学术投稿

短刺海马的化学成分研究

杨毅;王真;顾艳玲;徐其平;孔云

关键词:短刺海马, 化学成分, 甾醇, 波谱分析
摘要:目的:研究短刺海马的化学成分.方法:采用乙醇提取和硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段对样品进行分离纯化,再通过波谱分析并结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果:从短刺海马乙醇提取物中分离得到9个化合物,经鉴定为胆甾醇(1)、胆甾-4-烯-3-酮(2)、3β,5α,9α-三-羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(3)、24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(4)、3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(5)、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(6)、肌酸酐(7)、鸟嘧啶(8)、腺嘌呤(9).结论:9个化合物均为首次从短刺海马中分离得到.该结果可为短刺海马的合理利用和进一步产品开发奠定物质基础.
中国药房杂志相关文献
  • 中药注射剂致热原样反应相关因素分析及对策

    目的:探讨中药注射剂导致热原样反应的影响因素,并提出对策.方法:对中药注射剂致输液反应的文献资料进行汇总分析,寻找出热原样反应的发生规律.结果:中药注射剂致热原样反应的因素包括生产储存条件、配置环境、药物溶媒、药物配伍、配置后放置时间、输液器、滴注速度等.结论:不溶性微粒所致热原样反应是中药注射剂常见不良反应,但临床往往将其误为热原反应.地塞米松是对抗热原样反应的常用有效药物.临床使用一次性精密过滤输液器是减少中药注射剂热原样反应和不溶性微粒损害的有效措施.

    作者:司继刚 刊期: 2014年第19期

  • 补肾益寿胶囊药材水提工艺中大孔吸附树脂的优选

    目的:优选补肾益寿胶囊药材水提工艺中的大孔吸附树脂.方法:建立补肾益寿胶囊5味药材水提液高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以选定的10个色谱峰为指标,并结合70%乙醇洗脱液干膏收率优选大孔吸附树脂型号.结果:Seplite LX-66型大孔吸附树脂对10个指标成分具有较好的吸附性能和解吸效果,且70%乙醇洗脱液干膏收率低(0.34%)、精制效果好.结论:Seplite LX-66型大孔吸附树脂综合性能良好,适用于补肾益寿胶囊药材水提液的精制.

    作者:金思岑;覃瑶;孟慧杰;秦少容;罗维早;孙建彬;丁刚;王欣 刊期: 2014年第19期

  • 芪白平肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的保护作用

    目的:研究芪白平肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的保护作用.方法:采用复合因素法复制大鼠COPD模型.90只SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、固本咳喘片(0.72 g/kg)组与芪白平肺高、中、低剂量(2.88、1.44、0.72 g/kg)组,复制模型第31天开始灌胃给药,每天1次,连续30 d.测定大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和分类计数,测定BALF中白细胞介素(IL)-8、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠BALF中白细胞总数增加,中性粒细胞总数、淋巴细胞比例、中性粒细胞比例增加,单核-巨噬细胞比例减少,IL-6、IL-8、TNF-α含量增加,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,芪白平肺胶囊高、中、低剂量组大鼠BALF中白细胞总数、中性粒细胞比例、淋巴细胞比例减少,单核-巨噬细胞比例增加,IL-6、IL-8、TNF-α含量减少,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.01).结论:芪白平肺胶囊能下调COPD模型大鼠支气管BALF中IL-8、IL-6、TNF-α的含量,减轻气道炎症反应而发挥治疗作用.

    作者:张贺;葛平;王晓玉;孟楣 刊期: 2014年第19期

  • 银杏酮酯滴丸对冠心病不稳定型心绞痛疗效及血清氧化应激的影响

    目的:观察银杏酮酯滴丸对冠心病不稳定型心绞痛(UA)的疗效及血清氧化应激指标的影响.方法:选择90例冠心病UA患者,采用数字表法随机分为对照组和试验组各45例.所有患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参片,每次3片,每日3次;试验组在常规治疗基础上加用银杏酮酯滴丸,每次8丸,每日3次.两组疗程均为2周.比较两组临床疗效及血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、8羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)、丙二醛(MDA)的变化.结果:试验组总有效率(91.1%)高于对照组(60.0%),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后血清T-AOC、SOD水平高于对照组,8-OHdG、MDA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:银杏酮酯滴丸对冠心病UA有较好疗效,能削弱氧化应激反应,增强机体的抗氧化能力.

    作者:岳洪峰 刊期: 2014年第19期

  • 刺山柑胶囊对肝损伤模型小鼠的保护作用及对大鼠胆汁分泌的影响

    目的:研究刺山柑胶囊对急性肝损伤模型小鼠的保护作用及对大鼠胆汁分泌的影响.方法:腹腔注射CC14以复制小鼠化学性肝损伤模型,腹腔注射氨基半乳糖(GaIN)以复制小鼠化学性肝损伤模型,尾静脉注射卡介苗(BCG)及脂多糖(LPS)以复制小鼠免疫性肝损伤模型.测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;取小鼠肝脏作组织病理学检查.以胆总管插管引流法测定正常大鼠胆汁分泌量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清ALT、AST活性增强,差异有统计学意义(P<0.01),小鼠均出现较严重急性肝损伤反应;与模型组比较,刺山柑胶囊高、中、低剂量组小鼠肝脏ALT、AST活性减弱,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),小鼠肝脏肝损伤有一定程度的改善.0.58 g/kg剂量下刺山柑胶囊给药2~2.5 h时可使大鼠胆汁分泌量明显增加.结论:刺山柑胶囊具有潜在的保肝利胆作用,其机制可能与抗炎和提高机体免疫功能有关.

    作者:张权林;罗玉琴;杨伟俊;薛桂蓬;薛文采 刊期: 2014年第19期

  • 短刺海马的化学成分研究

    目的:研究短刺海马的化学成分.方法:采用乙醇提取和硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段对样品进行分离纯化,再通过波谱分析并结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果:从短刺海马乙醇提取物中分离得到9个化合物,经鉴定为胆甾醇(1)、胆甾-4-烯-3-酮(2)、3β,5α,9α-三-羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(3)、24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(4)、3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(5)、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(6)、肌酸酐(7)、鸟嘧啶(8)、腺嘌呤(9).结论:9个化合物均为首次从短刺海马中分离得到.该结果可为短刺海马的合理利用和进一步产品开发奠定物质基础.

    作者:杨毅;王真;顾艳玲;徐其平;孔云 刊期: 2014年第19期

  • 星点设计-响应面分析法优选香薷提取工艺

    目的:优选香薷的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,香荆芥酚含量、麝香草酚含量为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计响应面分析法优选香薷提取工艺.结果:佳提取工艺为11倍量75%乙醇提取3次,每次70 min,该工艺条件下,香荆芥酚质量分数为0.303%、麝香草酚质量分数为0.722%.结论:星点设计-响应面分析法优选的香薷提取工艺,方法简便,合理可行.

    作者:刘颖新;刘利利;邱艳明;孔兴欣 刊期: 2014年第19期

  • α-倒捻子素的生物活性与药理作用研究进展

    目的:为α-倒捻子素的研究与开发提供参考.方法:查阅近些年国内外关于α-倒捻子素的文献,并对相关文献进行分类与整理.结果:α-倒捻子素在抑制环氧化酶和葡萄糖苷酶、拮抗组胺受体、抗炎、抗氧化、抗致病菌、抑制神经鞘磷脂酶、促进细胞凋亡以及对阿尔茨海默症的延缓等方面具有一定的研究价值.结论:α-倒捻子素有多种生物活性与药理作用,具有良好的应用前景.

    作者:王卓群;胡萍;余少文 刊期: 2014年第19期

  • 三黄膏联合蜂蜜防治乳腺癌术后放射性皮炎的疗效观察

    目的:观察三黄膏联合蜂蜜防治乳腺癌术后放射性皮炎的临床疗效.方法:选择80例乳腺癌接受放射性治疗的患者,按数字表法随机分为试验组和对照组,每组40例.其中,试验组使用三黄膏联合蜂蜜进行放射野的局部涂覆,对照组使用硫酸镁软膏进行放射野的局部涂覆,比较两组患者治疗后5周出现的局部皮肤症状,出现轻度、中度及以上皮肤改变的时间以及放射性皮肤损伤分级情况.结果:试验组局部皮肤表现为水肿、瘙痒、脱屑及疼痛的比例均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组出现轻度、中度及以上皮肤改变的时间均慢于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组出现Ⅱ级及以下皮肤病变的比例多于对照组,Ⅲ级及以上级别皮肤病变的比例少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:三黄膏联合蜂蜜对乳腺癌术后放射性皮炎的防治有较好的疗效.

    作者:徐彦;杨巍娜;赵世恩 刊期: 2014年第19期

  • 我院2006-2013年中成药用药失误分析与药房风险管理

    目的:促进医院药房风险管理,提高处方质量,保证患者用药安全.方法:对我院2006年1月-2013年12月中成药处方数据和同期用药失误登记表,按照造成用药失误的不同原因和影响因素进行分类、统计、分析和评价.结果:2006-2013年,共有中成药处方5 687 021张,用药失误52 024例,占处方总张数的0.91%;其中医生处方用药失误33 037例,占处方总数的0.58%;收费差错11 254例,占处方总数的0.20%;药师调剂失误7 733例,占处方总数的0.14%.结论:保证患者用药安全,仅仅依靠药师个人责任心是完全不够的,必须通过完善系统、流程、规章制度等方式加强医院药房的风险管理,减少用药失误,防范处方差错.

    作者:郭景仙;周京燕;唐嫚;朱溢勇;林小兰 刊期: 2014年第19期

  • 正交试验优选藏药独一味提取工艺

    目的:优选独一味的提取工艺.方法:以总环烯醚萜苷、总黄酮质量浓度和干浸膏得率为指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选独一味的提取工艺.同时采用冷藏除去杂质、低温减压干燥等工艺制备干浸膏.结果:优选工艺为加26倍量水量(初次补加4倍量的水),提取3次,每次1.5h,水提取物在2~4 ℃下冷藏除去杂质,80℃减压干燥;该工艺条件下,总环烯醚萜苷质量浓度为45.35 μg/ml,总黄酮质量浓度为37.89 μg/ml,干浸膏得率为39.29%.结论:所选工艺稳定、可靠,有助于提高独一味水提取工艺及以水提物为原料生产的相关制剂的质量.

    作者:邱建国;李茂星;张泉龙;尉丽力;贾正平;张汝学;周珺;邱宜农;王春英 刊期: 2014年第19期

  • HPLC法测定藏药榜那中乌头碱的含量

    目的:建立测定榜那药材中乌头碱含量的方法,确定其限量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC triartC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25 mol/L乙酸铵溶液(加入15 mmol/L十二烷基硫酸钠,再以浓氨水调pH为9.5)=48∶52(VIV),流速为1.0 ml/min,检测波长为230nm,柱温为35 ℃.结果:乌头碱的质量浓度在2.10~1 051.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2%;高、中、低量度的平均加样回收率分别为99.2%、99.1%和99.1%,RSD分别为0.9%、1.0%和0.3%(n均为3).结论:该方法简便、灵敏、重复性好,适用于榜那药材的质量控制.

    作者:欧丽娜;阳勇;李星颍;覃瑶;丁刚;阿萍;罗维早 刊期: 2014年第19期

  • 青藤碱对慢性肾炎免疫调节作用的研究现状

    目的:探讨青藤碱治疗慢性肾炎的研究进展.方法:总结青藤碱治疗慢性肾炎的实验和临床应用文献,了解青藤碱在治疗慢性肾炎中的免疫调节机制.结果:青藤碱可以通过调节机体非特异和特异性免疫功能,减轻肾脏病理改变.结论:青藤碱在治疗慢性肾病中可以长期使用,其免疫调节机制需进一步研究.

    作者:李小霞;方敬;姚晓光;闫翠环;陈金金;刘云肖 刊期: 2014年第19期

  • 我院2010-2012年活血化瘀类中成药应用分析

    目的:为临床合理应用中成药提供科学依据.方法:收集我院2010-2012年活血化瘀类中成药出库数据,对其销售金额、用药频度、日均费用、药物利用指数等进行统计分析.结果:我院活血化瘀类中成药使用量较大,种类连续性较好,销售金额及构成比相对固定.结论:我院活血化瘀类中成药应用比较合理,能够满足临床需求.

    作者:马月光;邵萌 刊期: 2014年第19期

  • 短叶决明的化学成分研究

    目的:研究豆科决明属植物短叶决明的化学成分,为扩大药用资源提供依据.方法:采用柱色谱和重结晶方法分离纯化短叶决明的乙醇提取物,运用波谱技术鉴定化合物结构.结果:一共分离得到了7个化合物,经鉴定为大黄素-/-O-β-d-龙胆二糖苷(1)、2-甲氧基大黄酚-/-O-β-d-吡喃葡萄糖苷(2)、豆甾醇-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、橙黄决明素(6)、和熊果酸(7).结论:化合物1、2、3、6、7为首次从该植物中得到.本试验结果可为短叶决明的进一步研究提供依据.

    作者:胡碧辉;岑乐定 刊期: 2014年第19期

  • 新宫外孕Ⅰ号方加味联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠60例临床观察

    目的:观察中药经验方新宫外孕Ⅰ号方加味联合甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗中的临床疗效.方法:选择异位妊娠保守治疗患者60例,采用数字表法随机分为对照组28例、治疗组32例.其中,对照组给予甲氨蝶呤肌肉注射,治疗组在对照组基础上配合口服新宫外孕Ⅰ号加味方.比较两组治疗后的临床疗效、血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平下降程度、附件区包块大小及盆腔积液深度改变情况.结果:中药煎剂新宫外孕Ⅰ号方加味配合甲氨蝶呤治疗异位妊娠在临床总有效率、降低HCG、缩小附件区包块以及减少盆腔积液方面比单纯使用甲氨蝶呤更具优势,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中西药结合治疗异位妊娠,不仅能提高保守治疗的成功率、不良反应小,且能更大限度地恢复患者的输卵管功能及生育能力.

    作者:王彩霞;刘恒炼 刊期: 2014年第19期

  • 应用电子鼻方法区分不同产地豨莶草

    目的:利用电子鼻方法准确、快速鉴别不同产地的豨莶草.方法:通过正交试验对不同产地豨莶草的称样量、孵化时间、粉碎粒度、孵化温度等因素进行筛选,确定不同产地豨莶草电子鼻检测的佳条件;再通过主成分分析(PCA)多元统计学方法对特征数据进行分析.结果:建立了不同产地豨莶草的电子鼻检测方法及PCA识别模式.结论:该方法准确、快速,可为中药材的快速鉴别及气味的科学化、标准化研究提供新的思路.

    作者:孔繁瑶;邵露;胡慧华 刊期: 2014年第19期

  • 毛蚶的生物活性成分研究进展

    目的:为进一步研究和开发毛蚶提供参考.方法:查阅国内外相关文献,从研究方法和研究内容等方面对毛蚶生物活性成分的研究现状进行分析和总结.结果:毛蚶生物活性成分方面的研究主要是针对其粗提物及大分子物质进行活性评价,大分子物质以多糖和多肽为主,药理活性主要集中在抗肿瘤和免疫调节活性等方面.结论:为了更好的研究毛蚶的生物活性成分,应加强对毛蚶水提物特别是有效单体成分的进一步研究;同时,还应进行毛蚶中小分子次生代谢产物的研究.

    作者:徐艳;张秀国;童万平;孙雪萍 刊期: 2014年第19期

  • HPLC-ELSD法检测消癌平丸中通关藤苷H的含量及稳定性考察

    目的:测定消癌平丸中通关藤苷H的含量,并考察其稳定性.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定消癌平丸中通关藤苷H的含量;分别于下列条件测定消癌平丸中通关藤苷H的含量:(1)温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%,将3批消癌平丸放置0、3、6、9、12个月;(2)温度(30±2)℃、相对湿度(65±5)%,将3批消癌平丸放置0、1、2、3、6个月;(3)温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%,将3批消癌平丸放置0、1、2、3、6个月.结果:通关藤苷H的进样量在0.390 2~3.902 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 0);平均加样回收率为99.03%,RSD=1.75%.通关藤苷H在条件(1)下基本稳定,在条件(2)和(3)下不稳定,其RSD>3%.结论:采用HPLC-ELSD法测定消癌平丸中通关藤苷H的含量,样品中通关藤苷H与其他色谱峰完全分离,且峰形良好,可作为消癌平丸中通关藤苷H的含量测定方法.稳定性试验结果显示,通关藤苷H在消癌平丸中不稳定,不宜作为消癌平丸的质量控制指标.

    作者:薛敏强;刘显锋 刊期: 2014年第19期

  • 襄阳市中医医院近2年中药不良反应分析

    目的:了解中药不良反应(ADR)的发生规律及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:对襄阳市中医医院近2年中药ADR报告进行统计、分析.结果:60例ADR中,女性患者较多,以静脉滴注引起的ADR为常见;诱发ADR前5位的中药剂型全部是注射剂.结论:应加强中药ADR监测,促进安全、合理用药.

    作者:万宏 刊期: 2014年第19期

中国药房杂志

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