江尚飞；刘应杰；杨宗发；潘伦；谭小梅；何静；邱妍川
目的:观察加味二仙汤治疗绝经后骨质疏松症(OP)的临床疗效.方法:将70例绝经后OP患者随机均分成治疗组和对照组.对照组给予常规抗骨质疏松治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予加味二仙汤口服治疗.治疗12周后比较两组患者的中医症状积分,临床疗效,血清中钙、磷、碱性磷酸酶及骨密度测值,并判断总有效率.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.6％和77.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,治疗后治疗组患者中医症状积分升高,临床疗效改善,骨密度测值升高,血清中钙浓度升高,磷浓度降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味二仙汤联合常规抗骨质疏松治疗对绝经后OP的临床疗效较好.
作者：蒋辉；乐曦；刘东灵；阳皓 刊期： 2014年第27期
目的:优选灵芝多糖的提取工艺.方法:采用单因素试验考察料液比、浸提温度、浸提时间对灵芝多糖抗氧化活性的影响.以液料比、浸提温度、浸提时间为自变量,以灵芝多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数清除率的倒数(1/EC50)为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺.结果:优选提取工艺为浸提温度63℃、浸提时间2h、料液比1:33(g/ml),在此条件下,灵芝多糖的1/EC50为0.732 2 ml/mg,与响应面拟合方程的预测值0.733 7 ml/mg相当.结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于灵芝多糖的提取.
作者：阚永军；吴建国；陈体强；吴岩斌；吴锦忠 刊期： 2014年第27期
目的:优选银杏内酯渗透泵控释片的制备工艺,并对其进行处方优化.方法:以银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)累积释放度为考察指标,以药层聚氧乙烯(PEO)用量、聚乙二醇(PEG)4000用量、包衣增质量为考察因素,采用单因素试验优选制备工艺;以GA、GB14 h累积释放度、药物释放曲线的相关系数作为考察指标,以药层PEO用量、PEG4000用量、包衣增质量为考察因素,效应面分析法优选提取工艺.结果:优处方为药层PEO用量211.2 mg,PEG4000用量5.9g,包衣增质量8.9％;GA和GB实现同步恒速释放,且14h累积释放度均达90％以上,实测值与预测值差异无统计学意义.结论:所选工艺合理、可行,可用于银杏内酯渗透泵控释片的制备.
作者：梁静阁；潘卫三；林威；薛颖娜；郭迎新；萧伟；杨星钢 刊期： 2014年第27期
目的:优选杜仲叶绿原酸的提取工艺.方法:采用单因素试验考察酶解pH、酶解时间、酶解温度、酶用量、固液比、超声时间、超声提取温度对绿原酸提取率的影响.以绿原酸提取率为指标,以超声提取时间、固液比、酶解温度和酶用量为考察因素,采用正交试验优选杜仲叶绿原酸的提取工艺.结果:优选工艺为提取时间40 min,固液比1∶15 (g/ml),酶解温度45℃,酶用量20mg,绿原酸提取率为2.37％.结论:优选的工艺合理、可行,具有提取率高、节能等优点,可为工业化生产提供参考.
作者：王柏强；刘福；江承平；何效平；曾芝兰 刊期： 2014年第27期
目的:研究左旋多巴联合丹参注射液对鱼藤酮致分化PC12细胞凋亡的影响.方法:实验分为正常对照(正常细胞,等容培养液)组、联合用药对照(正常细胞,左旋多巴2 μmol/L+丹参注射液3.125 μg/ml)组、模型(模型细胞,等容培养液)组、神经生长因子(模型细胞,NGF,300μg/L)组、左旋多巴(模型细胞,2μmol/L)组、丹参注射液(模型细胞,3.125 μg/ml)组、联合用药(模型细胞,左旋多巴2 μmol/L+丹参注射液3.125 μg/ml)组.以鱼藤酮诱导分化PC12细胞凋亡作为帕金森病体外模型,通过水溶性四氮唑(WST-1)法测细胞相对增殖率,Hoechst 33342标记染色法观察细胞荧光强度改变,酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)蛋白含量与20S蛋白酶体(PSM)活性.结果:与模型组比较,联合用药组细胞增殖率升高,细胞凋亡减小,GAPDH蛋白含量减少,20S PSM活性增强,且效果均优于左旋多巴组.结论:左旋多巴联合丹参注射液可拮抗鱼藤酮致分化PC12细胞凋亡,其机制与降低细胞内GAPDH含量及增强20S PSM活性有关,其效果优于左旋多巴单用.
作者：谢利霞；赵飞宇；周蓓；杨万章 刊期： 2014年第27期
目的:为凉粉草的提取加工提供理论依据.方法:检索国内外与凉粉草成分功效及提取方法相关的文献,分析比较各类化学成分主要的提取方法.结果:采用提取溶剂不同、方法不同,所得的成分不同、收率也不同.结论:需要根据不同的应用来采取不同的提取方法.
作者：王海华 刊期： 2014年第27期
目的:建立同时测定川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WatersXTERRA(R) MS C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(每100 ml中加0.1g十二烷基磺酸钠,梯度洗脱),检测波长为284 nm(盐酸黄柏碱)和265 nm(盐酸小檗碱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果:盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的质量浓度分别在9.45～236.15、74.77～1 869.25 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 1、0.999 8);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.55％;平均加样回收率分别为97.47％～98.24％、95.03％～95.63％,RSD分别为0.39％～0.93％ 、0.42％～0.93％(n均为3).结论:该方法简便、快速、专属性强,可有效评价川黄柏中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的质量.
作者：李红玲；莫炫永 刊期： 2014年第27期
目的:建立无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对无蔗糖型双参活血通络颗粒中的三七、丹参、五味子进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量:色谱柱为SHIMADZU C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),检测波长为270 nm.结果:TLC图中能清晰检出三七皂苷R1、丹参酮ⅡA和五味子甲素,鉴别专属性强,阴性对照无干扰.丹参酮ⅡA进样量在0.016 896～0.337 920 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性和重复性试验的RSD＜1％;平均加样回收率为99.55％,RSD=0.41％ (n=6).结论:所建标准可用于无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量控制.
作者：刘筱琴；杨宪；张雪；唐倩；刘碧林；杨沛；薛莉君 刊期： 2014年第27期
目的:为铁皮石斛栽培基质的进一步开发与利用提供参考.方法:查阅国内近年来的相关文献并进行汇总、分析和综述.结果:对于铁皮石斛对栽培基质的水分、通气、营养等状况要求比较严格的附生兰而言,栽培基质影响着其移栽成活率和后期长势,是决定组培苗种植是否取得成功的关键环节.结论:优良的栽培基质为培育高产量、高品质的铁皮石斛提供了广阔的应用前景.
作者：安彦峰；张雅琼；周路明；冯德强 刊期： 2014年第27期
目的:建立老鹳草药材的指纹图谱并对其共有模式进行识别,完善老鹳草的质量评价方法.方法:采用反相高效液相色谱法获取24批不同产地老鹳草的指纹图谱:色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为259 nm,柱温为30℃;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对药材的相似度进行评价,并利用主成分分析(PCA)和聚类分析对指纹图谱进行共有模式识别.结果:根据PCA的3D和平面投影图并结合聚类分析结果,排除个别样品,终筛选出18批样品建立了指纹图谱共有模式,其相似度均在0.959以上.结论:该方法稳定、易操作,可为科学评价和控制老鹳草药材的质量提供参考依据.
作者：尹海波；王吉华；涂秀文；朱明慧；姜海燕 刊期： 2014年第27期
目的:建立同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷、黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2％乙酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在20～400、12.5～250 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为97.27％、98.34％,RSD分别为1.34％、0.64％(n均为6).3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于1.0 mg/g和2.0 mg/g.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于参芍胃安颗粒的质量控制.
作者：朱冠华；顾圣莹；康雷；杨秋娅；王玉珠；李晓宇；刘皋林 刊期： 2014年第27期
目的:研究琥珀挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取琥珀挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的质量分数.结果:共鉴定出琥珀挥发油中49个化合物,占总峰面积的91.38％,主要成分有(-)-斯巴醇(16.635％)、氧化石竹烯(12.927％)、α-咕巴烯(7.858％)、马兜铃烯环氧化物(5.819％)、β-榄香烯(5.710％)、l-石柱烯(4.203％)、氧化蛇麻烯Ⅱ(3.792％)等.结论:该试验首次分析了琥珀挥发油的化学成分,可为琥珀的进一步评价及开发利用提供科学依据.
作者：程松；潘英妮；孙琦；刘晓秋 刊期： 2014年第27期
目的:建立清肺止咳胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别清肺止咳胶囊中的牡丹皮、栀子、陈皮、葛根、桔梗;采用高效液相色谱法同时测定制剂中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的含量:色谱柱为Kromasil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液(27∶73,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果:TLC斑点清晰集中、分离良好.甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的质量浓度分别在2.05～41.00、7.01～140.20、7.18～143.60 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为99.23％(RSD=1.53％,n=9)、99.43％ (RSD=1.41％,n=9)、98.73％ (RSD=0.72％,n=9).结论:所建标准可用于清肺止咳胶囊的质量控制.
作者：丁菊英；夏晓君；黄新刚；王莹莹；王晓坤；王晓娜 刊期： 2014年第27期
目的:建立石刁柏药材的质量标准.方法:按2010年版《中国药典》(一部)规定对石刁柏药材进行显微和薄层色谱(TLC)鉴别,并对10批石刁柏药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查;在570 nm波长处采用紫外-可见分光光度法对石刁柏药材中的菝葜皂苷元进行含量测定.结果:确定了石刁柏药材的显微特征,建立了其TLC鉴别方法,拟定了其水分、灰分、酸不溶性灰分限量.菝葜皂苷元的进样量在0.037 3～0.111 8 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为99.58％,RSD=1.81％ (n=9).结论:所建标准可用于石刁柏药材的质量评价.
作者：刘林凤；高淑红；李慧博；吕建军；高宝益；刘来正 刊期： 2014年第27期
目的:研究甘桔冰梅片的急性毒性与长期毒性.方法:测定大耐受量.96只SD大鼠随机均分为正常对照[等容含0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]组与甘桔冰梅片高、中、低剂量[50.0、25.0、12.5 g(原生药)/kg]组.灌胃给药,每天1次,连续4周.观察给药4周与停药2周期间大鼠摄食量、体质量的变化;测定用药4周与停药2周后大鼠血液细胞学、生化学指标,观察大鼠器官组织病理形态学的变化.结果:大耐受量为84.0g(原生药)/kg.与正常对照组比较,甘桔冰梅片中、低剂量组停药2周后大鼠白细胞(WBC)减少,甘桔冰梅片低剂量组用药4周后大鼠血小板(PLT)增加,甘桔冰梅片低剂量组停药2周后大鼠尿素氮(BUN)减少,甘桔冰梅片低剂量组用药4周后大鼠血清胆红素(T-BIL)减少,甘桔冰梅片中、低剂量组大鼠用药4周后肌酸激酶同工酶(CK)增强,甘桔冰梅片中剂量组大鼠停药2周后CK增强.甘桔冰梅片高、中、低剂量组大鼠除上述指标外其余指标无明显改变(P＞0.05).结论:甘桔冰梅片对大鼠无明显急性毒性反应,其大耐受量为84.0g(原生药)/kg.长期用药对大鼠蓄积性毒性较小,其安全剂量为25.0g(原生药)/kg.
作者：兰艳丽；涂晓敏；谭正怀；唐大轩；葛麟；王莉 刊期： 2014年第27期
目的:优选辽源七厘复方中药提取工艺条件.方法:以平均提取率为评价指标,甲醇体积分数、超声时间、甲醇用量为三因素通过正交试验法对提取工艺进行优选.结果:优选提取工艺为250 ml体积分数为80％的甲醇超声提取1.0h.结论:优选的提取工艺可行、重现性好,可为工业化生产提供一定参考.
作者：江尚飞；刘应杰；杨宗发；潘伦；谭小梅；何静；邱妍川 刊期： 2014年第27期
目的:建立并比较泽泻醇提物与超临界CO2萃取物的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20,V/V),检测波长为208 nm,流速为0.4 ml/min.利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对10批样品的相似度进行评价.结果:泽泻醇提物指纹图谱的共有峰有13个,大峰为14号峰;泽泻超临界CO2萃取物指纹图谱的共有峰有16个,大峰为12号峰(23-乙酰泽泻醇B).10批样品的相似度均＞0.900.结论:该方法稳定性、精密度、重复性较好,可为泽泻醇提物与超临界CO2萃取物的鉴别及质量控制提供依据.
作者：林文津；徐榕青；张亚敏；李主泉；张园秀 刊期： 2014年第27期
目的:研究丹墨胶囊对泼尼松在大鼠体内药动学的影响.方法:12只SD大鼠随机均分为单用丹墨胶囊(864mg/kg)组、联合用药(864 mg/kg丹墨胶囊+42 mg/kg醋酸泼尼松)组.采用高效液相色谱(HPLC)法检测血浆中泼尼松、泼尼松龙的质量浓度.色谱柱为CC 250/4.6 NUCLEODUR 100-5C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(A,含0.2％H3PO4,55∶45,V/V)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为240 nm,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min.用WinNonlin4.2程序计算主要药动学参数,并进行统计分析.结果:泼尼松、泼尼松龙回归方程分别为y=2.092x-0.042 6(r=0.999 8)、y=1.730 9x+0.005 5(r=0.999 5).泼尼松、泼尼松龙质量浓度均在10～5 000 ng/ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系.联合用药组泼尼松的AUC0.25h和Cmax均明显小于单用丹墨胶囊组(P＜0.01或P＜0.05);联合用药组泼尼松龙的Cmax明显大于单用丹墨胶囊组(P＜0.05).结论:864 mg/kg丹墨胶囊能加快泼尼松向泼尼松龙转化,提高泼尼松的疗效.
作者：韦炳华；唐蕾；杨倩；李瑞明；任斌 刊期： 2014年第27期
目的:测定桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮中总黄酮的含量.方法:以桑辛素为对照品,采用分光光度法测定桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮95％乙醇提取物及乙醇提取后水提取物中总黄酮的含量.结果:桑辛素的质量浓度在0.025～0.050 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％.桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮95％乙醇提取物中总黄酮的质量分数分别为13.60％、7.19％、10.53％、18.38％,乙醇提取后水提取物中总黄酮的质量分数分别为0.26％、0.60％、0.40％、0.01％.结论:桑白皮中黄酮类成分质量分数高,有效部分为乙醇提取物.
作者：杨晶；刘嘉琪；王宝昌；史丽颖；唐玲；王永奇 刊期： 2014年第27期
目的:研究化瘀通络方对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用.方法:60只SD大鼠随机均分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、脑血康(0.9 g/kg)组与化瘀通络方高、中、低剂量(16.0、8.0、4.0 g/kg)组.复制模型前4d开始灌胃给药,每天1次,连续7d.实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测定大鼠皮层组织中一氧化氮合酶(NOS)、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠脑组织神经元型NOS(nNOS)、诱导型NOS(iNOS)、VEGF mRNA表达增强,差异有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,化瘀通络方高、中、低剂量组大鼠脑组织iNOS mRNA表达减弱,内皮型NOS(eNOS)与VEGF的mRNA表达增强,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:化瘀通络方对局灶性脑缺血模型大鼠具有一定的保护作用,其机制与调节NOS与VEGF mRNA的表达有关.
作者：邱召娟；谭喜莹；朱萱萱；朱吾元 刊期： 2014年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
