吴曼；马建丽；王喆；周亮；李翔；邵杰；刘皈阳
目的:建立同时测定感冒止咳颗粒中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-ph2.6磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为327 nm(0～9 min)、250 nm(9.1～15min)、280 nm(15.1～30 min),柱温为25℃,进样量为10 μl.结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的检测质量浓度分别在3.7～37.5,7.8～78.4,15.6～155.8 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3.41％;平均加样回收率分别为98.9％、100.6％、101.6％,RSD分别为1.51％、1.34％、2.69％ (n=9).结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制.
作者：柴鑫莉；陈蕾；舒金富 刊期： 2014年第40期
目的:系统评价阿托伐他汀对糖尿病肾病患者的肾脏保护作用,以为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Medline、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库中有关阿托伐他汀对糖尿病肾病患者肾脏保护作用的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择文献并进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析.结果:共纳入9项RCT,合计722例患者.Meta分析结果表明,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀可有效地降低糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率[MD=-35.31,95％CI(-65.92,-4.69),P=0.02]、血肌酐水平[MD=-7.63,95％CI(-14.10,-1.15),P=0.02],但对患者血尿素氮水平改善不明显[MD=-0.09,95％ CI(-0.80,0.63),P=0.82].结论:在常规治疗基础上加用阿托伐他汀对糖尿病肾病患者肾脏有保护作用,能够明显改善患者尿白蛋白排泄率、血肌酐等相关指标.由于纳入研究的质量不高,该结论还有待更多高质量、大样本的RCT加以验证.
作者：李莎；王芳；唐亮；王晓燕；房秀梅 刊期： 2014年第40期
目的:为促进基本药物合理使用和提高其使用率提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对某大型三甲医院2013年上、下半年2012版《国家基本药物目录》实施前后医保患者基本药物使用金额、数量、人次及所占比例等进行统计、排序、分析.结果:该院2013年上半年医保患者基本药物的使用数量所占比例为42.23％,使用人次所占比例为47.47％,使用数量达到原卫生部对三级医院该指标的要求,但使用金额所占比例(11.80％)偏低;2013年下半年与上半年比较,各项指标均有所提升,差异均有统计学意义(P＜0.05),但金额比例仍未达标.该院基本药物使用占主导地位的为西药品种,其中调节水、电解质及酸碱平衡药和心血管疾病用药、营养支持类药位居前列;2013年下半年与上半年比较,排名前5位的基本药物品种基本不变,但其使用金额、使用数量、使用人次占总体的比例绝大多数有所下降,且除0.9％氯化钠注射液和注射用血栓通(冻干)的金额比例外,其他各项指标数据差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:2012版《国家基本药物目录》的实施有利于提高基本药物使用率,该院医保患者基本药物品种及其使用情况基本符合国家对三甲医院的要求,但还需采取积极宣教、绩效考核等措施进一步促进基本药物合理使用.
作者：华小黎；陈东生 刊期： 2014年第40期
目的:建立测定生血宝合剂中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Zorbax SBC18,流动相为乙腈-0.05磷酸(35∶65,V/V),检测波长为203 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为20 μl.结果:黄芪甲苷检测质量浓度在0.99～9.90 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.2％;平均加样回收率为101.1％,RSD=1.86％(n=9).结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于生血宝合剂的质量控制.
作者：常中飞；孙华燕；胡秀敏 刊期： 2014年第40期
目的:系统评价替考拉宁对比万古霉素治疗革兰阳性菌感染的疗效和安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索Medline、PubMed、EMBase、EBM、Cochrane抗生素组、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、超星电子图书,全面收集替考拉宁(试验组)对比万古霉素(对照组)治疗革兰阳性菌感染的随机对照试验(RCT).采用Jadad评分量表进行评价分析后,采用Cocharane协作网提供的Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入18项RCT,合计1 451例患者.Meta分析结果显示,两组患者的临床治愈率[OR=1.14,95％CI(0.86,1.51),P=0.37]和细菌清除率[OR=0.98,95％CI(0.70,1.37),P=0.90]比较,差异无统计学意义;试验组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义[OR=0.43,95％CI(0.29,0.65),P＜0.000].结论:替考拉宁治疗革兰阳性菌感染的疗效与万古霉素相当,但替考拉宁安全性优于万古霉素.由于纳入研究数量较少、质量偏低,该结论还有待高质量、大样本的RCT进一步证实.
作者：李娟；杨婉花；陈冰 刊期： 2014年第40期
目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性.方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制霉菌素阴道栓剂1枚,于每晚休息前置入阴道深部,qd.两组患者疗程均为7d.观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:制霉菌素联合伊曲康唑治疗VVC较单用伊曲康唑疗效更好,安全性较好.
作者：王林初；汪剑嫔 刊期： 2014年第40期
目的:为推进国家基本药物制度的深入实施提供参考.方法:统计国家基本药物制度实施前后各1年内我院服务量、收入情况以及门诊和住院医保患者的次均就医费用、药品费用及自付比例等方面的数据,并进行对比分析.结果:与国家基本药物制度实施前比较,国家基本药物制度实施后我院门诊和住院人次、业务收入和药品收入均有所增加,其中住院人次、业务收入和药品收入增加较明显;我院门诊和住院医保患者的次均就医费用分别下降了15.58％ (P＜0.01)和6.29％(P＜0.01),次均药品费用分别下降了21.44％(P＜0.01)和9.93％(P＜0.01),药占比分别下降了2.95％(P＜0.05)和1.81％(P＜0.05),总体个人自付比例分别下降了1.76％(P＜0.05)和1.69％(P＜0.05),药品自付比例分别下降了1.72％(P＜0.05)和1.84％(P＜0.05),但基本药物使用金额占药品总金额的比例增加不显著.结论:国家基本药物制度的实施有效控制了医保患者费用,一定程度上缓解了民众“看病贵”的状况,但基本药物在我院仍未得到广泛应用.
作者：王德平 刊期： 2014年第40期
目的:系统评价那格列奈联合二甲双胍对比单用那格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性,以为临床提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Medline、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集那格列奈联合二甲双胍(试验组)与单用那格列奈(对照组)比较治疗T2DM的随机对照试验(RCT).由两位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料,根据Cochrane Handbook 5.1.0评价纳入研究的质量,并采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT,合计l 188例患者.Meta分析结果显示,试验组患者空腹血糖[MD=-0.87,95％CI(-1.64,-0.11),P=0.03]、餐后2h血糖[MD=-0.66,95％CI(-1.20,-0.11),P=0.02]、甘油三酯[MD=-0.11,95％CI(-0.13,-0.09),P＜0.000]均显著低于对照组,总胆固醇[MD=0.11,95％CI(0.09,0.13),P＜0.000]、低密度脂蛋白[MD=0.10,95％CI(0.01,0.20),P=0.04]、低血糖发生率[OR=2.41,95％CI(1.66,3.52),P＜0.000]、胃肠道不良反应发生率[OR=2.51,95％CI(1.55,4.06),P＜0.000]均显著高于对照组,而两组患者糖化血红蛋白[MD=0.01,95％CI(-0.35,0.38),P=0.94]、血压[收缩压:MD=8.80,95％CI(-0.87,18.48),P=0.07;舒张压:MD=8.67,95％CI(-3.02,20.36),P=0.15]、高密度脂蛋白[MD=-0.00,95％ CI(-0.01,0.01),P=0.98]比较差异无统计学意义.结论:那格列奈联合二甲双胍治疗T2DM患者,在控制血糖、降低甘油三酯方面优于单用那格列奈,但低血糖和胃肠道不良反应发生率较高.由于纳入研究样本量较小、质量不高,该结论仍需更多大样本、多中心、高质量的RCT进一步验证.
作者：吴曼；马建丽；王喆；周亮；李翔；邵杰；刘皈阳 刊期： 2014年第40期
目的:观察阿司匹林、盐酸氟桂利嗪联合葛根素葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效和安全性.方法:218例VBI患者按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予阿司匹林肠溶片0.1g,口服,每日1次+盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,口服,每晚1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予葛根素葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次.两组患者疗程均为14d.观察两组患者临床疗效,治疗前后左椎动脉(LVA)血液平均血流速度(Vm)、右椎动脉(RVA) Vm、基底动脉(BA)Vm及不良反应发生情况.结果:两组共208例患者完成疗程(对照组102例,观察组106例).观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者LVAVm、RVAVm、BAVm均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿司匹林、盐酸氟桂利嗪联合葛根素葡萄糖注射液治疗VBI较阿司匹林联合盐酸氟桂利嗪疗效更显著,安全性较好.
作者：杜鹤峣；赵小兰 刊期： 2014年第40期
目的:观察α-硫辛酸联合腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效和安全性.方法:将68例DPN患者按随机数字表法均分为观察组和对照组.所有患者均给予糖尿病教育、饮食运动指导、口服降糖药或胰岛素控制血糖等常规治疗;在此基础上,对照组患者给予腺苷钴胺1.0 mg,肌内注射,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予α-硫辛酸注射液600 mg加入0.9％氯化钠注射液中,稀释至500 ml静脉滴注,每日1次.两组患者疗程均为3周.观察两组患者临床疗效,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),多伦多临床神经病变评分(TCSS),正中神经的运动神经传导速度(MCV)、正中神经的感觉神经传导速度(sCv),尺神经的MCV和尺神经的SCV及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者FBG、2hPG、TCSS、正中神经的MCV、正中神经的SCV、尺神经的MCV、尺神经的SCV比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者TCSS均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,正中神经的MCV、正中神经的SCV、尺神经的MCV、尺神经的SCV均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);FBG、2 hPG均显著低于同组治疗前(P＜0.05),但两组间及治疗前后HbA1c比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:α-硫辛酸联合腺苷钴胺治疗DPN较单用腺苷钴胺疗效更好,安全性较好.
作者：李丛勇；杨文；于晓红 刊期： 2014年第40期
目的:为促进参芪扶正注射液临床用于辅助治疗肺癌提供参考.方法:查阅近年来国内外关于参芪扶正注射液辅助治疗肺癌的作用机制的研究文献,并进行整理和综述.结果:参芪扶正注射液除了可抑制肿瘤转移、调节免疫功能、改善肿瘤恶病质状态之外,与化疗药物合用时还可起到拮抗其毒性的作用.结论:随着对其药理作用的深入研究,参芪扶正注射液作为化疗辅助用药,将会更加广泛地在临床用于肺癌的辅助治疗.
作者：成婷；苗立云 刊期： 2014年第40期
目的:观察度洛西汀与文拉法辛治疗伴躯体形式疼痛障碍抑郁症的临床疗效及安全性.方法:将54例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机均分为研究组和对照组.研究组患者口服度洛西汀60～120 mg/d;对照组患者口服文拉法辛75～175 mg/d.两组患者疗程均为6周.治疗前和治疗第2、4、6周末采用评价医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)对两组患者进行评分,比较两组患者临床疗效,并采用不良反应量表(TESS)评价两组患者的不良反应.结果:两组患者治疗后各时间点的HAMD-17评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);研究组患者治疗第2周末的MOSPM评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),而治疗第4、6周末的MOSPM评分与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗第6周末两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者未见严重不良反应发生,各项不良反应比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:度洛西汀与文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的疗效相当,但度洛西丁缓解疼痛障碍方面比文拉法辛起效更快,安全性均较好.
作者：庞石；李敬明 刊期： 2014年第40期
目的:探讨胞磷胆碱注射液致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1994-2013年相关中文医药学期刊报道的胞磷胆碱注射液致ADR病例,并就收集到的58例ADR相关信息采用统计学的方法进行分类、统计和分析.结果:58例ADR患者均为静脉给药,老年患者占比较高;ADR主要发生在用药后30 min内,以速发型为主;0.50～1.00 g剂量范围内发生ADR的比例较高;以中枢神经系统损害较为多见;发生ADR强度以Ⅱ级为主,经停药和对症治疗后均可恢复正常.结论:胞磷胆碱注射液致ADR预后较好,但临床仍应加强用药监测,过敏体质须慎用,以确保用药安全.
作者：蒋霞；蔡果珍 刊期： 2014年第40期
目的:观察补心丸对糖尿病伴抑郁焦虑症患者抑郁症状的影响.方法:45例糖尿病伴抑郁焦虑症患者按随机数字表法分为试验组(25例)和观察组(20例).试验组给予补心丸9 g,口服,tid;观察组患者给氟伏沙明d1-325 mg,d4-650 mg,d775 mg,每晚饭后服用,qd.两组患者疗程均为30 d.另选择20名健康志愿者作为对照组.观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、简易智力状态检查表(MMSE)评分、血清褪黑素水平及不良反应发生情况,并与对照组进行比较.结果:治疗前两组患者HAMD-17评分、HAMA评分、PSQI、血清褪黑素水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),但HAMD-17评分、HAMA评分、PSQI均显著高于对照组,血清褪黑素水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者HAMD-17评分、HAMA评分、PSQI均显著低于同组治疗前,血清褪黑素水平显著高于同组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),但三组间比较除血清褪黑素水平显著高于对照组外(P＜0.05),HAMD-17评分、HAMA评分、PSQI、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组患者不良反应发生率显著低于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:补心丸可显著增加糖尿病伴抑郁焦虑症患者血清褪黑素水平,改善患者的抑郁症状,且安全性较好.
作者：谢燕贤；王庆文；钟锐生；陈桂红；温中明；雷圣贤 刊期： 2014年第40期
目的:为进一步促进血液系统基本药物的合理应用提供参考.方法:应用金额排序法和用药频度(DDDs)排序法,对武汉地区32家医疗卫生机构2010-2012年临床血液系统基本药物应用状况进行回顾性统计和分析.结果:2010-2012年,武汉地区32家医疗卫生机构血液系统基本药物的销售金额和DDDs逐年增长,年均增长率分别为29.68％和4.51％,其中销售金额排序前3位的为抗血小板药、血容量扩充剂和抗凝血药及溶栓药,DDDs排序前3位的为抗贫血药、抗血小板药和抗凝血药及溶栓药;DDDs排序前5位的品种始终是腺苷钴胺、叶酸、阿司匹林、维生素B12、氯吡格雷;销售金额排序前5位的始终是氯吡格雷、羟乙基淀粉、低分子量肝素、阿司匹林、肝素.结论:该地区血液系统基本药物的应用状况符合临床应用特点,销售金额及DDDs排序合理,其趋势也符合国家基本药物目录的预期和制定的目标.
作者：姜鸽；桂玲；刘东 刊期： 2014年第40期
目的:观察氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法:200例慢性荨麻疹患者按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予氯雷他定片10 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上接受自体血清静脉注射治疗,在无菌的条件下采集患者肘静脉血5 ml,加入2％利多卡因1ml中,臀部肌肉注射,2～3次/周.两组患者疗程均为4周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分,嗜酸性粒细胞比例、血清免疫球蛋白E(IgE)含量、复发率及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹较单用氯雷他定疗效更显著,安全性较好.
作者：陈重；周东来；黄剑锋 刊期： 2014年第40期
目的:建立同时测定双黄连颗粒中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.80 ml/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷检测质量浓度分别在3.91～78.3、0.84～16.7、1.83～36.5、41.47～829.4 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 9、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.23％;平均加样回收率分别为100.59％、101.04％、100.90％、100.76％,RSD分别为1.50％、2.05％、1.95％、1.46％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于双黄连颗粒的质量控制.
作者：宁科贤；黄燕萍 刊期： 2014年第40期
目的:探讨基于问题学习(PBL)的教学方法在重症加强护理病房(ICU)临床药师教学中的应用.方法:根据ICU临床药师培训的基本要求,采用PBL教学法对ICU临床药师学员进行带教.结果与结论:采用PBL教学法,不仅可以提高ICU临床药师的教学质量,让学员掌握相关疾病诊疗的基础知识,根据不同患者的实际情况,制订出合理的用药方案和药学监护计划,还可以提高带教老师的教学水平,建立融洽的师生感情,作到教学相长.
作者：程晟 刊期： 2014年第40期
目的:观察马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症的临床疗效和安全性.方法:160例FD伴抑郁症患者按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者餐前口服马来酸曲美布汀胶囊100 mg,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸多塞平片12.5 mg,每日3次.两组患者疗程均为4周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状改善情况,Zung抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者临床症状、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者临床症状改善例数显著优于同组治疗前,观察组患者餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气改善例数均显著优于对照组,SDS评分显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗FD伴抑郁症较单用马来酸曲美布汀疗效更好,安全性较好.
作者：徐玉梅；金桂兰；任习芳 刊期： 2014年第40期
目的:为基层医疗卫生机构进一步开展药学服务提供参考.方法:对重庆市40多个区县的基层医疗卫生机构的药师进行药学服务开展现状方面的问卷调查,并就调查结果进行统计和分析.结果:共发放调查问卷110份,回收有效问卷107份,有效回收率为97.3％.调查结果显示,目前基层医疗卫生机构开展药学服务的内容仍以“传统调剂”和“药品申购及审核”为主,超过一半的医疗卫生机构开展了“用药咨询”;在药学服务工作中遇到的困难主要为“疾病知识缺乏,无法指导患者合理用药”“学中药(西药),西(中)药学知识缺乏”等;困难产生的原因主要是“主管部门或医院领导对药学服务重要性认识不足”“医药学相关的继续教育和培训比较少”等;可以开展的药学服务项目主要有“详细指导患者用药时间、间隔及剂量”“对社区常见病进行用药指导”等;相关建议主要有“加强药师医学知识方面的继续教育”“在社区定期举办药物咨询服务”等;患者常咨询的问题主要有“药物的用法用量”“药物的价格”等;患者常咨询的药物类型主要有“感冒药”“降糖药”等.结论:新形势下基层医疗卫生机构药师需要转变观念,围绕“以患者为中心”,提高药学服务水平,并结合基层医疗卫生机构的特点开展药学服务,确保医疗质量和安全,促进合理用药.
作者：邓庆华；邓建华；杨建英；刘晓颖；蒋红艳；苏湲淇；夏瀛；郑小红 刊期： 2014年第40期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
