王国栋；赵翡翠；李郁；姜林
目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm,流速为1.0 mL· min-1.结果:丹酚酸B进样量在0.276～2.760 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91％,RSD=2.41％ (n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.
作者：李雪靖；王宪英；杨颉 刊期： 2012年第19期
目的:制定川白芷中有机氯类农药大残留限量标准.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量.色谱柱为Agilent HP-5弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:建议川白芷中有机氯类农药大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05 μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05 μ.g·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01 tg·g-1.结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.
作者：蒋渝；武小赟；王欣；李铁钢；陈志锋；罗维早 刊期： 2012年第19期
目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响.方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周.裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次.末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达.结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P＜0.05)；而联合用药组优于化疗组.结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳.
作者：孙春霞；李佃贵；闫翠环；吕素君；刘经选；范焕芳 刊期： 2012年第19期
目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.
作者：杨艳芳；朱艳平；肖梦媛；陈清杰；吴和珍 刊期： 2012年第19期
目的:研究舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水的改善作用.方法:以腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝硬化模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)和舒肝宁注射液高、低剂量(2、0.5 mL·kg-1)组.测定体重、肝指数、腹水量,检测血清肝功能指标、肝纤维化指标、心钠肽(ANP)和血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量.结果:与模型组比较,舒肝宁高剂量组大鼠腹水量显著减少(P＜0.05)；舒肝宁高、低剂量组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、(γ)-谷酰转肽酶(GGT)活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05)；舒肝宁高剂量组大鼠血清玻璃酸HA、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘连蛋白(LN)显著降低(P＜0.05),ANP和ANGⅡ含量显著降低(P＜0.05).结论:舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水具有治疗作用.
作者：边虹铮 刊期： 2012年第19期
目的:优选枸杞籽油微乳的处方组成,比较枸杞籽油微乳的3种制备方法.方法:以枸杞籽油自身作为油相,利用外观、乳滴粒径、三元相图和伪三元相图等评价指标,优选枸杞籽油微乳的制剂处方；以乳滴粒径和粒度分布为指标,比较超声乳化法、高压乳匀法和自乳化法制备枸杞籽油微乳的不同特点.结果:优选的处方为1％枸杞籽油、1％吐温80、2％甘油；超声乳化法的工艺参数为超声功率480W,工作-间歇时间为10 s-5 s,超声时间25 min,制得微乳的平均粒径为(74.6±45.3) nm(多分散系数(P.I)=0.368);高压乳匀法的工艺参数为均质压力500 bar循环3次,制得微乳平均粒径为(69.0±31.5) nm(P.I =0.378)；在相同处方比例下,自乳化法无法自发形成微乳,而当枸杞籽油∶吐温80∶甘油=1∶7∶2时,可自发形成微乳.结论:不同方法均能制得粒径小而均匀、外观透明有乳光的枸杞籽油微乳,但各法适用范围和特点不同.
作者：刘晨；王文苹；戴贵东 刊期： 2012年第19期
目的:探讨中药注射剂不良反应发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对2010年1月-2011年12月东莞市药品不良反应监测中心收集的430例中药注射剂致不良反应病例报告进行统计和分析.结果:在430例不良反应报告中,老年患者不良反应的发生率高,引起不良反应的品种主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的药品.不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害多.结论:应重视中药注射剂的不良反应,并加强监测,提高合理用药水平.
作者：陈平；杨莉；徐永祥；崔影；刘治安 刊期： 2012年第19期
目的:探讨联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的意义.方法:通过PubMed检索系统搜索近年来国内、外发表的有关青蒿素类化合物联合其他化合物抗肿瘤的文献,对其进行归纳、整理.结果:青蒿素类化合物与多种化合物,如氧乙酸硫酸亚铁、顺铂、卡铂、吉西他滨、环磷酰胺等联合使用,均具有一定的抗肿瘤增效作用.结论:青蒿素类化合物自身毒性小,与多种化合物联合应用具有增效作用,因此研究联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的课题值得关注.
作者：施佳杰；陆金健 刊期： 2012年第19期
目的:系统评价川芎嗪治疗糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、OVID、EMBASE获取川芎嗪治疗糖尿病肾病的随机对照试验相关文献,应用RevMan5和Stata Meta-analysis软件进行Meta分析.结果:共纳入28项随机对照,总计2 023例糖尿病肾病患者,但试验质量均不高,漏斗图呈不对称分布.Meta分析结果显示,川芎嗪可以减少尿白蛋白排泄,减少24h尿蛋白,降低血肌酐水平；川芎嗪降低尿白蛋白排泄率和24h尿蛋白不如血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素受体阻滞药或前列地尔；未见严重不良反应.结论:川芎嗪治疗糖尿病肾病可能是安全和有效的,但有待更大样本、更高质量的临床随机对照研究证实.
作者：田春娟；程春瑞；熊奕；欧书钦 刊期： 2012年第19期
目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25％ CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P＜0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.
作者：陶玉峰 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Gemini C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(45∶55),流速为1.0 mL- min-1,检测波长为205nm,进样量为10μL.结果:苦瓜皂苷的检测浓度在0.051～1.020 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为99.38％,RSD=1.99％(n=6).结论:不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量有较大差别,可用此法较好地评价该品种的质量.
作者：陈黎；陈林；申德堰；何秀丽；方建敏 刊期： 2012年第19期
目的:研究胡萝卜果胶的化学结构特征,并测定其含量.方法:采用高效凝胶渗透液相色谱法测定胡萝卜果胶的相对分子质量；纸色谱、高效液相色谱法鉴别果胶中主要单糖组成；紫外、红外光谱法鉴别其化学结构特征；硫酸-咔唑法测定果胶的含量.结果:胡萝卜果胶的平均相对分子质量为1750625,主要单糖组成为D-半乳糖和D-半乳糖醛酸；单糖的连接方式主要为β-吡喃型糖苷键连接.果胶含量以半乳糖醛酸计为66.06％.结论:胡萝卜果胶提取物多糖含量较高、化学结构特征明显.本试验结果可为胡萝卜果胶的进一步开发提供理论和试验基础.
作者：李洋；何立巍；何睦；李晓曦；彭稳稳；笪婧雯；耿婷婷；武圆圆 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定α-细辛脑聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)原位凝胶中α-细辛脑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:α-细辛脑的检测浓度在10.4～104.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为95.83％,RSD=2.47％ (n=9).结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于α-细辛脑PLGA原位凝胶的质量控制.
作者：罗玉玲；张永萍；梁光义 刊期： 2012年第19期
目的:为掌握中药炮制方法、规范饮片质量标准、促进临床合理用药提供依据.方法:对2010年版《中国药典》中所收载的中药饮片炮制内容进行归类与分析.结果:2010年版《中国药典》中共收载中药材591种,其中未列饮片项的中药有148种,23味中药的25个炮制品单列质量标准、附有2种及以上炮制品的中药159种；中药不同炮制方法与炮制品质量标准各有特点.结论:2010年版《中国药典》为规范全国中药饮片炮制方法与饮片质量标准提供了依据与指导,应认真参照执行.同时,中药炮制方法及饮片质量标准研究还有待进一步深入.
作者：王丽芳；王孝敏 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定重庆三峡库区银杏叶中4种银杏内酯含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(25∶5∶70),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,外标法测定.结果:银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯的进样量分别在1.53～19.30 μg(r=0.9995)、1.31～17.42 μg(r=0.999 3)、1.49～17.45 μg(r=0.9998)和2.07～19.86 μg(r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.22％、95.05％、97.23％和98.67％,RSD分别为4.3％、3.9％、4.1％和3.7％(n=6).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于银杏叶中银杏内酯的含量测定,同时也可为研究三峡库区银杏叶中所含药物的质量提供可靠的检测方法.
作者：王馨；李晶 刊期： 2012年第19期
目的:建立马奶子葡萄干的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对马奶子葡萄干原植物进行鉴定；对其粉末进行显微鉴别；以齐墩果酸为对照品,建立其薄层色谱(TLC)鉴别方法；按药典法测定10批马奶子葡萄干的杂质、水分、总灰分、酸不溶性友分、重金属及有害元素、有机氯农药残留量；采用高效液相色谱法对马奶子葡萄干中齐墩果酸的含量进行测定.结果:供试品的TLC中,在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；暂定了马奶子葡萄干中各项检查指标限度.齐墩果酸的质量浓度在0.06～0.48 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.17％,RSD=1.76％(n=6)；并根据样品含量测定结果暂定本品含齐墩果酸不得少于0.18 mg·g-1.结论:本试验完善了马奶子葡萄干的质量标准,为保证其临床应用的安全性和可控性奠定了基础.
作者：王国栋；赵翡翠；李郁；姜林 刊期： 2012年第19期
目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028～0.140(r=0.9998)、0.028～0.140(r=0.9996)、0.024～0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99％、99.68％、100.10％,RSD分别为1.48％、1.39％、0.90％(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.
作者：张海英；李玲；薛洁 刊期： 2012年第19期
目的:为新鱼腥草素钠的结构确证提供波谱学依据.方法:通过红外光谱(IR)、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等波谱法研究新鱼腥草素钠的波谱性质.结果:确认了新鱼腥草素钠IR信号峰；归属了NMR中1H、13C信号的化学位移；详细分析了新鱼腥草素钠MS中主要碎片离子的裂解途径.结论:经波谱学研究确证了新鱼腥草素钠的结构.
作者：兰玉梅；黄红；韩璐；张伶俐 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(20∶80),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温为25℃.栀子苷检测色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110 μg·mL-1范国内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999)；平均回收率分别为99.04％ (RSD=2.66％,n=6)和97.69％( RSD=2.07％,n=6).结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制.
作者：张辉；李金玲；王永胜；张聪聪；徐晓玉 刊期： 2012年第19期
目的:对决明子的化学成分进行研究.方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8).其中化合物1是首次从该植物中分离得到.结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2012年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
