学术投稿

GC-MS法同时检测人尿液中10种常见安眠药物

袁烨;郭巍巍;李军;于天晓;杨硕

关键词:气-质联用法, 尿液, 安眠药物
摘要:目的:建立同时检测人尿液中10种常见安眠药物的方法.方法:采用乙醚提取,气-质联用(GC-MS)法检测.系统地对体系pH值、提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察优化.运用选择离子模式(SIM)进行检测,每种成分选择2~3个特征离子.所选离子分别为:巴比妥m/z156、141(定量离子)、185,苯巴比妥m/z 204(定量离子)、117,异戊巴比妥m/z 156(定量离子)、141、227,司可巴比妥m/z 168(定量离子)、195、239,地西泮m/z 256(定量离子)、283,硝西泮m/z 264、280(定量离子),阿普唑仑m/z 273、308(定量离子),咪达唑仑m/z 310(定量离子)、325,氯丙嗪m/z 58(定量离子)、318,氯氮平m/z 326、256(定量离子).结果:在选定的试验条件下,10种安眠药物在相应范围内线性关系良好,方法回收率在92.6%~97.3%之间,RSD在2.46%~5.19%之间,检出限为0.02~0.30 μg/ml.结论:本法简便、快速、灵敏、可靠,可应用于患者尿液样品中药物成分的分析检测.
中国药房杂志相关文献
  • 茴拉西坦分散片在健康人体内的药动学研究

    目的:建立测定人血浆中茴拉西坦浓度的方法.方法:采用高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦的浓度,色谱柱为ODS C18(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.075),检测波长为250 nm,内标为对羟基苯甲酸甲酯.结果:茴拉西坦血药浓度在0.40~12.0 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8);回收率>80%,日内和日间RSD均<10%.结论:本方法简便、快速、准确,适用于茴拉西坦分散片药动学研究及血药浓度监测.

    作者:刘兴才;王琳 刊期: 2013年第46期

  • 品管圈对妇科护士及患者防范下肢深静脉血栓形成的认知和行为的影响

    目的:探讨品管圈活动对妇科护士及患者防范下肢深静脉血栓形成的认知和行为的影响.方法:妇科品管圈小组开展了主题确定、现状调查、目标设定、原因分析、计划制订、对策实施、效果评价等系列活动,并在活动前后对妇科40名护士和患者进行问卷调查和行为测试,统计其合格率.结果:护士对下肢深静脉血栓形成认知、行为的合格率由改善前的67.00%提高为94.69%,患者认知、行为的合格率由改善前的43.00%提高为77.50%.结论:应用品管圈的手法显著地提高了护士和患者防范下肢深静脉血栓形成的认知水平和行为能力.

    作者:李琼;王富兰;高建琼;舒春梅;张厚玉;罗月英;刘秀英;李玲;丁金华 刊期: 2013年第46期

  • 血药浓度和肾功能对利奈唑胺相关血小板减少的影响

    目的:探讨应用利奈唑胺患者的血药浓度和肾功能对该药所致血小板减少的影响.方法:采用前瞻观察性研究,调查2012年8月-2013年8月某院应用利奈唑胺治疗的73例感染住院患者给药后第3、7、12天利奈唑胺的血药浓度.结果:发生利奈唑胺相关血小板减少者21例(28.8%);3例次(2.1%)血药浓度<2.μg/ml;第3、7、12天血小板减少组的血药浓度均高于血小板未减少组,差异有统计学意义(P<0.05);第3、7、12天肾功能不全组患者血药浓度均高于肾功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05);肾功能不全组与肾功能正常组血小板减少的发生率分别为65.2%(15/23)和12.0% (6/50),差异有统计学意义(P<0.05).结论:肾功能不全易导致血药浓度增高,肾功能不全和血药浓度增高可能是诱发血小板减少的危险因素;利奈唑胺血药浓度在不同患者中的个体差异较大,需要通过血药浓度监测制订个体化给药方案.

    作者:肖莹;李淑娟;张弋 刊期: 2013年第46期

  • 我院临床合理用药专家质询制度的建立、实施及体会

    目的:进一步监督和规范院内各级医师的用药行为,为促进临床合理用药提供借鉴.方法:对某院施行临床合理用药专家质询制度前后的药事状况进行比较和分析.结果与结论:临床合理用药专家质询作为一种干预临床用药行为的行政手段,对规范非特异性药品和抗菌药物的应用、促进临床合理用药、降低医院药占比具有较好的作用,同时也是让临床药师快速成长的一种培育途径.

    作者:吕艳霞;吕向群;蒋佩晶;李安康 刊期: 2013年第46期

  • 我院临床药师处方审核管理系统运行前后门诊处方质量对比

    目的:探讨为提高医院门诊处方质量的有益创新.方法:对比某院运行临床药师处方审核管理系统前后处方质量的变化,对照《医院处方点评管理规范(试行)》规定,抽取该院2011年1-7月门诊处方37 653张和2012年1-7月门诊处方42 665张,比较基本指标变化.结果:2011年1-7月,平均每张处方用药2.5种,抗菌药物使用率平均为47.7%,注射剂使用率平均为37.8%,国家基本药物占处方用药的比例平均为72.0%,药品通用名使用率平均为95.8%,平均每张处方金额为151.5元,处方合格率平均为95.7%;2012年1-7月,平均每张处方用药2.6种,抗菌药物使用率平均为27.9%,注射剂使用率平均为30.3%,国家基本药物占处方用药的比例平均为60.2%,药品通用名使用率为100%,平均每张处方金额为168.7元,处方合格率平均为99.2%.结论:该院通过临床药师处方审核管理系统的运行,处方质量有了显著提升.

    作者:陈瑞祥 刊期: 2013年第46期

  • 护理质量指标管理在重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗妇科肿瘤中的应用

    目的:探讨护理质量指标管理在重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗恶性妇科肿瘤中的应用效果.方法:2012年1月-2013年1月对妇科肿瘤行重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗的患者行护理质量指标管理,并与2011年1月-2011年12月同一病区实施护理质量管理前的护理效果进行对比.结果:与实施前相比,实施后护理人员服务意识、工作责任心、解决问题能力、专科知识学习能力、专科操作能力、文书管理能力显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).实施后护理风险事件发生1例(3.33%)显著低于实施前的6例(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05).与实施前相比,实施后患者化疗基础知识知晓率、并发症预防知晓率、生活方式管理知晓率、化疗不良反应知晓率、心理疏导知晓率、满意率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对行重组人血管内皮抑制素注射液联合静脉化疗及腹腔热灌注治疗恶性妇科肿瘤的患者应用护理质量指标管理,可提高护理质量,减少护理风险事件的发生,提高患者满意度.

    作者:黄盈碧;梅慧红;徐洁;杨孝军 刊期: 2013年第46期

  • 2010-2012年我院3种Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物使用分析

    目的:了解某院部分Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防性应用情况的变化,为进一步加强抗菌药物的使用管理提供依据.方法:回顾性调查该院2010-2012年出院的3种Ⅰ类切口手术(甲状腺、乳腺和腹股沟疝)患者围术期抗菌药物的预防性应用情况,并进行分析、总结.结果:共调查病历616例,其中预防性使用抗菌药物407例,占66.07%;3年的用药率分别为97.07%、73.98%和29.30%;99%以上使用1种抗菌药物;3年的药物选择合理率分别为89.45%、92.41%、95.23%;3年的用药时机合理率分别为38.71%、60.73%、73.00%;3年来持续用药时间均呈下降趋势.结论:3年来该院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物管理取得很大进步,但在药物选择、用药时机、用法用量、使用疗程等方面仍存在不合理现象,需进一步加强监督管理,以提高抗菌药物合理应用水平.

    作者:刘志华;刘保良;刘冰洋 刊期: 2013年第46期

  • 我省16家医院阳光用药公示指标对比分析

    目的:探讨实施阳光用药工程的成效和对合理用药的促进作用.方法:采用数据对比分析,对2012年与2013年的第一季度各项指标进行对照,分析医院实施阳光用药工程后的合理用药指标的变化和影响因素.结果:医院药品收入占医疗收入的比例指标有明显改进;《国家基本药物目录》品种使用金额比例有待提高;抗菌药物的使用逐步达到了抗菌药物专项整治的要求:均次费用有所下降,有的降幅达48.09%,下降明显;不合格处方占全部处方比例(不合理用药率)有所下降.结论:阳光用药工程的实施能有效促进临床合理用药,推进了医疗质量改进,减轻了患者负担.

    作者:谢升阳 刊期: 2013年第46期

  • 我院“医改”后2013年1-5月门诊药房处方点评情况与不合理处方分析

    目的:对某院“医改”后2013年1-5月门诊药房处方点评结果进行分析,以提高医院合理用药水平.方法:根据《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》等,抽取该院2013年1-5月中每月第1个连续5个工作日的门诊处方,采取处方四级点评、四级反馈的模式,对不合理用药处方进行分析,并提出建议.结果:共抽取处方186 944张,不合理处方总数为648张,平均处方合理率为99.65%,与“医改”前(2012年7-11月)平均处方合理率93.18%比较,处方合理率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);主要不合理用药类型为适应证不适宜(25.37%)、用法用量不适宜(48.70%).结论:“医改”后该院处方合理率明显提高,但仍应继续通过多种措施加强对不合理处方的干预,进一步提高该院合理用药水平.

    作者:宋智慧;李荔;王家伟 刊期: 2013年第46期

  • 我院抗菌药物临床应用专项整治前后门诊处方中抗菌药物使用的对比分析

    目的:分析某院抗菌药物临床应用专项整治前后门诊处方中抗菌药物的使用情况,了解整治效果.方法:随机抽取该院2010、2012年每月15日的门诊处方,共24 000张,进行分析对比.结果:2012年抗菌药物使用率为17.55%,较2010年降低了11.06%;处方合格率95.39%,较专项整治前提高了9.35%;使用品种数由整治前的29种减少至24种;联合用药由整治前的42.15%下降至16.57%;各种不合理应用均有降低.结论:在抗菌药物专项整治中,药学部干预措施取得了一定的效果.

    作者:滕丽克;温红萍 刊期: 2013年第46期

  • 临床药师参与1例复发转移乳腺癌患者的药学监护

    目的:探讨临床药师参与复发转移乳腺癌患者临床药物治疗的方法和切入点.方法:临床药师通过对化疗方案的评估,分析化疗过程中可能出现的不良反应,将紫杉醇致骨髓抑制和神经毒性等预防、卡培他滨致手足综合征预防、紫杉醇及卡培他滨致呕吐和腹泻等不良反应预防、曲妥珠单抗过敏及心脏毒性预防、戈舍瑞林致皮肤潮红及关节痛等预防、唑来膦酸致发热等不良反应预防、糖皮质激素等辅助药物对患者血糖血压的影响、药物相互作用等作为药学监护点,协助临床医师完善治疗方案.结果:临床药师利用相关药学知识,使患者避免了可能产生的药源性损害,保障了肿瘤患者的用药安全.结论:临床药师参与复发转移乳腺癌化疗方案的制订与调整,可协助医师更好地为患者提供针对性强、可耐受的个体化用药方案.

    作者:付再林;郑英;陶蓉;邹晓华 刊期: 2013年第46期

  • 临床药师对1例2型糖尿病合并高血脂及周围神经病变患者的药学监护

    目的:探讨对于2型糖尿病合并高血脂及周围神经病变患者的规范化药学服务方法及模式.方法:临床药师对1例2型糖尿病合并高血脂及周围神经病变患者用药过程进行全程药学监护,包括消渴丸禁与磺脲类药物合用降糖、盐酸二甲双胍缓释片联用吡格列酮降糖、前列地尔甲钴胺与依帕司他联合使用、非诺贝特联合降糖药控制血糖血脂、患者用药教育,并建立药历.结果:通过全程药学监护,患者的餐前及餐后血糖控制平稳(餐前5.5~7.0 mmol/L,餐后7.0~9.0 mmol/L),总胆固醇水平恢复正常(1.07 mmol/L);二甲双胍片胃肠不适不良反应减轻.结论:临床药师为2型糖尿病合并高血脂及周围神经病变患者提供全程药学监护,可使患者血糖、血脂控制平稳,不良反应减轻,促进了患者用药合理化.

    作者:王艳;吴小超;姬怀雪;徐剑;任玲;张秀梅 刊期: 2013年第46期

  • 我院2010-2012年门诊药房麻醉药品应用分析

    目的:旨在给临床医师使用麻醉药品提供参考.方法:收集某院2010-2012年共3 847张麻醉药品处方,以世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)为指标进行分析和评价.结果:共涉及麻醉药品8种,剂型3种(注射剂4种,片剂3种,贴剂1种).3年间麻醉药品消耗金额呈递增趋势,2010、2011、2012年消耗金额分别为20 133.20、86 136.33、171 872.86元.盐酸吗啡缓释片的DDDs高,盐酸羟考酮缓释片和芬太尼透皮贴剂的DUI较高.结论:该院盐酸哌替啶注射液已不再应用于癌症镇痛,仅用于内脏绞痛、创伤、术后镇痛;盐酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴为治疗癌痛使用的主要药物;盐酸吗啡注射液、盐酸布桂嗪注射液、枸橼酸芬太尼注射液则应用较少,符合WHO的癌痛治疗原则.

    作者:陈虹;袁彩玲 刊期: 2013年第46期

  • GC-MS法同时检测人尿液中10种常见安眠药物

    目的:建立同时检测人尿液中10种常见安眠药物的方法.方法:采用乙醚提取,气-质联用(GC-MS)法检测.系统地对体系pH值、提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察优化.运用选择离子模式(SIM)进行检测,每种成分选择2~3个特征离子.所选离子分别为:巴比妥m/z156、141(定量离子)、185,苯巴比妥m/z 204(定量离子)、117,异戊巴比妥m/z 156(定量离子)、141、227,司可巴比妥m/z 168(定量离子)、195、239,地西泮m/z 256(定量离子)、283,硝西泮m/z 264、280(定量离子),阿普唑仑m/z 273、308(定量离子),咪达唑仑m/z 310(定量离子)、325,氯丙嗪m/z 58(定量离子)、318,氯氮平m/z 326、256(定量离子).结果:在选定的试验条件下,10种安眠药物在相应范围内线性关系良好,方法回收率在92.6%~97.3%之间,RSD在2.46%~5.19%之间,检出限为0.02~0.30 μg/ml.结论:本法简便、快速、灵敏、可靠,可应用于患者尿液样品中药物成分的分析检测.

    作者:袁烨;郭巍巍;李军;于天晓;杨硕 刊期: 2013年第46期

  • 临床药师在抗菌药物临床应用专项整治工作中的实践

    目的:探讨临床药师在抗菌药物临床应用专项整治工作中的参与方式与积极作用.方法:通过医院信息系统(HIS),调取某院2009年6-12月(干预前)和2011年6-12月(第1阶段干预后)、2012年6-12月(第2阶段干预后)的抗菌药物应用基础数据和病历资料,统计分析住院患者人均应用抗菌药物费用、住院患者抗菌药物费用占药品总费用的比例、住院患者抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物使用强度(AUD)、特殊使用级抗菌药物用量占抗菌药物总用量的比例、住院患者病原学送检率、围术期患者预防用抗菌药物使用率等7项指标.结果:与干预前比较,第2阶段干预后住院患者人均应用抗菌药物费用、住院患者抗菌药物费用占药品总费用的比例、住院患者抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物AUD、特殊使用级抗菌药物用量占抗菌药物总用量的比例、住院患者病原学送检率改善明显,变化幅度分别为-68.09%、-63.82%、-46.89%、-36.18%、-77.73%、73.86%;Ⅰ、Ⅱ类切口手术预防用抗菌药物使用率变化幅度为-57.19%、-37.93%.结论:有效开展专项整治工作对加强抗菌药物临床应用管理效果显著,其中临床药师的技术干预可发挥重要作用.

    作者:王惠霞;缪苗苗;滕月鹏;丁丽;王莎莎;薛玉君 刊期: 2013年第46期

  • 我院393例药品不良反应报告分析

    目的:了解某院药品不良反应(ADR)发生的规律、特点及引发的相关因素,为临床合理用药提供依据.方法:对该院2012年上报的393例ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、涉及药品、ADR主要临床表现、ADR报告类型及转归情况进行回顾性统计分析.结果:393例ADR报告中,抗感染药所占比例高,报告例数为186例(47.33%),中药类排第2位,报告例数为80例(20.36%);患者年龄以41~60岁为主,给药途径以口服给药方式居多;临床表现以胃肠道反应常见,有178例,占45.29%;新的和严重的ADR共100例,占25.46%.结论:ADR的发生与多种因素有关,应强化ADR监测意识,完善相关报告分析制度,加强重点药物的监测,减少或避免ADR的重复发生,保障患者用药安全.

    作者:唐莉;朱浩 刊期: 2013年第46期

  • 保肝降酶方案治疗丙氨酸氨基转移酶升高的慢性乙型肝炎的经济学评价

    目的:探讨4种不同保肝降酶治疗方案用于治疗丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的慢性乙型肝炎(CHB)患者的成本与效果.方法:通过建立一个基于Markov模型的决策树模型来模拟患者疾病进程,评价以下方案的成本与效果:无治疗;异甘草酸镁每日100 mg;还原型谷胱甘肽每日1 500 mg;多烯磷脂酰胆碱每日465 mg;异甘草酸镁每日200 mg.临床数据、成本与效用数据等主要来自于已发表文献.结果:在ALT升高的CHB患者中,异甘草酸镁200 mg方案可以获得4.504个质量调整生命年(QALYs),而累积肝癌和死亡率分别为0.41%和1.99%.同其他治疗方案相比,异甘草酸镁200 mg方案的健康获益大.同无治疗方案相比,异甘草酸镁100 mg方案在所有方案中具成本效益比优势;同对照组相比,它可以在获得1个额外的QALYs时节省49 320元.结论:ALT升高的CHB患者使用保肝降酶方案可以节约远期的卫生成本,其中异甘草酸镁100 mg是具优势的治疗方案.

    作者:李特;陈蓉;李静蓉;宋秋艳;吴斌 刊期: 2013年第46期

  • 注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性.方法:模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液0~8 h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化.结果:注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》(2010年版)规定.结论:注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4h内输注完.

    作者:王淑梅;张志清;杨秀岭;刘剑;赵亚培 刊期: 2013年第46期

  • 临床药师参与1例贝伐珠单抗引起高血压患者的药学治疗实践

    目的:为贝伐珠单抗引起高血压患者的药学治疗提供参考.方法:临床药师参与临床查房,结合患者病史,分析认为患者出现的高血压为药源性高血压.考虑患者使用的贝伐珠单抗为低剂量水平,且患者使用贝伐珠单抗后曾出现高血压危象,建议不予以调整剂量而直接暂停使用该药,并继续替莫唑胺与索拉菲尼的治疗;另考虑该患者为合并尿蛋白的高血压,故首选血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素2受体拮抗药类降压药.结果:3周后,患者血压恢复至140/80 mm Hg,尿量2.4L,尿蛋白405.5mg,24 h尿蛋白973.2 mg.患者无特殊不适,出院.结论:临床药师通过参与患者药物治疗,有助于减少药源性危害发生.

    作者:李泳桃;何永泉;陈苏婉;杨辉 刊期: 2013年第46期

  • 双歧三联活菌对戒烟后腹泻的改善效应及安全性观察

    目的:观察双歧三联活菌对戒烟后腹泻的改善效应及安全性.方法:130例戒烟后腹泻患者按用药情况分为黄连素对照组(n=30,黄连素片0.9g、tid)、双歧三联活菌组(n=50,双歧三联活菌胶囊420mg、tid)、黄连素双歧三联活菌联合组(n=50,同时服用黄连素片0.9 g、tid及双歧三联活菌胶囊420 mg、tid).动态观察脱水、腹泻症状改善情况,并评估双歧三联活菌的安全性.结果:所有脱水病例治疗后脱水症状均消失.在第1天,双歧三联活菌组及黄连素双歧三联活菌联合组有效率即显著高于黄连素对照组(P<0.05);第2、3天,双歧三联活菌组及黄连素双歧三联活菌联合组显效率及有效率均显著高于黄连素对照组(P<0.05或P<0.01),无效率显著低于黄连素对照组(P<0.05或P<0.01).而双歧三联活菌组及黄连素双歧三联活菌联合组比较,各项指标差异均无统计学意义.治疗过程中,未出现与服用双歧三联活菌有关的毒副作用和其他不良反应.结论:双歧三联活菌对戒烟后腹泻有明显疗效,值得推广应用;双歧三联活菌、黄连素无明显协同治疗效果.

    作者:冯英凯;杨庆华 刊期: 2013年第46期

中国药房杂志

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