内停药率由对照组的32.09%提高至监测组的44.11%,术后抗菌药物使用>3 d的患者构成比由对照组的42.82%下降至监测组的3.05%(P<0.05)。术后平均住院时间,腹股沟斜疝修补患者监测组为3.90 d,短于对照组的4.22 d(P=0.018);胆囊手术患者监测组为6.47 d,与对照组的6.38 d比较差异无统计学意义(P=0.619)。结论:专项整治明显促进了围术期抗菌药物规范化使用,使术后SSI发生率进一步下降,一定范围内缩短了术后住院时间。

    作者:季林梅;管璇;张丹如;李铭铭 刊期: 2015年第20期

  • 国家卫生和计划生育委员会副主任金小桃出席2015年世界献血者日全球主会场活动

    本刊讯2015年6月14日,国家卫生和计划生育委员会副主任金小桃出席了在上海举办的2015年世界献血者日全球主会场活动。2015年世界献血者日活动主题是:感谢您挽救我的生命。中国红十字会、解放军总后勤部、上海市政府负责人出席了活动。世界卫生组织、红十字会与红新月会国际联合会、国际献血者组织联合会、国际输血协会代表,各地的无偿献血者代表以及社会各界爱心人士参加了此次活动。

    作者: 刊期: 2015年第20期

  • 我院2011-2013年抗菌药物应用管理成效分析

    目的:巩固抗菌药物临床应用专项整治的成效,提高抗菌药物合理用药水平。方法:采用回顾性分析方法,对2011年(整治前和初期)、2012年(整治中期)及2013年(整治后期)的抗菌药物应用数据进行汇总对比分析。结果:专项整治前后(2011年1月与2013年12月比较),Ⅰ类切口围术期抗菌药物使用率由80.42%降至24.49%;急诊抗菌药物使用率由53.79%降至36.23%;住院患者特殊使用级抗菌药物微生物样本送检率由16.12%上升至94.17%;住院患者抗菌药物使用强度由70.28 DDDs/(100人·d)降至27.44 DDDs/(100人·d);住院患者抗菌药物使用率由65.99%降至46.45%。结论:我院实施专项整治的成效显著,但仍有持续改进的空间。

    作者:周存霞;张惠娟;史桂玲;赵振营 刊期: 2015年第20期

  • 早期康复联合依达拉奉治疗脑出血的临床观察Δ

    目的:观察早期康复联合依达拉奉治疗脑出血患者的临床疗效及安全性,为脑出血患者的康复管理和药物治疗提供临床依据。方法:选取脑出血患者168例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各84例。两组患者均接受常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上静脉注射依达拉奉并于发病48 h内开始接受规范化康复治疗,对照组在发病2周后开始接受规范化康复治疗。两组患者均在康复治疗前和治疗4、12周后各进行一次美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态检查表(MMSE)评分。结果:两组患者入院时病变部位和临床表现差异无统计学意义(P>0.05),治疗4、12周后NIHSS和MMSE评分,观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期康复联合依达拉奉治疗可明显改善脑出血患者的预后。

    作者:白鸿茹;李冬青;朱辰蕊;孙玉艳;李金锋;高文静;蒲景环 刊期: 2015年第20期

中国药房杂志

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主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社