学术投稿

茵栀黄分散片处方优化与溶出度考察

刘钢;张平;夏泉;夏源;范鲁雁

关键词:茵栀黄分散片, 正交设计, 溶出度
摘要:目的:优选茵栀黄分散片处方,并考察其溶出度.方法:以崩解时限为评价指标,以交联聚维酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、微晶纤维素(MCC)用量为考察因素,采用正交设计优选处方.结果:PVPP、CCNa、MCC的用量分别为10%、6%、40%,制得的分散片在3min内完全崩解且能通过2号筛,2min左右累积溶出百分率即可达到标示量的80%以上.结论:所选处方合理,制得的分散片崩解时限符合要求.
中国药房杂志相关文献
  • 新鱼腥草素钠结构确证的波谱学研究

    目的:为新鱼腥草素钠的结构确证提供波谱学依据.方法:通过红外光谱(IR)、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等波谱法研究新鱼腥草素钠的波谱性质.结果:确认了新鱼腥草素钠IR信号峰;归属了NMR中1H、13C信号的化学位移;详细分析了新鱼腥草素钠MS中主要碎片离子的裂解途径.结论:经波谱学研究确证了新鱼腥草素钠的结构.

    作者:兰玉梅;黄红;韩璐;张伶俐 刊期: 2012年第19期

  • 红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用研究

    目的:研究红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、硝酸异山梨酯( 15 mg·kg-1)和红花水提物高、中、低剂量(100、50、25 g(生药)·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续15d,于末次给药后1h灌胃垂体后叶素(20 μ·kg-1)以复制急性心肌缺血模型.观察大鼠心电图ST段和T波;检测大鼠心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)含量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠心电图ST段明显抬高,T波高尖明显;红花水提物高、中剂量组大鼠心电图ST段略有抬高,但无显著性差异(P>0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠心肌SOD活性显著减弱、MDA含量显著增加、ATP含量显著减少(P<0.01);与模型组比较,红花水提物高、中剂量组大鼠心肌SOD活性显著增强,MDA含量显著减少和ATP含量显著增加(P<0.01或P<0.05).结论:红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠具有保护作用,其机制可能与改善心电图形,增强抗氧化能力和改善机体供能有关.

    作者:陈俊萍;李向阳 刊期: 2012年第19期

  • 罗汉果叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用研究

    目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.

    作者:杨艳芳;朱艳平;肖梦媛;陈清杰;吴和珍 刊期: 2012年第19期

  • 我院2006-2010年医院制剂应用分析

    目的:为临床合理使用医院制剂和医院制剂的研发提供参考.方法:对我院2006-2010年医院制剂的用药金额、用药频度( DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析.结果:5年来,我院医院制剂的用药金额、占药品总销售金额的比例和用药频度逐年增加,妇科用药、骨科用药、眼科用药排前3位,心脑系统用药、神经系统用药、泌尿系统用药呈上升趋势.结论:我院医院制剂使用合理,重点专科制剂发展好.开发具有中医特色的专科制剂,具有良好的发展前景.

    作者:郑琰;柯洪 刊期: 2012年第19期

  • 中药抗呼吸道细菌感染的研究进展

    目的:为临床合理使用和进一步研究抗呼吸道细菌感染的中药提供参考.方法:查阅国内近十年来有关中药抗呼吸道细菌感染的研究性文献与著作,就单味和复方中药对引起呼吸道感染的各属致病菌的抑菌作用进行分析和总结.结果:单味和复方中药对常见的引起呼吸道感染的各属致病菌均具有较好抑菌效果.结论:中药对临床治疗呼吸道感染具有重大意义,值得研发.

    作者:蔡延渠;朱盛山;李润萍;陈健 刊期: 2012年第19期

  • 肠胃片的质量标准研究

    目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028~0.140(r=0.9998)、0.028~0.140(r=0.9996)、0.024~0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99%、99.68%、100.10%,RSD分别为1.48%、1.39%、0.90%(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.

    作者:张海英;李玲;薛洁 刊期: 2012年第19期

  • RP-HPLC法测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量

    目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm,流速为1.0 mL· min-1.结果:丹酚酸B进样量在0.276~2.760 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91%,RSD=2.41% (n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.

    作者:李雪靖;王宪英;杨颉 刊期: 2012年第19期

  • 2010年版《中国药典》中中药饮片不同炮制方法归类与分析

    目的:为掌握中药炮制方法、规范饮片质量标准、促进临床合理用药提供依据.方法:对2010年版《中国药典》中所收载的中药饮片炮制内容进行归类与分析.结果:2010年版《中国药典》中共收载中药材591种,其中未列饮片项的中药有148种,23味中药的25个炮制品单列质量标准、附有2种及以上炮制品的中药159种;中药不同炮制方法与炮制品质量标准各有特点.结论:2010年版《中国药典》为规范全国中药饮片炮制方法与饮片质量标准提供了依据与指导,应认真参照执行.同时,中药炮制方法及饮片质量标准研究还有待进一步深入.

    作者:王丽芳;王孝敏 刊期: 2012年第19期

  • 胡萝卜果胶的化学结构特征研究与含量测定

    目的:研究胡萝卜果胶的化学结构特征,并测定其含量.方法:采用高效凝胶渗透液相色谱法测定胡萝卜果胶的相对分子质量;纸色谱、高效液相色谱法鉴别果胶中主要单糖组成;紫外、红外光谱法鉴别其化学结构特征;硫酸-咔唑法测定果胶的含量.结果:胡萝卜果胶的平均相对分子质量为1750625,主要单糖组成为D-半乳糖和D-半乳糖醛酸;单糖的连接方式主要为β-吡喃型糖苷键连接.果胶含量以半乳糖醛酸计为66.06%.结论:胡萝卜果胶提取物多糖含量较高、化学结构特征明显.本试验结果可为胡萝卜果胶的进一步开发提供理论和试验基础.

    作者:李洋;何立巍;何睦;李晓曦;彭稳稳;笪婧雯;耿婷婷;武圆圆 刊期: 2012年第19期

  • 川芎嗪治疗糖尿病肾病的系统评价

    目的:系统评价川芎嗪治疗糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、OVID、EMBASE获取川芎嗪治疗糖尿病肾病的随机对照试验相关文献,应用RevMan5和Stata Meta-analysis软件进行Meta分析.结果:共纳入28项随机对照,总计2 023例糖尿病肾病患者,但试验质量均不高,漏斗图呈不对称分布.Meta分析结果显示,川芎嗪可以减少尿白蛋白排泄,减少24h尿蛋白,降低血肌酐水平;川芎嗪降低尿白蛋白排泄率和24h尿蛋白不如血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素受体阻滞药或前列地尔;未见严重不良反应.结论:川芎嗪治疗糖尿病肾病可能是安全和有效的,但有待更大样本、更高质量的临床随机对照研究证实.

    作者:田春娟;程春瑞;熊奕;欧书钦 刊期: 2012年第19期

  • 水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用研究

    目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25% CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P<0.01或P<0.05);水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P<0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P<0.01或P<0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.

    作者:陶玉峰 刊期: 2012年第19期

  • 川白芷中有机氯类农药残留量的检测

    目的:制定川白芷中有机氯类农药大残留限量标准.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量.色谱柱为Agilent HP-5弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:建议川白芷中有机氯类农药大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05 μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05 μ.g·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01 tg·g-1.结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.

    作者:蒋渝;武小赟;王欣;李铁钢;陈志锋;罗维早 刊期: 2012年第19期

  • HPLC-ELSD法测定重庆三峡库区银杏叶中银杏内酯的含量

    目的:建立测定重庆三峡库区银杏叶中4种银杏内酯含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(25∶5∶70),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,外标法测定.结果:银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯的进样量分别在1.53~19.30 μg(r=0.9995)、1.31~17.42 μg(r=0.999 3)、1.49~17.45 μg(r=0.9998)和2.07~19.86 μg(r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.22%、95.05%、97.23%和98.67%,RSD分别为4.3%、3.9%、4.1%和3.7%(n=6).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于银杏叶中银杏内酯的含量测定,同时也可为研究三峡库区银杏叶中所含药物的质量提供可靠的检测方法.

    作者:王馨;李晶 刊期: 2012年第19期

  • HPLC法测定日本薯蓣中尿囊素的含量

    目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(2∶98),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果:尿囊素进样量在0.355~4.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77%,RSD=1.49% (n=6).日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量.结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法.

    作者:熊丽;李金涛;干国平 刊期: 2012年第19期

  • HPLC法测定胡颓子叶中山柰素的含量

    目的:建立测定胡颓子叶中山柰素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸(38∶62),流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长为366nm,进样量为5 μL.结果:山柰素的进样量在0.046~0.552 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.48%,RSD=1.75%(n=6).不同产地及不同采收期胡颓子叶中山柰素含量范围为1.87~4.28 mg.g-1.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的质量控制.

    作者:李聪;葛月宾;胡婧;应程;王璐瑶;万定荣 刊期: 2012年第19期

  • 川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死的疗效观察

    目的:观察川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死的疗效.方法:将90例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例静脉滴注川芎嗪100 mg联合葛根素400 mg,每日1次;对照组44例静脉滴注胞二磷胆碱500 mg,每日1次.10d为1疗程,一共3个疗程.比较2组临床疗效、生活能力状态、脑梗死发生率、昏迷评分标准(GCS)评分、运动功能评分.结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.01),生活能力状态优于对照组(P<0.01);治疗组脑梗死发生率显著低于对照组(P<0.01);2组治疗后GCS评分均较治疗前提高(P<0.01),且治疗组提高的幅度显著高于对照组,其运动功能的改善也显著优于对照组(P<0.01).治疗组中单纯外伤性脑梗死(TCI)的疗效优于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者(P<0.05).结论:川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死疗效好,且用药安全,对单纯TCI患者的疗效好于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者.

    作者:赵刚;李桂云;杨凯;刘军 刊期: 2012年第19期

  • 仿生化提取人参皂苷类成分的初步研究

    目的:对人参中的皂苷类成分进行仿生化提取.方法:以人参超微粉为原料,分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂提取人参皂苷类成分.采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量;高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量之和,并分析色谱图特征;以成分的提取率为指标比较仿生化和水提取法的优劣.结果:仿生化提取人参总皂苷的提取率为61.31%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为62.63%;水提取人参总皂苷的提取率为54.26%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为43.09%.结论:仿生化提取法对人参总皂苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的提取效率高于水提取法,且仿生化提取物色谱图中显示有新成分产生.

    作者:陈新;胡朝奇;张洪长;孙艳 刊期: 2012年第19期

  • 联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤研究进展

    目的:探讨联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的意义.方法:通过PubMed检索系统搜索近年来国内、外发表的有关青蒿素类化合物联合其他化合物抗肿瘤的文献,对其进行归纳、整理.结果:青蒿素类化合物与多种化合物,如氧乙酸硫酸亚铁、顺铂、卡铂、吉西他滨、环磷酰胺等联合使用,均具有一定的抗肿瘤增效作用.结论:青蒿素类化合物自身毒性小,与多种化合物联合应用具有增效作用,因此研究联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的课题值得关注.

    作者:施佳杰;陆金健 刊期: 2012年第19期

  • 不同方法制备枸杞籽油微乳的比较研究

    目的:优选枸杞籽油微乳的处方组成,比较枸杞籽油微乳的3种制备方法.方法:以枸杞籽油自身作为油相,利用外观、乳滴粒径、三元相图和伪三元相图等评价指标,优选枸杞籽油微乳的制剂处方;以乳滴粒径和粒度分布为指标,比较超声乳化法、高压乳匀法和自乳化法制备枸杞籽油微乳的不同特点.结果:优选的处方为1%枸杞籽油、1%吐温80、2%甘油;超声乳化法的工艺参数为超声功率480W,工作-间歇时间为10 s-5 s,超声时间25 min,制得微乳的平均粒径为(74.6±45.3) nm(多分散系数(P.I)=0.368);高压乳匀法的工艺参数为均质压力500 bar循环3次,制得微乳平均粒径为(69.0±31.5) nm(P.I =0.378);在相同处方比例下,自乳化法无法自发形成微乳,而当枸杞籽油∶吐温80∶甘油=1∶7∶2时,可自发形成微乳.结论:不同方法均能制得粒径小而均匀、外观透明有乳光的枸杞籽油微乳,但各法适用范围和特点不同.

    作者:刘晨;王文苹;戴贵东 刊期: 2012年第19期

  • 化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤VEGF与COX-2的影响

    目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响.方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周.裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次.末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达.结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P<0.05);而联合用药组优于化疗组.结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳.

    作者:孙春霞;李佃贵;闫翠环;吕素君;刘经选;范焕芳 刊期: 2012年第19期

中国药房杂志

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