任春利；缪李丽
目的:观察应用不同剂量盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)合并呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析我院124例ARDS合并VAP且使用盐酸氨溴索治疗的患者的临床资料,按照药物的应用剂量,将患者分为高剂量组(将300 mg盐酸氨溴索加入250 ml 0.9％氯化钠注射液中静脉滴注,bid)与低剂量组(将30 mg盐酸氨溴索加入250 ml0.9％氯化钠注射液中静脉滴注,bid),两组均为62例,疗程均为1周,且均给予相同的抗感染治疗和对症处理.比较两组患者治疗前后肺通气功能指标和细菌清除率,并观察不良反应情况.结果:治疗前两组患者肺通气功能各项指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05),而治疗后两组患者肺通气功能各项指标均较治疗前显著改善,且高剂量组患者的改善优于低剂量组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).高剂量组患者细菌清除率显著高于低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).所有患者均成功脱机,高剂量组患者机械通气的平均时间显著短于低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用高剂量盐酸氨溴索治疗ARDS合并VAP相比应用低剂量盐酸氨溴索能够更显著地改善患者的肺通气功能,并能提高细菌清除率,缩短机械通气的时间,安全性相似.
作者：蔡兴芬；陈龙胜 刊期： 2014年第44期
目的:比较七氟烷全凭吸入喉罩通气麻醉用于不同年龄段患儿的麻醉效果及安全性.方法:选取168例行肱骨髁上骨折经皮克氏针内固定术的患儿,根据患儿年龄将其分为4组:0～＜1岁为A组(45例),1～＜4岁为B组(42例),4～＜7岁为C组(48例),7～10岁为D组(33例).采用七氟烷联合笑气吸入喉罩通气,然后行肌间沟、腋路二点臂丛神经阻滞,术中不应用肌松药,患儿行自主呼吸.术毕后拔除喉罩,送惠儿至麻醉后复苏室.比较各组患儿手术、麻醉诱导、喉罩置入、复苏、拔除喉罩等过程耗费的时间和不同时间点麻醉后恢复评分(Aldrete评分),并记录患儿不良反应及并发症发生情况.结果:4组患儿手术、麻醉诱导、喉罩置入、复苏、拔除喉罩等过程耗费的时间和不同时间点Aldrete评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).A组患儿高CO2血症、躁动发生率高于其余3组(P＜0.05),C组患儿躁动发生率高于B、D组(P＜0.05);A组和B组患儿屏气发生率高于其余2组(P＜0.05);4组患儿恶心、呕吐、低氧血症、咳嗽、喉罩拔除后舌后坠等发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:年龄因素不会影响患儿应用七氟烷全凭吸入喉罩通气麻醉的效果,但可影响患儿的不良反应及并发症发生率,其中1岁以下的患儿易发生躁动及呼吸系统抑制,4～＜7岁患儿易发生躁动,4岁以下患儿易发生屏气,因此对不同年龄段患儿进行麻醉时应谨慎处理.
作者：陈晓洪；罗会坚；廖瑞红 刊期： 2014年第44期
目的:比较替吉奥联合奥沙利铂与单用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法:选择我所收治的晚期胃癌患者72例,随机均分为观察组和对照组.对照组患者采用替吉奥单用治疗,给予替吉奥40 mg/m2,早晚各1次口服;观察组患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1,并给予替吉奥40 mg/m2,早晚各1次口服.两组患者均每3周为1个治疗周期,连续治疗2个周期.比较两组患者治疗后的近期疗效、生存期及不良反应情况.结果:观察组患者治疗的有效率和疾病控制率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的中位生存期显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者外周神经毒性发生率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者其他方面的不良反应发生率均略高于对照组,但两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:替吉奥联合奥沙利铂相比单用替吉奥治疗晚期胃癌,可提高临床疗效及患者的生存质量,且安全性可接受.
作者：尹偲偲；陈勇 刊期： 2014年第44期
目的:比较盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性酒精中毒催醒的临床疗效和安全性.方法:124例急性酒精中毒患者随机均分为对照组和观察组.两组患者均给予常规治疗.在此基础上,对照组昏睡者给予盐酸纳洛酮0.4 mg加入5％葡萄糖注射液20 ml中静脉推注,浅昏迷者给予盐酸纳洛酮0.8 mg加入5％葡萄糖注射液20 ml中静脉推注,所有患者再给予盐酸纳洛酮20μg/kg(剂量范围1.2～2.0 mg)加入5％葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注;观察组患者给予盐酸纳美芬0.1 mg加入5％葡萄糖注射液25ml中静脉推注后,浅昏迷者给予盐酸纳美芬0.2 mg加入5％葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,昏睡者给予盐酸纳美芬0.1mg加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注.两组患者均治疗3h后评价疗效,观察清醒时间、症状消失时间、用药剂量、平均住院时间、治疗费用及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,清醒时间、症状消失时间、用药剂量、平均住院时间、主治药费、总费用、不良反应发生率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸纳美芬用于急性酒精中毒催醒较盐酸纳洛酮疗效更显著,且治疗费用较低,安全性较好.
作者：郑康；张家明 刊期： 2014年第44期
目的:推动我国药物利用评价(DUE)研究的规范开展.方法:以“药物利用评价”“药物利用评估”“DUR”“DUE”等为关键词检索1991年1月-2013年12月中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数字化期刊数据库,并按照纳入与排除标准进行筛选,对相关研究文献涉及的药物或疾病、研究机构、评价标准及制定依据、样本数、数据来源、评价项目、结果等方面进行文献计量学统计和分析.结果:后得到30篇真正意义上的DUE研究文献.国内发表的DUE研究多针对易滥用的抗菌药物和高发病率、用药方案复杂、严重危害人体健康的重大疾病.有83.33％(25/30)的研究建立了DUE标准,其中有13项研究对DUE标准建立的具体方法进行了描述,有3项还采用了专家咨询法.研究样本数在14例到507例之间,平均为87例.开展研究所在的医院83.33％(25/30)为三级甲等医院.研究的时间跨度为2～24个月,平均约为10.5个月.评价项目一般分为用药指征、治疗过程监测、临床治疗结果.结论:目前我国DUE研究数量较少,评价组织不完善,无专门评价标准,评价过程不规范.建议制订规范的DUE程序,尽快发布针对临床使用价值大、风险大、易滥用的药物或是重大疾病相应的临床指导原则,建立通行的评价标准,并鼓励各级医疗卫生机构开展DUE研究.
作者：方煜；胡明；陈麒骏；袁浩宇 刊期： 2014年第44期
目的:建立测定美沙拉嗪栓含量及有关物质的方法.方法:采用离子对反相高效液相色谱法.色谱柱为Thermo Hyper-sil gold,流动相A为磷酸盐缓冲液(pH 7.2)-四丁基氢氧化铵(TBAH)-甲醇-水(250∶50∶100∶600,V/V/V/V),流动相B为磷酸盐缓冲液(pH 7.2)-TBAH-甲醇-水(250∶50∶500∶200,V/V/V/V)(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为235 nm,柱温为40℃,进样量为20μl.结果:4-氨基苯酚、2,5-二羟基苯甲酸、美沙拉嗪检测质量浓度分别在0.039～0.79、0.04～0.81、36.12～48.16 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.998 7、0.999 7、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.5％;4-氨基苯酚、2,5-二羟基苯甲酸平均加样回收率分别为102.91％、102.33％,RSD分别为1.5％、1.3％(n=9).结论:该方法准确、简便、灵敏度高、专属性好,可用于美沙拉嗪栓的质量控制.
作者：马郑；董煜；彭涛 刊期： 2014年第44期
目的:观察β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法:将86例寻常痤疮患者随机均分为观察组和对照组.观察组患者给予β胡萝卜紊胶囊30 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊300 mg,口服,每日2次,连用4周后,剂量改为β胡萝卜素胶囊15 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊150 mg,口服,每日1次;对照组患者给予异维A酸胶丸20 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组),连用4周后,剂量改为异维A酸胶丸10 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组减量后).两组患者疗程均为3个月.观察两组患者临床疗效,治疗前后睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、Toll样受体(TLR)、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-a水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者T、E2、P、TLR、IL-8、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者T、P、TLR、IL-8、TNF-a水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而E2水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮较异维A酸联合克林霉素疗效更显著,安全性更好.
作者：张艳华；姚伟群；王仲明；涂卫红；吕妍 刊期： 2014年第44期
目的:观察锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性.方法:将76例RA患者按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予甲氨蝶呤10 mg,口服,1次/周+来氟米特20 mg,口服,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐,A剂(水剂)和B剂(粉剂)各3支混合,充分振摇,使冻干物溶解,室温静置5 min,制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液,将其加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用10d,每间隔20 d重复1个周期,共3个周期.两组患者疗程均为12周.观察两组患者临床疗效,治疗前后晨僵时间、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、类风湿关节炎疾病活动性评分(DAS28),治疗后RA活动分期及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者各指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者各指标均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者缓解期、轻度活动期例数显著高于对照组,中度活动期、重度活动期例数显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗RA较甲氨蝶呤联合来氟米特疗效更显著,且安全性较好.
作者：贾萍；荣晓凤；钟玉；杨涓；严瑾；周国庆 刊期： 2014年第44期
目的:为制订措施缓解药品调剂人员的压力,保障其心理健康和提高工作效率提供参考.方法:采用问卷调查方式,通过心理健康临床症状自评量表(SCL-90)软件对我市3家三级甲等医院药房118名药品调剂人员的心理健康状况进行调查和分析.结果:共发放问卷120份,回收有效问卷118份,有效回收率98.33％.受访者9个因子中躯体化、强迫症状、抑郁、焦虑、恐怖、精神病性等6个得分均显著高于全国常模(P≤0.05);男性受访者的9个因子得分与女性受访者比较虽差异均无统计学意义(P＞0.05),但均普遍高于女性受访者;中级职称受访者9个因子得分均高于初、高级职称受访者,差异均有统计学意义(P＜0.01);随着年龄的增加,除精神病性因子外,其余8个因子基本呈逐步增加的趋势,不同年龄受访者比较差异均有统计学意义(P≤0.05).所有受访者心理方面或多或少有一定程度的强迫、抑郁症状和焦虑情绪及恐惧心理;身体方面出现体乏、纳差、失眠等现象.结论:当前药品调剂人员面对的主要压力包括工作量大、问责压力大、不受重视等,与其年龄、职称、性别等均有不同程度的关系.建议定期对药品调剂人员进行专业心理健康普查,及早发现问题以便采取措施;制订药品调剂人员定期轮岗制度,让一线人员有心理休整时间;加强“人文关怀”,为药品调剂人员营造一种宽松的心理氛围;构建一个良好的激励机制和分配体系,调动药品调剂人员的工作积极性.
作者：王兰英；苏家茹；石杰 刊期： 2014年第44期
目的:观察利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者糖脂代谢和细胞因子水平的影响.方法:选择76例精神分裂症患者,随机均分为利培酮组和齐拉西酮组.利培酮组患者口服利培酮片,起始剂量为1 mg/d,1周内逐渐加量至4～6 mg/d;齐拉西酮组患者口服齐拉西酮片,起始剂量为40 mg/d,分2次服用,1周内逐渐加量至120～160 mg/d.两组患者均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程.比较患者治疗前后血糖、胰岛素、血脂、瘦素(LEP)和细胞因子水平.结果:治疗后两组患者血糖、胰岛素、血脂、LEP水平均较治疗前显著升高,治疗前后比较差异大多有统计学意义(P＜0.05),且齐拉西酮组患者空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、LEP升高较利培酮组更显著,利培酮组患者总胆固醇(TC)升高较齐拉西酮组更显著,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者细胞因子水平均较治疗前显著降低,治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且利培酮组患者细胞因子水平的改善均优于齐拉西酮组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:利培酮与齐拉西酮均可能使精神分裂症患者超重、肥胖和糖尿病的发生率升高,利培酮对患者TC影响较大,齐拉西酮对患者FINS、ISI和LEP影响较大,同时两药可降低精神分裂症患者的细胞因子水平,利培酮对细胞因子水平的改善优于齐拉西酮.
作者：杨志 刊期： 2014年第44期
目的:建立测定九味羌活丸中5-羟甲基榱醛含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(3∶97,V/V),流速为1 ml/min,柱温为25℃,进样量为5 μl,检测波长为280 nm.结果:5-羟甲基糠醛进样量在0.066 64～0.333 2 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.15％;平均加样回收率为100.84％,RSD=4.06％(n=6).结论:该方法简便、快速,重复性好,可用于九味羌活丸中5-羟甲基糠醛的含量测定.
作者：张锋忠；骆天功 刊期： 2014年第44期
目的:系统评价塞来昔布联合放化疗对比单纯放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库,纳入塞来昔布联合放化疗(试验组)对比单纯放化疗(对照组)治疗晚期NSCLC的随机对照试验(RCT),由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料及评价质量,采用Rev Man 5.2统计软件-进行Meta分析.结果:共纳入8项RCT,合计1 319例患者.Me-ta分析结果显示,试验组能提高患者有效率[OR=1.35,95％CI(1.06,1.73),P=0.02],却也显著增加了不良反应发生率[OR=2.52,95％CI(1.81,3.50),P＜0.000],与对照组比较差异均有统计学意义;两组患者中位生存时间[MD=-0.53,95％CI(-1.58,0.51),P=0.32]和1年生存率[OR=1.21,95％CI(0.95,1.53),P=0.12]比较差异均无统计学意义.结论:塞来昔布联合放化疗较单纯放化疗可显著提高NSCLC患者的有效率,但亦增加了不良反应发生率,而对中位生存时间和1年生存率无显著影响,临床上综合治疗应视个体具体情况而定.由于纳入研究数量较少、质量偏低,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步证实.
作者：任春利；缪李丽 刊期： 2014年第44期
目的:观察瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效和安全性.方法:150例颈动脉粥样硬化患者随机均分为A组、B组和C组.3组患者均给予低脂饮食等常规治疗.在此基础上,A组患者给予阿司匹林肠溶片100 mg,口服,每日1次;B组患者给予瑞舒伐他汀钙片10 mg,口服,每日1次;C组患者给予阿司匹林肠溶片(用法用量同A组)+瑞舒伐他汀钙片(用法用量同B组).3组患者疗程均为6个月.观察3组患者临床疗效,治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、发生心脏缺血事件例数、劲动脉内中膜厚度(IMT)及不良反应发生情况.结果:C组患者总有效率显著高于A组及B组,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、发生心脏缺血事件例数、IMT比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后3组患者TC、TG、LDL-C、发生心脏缺血事件例数、IMT均显著低于同组治疗前,且C组低于A组及B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化较单用瑞舒伐他汀或阿司匹林疗效更显著,安全性相似.
作者：陈小铭；叶炳华 刊期： 2014年第44期
目的:系统评价鸦胆子油乳联合化疗药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库,按照纳入与排除标准,制定检索策略,全面收集鸦胆子油乳联合化疗药物胸腔内灌注(试验组)对比单纯使用化疗药物胸腔内灌注(对照组)治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价后,采用Rev Man 5.1.4统计软件进行Meta分析.结果:共纳入19项RCT,合计1 224例患者.Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.43,95％ CI(1.33,1.55),P＜0.000]、生存质量改善率[RR=1.54,95％CI(1.37,1.73),P＜0.000]均显著高于对照组;白细胞减少发生率[RR=0.54,95％ CI(0.47,0.63),P＜0.01]、肝肾功能异常发生率[RR=0.37,95％ CI (0.20,0.67),P＜0.01]、胃肠道反应发生率[RR=0.72,95％CI(0.56,0.92),P=0.01]均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论:鸦胆子油乳联合化疗药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液较单纯使用化疗药物疗效更好,可以提高患者生存质量,降低部分毒副作用.由于纳入的研究质量一般,该结论有待高质量、大样本的长期RCT进一步验证.
作者：胡正波；李鹏；张勇；尹军；胡晓艺 刊期： 2014年第44期
目的:观察两种口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法的效果和安全性.方法:将243例行结肠镜检查的患者随机分为观察组(127例)和对照组(116例).观察组患者检查前一日晚口服酚酞片0.6 g,检查当日术前4h服用2袋复方聚乙二醇电解质散(69.56 g/袋);对照组患者检查前一日晚及检查当日术前4h各服用1袋复方聚乙二醇电解质散.比较两组患者的肠道清洁效果、排便次数和不良反应发生率.结果:两组患者肠道准备合格率差畀无统计学意义(P＞0.05);对照组患者肠道准备过程中的排便次数显著多于观察组,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05);对照纽患者的不良反应发生率显著高于观察组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:观察组患者所采用的口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法效果较好,对检查前一日夜间睡眠影响小,且安全性较好.
作者：赵晋炜；杨阿罗；张勇；倪海燕 刊期： 2014年第44期
目的:为促进缩宫素(OT)在妇产科临床的合理应用提供参考.方法:通过检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)收录的2008年1月-2014年5月发表的相关国内外文献,就OT在妇产科临床的应用研究进展进行综述.结果与结论:OT通过与子宫平滑肌特异性OT受体结合而发挥作用.其作为妇产科常用药,在引产及催产、预防及治疗产后出血、终止妊娠、产前胎儿检测、妇科手术、催乳等方面有确切的作用,已经得到广泛的认可,而对于子宫内膜异位症和子宫肌瘤的治疗作用尚需进一步研究.
作者：张玉林；赵纯全 刊期： 2014年第44期
目的:观察葆宫止血颗粒治疗产后恶露不绝的临床疗效和安全性.方法:选择138例产后恶露不绝的患者,将其按照随机数字表法均分成两组.试验组患者给予葆宫止血颗粒,每次15 g,每日3次;对照组患者给予产复康颗粒,每次5 g,每日3次.两组患者均以7d为1个疗程,治疗1～2个疗程.观察两组患者止血疗效、子宫复旧情况、中医证侯评分和疗效及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后试验组患者止血总有效率、中医证侯评分以及中医有效率显著高于对照组,子宫体积显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:葆宫止血颗粒治疗产后恶露不绝疗效较好,具有活血行气、促进子宫缩复的功效,安全性也较好.
作者：胡克勤；刘柯彤 刊期： 2014年第44期
目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性.方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组.对照组患者给予2ml布地奈德和lml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2ml异丙托溴铵雾化吸入治疗.两组患者均每日2次给药,疗程均为7d.对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况.结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似.
作者：王芳；张永建；陆娟英 刊期： 2014年第44期
目的:观察瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注在妇科腹腔镜手术麻醉中的应用效果.方法:选择行腹腔镜手术的妇科患者96例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者采取瑞芬太尼联合七氟醚静吸复合麻醉,观察组患者采取瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉.比较两组患者麻醉苏醒与恢复情况及血流动力学指标变化,并观察不良反应发生情况.结果:观察组患者术后睁眼时间、拔管时间及定向力恢复时间均较对照组显著减少,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者各时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(spO2)与本组麻醉前(T0)比较差异均无统计学意义(P＞0.05),而对照组患者插管后1 min(T1)、气腹后15 min(T2)的HR、MAP均较本组T0和观察组同时间点显著增加,组内及组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注用于妇科腹腔镜手术麻醉效果较好,术后苏醒迅速、恢复快,且可维持稳定的血流动力学,同时安全性亦较好.
作者：闫承文 刊期： 2014年第44期
目的:评估参麦注射液临床应用的安全性并探讨其影响因素.方法:通过医院信息系统(HIS)数据库,收集全国30家三级甲等医疗卫生机构使用参麦注射液的数据,就收集到的患者资料及不良反应(ADR)相关信息进行分析.结果:共纳入18 532例患者,参麦注射液多应用于60岁以上患者,原患疾病主要为肿瘤、冠心病、慢性肺心病等.其中,有15例患者发生ADR,ADR发生率为0.81％,主要表现为皮疹、心悸、胸闷等,均为罕见发生,高龄和超适应证用药是ADR发生的危险因素.结论:参麦注射液临床应用广泛,安全性较好,但临床仍需重视按照说明书和适应证用药,对过敏体质者需谨慎用药,以减少ADR的发生.
作者：刘存富；颜廷华 刊期： 2014年第44期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
