毕建云；刘善新；苏酩
目的:研究葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂与血管的保护作用.方法:以高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲霉素以复制大鼠糖尿病模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组与葛根醇提物高、中、低剂量(300、150、75 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续2个月.测定大鼠体质量、日饮水量,自动生化仪测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;双抗体夹心固相酶免疫法测定内皮素(ET)1含量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著减少,饮水量显著增加,FBG显著升高,TC、TG、LDL-C含量显著增加,HDL含量显著减少,ET-1含量显著增加,NO含量显著减少(P＜0.01);与模型组比较,葛根醇提物高、中剂量组大鼠体质量显著增加,饮水量显著减少,FBG显著降低,TC、TG、LDL-C含量减少,HDL-C含量增加,ET-1含量减少,NO含量增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂、血管有一定改善作用,其机制可能与调节血脂平衡,维持血管活性物质动态稳定有关.
作者：杨志勇 刊期： 2013年第43期
目的:建立测定野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分含量的方法,并比较不同产地加工方法对其含量的影响,为确定其较佳加工方法提供依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为0.8 ml/min.结果:3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸的进样量分别在87.36～873.60、65.81～658.10、32.00～320.00 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为99.59％、99.65％、99.50％,RSD分别为1.53％、1.78％、2.27％(n均为6).结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分的含量测定.野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分的含量除与温度有关外,还与烘晒时间长短有一定的关系.
作者：吴明侠；许闽；崔永霞；王丽果 刊期： 2013年第43期
目的:为辣椒碱透皮制剂的开发和研究提供理论参考.方法:根据文献资料,综述国内、外学者关于辣椒碱透皮给药特性、影响因素及改善其透皮性能方法等方面的研究状况.结果:辣椒碱具有一定的透皮性能,但其单纯透皮不能完全达到疾病的治疗量,有必要采用一些传统方法来改善其经皮通透性;对辣椒碱透皮吸收的影响因素的实验研究,主要集中在对其药物性质及透皮制剂等方面.结论:选择将辣椒碱制备成透皮制剂,在改善其用药刺激性及发挥治疗作用方面具有广阔的前景.
作者：毕建云；刘善新；苏酩 刊期： 2013年第43期
目的:对艾叶及其几种常见混伪品进行分子鉴定.方法:通过聚合酶链式反应(PCR)法直接测序,对艾及其8种混伪品进行核糖体DNA内转录间隔区片段2(ITS2)扩增并双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,用系统发育软件MEGA4.0进行相关数据分析,同时利用邻接(NJ)法构建系统聚类树.结果:艾叶基原植物艾ITS2序列长度为225 bp,种内平均Kimura-双参数(K2P)遗传距离(0.000)小于其与混伪品的种间平均K2P遗传距离(0.022);由所构建的系统聚类树图可以看出,艾具有单系性,同时又与其他混伪品明显分开.结论:ITS2序列作为DNA条形码可以方便快捷地鉴别中药材艾叶及其混伪品,可为其质量评价及临床安全用药提供重要的分子鉴别依据.
作者：李恩波；孙稚颖 刊期： 2013年第43期
目的:研究白藜芦醇苷对脑缺血再灌注模型大鼠的保护作用.方法:采用栓线法制备大鼠急性局部脑缺血再灌注损伤模型.140只SD大鼠随机分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、依达拉奉(6mg/kg)组与白藜芦醇苷①、②、③、④(40、20、10、5 mg/kg)组.再灌注1h后舌下静脉给药.给药24h后断头取脑行TTC染色,测定脑梗死体积百分比与脑组织含水量.180只SD大鼠随机分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、依达拉奉(6mg/kg)组与白藜芦醇苷高、中、低剂量(20、10、5 mg/kg)组.再灌注3h后舌下静脉给药,每天1次,连续8d.在给药第2、4、6、8天时称定体质量并计算变化率,进行姿势反射、肢体不对称实验.结果:与假手术组比较,模型组大鼠脑梗死体积百分比与脑组织含水量显著增加(P＜0.01);与模型组比较,白藜芦醇苷①、②、③组大鼠脑梗死面积百分比与脑组织含水量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).与假手术组比较,模型组大鼠体质量变化率显著增加(P＜0.01),姿势反射、肢体不对称实验评分显著升高(P＜0.01);与模型组比较,白藜芦醇苷高剂量组大鼠在给药第2、6、8天时姿势反射实验评分显著降低(P＜0.01),白藜芦醇苷高、中、低剂量组大鼠在给药第4天时姿势反射实验评分显著降低(P＜0.01或P＜0.05),白藜芦醇苷高剂量组大鼠在给药第2、6天时肢体不对称实验评分显著降低(P＜0.01或P＜0.05),白藜芦醇苷高、中、低剂量组大鼠在给药第4天时肢体不对称实验评分显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:白藜芦醇苷对脑缺血再灌注模型大鼠具有一定保护作用.
作者：徐冰；林焕冰；王茜；徐江平 刊期： 2013年第43期
目的:建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法,并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为214nm,柱温为25℃.结果:羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1.47～14.68 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为95.31％～95.80％,RSD为0.07％～1.36％ (n=3).不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异.结论:该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行,可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定,并能完善现行莪术药材的质量标准.
作者：邓英君；王菊；陆兔林；陈佩东；毛春芹；胡俊扬 刊期： 2013年第43期
目的:研究不同配伍下乌头汤毒性生物碱成分的变化及其镇痛作用、急毒性.方法:采用高效液相色谱法测定不同配伍下乌头汤中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的含量变化;采用醋酸致小鼠扭体模型,比较研究不同配伍下乌头汤的镇痛作用;研究不同配伍下乌头汤的急毒性.结果:与制川乌单煎比较,改良乌头汤(乌头原汤加防风、黑豆)中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱含量分别降低了73.09％、68.01％、74.53％;17.50、8.75、4.35 g/kg改良乌头汤与12.50、6.25、3.13 g/kg乌头原汤可明显减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数(P＜0.01或P＜0.05),17.50 g/kg改良乌头汤与12.50、6.25 g/kg乌头原汤可显著延长扭体潜伏期(P＜0.05);改良乌头汤无急毒性反应.结论:乌头原汤配伍防风、黑豆能减少乌头原汤毒性生物碱成分的含量,乌头原汤与改良乌头汤在镇痛药效方面无明显差异.
作者：桂蜀华；张言；李卓明；谭庆龙；卢瑞琦；李国卫 刊期： 2013年第43期
目的:研究丹酚酸B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法:大鼠离体心脏采用Langendorff装置,灌注含氧K-H液30 min后,夹闭,停止灌流30 min,然后再灌注40 min.实验分为模型(空白K-H液)组、葛根素(0.24 mmol/1)组与丹酚酸B高、中、低浓度(60、30、15pmol/l)组.灌注含氧K-H液20 min后加入相应药物灌注10 min.实时测定血流动力学指标、左室舒张末期压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室收缩压大变化速率(+dP/dtmax)、左室舒张压大下降速率(-dP/dtmax).收集灌流液,并测定肌酸激酶(CK)的活力;取部分心肌组织测定丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与模型组比较,丹酚酸B高、中浓度组大鼠离体心脏在复灌10 min后LVEDP显著降低,LVDP显著升高,+dP/dtmax显著升高,-dP/dtmax显著降低(P＜0.01或P＜0.05);丹酚酸B高浓度组离体大鼠心脏组织CK活性显著减弱(P＜0.01),丹酚酸B高、中浓度组大鼠离体心脏MDA含量显著减少,SOD活性显著增强(P＜0.01);丹酚酸B高、中、低浓度组大鼠离体心脏复灌5min后灌流液显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:丹酚酸B对大鼠离体心脏有保护作用,其机制可能是通过清除氧自由基,抵抗氧化应激发挥治疗作用.
作者：高元峰；陈虎；王银辉；张浩；杨林军 刊期： 2013年第43期
目的:建立适用于中麻黄的简单重复序列区间-聚合酶链反应(ISSR-PCR)佳反应体系.方法:以凝胶成像系统下特异谱带特征为评价指标,以Mg2+ 、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物和DNA模板为考察因素,采用L16(45)正交试验优选条件;通过单因素试验对反应体系中各种影响因素进行筛选.结果:中麻黄ISSR-PCR佳反应体系(20 μl)为30 ng DNA模板、0.25 mmol/LdNTPs、2.0 mmol/L Mg2+(10×PCR Buffer)、0.4 μmol/L ISSR引物、1.5UTaqDNA聚合酶;并筛选出了12条ISSR-PCR引物的佳退火温度.结论:所建中麻黄ISSR-PCR反应体系经过10份中麻黄材料检验证明该体系稳定可靠,可用于中麻黄遗传分析.
作者：朱田田；晋玲；杜弢；崔治家；林丽；高天鹏；张裴斯 刊期： 2013年第43期
目的:为甘遂醋炙减毒增效机制的研究提供数据支持.方法:采用索氏提取法提取甘遂生品和醋灸品的石油醚部位,采用气相色谱-质谱联用技术对其进行成分分析:色谱柱为RESTEK Rxi-5 ms毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),载气为高纯氦气,载气流量为1 ml/min,汽化室温度为240℃,采用程序升温,电离方式为电轰击电离,电离电压70 eV,离子源温度为200℃,接口温度为280℃,质量扫描范围为30～450 amu;采用面积归一化法测定各成分的质量分数.结果:甘遂生品和醋炙品各检出21个成分,其中生品和醋炙品的共有成分有16个;甘遂经醋炙后9个成分的质量分数增大了,7个成分的质量分数降低了,新产生了5个成分,消失了5个成分.结论:甘遂醋炙后石油醚部位发生了明显的变化,有量变,也有质变.
作者：石典花；孙立立；张军 刊期： 2013年第43期
目的:了解近年来国内、外关于小檗碱药理学的新研究进展.方法:查阅美国国立生物技术信息中心(NCBI)和相关专业学术期刊全文数据库1993-2013年有关小檗碱的研究文献,对小檗碱的药理学研究进展作一整理归纳.结果与结论:小檗碱可通过抑制花生四烯酸代谢,调节葡萄糖代谢途径,降低血浆丙氨酸氨基转移酶和血浆天冬氨酸氨基转移酶,直接嵌入微生物DNA,拮抗肿瘤细胞的分化、侵袭、加速凋亡,具有对神经系统的保护等多种分子机制,进而起到抗血小板、降糖、保肝、抗茵、抗肿瘤、治疗神经系统疾病的作用,具有广阔的应用前景.
作者：王丽萍；宋金春 刊期： 2013年第43期
目的:为临床合理开具中成药处方提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对某院2012年1-6月389 657张自费处方中中成药与西药的联用情况进行统计分析.结果:在389 657张处方中,中成药与西药联用处方有100 481张,占25.79％;超过3种中成药的处方有845张,占0.22％.活血化瘀类中成药的使用涉及临床各科室,尤其是心脑血管科和骨科.中药注射剂处方有40588张,占总处方数的10.42％.结论:该院中成药与西药联用的不合理现象较普遍,以西医开具中成药处方为突出.为避免配伍禁忌,西医需掌握中成药的特点和相互作用,以充分发挥中成药与西药联用的协同作用,达到理想的治疗效果.
作者：黄鸣秋；刁雨辉；陈燕华；方芸 刊期： 2013年第43期
目的:研究人参皂苷Rh2(Gensenoside Rh2)与磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路抑制剂LY294002对乳腺癌细胞转移和侵袭的影响.方法:试验分为对照(空白培养液)组、人参皂苷Rh2(80 μmol/L)组、LY294002(50μmol/L)组与人参皂苷Rh2(80μmol/L) +LY294002(50 μmol/L)组.人参皂苷Rh2与LY294002体外作用于人乳腺癌细胞MCF7/Adr,Western blot法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)2、P-糖蛋白(P-gp)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)、磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)蛋白表达;黏附试验观察细胞与基底膜的黏附力,Transwell法观察细胞侵袭能力和迁移能力.结果:与对照组比较,人参皂苷Rh2组、LY294002组与人参皂苷Rh2+LY294002组p-AKT、P-gp、MMP-2蛋白表达显著减弱,细胞与基底膜的黏附力、细胞迁移能力与侵袭能力显著减弱(P＜0.05);人参皂苷Rh2+LY294002组与人参皂苷Rh2组、LY294002组比较以上指标差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:抑制PI3K/AKT信号通路可有效降低MCF7/Adr侵袭迁移能力,PI3K/AKT通路是调控乳腺癌侵袭迁移的重要信号通路之一.
作者：朴丽花；蔡英兰；张默函；姜京植；金政；许祖德 刊期： 2013年第43期
目的:研究血脉通胶囊与卡马西平(CBZ)联用对癫痫模型小鼠的保护作用.方法:第1、3、5、8、10天腹腔注射戊四唑(PTZ,45 mg/kg),第12天腹腔注射PTZ(75 mg/kg)以复制小鼠癫痫模型.实验分为模型(等容生理盐水)组、CBZ(120 mg/kg)组、联合用药(CBZ 120 mg/kg+血脉通胶囊500 mg/kg)组.除第12天外,每次腹腔注射PTZ前30 min灌胃给药.计算小鼠轻、重度发作率和死亡率,记录小鼠癫痫轻度发作潜伏期、重度发作持续时间、发作等级,并观察脑组织病理切片.结果:与模型组比较,CBZ组与联合用药组小鼠重度发生率、死亡率显著降低,轻度发作潜伏期显著延长,重度发作持续时间显著缩短,发作等级显著降低(P＜0.01),小鼠脑组织的损伤明显减轻.与CBZ组比较,联合用药组以上指标均显著改善(P＜0.05).结论:血脉通胶囊和CBZ联用对小鼠PTZ慢性点燃有明显的抑制作用.
作者：焦洋；魏立明；邱雯 刊期： 2013年第43期
目的:为紫外谱线组(UASLG)法更好地应用于中药研究提供参考.方法:查阅相关文献,对UASLG法近年来在中药鉴别、中成药质量控制、中药复方配伍研究及中药配方颗粒研究中的应用进展进行综述.结果与结论:UASLG法在易混中药材的鉴别、部分中成药的质量控制中已得到广泛应用,药学工作者应认识到UASLG法的优势,使其在中药质量标准现代化研究中发挥应有的作用.
作者：刘帅；王爱武；杨柳；赵雪梅 刊期： 2013年第43期
目的:了解该院中药注射剂不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考依据.方法:对该院2006年3月-2011年12月ADR监测小组收集并上报的218例中药注射剂ADR报告,按年龄、性别、ADR发生时间、引起ADR的药品类别和品种、ADR涉及器官/系统及临床表现进行回顾性统计与分析.结果:218例ADR主要集中在60岁以上的人群中(占37.16％);男女之间比较差异无统计学意义(男女分别占48.62％、51.38％);ADR通常发生于给药后5～30 min内(占56.88％);引起ADR的主要药物品种为清热解毒类(占47.25％);ADR涉及的器官/系统主要为皮肤及附件损害(占41.74％),其次为全身性损害(占20.64％).结论:临床应加强ADR监测和报告工作,减少或避免ADR的重复发生,促进中药注射剂的安全、合理使用.
作者：周丽娟；边潮 刊期： 2013年第43期
目的:建立测定玉红膏中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法,绘出其质量控制(QCC)图,为医院传统制剂的质量控制提供数据支持.方法:采用高效液相色谱法测定玉红膏中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量:色谱柱为Symmetryshied RP-18 (250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.05,V/V/V),检测波长为275nm.以不同时间生产的10批玉红膏中阿卡宁的含量为依据,根据正态分布的“μ±3δ”原理,在坐标系中确定中心线(CL)及上、下范围线(UCL、LCL),绘出其QCC图.结果:β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的进样量在0.13～1.95 μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性生关系(r=0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为99.87％,RSD=0.78％(n=6).玉红膏中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的平均含量为58.60 μg/g,UCL=140.70 μg/g,LCL=23.40μg/g.结论:玉红膏各监测点均在QCC控制线范围内,其质量在控制之中.该方法稳定、可靠,可用于玉红膏的质量控制.
作者：徐玉娥；刘效栓；李喜香；肖正国；包强；姜玲艳；郑慧；乔莉 刊期： 2013年第43期
目的:优选野菊花中总黄酮的提取工艺.方法:以乙醇质量分数、加醇倍数、提取时间为考察因素,以野菊花总黄酮含量为评价指标,采用正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为加12倍量50％乙醇,回流2次,每次1h.结论:所选工艺合理、可行,可用于野菊花中总黄酮的提取.
作者：孔燕芳；周艳梅；闫艳仓；段晓颖 刊期： 2013年第43期
目的:建立大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,并对其在大鼠体内药动学进行研究.方法:大鼠ig决明子浸膏(5 g/kg)后,分别于0、5、10、20、30、45 min和1、2、3、4、6、8、12、24 h取血样,以UPLC-MS/MS法测定血浆中橙黄决明素、黄决明素、决明素和1-去甲基决明素的质量浓度.色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18,流动相为乙腈-30 mmol/L乙酸铵水溶液(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,柱温为30℃;质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为:m/z 343.0→298.1(橙黄决明素)、m/z 359.0→286.0(黄决明素)、m/z 329.0→271.1(决明素)、m/z 343.0→242.0(1-去甲基决明素)和m/z 239.0→211.0(1,8-二羟基蒽醌).结果:橙黄决明素、黄决明素、决明素、1-去甲基决明素回归方程分别为y=0.034x-0.019(r=0.999 9)、y=0.034x+0.139 (r=0.999 9)、y=0.009x+0.136 (r=0.999 9)、y=0.066x+0.380(r=0.999 9),橙黄决明素质量浓度在3.24～1 296 ng/ml、黄决明素质量浓度在0.77～618 ng/ml、决明素质量浓度在34.55～1 818 ng/ml、1-去甲基决明素质量浓度在1.86～1 485 ng/ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系.橙黄决明素、黄决明素、决明素、1-去甲基决明素的药动学参数t1/2分别为(9.28±0.12)、(8.69±0.57)、(8.28±0.51)、(7.01±0.62)h,cmax分别为(210.28±4.16)、(46.18±1.91)、(119.30±9.74)、(109.28±3.09) μ.g/L,AUC(0-t)分别为(1668.17±62.18)、(265.30±44.39)、(357.81±15.11)、(540.92±19.57) μg/(L·h).结论:所建立的大鼠体内决明子蒽醌类成分的测定方法灵敏度高、专一性好,可用于决明子蒽醌类成分的体内药动学研究.
作者：王莹；马金刚；王青；张伟东；王鹏远；顾宜；王晓娟 刊期： 2013年第43期
目的:建立补肾壮骨配方颗粒的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为InertsilC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为285nm.采用直观分析和相似度软件评价10批补肾壮骨配方颗粒指纹图谱的相似度.结果:建立了补肾壮骨配方颗粒的指纹图谱,10批样品共标定了9个共有峰,各色谱峰分离度较好、相似度较高,符合中药色谱指纹图谱研究的技术要求.结论:该方法准确、可靠,建立的HPLC指纹图谱可为补肾壮骨配方颗粒的质量控制提供科学准确的依据.
作者：陈行愉；韩丽萍；邓伟民 刊期： 2013年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
