贺宝莹；王聪颖；唐安玲；宋英；李园园
目的:建立同时测定清肝散结方中岩白菜素、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素及芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Gemini C18(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.2％甲酸-0.2％甲酸甲醇(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,柱温为20℃,检测波长为270 nm,进样量为4.0 μl.结果:岩白菜素、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素及芹菜素的质量浓度分别在5.00～199.80、5.01～200.40、20.04～801.60、3.71～148.32、3.46～138.60、4.23～169.12、4.59～183.60、2.86～114.24 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r均为0.999 9;精密度试验的RSD＜1％,稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率分别为101.23％ (RSD=0.52％)、100.69％ (RSD=0.75％)、100.89％(RSD=1.18％)、100.21％ (RSD=0.80％)、99.26％ (RSD=1.33％)、100.09％ (RSD=1.78％)、100.93％ (RSD=1.73％)、100.33％(RSD=1.20％),n均为6.结论:该方法结果准确可靠、重复性好,实用性强,可用于清肝散结方中8种化学成分含量的测定.
作者：梁珊珊；费扬；周瑾；王新霞；陈俊；张国庆；赵亮 刊期： 2014年第47期
目的:探讨当归乙酸乙酯提取物的抗凝血活性药效物质及其显效形式.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾飞行时间质谱联用(HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MSn)技术对当归乙酸乙酯提取物的化学成分进行鉴别,并对其在大鼠体内的代谢产物进行分析.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为28℃,流动相为0.1％甲酸水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:通过对当归乙酸乙酯提取物的成分进行分析,共指认出22个化合物,其中当归相关研究中首次报道的化合物为4,7-二羟基-3-丁基苯酞;从大鼠含药尿液中共指认出18个化合物,包括原形成分4个,以及当归相关研究中首次报道的代谢产物14个,其中新化合物2个,分别为N,N-4,5-alkene-ligustilide-6/7-O-sulphate和6,7-dihydrosenkyunolideF-9-sulphate-6/7-thiol.结论:该方法能准确、快速地从复杂的生物样品中筛选和鉴定相关代谢产物,可为阐明当归抗凝血活性的药效物质及显效形式(原形、代谢产物或两者兼有)提供化学依据.
作者：王璐；徐风；刘广学；尚明英；蔡少青 刊期： 2014年第47期
目的:建立测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(60∶40,V/V),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃.结果:槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的质量浓度在5.24～52.40 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1.97％;平均加样回收率为99.57％,RSD=1.28％(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草药材中黄酮类活性成分的含量测定.
作者：曹广尚；杨培民；周鹏；李芳 刊期： 2014年第47期
目的:总结脾阳虚动物模型的生物学标志,为科研及临床相关工作者提供参考.方法:对近10年有关脾阳虚动物模型生物学标志的文献进行整理,寻找可作为脾阳虚动物模型生物学标志的参考指标.结果:已发现的脾阳虚动物模型的生物学标志主要包括脏器系数、肠道菌群数量、淋巴细胞转化率、睾酮、集落刺激因子、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、肽转运载体1、水通道蛋白3、抗凋亡基因、促凋亡基因、下丘脑胶质原纤维酸性蛋白和Ⅲ型补体受体抗体等.结论:上述生物学标志物可用于衡量中医证型造模是否成功,可把各种中医症状与客观实验指标联系起来,使中医实验研究更加科学严谨、有章可循.
作者：孙伟越；袁琛皓；董广通；王欣；郭炜 刊期： 2014年第47期
目的:建立同时测定补肾通络方中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％醋酸水溶液(35∶65,V/V),检测波长为240 nm(马钱苷)、320 nm(阿魏酸和二苯乙烯苷),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10 μl.结果:马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的质量浓度分别在0.050～2.500(r=0.999 9)、0.005～0.250(r=0.999 9)、0.060～3.000(r=0.999 8)μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度试验的RSD＜2％,稳定性、重复性试验的RSD＜3％;马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的平均加样回收率分别为98.31％ (RSD=1.92％,n=6)、96.33％(RSD=1.91％,n=6)和100.78％(RSD=1.93％,n=6).结论:该方法简单、准确,灵敏度高,可用于补肾通络方的质量控制.
作者：刘湘丹；黄攀；袁林祥；卢岳华；马铭 刊期： 2014年第47期
目的:为医务人员正确评价中医药处方,开发更全面的用药评价软件提供参考.方法:查阅、整理近年来关于合理用药软件使用方面的文献,归纳总结几种有代表性的中药合理用药软件的特点.结果与结论:目前,国内中药合理使用信息在医院信息系统中尚未得到充分的体现,包含传统中药和现代中药合理用药的软件大都是医院根据自身需求自主研发的,并且只是针对中药合理用药的某一方面,尚不够全面、成熟.因此,还需要中药临床药师在处方点评工作中予以重视,软件开发企业也应尽早开发出更全面的中药合理用药软件.
作者：张静；马瑛 刊期： 2014年第47期
目的:评价陈皮压制饮片的煎煮质量.方法:采用传统煎煮法,以橙皮苷含量和干膏率为评价指标,考察陈皮压制饮片和普通饮片的煎煮溶出情况及二者在中药复方中的煎煮溶出情况.采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量;采用相似因子f2法比较二者溶出曲线的相似性.结果:在单味饮片和复方的煎煮中,压制饮片的干膏率和橙皮苷含量均高于普通饮片,但差异无统计学意义(P＞0.05);f2相似因子比较结果f2=82,表明压制饮片和传统饮片溶出行为相似.结论:陈皮压制饮片不影响陈皮的煎煮溶出效果,且有效成分橙皮苷的含量较高,并具有易于运输、贮藏等优点,符合中药现代化的要求.
作者：贺宝莹；王聪颖；唐安玲；宋英；李园园 刊期： 2014年第47期
目的:研究雷公藤甲素对类风湿性关节炎(RA)患者外周血T细胞免疫功能的抑制作用.方法:在RA患者外周血T细胞中加入T细胞多克隆刺激剂(0.2μg/ml)以活化淋巴细胞并分泌细胞因子.实验分为空白对照(常规培养液)组、抗人CD3抗体(anti-CD3)刺激(0.2 μg/ml)组、雷公藤甲素(anti-CD3 0.2 μg/ml+雷公藤甲素lmmol/ml)组.采用密度梯度离心法分离RA患者的外周血单核细胞(PBMCs),加入雷公藤甲素,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞γ干扰素(IFN-γ)含量,流式细胞仪检测分泌IFN-γ、白细胞介素(IL)-2、IL-4与T细胞活化分子CD69和CD25的CD4+、CD8+T细胞百分比.结果:与anti-CD3刺激组比较,雷公藤甲素组PBMCs中IFN-γ含量减少,分泌IFN-γ、IL-2、IL-4的CD4+、CD8+T细胞百分比降低,分泌CD69和CD25的CD4+、CD8+T细胞百分比降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:雷公藤甲素可能通过抑制T细胞活化和细胞因子分泌来发挥免疫抑制作用,从而发挥对RA的临床治疗作用.
作者：周铭；马丽华；崔颖；谢军 刊期： 2014年第47期
目的:为提高医疗卫生机构中药房的管理质量和效率提供参考.方法:阐述信息技术在我院中药房饮片物流的信息化管理、电子处方、电子显示屏叫号系统和条形码扫描核对发药等工作中的应用.结果:中药房通过信息化建设,实现了饮片“零库存”,节省了饮片入库时间,保证了入库信息准确,解决了取药窗口拥挤、取药等候时间长的问题,并提高了发药准确率.结论:通过中药房信息化建设的不断完善,提高了中药房的管理质量和效率,有利于患者用药安全.
作者：夏云；范蓓蓓；曲虹；邵文红 刊期： 2014年第47期
目的:建立半贝丸中腺苷、鸟苷、西贝母碱和西贝母碱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.腺苷和鸟苷的色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.9 ml/min,流动相为甲醇-1％冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为260nm;西贝母碱和西贝母碱苷的色谱柱为Hpersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％二乙胺溶液(79∶21,V/V),柱温为室温,流速为0.9 ml/min,进样量为10μl,蒸发光散射检测器漂移管温度为85℃,载气(N2)流速为2.1 L/min.结果:腺苷与鸟苷的进样量分别在0.013 4～0.268 0 μg(r=0.999 2)、0.041 2～0.824 0μg(r=0.999 7)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.66％、96.86％,RSD分别为1.72％、1.38％(n均为6);西贝母碱和西贝母碱苷进样量分别在0.031 6～0.632 0(r=0.999 1)、0.065 2～1.304 0 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积的自然对数值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为96.51％、98.79％,RSD分别为1.37％、0.94％(n均为6).精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1％.结论:该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可为完善半贝九的质量控制标准提供依据.
作者：许红莉；邓新红 刊期： 2014年第47期
目的:系统评价盐酸小檗碱对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感指数(ISI)的影响.方法:通过计算机检索万方医学数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库以及PubMed数据库,收集盐酸小檗碱治疗2型糖尿病大鼠的随机对照实验,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入6篇文献,94只大鼠.Meta分析结果显示,盐酸小檗碱可以改善2型糖尿病大鼠的ISI[WMD:-0.67,95％CI(-1.03,-0.31),P＜0.000 01],各研究之间存在异质性.结论:盐酸小檗碱可以明显改善2型糖尿病大鼠的ISI.
作者：庄星星；杨晓旭；魏良兵；高家荣 刊期： 2014年第47期
目的:建立苦参碱胃内漂浮颗粒的质量标准,并对其稳定性进行初步考察.方法:采用高效液相色谱法测定制剂中苦参碱的含量.色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(70∶30,V/V;用三乙胺调pH至6.0),检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为5 μl.通过影响因素试验考察制剂的初步稳定性.结果:苦参碱的质量浓度在0.004 95～0.316 8 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、加样回收率的RSD＜2.0％.3批样品2h/8h释放量分别为标示量的27.82％/82.18％、25.27％/84.21％、26.34％/86.99％;制剂在无包装保护的情况下,于高温(60℃)、强光[(4 500±500)1x]、高湿度[(90±5)％]环境中放置10d不稳定.结论:苦参碱胃内漂浮颗粒制备工艺简单,稳定易控,缓释效果和漂浮性良好,制备的样品符合制剂质量要求;初步稳定性试验结果提示本品应防潮、避光和常温贮藏.
作者：韦亚洁；谢明全；李平 刊期： 2014年第47期
目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2～0.164 0 μg(r=0.999 9)、0.052 8～1.056 0 μg(r=0.999 8)、0.022 7～0.454 0 μg(r=0.999 6)、0.021 4～0.427 0 μg(r=0.999 6)、0.020 6～0.412 0 μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.00％;平均加样回收率分别为100.81％、99.22％、102.03％、98.55％、99.14％(n均为6).结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制.
作者：王玉团；许丽丽；林晓；刘群 刊期： 2014年第47期
目的:优选复方红藤颗粒的制备工艺,并建立其质量标准.方法:以总固体量、绿原酸含量、大黄素含量、综合评分为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺.采用薄层色谱法鉴别绿原酸,高效液相色谱法同时测定绿原酸和大黄素的含量.结果:筛选的优提取方案为加8倍量水,提取3次,每次提取2h;薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸、大黄素的进样量分别在0.103～4.120、0.040～0.520 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性平均加样回收率试验的RSD均小于2％.结论:该试验科学地筛选了复方红藤颗粒提取工艺,所建立的质控方法操作简便、结果准确,可以作为复方红藤颗粒的质量控制标准.
作者：任荣；金津；王彦；孟冲；李正翔 刊期： 2014年第47期
目的:建立测定不同产地凤仙花饮片中山奈素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(35∶65,V/V),检测波长为360nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl.结果:山奈素的质量浓度在8.16～81.60 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为99.68％,RSD=1.9％(n=9).结论:湖北宜昌所产的凤仙花饮片中的山奈素含量高.该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于凤仙花饮片的质量控制.
作者：李瑞生；曹军华 刊期： 2014年第47期
目的:评价临床药师干预对中药注射剂临床使用的影响,为提高我院合理用药水平提供参考.方法:由临床药师对我院中药注射剂的使用进行为期1年的干预,收集干预前(2012年4-6月)、后(2013年4-6月)各1 000份住院患者的病例资料,分别设为对照组和干预组,分析两组患者使用中药注射剂的使用率、合理性、临床疗效及不良反应(ADR)的发生情况.结果:干预组的中药注射剂使用率和ADR发生率均显著低于对照组,而适应证、用法用量、溶媒的选择、溶媒用量、配伍等方面的合理性显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:临床药师的干预可使中药注射剂的使用更为安全、合理.
作者：张健；裴慧；黄帅；臧传军 刊期： 2014年第47期
目的:了解人参多糖的化学结构及其降血糖活性的研究情况,为其进一步研究、开发提供参考.方法:通过对国内外关于人参多糖的化学结构及降血糖活性的相关文献进行归纳和总结,对人参多糖的化学结构及降血糖活性进行综述.结果与结论:人参多糖的结构及降血糖活性因分离、纯化的手段不同而表现出明显差异,因此今后应对其分析手段及活性机制进行进一步研究.
作者：南敏伦；赵昱玮；吕娜；赫玉芳；司学玲；赵全成 刊期： 2014年第47期
目的:为中药注射剂的临床合理应用提供参考.方法:从医院信息系统中收集我院2011-2013年中药注射剂的品种、用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(DUI)及不良反应(ADR)等数据,并采用Excel 2003软件进行统计分析及排序.结果:我院2011-2013年中药注射剂的用药金额、DDDs、DDC均呈逐年上升趋势,但品种数较为稳定,均为23种.其中,心脑血管类中药注射剂品种多,其用药金额占所有中药注射剂的一半以上,且DDDs排序高的前10名药物中有7种为心脑血管用药;呼吸系统类的用药金额增长为显著,2013年较2011年增长了98.1％,主要为喜炎平注射液的用量增长所致.2011-2013年发生的中药注射剂ADR类别大部分为一般ADR,多表现为过敏反应和胃肠道反应等,干预后其发生率2013年较2012年下降了50％.结论:我院中药注射剂的使用基本合理,个别品种存在使用不规范的情况.今后应继续加强对中药注射剂临床应用的监管,以保证用药安全、有效.
作者：曲虹；杨晓露；夏云；苟小军；范蓓蓓；曹姗 刊期： 2014年第47期
目的:为甘肃省大宗药材合理种植、生产提供依据.方法:通过对甘肃省党参的种质资源现状、田间管理、采收加工、养护贮藏和市场销售等生产现状进行实地考察和农户走访,对调查信息进行整理和分析.结果与结论:调查结果表明,党参资源存在种质、品质参差不齐,种子、种苗的前期投入成本逐年攀高,田间管理措施少,养护贮存措施粗放,党参市场价格波动大,种植面积盲目扩大等问题.建议做好党参适宜性生产区划,规范党参种质来源和质量,进一步对农户进行规范化栽培的田间管理、采收、加工和运输的培训和监督;充分利用已建成的国家中药资源野外动态监测站对党参进行及时的动态监测分析,对党参的种植和生产做出市场预判和决策依据;积极探索新型发展模式,形成规范化的党参种植生产链条.
作者：崔治家；张启立；任路明；杨扶德；晋玲；马毅；王振恒 刊期： 2014年第47期
目的:为金盏银盘的临床应用和对其开展科学研究提供理论依据.方法:通过查阅历代本草文献,对金盏银盘进行名称、原植物、性味及功效的本草考证.结果:金盏银盘的药用品种名称存在一定的混乱,与菊科近缘同属其他植物一并收载于地方性中草药著作中,使其品种质量参差不齐.金盏银盘的药用基源正品为菊科鬼针草属植物三叶鬼针草Bidens pilosa Linn.或金盏银盘B.biternata(Lour.)的干燥全草.结论:应加强对金盏银盘的研究工作,以利更好的开发和利用其植物资源.
作者：林慧；梅全喜 刊期： 2014年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
