赵军；张婷婷；杨蒙蒙；刘梅
目的:研究清热利湿健脾方对溃疡性结肠炎模型大鼠的保护作用.方法:于大鼠肛门内灌注三硝基苯磺酸(100 mg/kg)以复制溃疡性结肠炎模型.75只Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、柳氮磺胺吡啶(0.27 g/kg)组与清热利湿健脾方高、低剂量(15.00、7.50 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续20 d.观察大鼠活动以评定疾病活动指数(DAI),检测大鼠血清与结肠中白细胞介素(IL)-6、IL-10含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠DAI升高,IL-6含量增加,IL-10含量减少,SOD活性减弱,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,清热利湿健脾方高、低剂量组大鼠DAI降低,IL-6含量减少,IL-10含量增加,SOD活性增强,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清热利湿健脾方通过降低炎性因子,增加抑炎因子含量和增强SOD活性起到对溃疡性结肠炎模型大鼠的保护作用.
作者：吴增艳；陈亮 刊期： 2014年第35期
目的:研究灵芝多糖对S180荷瘤小鼠血清细胞因子水平与脏器指数的影响.方法:瘤细胞悬液接种于小鼠右前肢腋窝皮下(0.2 ml/只)以复制S180荷瘤模型.60只KM小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、环磷酰胺(40mg/kg,连续3d)组与灵芝多糖高、中、低剂量(160、80、40 mg/kg,连续10 d)组.灌胃给药,每天1次.ELISA法测定小鼠血清干扰素(IFN)-γ与白细胞介素(IL)2含量,称定瘤质量并计算抑瘤率,称定胸腺和脾脏质量并计算胸腺和脾脏指数.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清IFN-γ和IL-2含量减少,瘤质量增加,胸腺和脾脏指数降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,灵芝多糖高、中剂量组小鼠血清IFN-γ和IL-2含量增加,瘤质量减少,胸腺和脾脏指数升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:灵芝多糖对S180荷瘤小鼠具有一定的抗肿瘤及增强免疫的功能,其机制与调节血清细胞因子水平,降低脏器指数有关.
作者：吴会清 刊期： 2014年第35期
目的:防止中药材非药用部位或混淆品入药.方法:对钩藤、远志、蝉蜕、茜草、皂荚刺的正伪品性状、理化性状及药效进行鉴别.结果:非药用部位的药效差于正品或者药效相反,混淆品一般无药用价值甚至有毒副作用.结论:非药用部位或混淆品入药会严重影响中药的药效,甚至危害患者.
作者：李勇 刊期： 2014年第35期
目的:了解中药材的抗真菌作用研究进展.方法:查阅国内外近年来的相关文献,对中药材单体、复方、有效成分以及中西药合用的抗真菌作用研究进行总结.结果与结论:中药材对不同菌种的作用强度各不相同.应对中药材抗真菌作用的物质基础深入研究,以明确其作用机制.
作者：李靖；范治国 刊期： 2014年第35期
目的:通过考察苦碟子注射液与常用溶媒的配伍变化,指导临床合理使用苦碟子注射液.方法:将苦碟子注射液与常用溶媒(灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液)配伍,定时考察配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒及质量浓度变化情况.结果:室温4h内,配伍后混合液外观及pH均无明显改变;光照对溶液颜色无明显影响;灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液作为溶媒的不溶性微粒数目均符合2010年版《中国药典》规定;与常用溶媒配伍后,只有与10％葡萄糖注射液配伍时,总黄酮质量浓度未见明显变化.结论:10％葡萄糖注射液为苦碟子注射液佳溶媒.
作者：郎轶咏；王强；孙晓璐 刊期： 2014年第35期
目的:建立基于代谢组学的天舒胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱考察方法.方法:采用代谢组学的主成分分析(PCA)及偏小二乘法(PLS)模型对54份天舒胶囊内容物提取液的HPLC指纹图谱进行整体观察和评价,找出并初步确证可能与相似度强相关的标志物,后探讨代谢组学用于中药质量评价的可行性和价值.结果:该方法能从代谢组学的层面上区分各样品的质量情况,并以超HPLC-串联质谱法找到并确证标志物为洋地黄内酯Ⅰ,其可作为天舒胶囊的质量控制重点.结论:该HPLC中药指纹图谱-代谢组学平台能较好地应用于中药及中药材的质量标准研究.
作者：陈卫；刘林生；顾炳仁；谢洪平 刊期： 2014年第35期
目的:为姜黄素类化合物的研究提供参考.方法:查阅、整理国内外相关文献,分析、归纳姜黄素的结构修饰部位.结果与结论:姜黄素的结构修饰主要分为苯环取代基、1,6庚二烯3,5二酮连接链的修饰,以及配合物的研究.
作者：吴杰；刘国珍；叶娟；李丹；杨健；宋金春；周本宏 刊期： 2014年第35期
目的:研究复方半边莲煎剂的化学成分.方法:采用薄层色谱法、硅胶色谱法、凝胶柱色谱法对复方半边莲煎剂进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从复方半边莲煎剂中分离得到6个化合物,通过理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为芹菜素-7-O-β-d-葡糖苷(1)、没食子酸(2)、木犀草素-7-O-β-d-葡糖苷(3)、橙皮苷(4)、正丁基-a-d-呋喃果糖苷(5)和正丁基-β-d-呋喃果糖苷(6).结论:化合物1～6均为首次从复方半边莲煎剂中分离得到.
作者：石磊；姬志强；康文艺 刊期： 2014年第35期
目的:为黄芩多指标成分同步质量控制提供更加简便、快捷的检测方法.方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)法和超高效液相色谱(UPLC)法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A含量,比较两种方法的分离情况、线性关系、精密度、重复性、稳定性和加样回收率.HPLC法色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm; UPLC法色谱柱为Aquity BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),柱温为40℃,流速为0.4 ml/min,检测波长为280 nm.结果:两种方法在各自对应条件下的分离情况良好;进样量与峰面积积分值均呈良好的线性关系(r≥0.999 5);精密度、稳定性和重复性试验RSD＜4％;平均加样回收率均＞96％ (RSD＜5％,n=6);样品测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论:UPLC法较HPLC法具有速度更快、灵敏度更高,且节省溶剂的优势.UPLC法可以成功代替HPLC法,应用于黄芩药材多指标成分的同步质量控制.
作者：李化；刘静；董红敬；刘红亮；杨滨 刊期： 2014年第35期
目的:观察大黄联合血液净化治疗马蜂蛰伤并发多脏器功能障碍(MODS)的疗效.方法:选取病历资料完整的马蜂蜇伤并发MODS且急性肾损伤(AKI)Ⅱ期以上患者89例,按随机数字表法分为血液净化联合大黄组(治疗组)和单独血液净化组(对照组),观察两组患者治疗前后血尿素氮、血肌酐、N-乙酰-β-d氨基葡萄糖、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、肌酸激酶水平,心电图异常者例数,少尿期时间,住院时间,血液净化次数及疗效.结果:两组患者心电图异常者例数与治疗前比较,差异具有统计学意义(P＞0.05);治疗组与对照组的少尿期时间、住院时间、血液净化次数及疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:大黄联合血液净化治疗马蜂蛰伤并发MODS的疗效优于单独血液净化治疗.
作者：张正军；向勇；张力 刊期： 2014年第35期
目的:建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温.结果:蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03～103.00、1.142～114.200 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％;平均加样回收率分别为99.51％和99.46％,RSD分别为1.84％和1.38％(n均为9).结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制.
作者：赵军；张婷婷；杨蒙蒙；刘梅 刊期： 2014年第35期
目的:观察三拗片联合头孢呋辛钠治疗肺气肿的疗效.方法:选取我院肺气肿患者150例,根据随机数字表法均分为三拗片组、头孢呋辛钠组和联合组.三拗片组患者给予口服三拗片,2粒/次,3次/d;头孢呋辛钠组患者给予静脉滴注合头孢呋辛钠2 9的生理盐水100 ml,2次/d;联合组同时给予三拗片口服和头孢呋辛钠静脉滴注,用法与用量与其他两组一致.3组患者均以1周为1个疗程,治疗2个疗程后,对3组患者的治疗效果及肺功能改善情况进行比较.结果:联合组的总有效率为92.0％,显著高于三拗片组(82.0％)和头孢呋辛钠组(80.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);联合组动脉血氧分压(PaO2)、二氮化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1.0)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)均优于三拗片组和头孢呋辛钠组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:三拗片联合头孢呋辛钠治疗肺气肿,疗效较好,患者呼吸功能得到了很大程度的改善.
作者：张宗林；魏莉 刊期： 2014年第35期
目的:建立并优化当归简单重复序列区间(ISSR)-聚合酶链反应(PCR)体系并对6个当归品种(系)的遗传关系进行研究.方法:以ISSR-PCR扩增结果为指标,Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶活性、dNTPs浓度、引物浓度、DNA模板用量为5因素,通过正交、单因素试验优化ISSR-PCR体系.应用优化体系对6个不同品种(系)的当归样本进行遗传关系分析.结果:当归ISSR-PCR佳反应体系为在20 μl反应体系中含Mg2+(10×PCR Buffer) 1.5 mmol/L、TaqDNA聚合酶0.6 U、dNTPs 0.375 mmol/L、引物0.3μmol/L、DNA模板42 ng.6个当归品种(系)的多态性位点百分率为13.04％,Nei's基因多样性指数为0.058 0,Shannon多样性指数为0.082 7.结论:建立的当归ISSR-PCR体系可用于当归分子遗传学研究,6个当归品种(系)间遗传差异较小.
作者：朱田田；张裴斯；晋玲；刘效瑞；李应东；刘进 刊期： 2014年第35期
目的:优选枳实中柚皮苷的提取工艺.方法:采用单因素试验考察提取溶剂及溶剂浓度对枳实中柚皮苷转移率的影响.以溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,以柚皮苷转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为6倍量的70％乙醇提取3次,每次30 min.结论:该工艺稳定,提取率高,可供大规模工业化生产参考.
作者：高军；刘富春 刊期： 2014年第35期
目的:建立十一味参龙口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对人参、黄芪、白术和甘草进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的淫羊藿苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量.淫羊藿苷检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(26∶74,V/V),检测波长为270 nm;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm.结果:人参、黄芪、白术和甘草的TLC斑点清晰、分离度好.淫羊藿苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rc进样量分别在0.252 4～4.038 4、0.250 2～4.003 8、0.249 9～3.998 7 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9,n均为6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为98.57％、98.16％、98.93％,RSD分别为1.61％、1.34％、1.51％(n均为9).结论:所建标准可用于十一味参龙口服液的质量控制.
作者：巩伟；赵豫；赵庆华；郝少君 刊期： 2014年第35期
目的:提高中药调剂质量,降低调剂差错率.方法:对中药房调剂差错原因进行分析,提出相应的质量管理改进措施.结果:通过加强中药调剂质量管理,能有效地抑制和减少差错事件的发生.结论:中药调剂是整个临床医疗工作中的重要环节.是保证临床疗效的重要方面
作者：孙彩华 刊期： 2014年第35期
目的 建立清热泻火胶囊的微生物限度检查方法并进行验证.方法 按照2010年版《中国药典》规定,分别采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对清热泻火胶囊进行微生物限度检查,并根据对5种供试菌株的回收率结果进行方法学验证试验.结果:常规法试验对大肠埃希菌和黑曲霉的回收率均高于70％,白色念珠菌需通过培养基稀释法去除抑菌作用,而金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌则需通过薄膜过滤法试验进一步去除抑菌作用,从而使其回收率均达到70％以上.控制菌可按常规法进行检查.结论:清热泻火胶囊微生物限度检查时采用常规法进行霉菌和控制菌计数,采用培养基稀释法进行酵母菌计数,采用薄膜过滤法进行细菌计数,方法准确可靠,重复性好.
作者：孟庆龙；潘景芝 刊期： 2014年第35期
目的:研究疏补温肾固肠方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:60例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组使用疏补温肾固肠方,对照组使用匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀胶囊.治疗4周后,根据结肠问卷表、大便性状表(IBS-DSQ)、生活质量量表(IBS-QOL)判定疗效.结果:两组患者治疗前后中医症状积分比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前后大便性状疗效总有效率,治疗组为76％,对照组为56％,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者IBS-DSQ中的排便次数、肛门坠胀时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).两组患者IBS-QOL中情绪状况、精神状况、日常社交、工作影响的积分差值差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:疏补温肾固肠方治疗腹泻型IBS效果良好.
作者：张琼；陈定玉 刊期： 2014年第35期
目的:建立同时测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Purospher(R) STAR RP-18 endcapped(55mm×4mm,3 μm),流动相为甲醇-2％冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为327 nm(0～＜4 min)、250 nm(4～＜6 min)、280 nm(6～10 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 8～8.736 0 μg/ml、0.206 4～4.128 0 μg/ml和2.060～41.200 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率分别为99.57％、99.91％和100.08％,RSD分别为1.75％、1.69％和2.20％(n均为6).结论:波长切换HPLC法简便、快速、准确、可靠,可用于柴银口服液质量的全面控制与评价.
作者：李翔；刘皈阳；马建丽；周亮；黄欣欣 刊期： 2014年第35期
目的:结合斑蝥主要成分斑蝥素的含量测定与指纹图谱,比较不同产地药材化学成分的差异性,为科学评价不同产地斑蝥药材及其超微粉体的质量提供依据.方法:建立斑蝥超微粉体指纹图谱检测方法.采用高效液相色谱(HPLC)法对各产地斑蝥超微粉体进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件比较指纹图谱的相似度,采用SPSS 13.0统计软件对10批样品进行聚类分析,并测定斑蝥素含量.结果:不同产地斑蝥超微粉体指纹图谱有较大相似性,但斑蝥素的含量有一定的差异.聚类分析结果表明,不同产地斑蝥药材存在一定差异,但差别不大.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度、重复性和稳定性,结合斑蝥素的含量,可为斑蝥药材及其超微粉体质量评价提供依据.
作者：何杰；张水寒；李跃辉；万丹；黄江波 刊期： 2014年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
