杨爱华；窦志华
目的:建立测定不同比例配伍的延胡索-川楝子药对中延胡索乙素含量的方法,揭示不同比例配伍的药对的合理性.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水(32∶68,V/V),检测波长为282 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃.结果:延胡索乙素的质量浓度在0.023～0.276 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为99.49％,RSD=2.34％(n=6).延胡索乙素的质量分数随着药对中川楝子用量增加而增加,延胡索和川楝子比例为1∶0→2∶1→1∶1→1∶2时,延胡索乙素质量分数分别增加了0.002％、0.024％、0.008％.结论:该方法重复性好、灵敏度高、简便、准确,可作为延胡索-川楝子药对中延胡索乙素含量的测定方法.
作者：朱应刚；李晓英；孙洪胜 刊期： 2013年第19期
目的:为心血管类中成药临床合理应用提供参考.方法:检索近年来相关文献,对常用的心血管类中成药对细胞色素P450(CYP450)的影响及其可能引发的代谢性药物相互作用进行分析、归纳和总结.结果与结论:多种常用的心血管类中成药对CYP450有抑制或诱导作用,联合用药时可能发生代谢性药物相互作用,因此对其研究具有非常重要的临床意义.
作者：刘丽雅；韩永龙；杨全军；郭澄 刊期： 2013年第19期
目的:为中药复方药效物质基础及配伍机制的研究提供参考.方法:以张仲景《伤寒论》中茵陈蒿汤为例,查阅近年相关文献,对茵陈蒿汤的药效物质基础及配伍机制的研究进行综述.结果:药效物质基础的研究方法有体外化学分离、药效跟踪、仿生筛选、生物筛选等,配伍机制可从配伍对体内、外化学成分和对药理效应的影响方面着手研究.结论:复方中药药效物质基础筛选和优化拆方配伍研究是阐释方剂结构关系和作用机制以及控制中药制剂质量的基础,这对推动中医药学术进步和中药现代化产业的进程有重要意义.
作者：杨爱华；窦志华 刊期： 2013年第19期
目的:研究玉郎伞多糖(YLSPS)对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用.方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型.试验分为6组,即空白对照(无血清DMEM低糖培养基)、模型(10μmol/LAβ25-35溶液)、石杉碱甲(1μmol/L石杉碱甲溶液)与YLSPS高、中、低浓度(1.0、0.1、0.01 μg/ml YLSPS溶液,10μmol/L Aβ25-35溶液)组.检测细胞培养液与细胞匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)水平.结果:细胞培养液和细胞匀浆中,与模型组比较,YLSPS高、中、低浓度组NO、MDA含量显著减少、NOS活性显著减弱,SOD、GSH-Px活性显著增强,GSH含量显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:YLSPS对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有较好的抗氧化保护作用.
作者：陈晓宇；荣延平；张士军；黄仁彬 刊期： 2013年第19期
目的:为槟榔食用、药用安全剂量标准的建立提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对槟榔所含化学成分对口腔细胞、生殖细胞、肝细胞、免疫细胞及其他组织细胞产生的毒性以及可能的致毒机制进行综述.结果:咀嚼槟榔可导致口腔黏膜下纤维性变,可诱发口腔角化细胞炎症;槟榔碱对人和其他动物的生殖系统均有细胞毒性作用；咀嚼槟榔可增加患肝硬化和肝细胞癌的风险,可降低机体免疫系统功能,且与男性慢性肾脏疾病、代谢综合征、2型糖尿病、高脂血症、心血管疾病等有关.结论:国内对槟榔的细胞毒性研究不够深入,且发挥毒性的化学成分不够明确,今后应加强槟榔化学成分对细胞毒性作用的研究.
作者：古桂花；胡虹；曾薇；袁劲松 刊期： 2013年第19期
目的:建立同时测定安乳散结丸中芍药苷与迷迭香酸含量的方法.方法:采用双波长高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Eclipse pluse C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(20∶80,V/V),检测波长为230 nm(芍药苷)和330 nm(迷迭香酸),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果:芍药苷与迷迭香酸的质量浓度分别在4.20～42.00、4.10～41.00 ng/μl范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为98.82％和97.80％,RSD分别为1.90％和1.23％(n均为9).结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于安乳散结丸的质量控制.
作者：王新娣；石晓峰；沈薇 刊期： 2013年第19期
目的:为鬼臼毒素制剂更好的用于治疗尖锐湿疣提供理论参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼臼毒素液体制剂和固体制剂在治疗尖锐湿疣的疗效和安全性方面进行归纳和总结.结果与结论:常用的鬼臼毒素制剂有鬼臼毒素溶液、0.5％鬼臼毒素酊剂、鬼臼毒素软膏剂、鬼臼毒素涂膜剂、鬼臼毒素凝胶剂和鬼臼毒素脂质体.它们是外用制剂中治疗尖锐湿疣的一线药物,且联合用药的疗效更好,但其作用机制研究不够深入,治疗周期较长,且有一定副作用,今后应加强对鬼臼毒素制剂的工艺、作用机制及副作用等研究,使鬼臼毒素制剂更好的服务于临床.
作者：马海忠；廖明琪；邵婷玑；李玲；梁莉；王婷；乔华；李丹；常威 刊期： 2013年第19期
目的:制备丹皮酚聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,考察其体外释药过程.方法:以丹皮酚为芯材,以PLGA为载体,采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚PLGA微球；以聚乙烯醇质量分数、PLGA质量浓度、药物与PLGA质量比及水油相体积比为考察因素,以包封率和载药量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选制备工艺；扫描电镜和光学显微镜观察微球的外观和粒径,并测定其体外释药过程.结果:优选的工艺为聚乙烯醇质量分数0.9％、PLGA质量浓度60g/L、药物与PLGA质量比1∶3、水油相体积比1∶10.制得的微球球型规则,表面平滑,平均粒径为(31.75±0.13) μm.微球的载药量为(21.16±0.51)％,包封率为(66.91±1.62)％,8h体外累积释药量为37％.结论:所选工艺可用于制备丹皮酚PLGA微球,可为缓释药物传递系统的开发提供参考.
作者：张海龙 刊期： 2013年第19期
目的:研究黑面神水提物抗皮肤Ⅰ型超敏反应的药理作用.方法:内源性组胺和外源性组胺实验均分为空白对照(等容蒸馏水)、扑尔敏(4 mg/kg)与黑面神水提物高、中、低剂量(18、9、4.5 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5d.末次给药1h后尾静脉注射0.025％低分子右旋糖酐-40(1.25 mg/kg)诱发小鼠阵发性皮肤瘙瘁模型,记录小鼠30 min内皮肤瘙痒发作次数与时间；末次给药1h后于小鼠腹部正中脱毛皮肤处皮内注射0.1％磷酸组胺(0.1 ml/10 g),观察毛细血管通透性.结果:与空白对照组比较,黑面神水提物高、中、低剂量组小鼠30 min内瘙痒发作次数显著减少,瘙痒持续时间显著缩短,毛细血管通透性显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:黑面神水提物可通过抑制组胺的释放发挥抗皮肤Ⅰ型超敏反应作用.
作者：彭伟文；戴卫波；梅全喜；高玉桥；林慧；胡莹；张文霞 刊期： 2013年第19期
目的:以商标法为视角探析保护我国中医药知识产权的方法.方法:分析中医药商标保护的意义、存在的问题,提出中医药商标保护对策.结果与结论:商标是商品质量信誉的保证,企业的无形资产,市场竞争的利器.但我国中医药企业在商标保护方面存在缺乏品牌意识,将中药药品名与商品名混淆,商标设计质量低,道地中药材保护欠缺等问题.今后应从加强商标竞争力,重视商标宣传,建立完善的联合商标及防御商标体系,申请国际注册塑造品牌文化,引用地理标志对道地药材进行保护等方面加强中医药商标保护.
作者：吴秀云；胡静娴 刊期： 2013年第19期
目的:建立维药菟丝草的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对菟丝草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法同时测定菟丝草中金丝桃苷和槲皮素的含量:色谱柱为Phenomenex-Pack Gemini-NX 5U C18110A(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(18∶82,V/V),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1 ml/min.结果:TLC鉴别特征明显、分离度好.金丝桃苷和槲皮素的质量浓度分别在4.50～45.00、1.37～13.70 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 8)；二者精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为102.11％和98.66％,RSD分别为0.47％和1.71％(n均为6).结论:所建标准可用于菟丝草的质量控制.
作者：毛艳；顾政一；杨伟俊；贺金华；王桂玲；贺俊兰 刊期： 2013年第19期
目的:考察不同激素配比对明党参叶片愈伤组织诱导的影响；建立测定明党参叶片愈伤组织中总香豆素含量的方法.方法:采用L9(34)正交试验设计不同激素对明党参叶片愈伤组织的诱导体系；以出愈率和生长状况为指标,考察不同激素配比对愈伤组织诱导的影响.以珊瑚菜内酯为指标性成分,检测波长为268 nm,采用紫外-可见分光光度法测定愈伤组织中总香豆素的含量.结果:以MS培养基+2,4-二氯苯氧乙酸0.5 mg/L+6-糠氨基嘌呤0.2 mg/L +1-萘乙酸1.5 mg/L+6-苄氨基腺嘌呤0.5 mg/L的激素组合对明党参叶片愈伤组织的诱导效果较好,培养14d左右的出愈率即达到100％,且生长状况也较好.珊瑚菜内酯的质量浓度在4.06～11.60 μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.994 8)；平均加样回收率为103.15％,RSD=2.04％(n=6).结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于明党参叶片愈伤组织中总香豆素的含量测定,也可为明党参愈伤组织诱导的激素配比选择提供依据.
作者：步达；姚晓；刘晓艺；李祥；陈建伟 刊期： 2013年第19期
目的:研究丹参对听功能损伤模型豚鼠的保护作用.方法:连续5d腹腔注射顺铂2mg/kg以复制豚鼠听功能损伤模型.实验分为3组,即对照(等容生理盐水,5d)、模型、丹参(8 ml/kg,7d)组,腹腔注射给药,每天1次.测定豚鼠听性脑干反应(ABR)阈值与Ⅰ波潜伏期变化；透射电镜观察内耳形态变化.结果:与对照组比较,模型组豚鼠ABR阈值显著升高、Ⅰ波潜伏期显著延长(P＜0.01)；与模型组比较,丹参组豚鼠ABR阈值显著降低、Ⅰ波潜伏期显著缩短(P＜0.01).丹参组内耳毛细胞变性坏死程度较模型组明显减轻.结论:丹参对顺铂导致的内耳损伤有一定的保护作用.
作者：张再兴；付兴华 刊期： 2013年第19期
目的:研究紫杉醇(PTX)联合固体脂质纳米姜黄素(SLN-Cur)对人卵巢癌HO-8910细胞体外生长的抑制作用.方法:试验分为4组,即阴性对照(仅含正常生产的HO-8910细胞)、PTX(2.5 μmol/L)、SLN-Cur(10 μmol/L)、PTX+ SLN-Cur(2.5 μmol/L+10 μmol/L)组.MTT法测定HO-8910细胞增殖抑制率,透射电镜观察HO-8910细胞凋亡超微结构变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率与细胞周期分布变化,免疫组化法检测凋亡相关基因蛋白酶的表达.结果:PTX、SLN-Cur、PTX+ SLN-Cur均可显著抑制人卵巢癌HO-8910细胞的增殖,其中PTX+ SLN-Cur作用强.与阴性对照组比较,PTX、SLN-Cur、PTX+ SLN-Cur组凋亡率显著增加,S期细胞比例逐渐降低,G2/M期细胞比例逐渐增高,MMP-9表达减弱,TIMP-2表达增强,其中PTX+ SLN-Cur组表现更显著.结论:SLN-Cur对人卵巢癌HO-8910细胞具有较好的体外抑制效果,与PTX联合化疗有增效减毒作用,其机制可能与下调MMP-9表达及上调TIMP-2表达而诱导细胞凋亡有关.
作者：邓舒婷；徐建业；李蓉；周琦 刊期： 2013年第19期
目的:对杭白菊药材中挥发性物质进行分析.方法:采用顶空固相微萃取技术萃取杭白菊中挥发性成分；利用气相色谱-质谱联用技术对其进行定性分析.色谱柱为HP-5MS(50 m×0.2 mm,0.33 μm),载气为氦气,流速为1 ml/min,进样口温度为250℃,采用程序升温和不分流进样；电离方式为电轰击电离,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,四级杆温度为150℃,接口温度为280℃,质量扫描范围(m/z)为35～550 amu;以峰面积归一化法计算各组分的质量分数.结果:共分离出68个峰,确认了其中47个化合物,占挥发油总量的87.11％,其中含量较高的成分有樟脑(10.86％)、菊油环酮(9.03％)、5-(1,1-二甲基乙基)-环戊二烯(8.52％)、α-蒎烯(7.51％)等.结论:试验结果可为杭白菊的进一步研发和综合利用提供科学依据.
作者：江汉美；张锐；卢金清；李雨玲；杨小金；郭彧；杨珊 刊期： 2013年第19期
目的:对中药半浸膏片压片工艺进行定量化控制,为素片进行薄膜包衣提供参考.方法:以甲花片为模型,以润滑剂用量、颗粒含水量、粒度分布、颗粒强度、压片力、压片机转速为考察因素,以抗张强度、重量差异、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选压片工艺.结果:颗粒含水量、压片力是影响片剂质量的主要因素,粒度分布、颗粒强度和润滑剂用量为次要因素,压片机转速对片剂质量影响很小.佳压片工艺为润滑剂用量3％,颗粒含水量6％～7.5％,粒度分布18～60目间的颗粒占90％以上,颗粒强度98％,压片机指针在0.4～0.5刻度(片厚3.75 mm左右)之间,压片机转速18～19 r/min.结论:通过对压片工艺的主要影响因素进行定量化控制,可制备出质量较好的中药半浸膏片.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2013年第19期
目的:研究11种常用于治疗2型糖尿病中药的总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用.方法:通过体外模型试验分别测定11种抗2型糖尿病中药总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率,比较其抑制作用.结果:11种抗2型糖尿病中药总皂苷中,除太子参总皂苷、知母总皂苷对α-葡糖苷酶有活化作用,麦冬总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶均有活化作用外,其余中药总皂苷均对2种酶有抑制作用,且太白楤木总皂苷具有较强的α-葡糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用,其抑制率分别为(67.86±0.62)％和(55.31±1.23)％.结论:太白楤木总皂苷对α-葡糖苷酶和α-淀粉酶具有良好的抑制作用.
作者：窦芳；汤海峰；奚苗苗；文爱东 刊期： 2013年第19期
目的:观察大黄、丹参对重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效.方法:将46例SAP患者随机分为对照组和治疗组,对照组仅采用常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用大黄水提物与丹参注射液.检测治疗前与治疗后8d两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)水平,并评价两组患者临床疗效；观察血淀粉酶水平、白细胞水平恢复正常时间；腹痛缓解时间与平均住院时间.结果:与对照组比较,治疗后治疗组患者血清中TNF-α、VEGF含量显著下降(P＜0.05),临床总有效率显著升高(P＜0.05),血淀粉酶水平、白细胞水平恢复正常时间、腹痛缓解时间与平均住院时间显著缩短(P＜0.05).结论:大黄、丹参能抑制TNF-α分泌,下调VEGF水平,对SAP具有良好的治疗作用.
作者：牛威；郭莲怡 刊期： 2013年第19期
目的:优选黄芩苷二元醇质体的制备工艺.方法:以黄芩苷与卵磷脂质量比、含醇质量分数、无水乙醇与丙二醇体积比为考察因素,以包封率为评价指标,采用注入法制备黄芩苷二元醇质体,通过正交试验优选制备工艺.结果:优选的制备工艺为黄芩苷与卵磷脂质量比1∶20,含醇质量分数10％,无水乙醇与丙二醇体积比6∶4,在此条件下,黄芩苷二元醇质体的包封率为76.51％.结论:所选工艺合理、可行,可用于黄芩苷二元醇质体的制备.
作者：金思岑 刊期： 2013年第19期
目的:制备水飞蓟素缓释片,并研究其体外释药机制.方法:选取不同载体、不同载药比、不同制备方法分别制备不同固体分散体,比较其体外溶出度,并以优化的固体分散体制备水飞蓟素缓释片.根据水飞蓟素缓释片体外溶出曲线和释药过程的数学模型拟合结果,考察其体外释药机制.结果:采用热熔挤出法,以聚乙烯吡咯烷酮VA64为载体,载药比为1∶4(m/m)制备水飞蓟素缓释片,其可体外持续释药12h以上,12h累积溶出度可达96.87％,体外释药行为符合零级动力学方程.结论:所选方法合理、可行,制备的水飞蓟素缓释片可提高水飞蓟素的体外溶出度,达到长效的目的.
作者：李庆国；关世侠；郭慧珍 刊期： 2013年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
