邓亦峰；陈艳；许碧莲；刘钰瑜；廖进民
目的:研究咳尔康口服液对哮喘模型大鼠一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性与支气管平滑肌炎症细胞浸润程度的影响.方法:通过卵蛋白法复制大鼠哮喘模型.40只大鼠均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、醋酸泼尼松(10 mg/kg)组、咳尔康(8.3 ml/kg)组.采用硝酸还原酶法测定大鼠血清与肺组织中NO含量,酶联免疫法测定iNOS活力,HE染色切片半定量评定支气管周围炎症细胞浸润程度.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清、肺组织中NO含量显著增加,iNOS活性显著增强,大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度加重(P＜0.05);与模型组比较,咳尔康组大鼠血清、肺组织中NO含量显著降低,iNOS活性显著减弱(P＜0.05),大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度明显减轻(P＜0.01).结论:咳尔康口服液可降低哮喘模型大鼠NO含量和iNOS活性,同时可以减轻支气管平滑肌的炎症反应,可能对哮喘有一定的防治作用.
作者：李厚忠；张羽飞；齐敏；李孟全 刊期： 2013年第39期
目的:合成木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物并确定其分子结构.方法:以无水乙醇为溶剂,在pH9.76、温度为80℃条件下,合成木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物;用紫外光谱、红外光谱、热重差热结合元素分析确定其结构后,用高效液相色谱法和分光光度法考察木犀草素与其Cr(Ⅲ)配合物对DPPH自由基的清除作用.结果:木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物的组成为C15H9O6Cr(COOCH3)2(H2O)2-2H2O;木犀草素-Cr(Ⅲ)配合物对DPPH自由基的清除作用强于木犀草素本身.结论:木犀草素与Cr3+结合后,增强了木犀草素抗DPPH自由基的生物活性.
作者：滕杨；侯丽然；侯巍；楚婧；高金波 刊期： 2013年第39期
目的:研究山麦胶囊的降血糖作用.方法:一次性腹腔注射四氧嘧啶(190 mg/kg)以复制小鼠糖尿病模型.实验分为正常对照(等容蒸馏水)组、模型(等容蒸馏水)组、格列苯脲(1.95 mg/kg)组与山麦胶囊高、中、低剂量(1.8、0.9、0.45 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续6周.每周称体质量;在灌胃给药第2、4、6周末测定空腹血糖值;实验末期进行糖耐量实验,测定糖化血红蛋白、血清胰岛素水平;测定肝组织肝糖元含量与己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;测定小鼠脏器指数.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠空腹血糖值显著升高,小鼠血糖曲线下面积显著增加,糖化血红蛋白含量显著增加,血清胰岛素、肝糖元含量显著减少,HK、PK活性显著减弱,肝匀浆蛋白含量显著减少,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,体质量显著减少,肝脏、肾脏指数显著增加(P＜0.01或P＜0.05).与模型组比较,山麦胶囊高剂量组小鼠在灌胃给药2周后空腹血糖值显著降低,体质量显著增加,糖化血红蛋白含量显著降低;山麦胶囊高、中剂量组小鼠在灌胃给药4周后空腹血糖值显著降低,血糖曲线下面积显著减少,血清胰岛素、肝糖元含量显著增加,肾脏指数显著降低;山麦胶囊高、中、低剂量组小鼠在灌胃给药6周后空腹血糖值显著降低,HK活性显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少;山麦胶囊中剂量组PK活性显著增强;山麦胶囊高、低剂量组肝脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:山麦胶囊通过提高糖尿病模型小鼠抗氧化能力,使胰岛素分泌增加,同时提高肝HK、PK活性等综合作用,促使血糖进入肝细胞,使肝糖元合成增加,葡萄糖氧化分解加快,从而达到调节糖代谢、降低血糖、改善糖尿病症状的作用.
作者：付书婕；黄兴振；黄增琼；巫玲玲；龙凤鸣；韦秀芝；蒋伟哲 刊期： 2013年第39期
目的:建立快速分析百草油中挥发性成分的方法.方法:采用离子液体-顶空气相色谱-质谱联用技术.色谱柱为HP-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×250 μm×0.25 μm),采用程序升温方式,以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim][BF4])为顶空溶剂,鉴定百草油中的挥发性成分;并与传统顶空溶剂水的鉴定结果进行对比.结果:在顶空平衡时间为30 min、平衡温度为150℃的条件下,以离子液体[Emin] [BF4]为顶空溶剂共鉴定出11种挥发性化合物.以水为顶空溶剂时,在相同顶空时间、平衡温度为80 ℃的条件下,仅检测到6种挥发性化合物.结论:室温下以离子液体作为顶空溶剂与传统顶空溶剂水相比能鉴定出更多挥发性成分,且试验方法简单、快速,可用于百草油中挥发性成分的快速分析鉴定,并可为进一步合理开发利用百草油提供科学依据.
作者：张福成；倪美萍；王朝虹；赵蒙；蒋晔 刊期： 2013年第39期
目的:了解中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对宁夏医科大学总医院2007-2011年中药注射剂的应用品种、销售金额和用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果与结论:该院中药注射剂的销售金额(2010年除外)和DDDs呈逐年增长趋势,5年中共涉及6大类29个品种.其中,用于治疗心脑血管疾病的中药注射剂的销售金额及品种占绝对优势.由于中药成分较复杂,对其有效成分的界定还不完善,故应加强对中药注射剂的不良反应进行监测,以促进临床安全、合理应用.
作者：于美玲；拓进国；于欣；马磊；文友民 刊期： 2013年第39期
目的:为从事血瘀证研究的科研工作人员及临床工作者提供参考.方法:查阅近年来采用活血化瘀中药注射液治疗血瘀证的文献资料,总结分析其治疗血瘀证的作用机制及其独特的优势.结果与结论:活血化瘀中药注射液治疗血瘀证已取得较大进展,避免其发生不良反应和在临床治疗中充分体现其优势具有重要意义.
作者：邓礼娟；徐晓玉；杜维平 刊期： 2013年第39期
目的:研究甜果藤的化学成分.方法:采用70％丙酮渗漉提取甜果藤,用反相柱色谱和硅胶柱色谱对甜果藤水溶性和脂溶性部位进行化学研究,并用化学和波谱数据进行结构鉴定.结果:从甜果藤水溶性和脂溶性部位分离并鉴定出12种化合物,分别为脂溶性部位的蒲公英赛酮(1)、蒲公英赛醇(2)、24R-stigmast-4-烯-3-酮(3)、24R-stigmast-4-烯-3,6-二酮(4)、葡糖苷谷甾醇(5)和水溶性部位的马钱苷酸(6)、番木鳖苷(7)、肼屈嗪(8)、Bis-iridoid(9)、断氧化马钱子苷(10)、狄氏乌檀苷酯(11)、奎诺酸(12).化合物1～12均为首次从该植物中分离得到.结论:该研究可为甜果藤资源在中成药新品种的创制开发和综合利用等方面提供科学依据.
作者：赵青 刊期： 2013年第39期
目的:呼吁医药相关专业人员重视药用动(植)物拉丁学名和中药材拉丁名,熟练掌握和正确应用生物学名和中药材拉丁名.方法:阐述药用动(植)物拉丁学名和中药材拉丁名在医药行业的重要性,介绍其在医药行业的应用现状及动(植)物拉丁学名与中药材拉丁名的命名法与示例.结果:药用动(植)物拉丁学名及中药材拉丁名与医药行业关系密切,在中医药科研、生产、对外交流中具有十分重要的作用,但目前其使用错误与不规范现象广泛存在.结论:教学工作者需重视其教学并普及相关知识,让更多相关专业人员掌握和正确应用药用动(植)物拉丁学名和中药材拉丁名,以加快中医药现代化和国际化的步伐.
作者：刘湘丹；周日宝；童巧珍；刘笑蓉；王朝晖 刊期： 2013年第39期
目的:建立同时测定女贞子中木犀草素和芹菜素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为ZORBAX SB-C1s(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇溶液-0.1％甲酸溶液(55∶45,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm.结果:木犀草素和芹菜素的进样量分别在0.040 8～0.652 8、0.049 2～0.787 2 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为100.6％和100.1％,RSD分别为1.04％和1.10％(n=6).结论:该方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可作为评价女贞子质量的依据之一.
作者：范永春；徐小燕；杨元勋 刊期： 2013年第39期
目的:建立测定注射用黄芩苷原料中黄芩苷及其有关物质含量的方法.方法:以高效液相色谱法测定注射用黄芩苷原料中黄芩苷及其有关物质千层纸素A-7-O葡糖醛酸苷、汉黄芩苷的含量,并以不加校正因子的主成分自身对照法计算总杂质的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷、千层纸素A-7-O葡糖醛酸苷、汉黄芩苷的质量浓度分别在50.00～300.00、0.21～6.57、0.16～0.80 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 3、0.999 3);平均加样回收率分别为99.16％、100.69％、99.18％,RSD分别为1.2％、2.4％、4.6％(n均为9).黄芩苷与有关物质分离良好,千层纸素A-7-O葡糖醛酸苷与汉黄芩苷的检出限分别为0.43、0.64 ng.结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,可用于注射用黄芩苷原料中黄芩苷及其有关物质的含量测定.
作者：沈蒙；段天璇；林宏英；孙毅坤；于继平 刊期： 2013年第39期
目的:建立马鞭草提取物中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在大鼠血浆中的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,对其在大鼠体内药动学进行研究.方法:大鼠静脉注射低、中、高剂量马鞭草提取物后,分别于5、10、20、30、40、50、60、80、100、120、140 min取血样,以RP-HPLC法测定血浆中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的血药浓度.色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为238nm,进样量为10μl.以DAS2.0版药动学程序软件计算药动学参数.结果:马鞭草苷与戟叶马鞭草苷的质量浓度分别在0.269～65.500、0.288～70.000mg/L范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系(r均＞0.999 0).马鞭草苷与戟叶马鞭草苷精密度试验的RSD均≤6.2％,准确度在(93.3±3.4)％～(107.8±2.2)％之间,提取回收率在(93.8±1.5)％～(97.3±1.7)％之间,稳定性试验的RSD均＜5％.马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在大鼠体内代谢均符合二室模型;马鞭草提取物高、中、低剂量组马鞭草苷的主要药动学参数t1/2β分别为(63.2±49.0)、(28.2±3.4)、(30.8±8.5)min;AUC(0-t)分别为(2 005.2±726.6)、(598.8±349.1)、(220.4±105.4)mg/(min·L).马鞭草提取物高、中、低剂量组戟叶马鞭草苷主要药动学参数t1/2β分别为(50.2±30.2)、(23.3±3.8)、(21.2±6.9)min; AUC(0-t)分别为(2 736.2±971.4)、(842.6±469.3)、(314.5±136.0)mg/(min·L).结论:该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于大鼠体内马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的药动学研究.
作者：黄静；何苗；韦忠娜；刘珈伲；李桂兰 刊期： 2013年第39期
目的:研究人参总皂苷对脾虚模型大鼠的保护作用.方法:连续12周迫使大鼠在冷水[(10±1)℃]中游泳至“力竭”并联合单日禁食双日高脂饮食以复制大鼠脾虚模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、人参总皂苷(50μg/kg)组,腹腔注射给药,每天1次,连续12周.检测大鼠体质量、体温,胸腺指数、脾脏指数与血清中白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05),血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,人参总皂苷组大鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数显著升高(P＜0.01或P＜0.05),血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论:人参总皂苷对脾虚模型大鼠有一定保护作用,其机制可能是通过提高细胞因子水平,恢复机体免疫功能,从而达到健脾益气的功效.
作者：潘爱珍；易伟民；余晓娟；陈克芳；李建军 刊期： 2013年第39期
目的:设计小包装中药饮片全自动调配模式的品种规格.方法:依据巴莱多定律(二八定律),采用MySQL-Front软件分析和人工筛选相结合的方法,分析中国中医科学院西苑医院2013年5月门诊36 254张中药处方,选取出现频度高,能承担80％工作量的543个品规,结合临床实际情况和自动化设备要求,进行人工逐条分析,确定适合全自动调配模式的小包装饮片品规方案.结果:终选取的600个品规,涉及294种饮片,可完成84.65％的调剂工作,处方完全调配率为47.86％,需人工补充调配5味以下药味数的处方占所不能完全调配处方的85.02％.结论:该院所采用的设计品规的方法合理,所选取的600个品规方案为适合该院的优化方案.
作者：李培红；田佳鑫 刊期： 2013年第39期
目的:了解医院药房中药饮片的损耗情况及原因.方法:选择某院中药饮片库房常用的15个品种、门诊调剂室常用的44个品种,分别测定其在库房、调剂室存放期间的质量(缩水)变化情况,并按标示量计算其损耗率.结果与结论:中药饮片在不同贮藏条件下的损耗率不同;饮片的损耗与药材的质地相关.生产厂家应考虑到饮片损耗这部分损失,并适当为医院及时弥补;厂家要特别注意饮片的干燥,切实控制好饮片的含水量.医院药房在使用或贮藏饮片的过程中,也应加强养护,特别是室内湿度要符合要求,采取有效措施保证药品的质量;医师开处方时应考虑季节变化对剂量的影响.
作者：刘伟；王咏梅；朱晓虹 刊期： 2013年第39期
目的:建立测定黄腺香青中银椴苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254nm.结果:银椴苷的进样量在1.60～5.60 lg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为98.84％,RSD=1.70％(n=9).结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,可作为黄腺香青中银椴苷的含量测定方法.
作者：卢金清；唐瑶兴；杨珊；李婷；郭彧；何冬黎 刊期： 2013年第39期
目的:研究游离大黄蒽醌类化合物对骨质疏松模型大鼠骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)的影响.方法:灌胃醋酸泼尼松(3.5 mg/kg),每日1次,以复制大鼠骨质疏松模型.4月龄126只雌性SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、游离大黄蒽醌(70 mg/kg)组,每组再分1、3、5、7、9、11、13周7个时间点.上午灌胃游离大黄蒽醌,下午灌胃醋酸泼尼松.在相应时间点,大鼠麻醉后心脏抽血至尽处死,采集四肢骨,以pQCT骨密度仪分别扫描大鼠股骨全骨和股骨远端(2mm),测定BMD和BMC.结果:与正常对照组比较,复制模型1周后,模型组大鼠股骨远端BMD显著减小;复制模型3周后,模型组大鼠股骨全骨BMD显著减小;复制模型5周后,模型组大鼠股骨远端BMC显著减少(P＜0.05).与模型组比较,在7个时间点上游离大黄蒽醌组大鼠股骨全骨和股骨远端的BMD显著增加(P＜0.05).结论:游离大黄蒽醌可预防醋酸泼尼松所致的股骨BMD的丢失,未观察到大鼠股骨BMC随时间出现显著蓄积的现象.
作者：邓亦峰；陈艳；许碧莲；刘钰瑜；廖进民 刊期： 2013年第39期
目的:优选黄蜀葵花多糖的提取工艺.方法:以料液比、提取温度、提取时间为考察因素,以多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上,采用响应面法优选黄蜀葵花多糖的提取工艺.结果:佳提取工艺为在70℃下提取2次,每次3h,提取到液料比为12.5∶1 (ml/g),可得到多糖的提取率为8.90％.结论:所选工艺合理、可行,可用于提取黄蜀葵花中的多糖.
作者：杨静；李爽；钱芳；刘志辉 刊期： 2013年第39期
目的:研究紫草素对人宫颈癌HeLa细胞增殖抑制与诱导凋亡的作用.方法:10 μg/ml紫草素作用于人宫颈癌HeLa细胞,观察细胞的形态学变化;MTT法测定细胞活性,检测紫草素对HeLa细胞的增殖抑制作用;分别测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)3、8、9的活性,探究细胞凋亡的途径;流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期.结果:10 μg/ml紫草素可使HeLa细胞部分死亡;1～20 μg/ml紫草素可抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖(P＜0.01或P＜0.05);1、5、10、15、20 μ g/ml紫草素可增强Caspase-3、8、9的活性(P＜0.01或P＜0.05);1、5、10、15、20 μg/ml紫草素在诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的同时,阻断了细胞周期的进程,使S期细胞增多.结论:紫草素可抑制HeLa细胞的增殖,诱导细胞凋亡.
作者：于明欣；宋晓坤；娄建石 刊期： 2013年第39期
目的:建立京大戟饮片石油醚部位的指纹图谱,比较京大戟醋制前后石油醚部位化学成分的变化.方法:以大戟二烯醇为对照品,采用高效液相色谱法.色谱柱为汉邦Benetnach C8(250 rmm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3％磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长为203 nm.结果:10批京大戟和醋京大戟分别有11个共有色谱峰;京大戟和醋京大戟有8个共有峰.相似度均＞0.90.结论:醋制对京大戟化学成分有一定的影响.该方法稳定、准确、可靠,能明显区分京大戟和醋京大戟饮片的内在质量,可为京大戟饮片的质量控制提供依据.
作者：葛秀允；孙立立；张乐林 刊期： 2013年第39期
目的:促进抗肿瘤辅助用药的规范性、安全性和经济性.方法:回顾性分析某院2011年12月至2012年11月开展抗肿瘤辅助用药医嘱专项点评中发现的主要问题,通过临床药师查房宣教的形式对部分典型问题加以干预,评价该类药在临床应用中的潜在风险和经干预后的效果.结果与结论:该院抗肿瘤辅助用药中应用范围广的是中药注射剂和免疫增强剂,其中审核医嘱问题出现较多的分别为小牛脾提取物注射液、马来酸桂哌齐特注射液、大株红景天注射液和香菇多糖注射液,问题医嘱比例分别为100.00％、98.81％、93.33％和74.25％.存在的主要问题是给药途径不适宜、适应证不明确、给药剂量偏大、出现配伍禁忌等,其中香菇多糖注射液超剂量和给药频次的问题通过临床药师持续干预得到有效改善.肿瘤治疗中辅助用药目前尚缺少客观和系统的评价依据,临床药师应协助医师查找循证证据,客观评价用药合理性,逐步规范辅助用药行为,以规避用药风险.
作者：贾立华；赵振满；贾娜娜；曲恒燕；刘泽源 刊期： 2013年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
