陈道阳；孙平川；黄健玲；邓亚利
目的:研究江南卷柏中的黄酮碳苷类成分.方法:采用溶剂提取、聚酰胺柱色谱、Sehpadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构,并对化合物Ⅰ进行活性测试.结果:从江南卷柏正丁醇部位得到4种黄酮碳苷,鉴定其中3种,分别为芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、芹菜素-6-Cβ-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ)和芹菜素-6-C-β-D-吡喃木糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ).化合物Ⅰ能浓度依赖性地抑制结肠癌细胞环氧化酶-2mRNA的表达.结论:化合物Ⅰ为首次从江南卷柏中分离得到,Ⅱ、Ⅲ为首次从卷柏属中得到.
作者：朱田密；陈科力；黎莉 刊期： 2012年第07期
目的:建立测定紫杉醇脂质纳米粒体外释放度的方法,考察紫杉醇脂质纳米粒24h的体外释放度.方法:采用固相萃取-高效液相色谱法.样品经C18固相萃取柱萃取,采用Phenomenex luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为227nm.结果:紫杉醇的检测浓度在2～12 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3),紫杉醇脂质纳米粒在水杨酸钠(1 mol·L-1)-PBS(pH 7.4)中24 h累积释放度为104.9％,其释放规律符合一级动力方程.结论:所建方法简便、灵敏,干扰小,可用于体外释放的检测.
作者：姚瑶；周卫；丁逸梅 刊期： 2012年第07期
目的:研究泄浊除痹方总黄酮对小鼠肾小管上皮细胞(RTECs)增殖与尿酸吸收的影响.方法:采用优化后的小鼠RTECs原代培养方法分离该细胞,不同浓度的泄浊除痹方总黄酮孵育48 h,MTT法检测细胞活性,配制尿酸吸收培养基,进行尿酸吸收实验,采用尿酸检测试剂盒测定尿酸吸收值.结果:所分离培养的细胞为目的细胞,即小鼠RTECs,具有尿酸吸收功能；高浓度药物(10、7.5、5.0 g·L-1)对细胞增殖有不同程度的抑制作用,低浓度药物(2.5、0.5g·L-1)对细胞增殖无显著性影响；在对细胞生长活性无显著性影响的浓度梯度范围内(2.5、2.0、1.5、1.0、0.5 g·L-1),药物对尿酸吸收表现出不同程度的抑制作用.结论:泄浊除痹方总黄酮对小鼠RTECs尿酸吸收功能有一定的抑制作用.
作者：吴新荣；臧路平；刘志刚；孙维峰 刊期： 2012年第07期
目的:综述近年来溶剂包衣技术和非溶剂包衣技术在中药微丸中的应用概况.方法:查阅国内、外相关文献,进行整理、归纳和总结.结果与结论:新发展起来的非溶剂包衣技术克服了溶剂包衣技术的缺点,成为近年来薄膜包衣研究的热点,有望在中药微丸包衣领域得到广泛应用.
作者：张贺；罗永煌 刊期： 2012年第07期
目的:研究蟾酥注射液对人耐阿霉素(ADM)的急性髓性白血病细胞HL60/ADM多药耐药(MDR)的逆转作用.方法:采用MTT法分别考察蟾酥注射液对HL60/ADM细胞增殖能力和对ADM敏感性的变化,并采用高效液相色谱法考察HL60/ADM细胞对ADM的摄取能力.结果:蟾酥注射液能抑制细胞增殖；非细胞毒剂量蟾酥注射液预作用后,ADM对HL60/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50)显著降低(P＜0.01),HL60/ADM细胞对ADM摄取能力显著增加(P＜0.01).结论:蟾酥注射液可部分逆转HL60/ADM细胞对ADM的耐药性.
作者：熊新；周远大 刊期： 2012年第07期
目的:建立测定柘木糖浆中山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Calesil ODS-100C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％乙酸溶液(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为360 nm.结果:山柰酚进样浓度在1～50 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均加样回收率为99.77％,RSD=1.21％(n=9).结论:本方法快速、简便、专属性强,可用于柘木糖浆的质量控制.
作者：金浩；钱芳；何柏江 刊期： 2012年第07期
目的:研究浙江产水菖蒲根茎和叶中挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法进行定性分析,按峰面积归一化法求出挥发油中各化学成分的百分含量.结果:共鉴定出32个化合物,根、茎和叶中挥发油成分基本相同,主要成分为细辛醚、水菖蒲酮和榄香素.结论:浙江产水菖蒲挥发油中含有丰富的药用活性成分.
作者：林崇良；蔡进章；林观样 刊期： 2012年第07期
目的:研究乌头碱(AC)在豚鼠和小鼠体外肝微粒体中代谢产物的差异.方法:优化2个种属肝微粒体与AC的P450反应体系,应用高效液相色谱-高分辨质谱联用(HPLC-HRMS)和超高相液相色谱-多级质谱(UPLC-MS/MS)法测定AC在2种肝微粒体中的细胞色素氧化酶(CYP)代谢产物.结果:AC在2种肝微粒体中均代谢产生8种代谢产物,其中6种为CYP代谢产物；脱甲基、脱乙基、脱氢和氧化反应是其主要代谢特征.结论:乌头碱在豚鼠和小鼠体外肝微粒体中的CYP主要代谢途径相同.
作者：谢利霞；吕昌；叶玲；唐斓 刊期： 2012年第07期
目的:筛选九节龙的抗炎止咳化学组分并对其进行含量测定.方法:采用高效液相色谱法测定九节龙中5种抗炎止咳化学组分的含量.测定没食子酸、岩白菜素的色谱条件参照《中国药典》执行.测定杨梅素、山柰酚、槲皮素的色谱柱为WatersSymmetry -C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(45:55),流速为0.8 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为368nm.结果:没食子酸、岩白菜素、杨梅素、山柰酚、槲皮素分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性关系；平均加样回收率均＞97％,RSD均＜2.0％(n=6).结论:九节龙的叶中5种组分的含量均明显高于全株和茎,采收时间以果期为佳.该测定方法准确、稳定、重复性好,可为九节龙药材质量标准的制定奠定基础.
作者：何海洋；宋良科；王岩；王小宁；汤昊；董关涛 刊期： 2012年第07期
目的:构建甘木通药材的薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、傅里叶红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)多谱图体系,控制其质量.方法:采用HPLC法测定药材中的山柰素含量,色谱柱为Waters XbridgeC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％冰乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm；TLC法中甘木通石油醚部位与乙酸乙酯部位的展开剂分别为石油醚-甲醇(9:1)和氯仿-甲醇(9:1)；采用FTIR法对石油醚和乙酸乙酯部位的特征吸收峰进行标注；采用GC-MS联用法分析甘木通的挥发油成分.结果:不同产地甘木通药材在TLC、HPLC与IR图中有共性的特征峰用于定性；HPLC测定山柰素含量可用于定量；GC-MS法共鉴定出37个组分.结论:多谱图体系可综合鉴定甘木通药材并用于其质量控制.
作者：陈道阳；孙平川；黄健玲；邓亚利 刊期： 2012年第07期
目的:分离、鉴定楮头红乙醇提取物中的化学成分.方法:用60％乙醇浸泡提取楮头红,系统溶剂萃取楮头红乙醇提取物,并用硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱方法分离氯仿和乙酸乙酯部位,再根据化合物的理化性质、核磁共振光谱和电喷雾质谱数据与相关文献对照鉴定其结构.结果:从楮头红乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、芦丁(6)和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),其中化合物3～7为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为楮头红的进一步开发利用提供物质基础.
作者：伏晓；樊建领；巨秦豫 刊期： 2012年第07期
目的:优选柿叶总黄酮的提取工艺.方法:采用碱溶酸沉与超声波相结合的方法提取柿叶总黄酮,并以柿叶总黄酮含量为评价指标,用均匀设计法优选提取工艺.结果:佳工艺条件为15％ HCl调pH值为6,20％ NaOH调pH值为10,液料比为11:1,超声时间为32 min,超声温度为30℃,乙醇浓度为70％.结论:优选工艺简便、快速、准确,适用于柿叶总黄酮的提取.
作者：陈丽；韦敏 刊期： 2012年第07期
目的:为临床合理使用中药注射剂提供参考.方法:对我院常用于治疗心脑血管疾病的8种中药注射剂各抽取100例住院患者的病例,对其给药方法、给药剂量、溶媒选择、溶媒用量、混合用药、适应证等情况进行分析；每药各抽取住院患者20例进行静脉滴注速度及不良反应的观察.结果:临床存在不合理用药情况,如超剂量、超浓度、溶媒选择错误、混合用药、滴速过快等.结论:临床治疗过程中应严格按照药品说明书及《中药注射剂临床使用基本原则》规定合理用药.
作者：宋小骏；潘海娟；倪江洪 刊期： 2012年第07期
目的:建立同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GraceAlltima C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为0.4％二乙胺-0.8％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),检测波长为345 nm,柱温为40℃.结果:黄藤素和盐酸药根碱的进样浓度分别在5.39～215.50、0.39～15.50 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；平均加样回收率分别为99.1％和99.7％,RSD分别为1.6％和0.8％(n均为6).结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可作为黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量测定方法.
作者：张慧；王义明；谢媛媛；康廷国；孟宪生；罗国安 刊期： 2012年第07期
目的:研究白芷醇提物延缓皮肤衰老与抗氧化作用的相关性,探讨其延缓皮肤衰老可能的机制.方法:分别以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2-)、羟自由基(OH·)3种自由基体系对白芷醇提物进行体外抗氧化活性测定.采用D-半乳糖颈背部sc复制小鼠亚急性衰老模型,白芷醇提物设高、中、低剂量(6.0、3.0、1.5 mg· 10 g-1)组,连续ig给药42 d后,对小鼠皮肤匀浆中3种抗氧化指标和2种皮肤衰老化指标进行测定,并对抗氧化指标与皮肤老化指标进行相关性分析.结果:白芷醇提物体外对3种自由基均有较强的清除作用,且存在一定的量效关系.高、中剂量白芷醇提物均能显著提高衰老模型小鼠皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)和脂褐素(LF)含量,并能显著提高皮肤中羟脯氨酸(Hyp)和水分的含量(P＜0.01或P＜0.05)；低剂量白芷醇提物能显著提高SOD活性,降低MDA含量,并显著提高皮肤含水量(P＜0.05).高剂量白芷醇提物对Hyp的影响与对SOD、MDA、LF等抗氧化指标的影响有较密切相关性(r=0.921).结论:白芷醇提物具有较强的体内、外抗氧化活性,这一活性与其延缓皮肤衰老作用密切相关,且可能是其美白抗衰老作用机制之一.
作者：王方；王灿 刊期： 2012年第07期
目的:考察市售不同厂家的精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的体外溶出情况.方法:采用高效液相色谱法进行含量测定,流动相为甲醇-水(20:80),检测波长为249nm,流速为1.0 mL·min-1.参照日本“药品品质再评价”工程对溶出度试验条件的规定,分别考察不同厂家精制银翘解毒片在水、pH 1.2人工胃液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为.结果:同一批精制银翘解毒片在不同溶出介质中溶出差异较大；不同药厂精制银翘解毒片的质量有显著性差异.结论:药品标准中有必要增加溶出度检查项目以对制剂质量进行控制.
作者：屈蓉 刊期： 2012年第07期
目的:建立云南琵琶甲药材的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对云南琵琶甲中胆甾醇成分进行鉴别,按《中国药典》方法检测其重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量；采用紫外分光光度法测定游离氨基酸的含量.结果:TLC斑点清晰,专属性强；重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别不超过百万分之十、10.0％、4.0％、0.5％,水(冷浸和热浸)浸出物、95％乙醇冷浸浸出物、95％乙醇热浸浸出物、稀乙醇冷浸浸出物、稀乙醇热浸浸出物不得少于21.0％、17.0％、20.0％、20.0％、25.0％；游离氨基酸的含量不得少于35.00 mg·g-1.结论:所建标准可用于云南琵琶甲药材的质量控制.
作者：肖培云；杨永寿；刘光明 刊期： 2012年第07期
目的:建立测定云香十五味丸中栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(85:15),流速为1mL·min-1,检测波长为238 nm.结果:栀子苷的进样量在0.784～3.920μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8)；平均加样回收率为99.3％,RSD=1.0％ (n=9).结论:本方法简便、快速、准确,适用于云香十五味丸中栀子苷的质量控制.
作者：陈晓北；邹继红 刊期： 2012年第07期
目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺.方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度80％,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃.在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994％.结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据.
作者：贺红军；邱宗荫 刊期： 2012年第07期
目的:研究复方脑康胶囊对β-淀粉样肽(Aβ)25-35(Aβ25-35)诱导人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用.方法:将SH-SY5Y细胞接种后分为对照、Aβ25-35(25μmol·L-1)和复方脑康胶囊(0.725 g·mL-1) +Aβ25-35(25 μmol· L-1)组.通过测定细胞存活率(MTT法)、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、细胞轴突长度、胞体面积,观察复方脑康胶囊对Aβ导致神经毒性的保护作用.结果:与对照组比较,Aβ25-35组SY5Y细胞的轴突长度和胞体面积均较小,MTT代谢率降低,LDH漏出率升高,而加入复方脑康胶囊水提液后,可使上述指标恢复或接近正常.结论:复方脑康胶囊具有神经保护作用,可减轻AB导致的神经毒性.
作者：胡文军；邓朝晖；李国锋 刊期： 2012年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
