郑琰；柯洪
目的:优选瓜蒂中葫芦素B的提取工艺.方法:比较乙醇加热回流提取、超声提取与超临界CO2萃取法对瓜蒂中葫芦素B含量的影响,选取提取方法；以萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,以瓜蒂中葫芦素B含量为指标,采用均匀试验优选佳提取工艺.结果:选取超临界CO2萃取法提取瓜蒂中葫芦素B,佳工艺为萃取压力26 MPa,萃取温度55℃,夹带剂为5％药材量的乙醇,动态萃取3.5h.结论:该提取工艺合理、可行,可为含瓜蒂制剂的工业生产提供依据.
作者：李悦；承伟；邹艾岑 刊期： 2012年第19期
目的:系统评价川芎嗪治疗糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、OVID、EMBASE获取川芎嗪治疗糖尿病肾病的随机对照试验相关文献,应用RevMan5和Stata Meta-analysis软件进行Meta分析.结果:共纳入28项随机对照,总计2 023例糖尿病肾病患者,但试验质量均不高,漏斗图呈不对称分布.Meta分析结果显示,川芎嗪可以减少尿白蛋白排泄,减少24h尿蛋白,降低血肌酐水平；川芎嗪降低尿白蛋白排泄率和24h尿蛋白不如血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素受体阻滞药或前列地尔；未见严重不良反应.结论:川芎嗪治疗糖尿病肾病可能是安全和有效的,但有待更大样本、更高质量的临床随机对照研究证实.
作者：田春娟；程春瑞；熊奕；欧书钦 刊期： 2012年第19期
目的:对人参中的皂苷类成分进行仿生化提取.方法:以人参超微粉为原料,分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂提取人参皂苷类成分.采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量；高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量之和,并分析色谱图特征；以成分的提取率为指标比较仿生化和水提取法的优劣.结果:仿生化提取人参总皂苷的提取率为61.31％,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为62.63％；水提取人参总皂苷的提取率为54.26％,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为43.09％.结论:仿生化提取法对人参总皂苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的提取效率高于水提取法,且仿生化提取物色谱图中显示有新成分产生.
作者：陈新；胡朝奇；张洪长；孙艳 刊期： 2012年第19期
目的:制定川白芷中有机氯类农药大残留限量标准.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量.色谱柱为Agilent HP-5弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:建议川白芷中有机氯类农药大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05 μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05 μ.g·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01 tg·g-1.结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.
作者：蒋渝；武小赟；王欣；李铁钢；陈志锋；罗维早 刊期： 2012年第19期
目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.
作者：杨艳芳；朱艳平；肖梦媛；陈清杰；吴和珍 刊期： 2012年第19期
目的:观察川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死的疗效.方法:将90例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例静脉滴注川芎嗪100 mg联合葛根素400 mg,每日1次；对照组44例静脉滴注胞二磷胆碱500 mg,每日1次.10d为1疗程,一共3个疗程.比较2组临床疗效、生活能力状态、脑梗死发生率、昏迷评分标准(GCS)评分、运动功能评分.结果:治疗组总有效率优于对照组(P＜0.01),生活能力状态优于对照组(P＜0.01)；治疗组脑梗死发生率显著低于对照组(P＜0.01)；2组治疗后GCS评分均较治疗前提高(P＜0.01),且治疗组提高的幅度显著高于对照组,其运动功能的改善也显著优于对照组(P＜0.01).治疗组中单纯外伤性脑梗死(TCI)的疗效优于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者(P＜0.05).结论:川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死疗效好,且用药安全,对单纯TCI患者的疗效好于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者.
作者：赵刚；李桂云；杨凯；刘军 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Gemini C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(45∶55),流速为1.0 mL- min-1,检测波长为205nm,进样量为10μL.结果:苦瓜皂苷的检测浓度在0.051～1.020 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为99.38％,RSD=1.99％(n=6).结论:不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量有较大差别,可用此法较好地评价该品种的质量.
作者：陈黎；陈林；申德堰；何秀丽；方建敏 刊期： 2012年第19期
目的:优化大豆苷元固体自乳化制剂的处方.方法:通过处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化程度和乳化时间为指标,确定乳化剂、油相和助乳化剂种类；采用星点设计-效应面法,以平均粒径与Zeta电位为指标,优选佳自乳化处方；以β-环糊精为吸附材料,制备大豆苷元固体自乳化制剂,并采用差示扫描量热(DSC)分析和X-射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态.结果:优化后的处方为大豆苷元∶吐温80∶二乙二醇单乙基醚∶油酸乙酯∶β-环糊精=9.4∶54.2∶20.1∶25.7∶437.6.DSC和X-射线分析结果显示,药物在载体中以无定形或分子形式存在.大豆苷元固体自乳化制剂45 min溶出度达85％以上.结论:固体自乳化释药系统能够提高大豆苷元的体外溶出度.
作者：廖九中；张建；崔升淼 刊期： 2012年第19期
目的:研究因宁片的急性和慢性毒性作用,评价其安全性.方法:40只昆明种小鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)和因宁片(32 g·kg-1)组.因宁片组24 h内连续2次(间隔6h)灌胃给药后观察小鼠的一般状况、死亡情况、记录体重和摄食量,14d后处死并作大体解剖,肉眼观察各脏器变化,计算大耐受量(MTD). 48只SD大鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)与因宁片高、中、低剂量(6.0、3.0、0.6 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d,末次给药24 h后处死大鼠,腹主动脉取血测定各项血液学指标和血液生化指标,记录各脏器重量、体重、摄食量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化.结果:急性毒性实验中因宁片组各项指标正常,MTD为32 g·kg-1；慢性毒性实验中因宁片高、中、低剂量组大鼠一般状况正常,各组中未见多指标同时明显异常,组织结构未见明显异常.结论:因宁片毒性低,可为临床安全用药提供理论依据.
作者：周涛；李国熊；茹丽；侯连兵 刊期： 2012年第19期
目的:建立马奶子葡萄干的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对马奶子葡萄干原植物进行鉴定；对其粉末进行显微鉴别；以齐墩果酸为对照品,建立其薄层色谱(TLC)鉴别方法；按药典法测定10批马奶子葡萄干的杂质、水分、总灰分、酸不溶性友分、重金属及有害元素、有机氯农药残留量；采用高效液相色谱法对马奶子葡萄干中齐墩果酸的含量进行测定.结果:供试品的TLC中,在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；暂定了马奶子葡萄干中各项检查指标限度.齐墩果酸的质量浓度在0.06～0.48 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.17％,RSD=1.76％(n=6)；并根据样品含量测定结果暂定本品含齐墩果酸不得少于0.18 mg·g-1.结论:本试验完善了马奶子葡萄干的质量标准,为保证其临床应用的安全性和可控性奠定了基础.
作者：王国栋；赵翡翠；李郁；姜林 刊期： 2012年第19期
目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25％ CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P＜0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.
作者：陶玉峰 刊期： 2012年第19期
目的:研究胡萝卜果胶的化学结构特征,并测定其含量.方法:采用高效凝胶渗透液相色谱法测定胡萝卜果胶的相对分子质量；纸色谱、高效液相色谱法鉴别果胶中主要单糖组成；紫外、红外光谱法鉴别其化学结构特征；硫酸-咔唑法测定果胶的含量.结果:胡萝卜果胶的平均相对分子质量为1750625,主要单糖组成为D-半乳糖和D-半乳糖醛酸；单糖的连接方式主要为β-吡喃型糖苷键连接.果胶含量以半乳糖醛酸计为66.06％.结论:胡萝卜果胶提取物多糖含量较高、化学结构特征明显.本试验结果可为胡萝卜果胶的进一步开发提供理论和试验基础.
作者：李洋；何立巍；何睦；李晓曦；彭稳稳；笪婧雯；耿婷婷；武圆圆 刊期： 2012年第19期
目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响.方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周.裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次.末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达.结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P＜0.05)；而联合用药组优于化疗组.结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳.
作者：孙春霞；李佃贵；闫翠环；吕素君；刘经选；范焕芳 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(20∶80),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温为25℃.栀子苷检测色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110 μg·mL-1范国内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999)；平均回收率分别为99.04％ (RSD=2.66％,n=6)和97.69％( RSD=2.07％,n=6).结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制.
作者：张辉；李金玲；王永胜；张聪聪；徐晓玉 刊期： 2012年第19期
目的:优选枸杞籽油微乳的处方组成,比较枸杞籽油微乳的3种制备方法.方法:以枸杞籽油自身作为油相,利用外观、乳滴粒径、三元相图和伪三元相图等评价指标,优选枸杞籽油微乳的制剂处方；以乳滴粒径和粒度分布为指标,比较超声乳化法、高压乳匀法和自乳化法制备枸杞籽油微乳的不同特点.结果:优选的处方为1％枸杞籽油、1％吐温80、2％甘油；超声乳化法的工艺参数为超声功率480W,工作-间歇时间为10 s-5 s,超声时间25 min,制得微乳的平均粒径为(74.6±45.3) nm(多分散系数(P.I)=0.368);高压乳匀法的工艺参数为均质压力500 bar循环3次,制得微乳平均粒径为(69.0±31.5) nm(P.I =0.378)；在相同处方比例下,自乳化法无法自发形成微乳,而当枸杞籽油∶吐温80∶甘油=1∶7∶2时,可自发形成微乳.结论:不同方法均能制得粒径小而均匀、外观透明有乳光的枸杞籽油微乳,但各法适用范围和特点不同.
作者：刘晨；王文苹；戴贵东 刊期： 2012年第19期
目的:为新鱼腥草素钠的结构确证提供波谱学依据.方法:通过红外光谱(IR)、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等波谱法研究新鱼腥草素钠的波谱性质.结果:确认了新鱼腥草素钠IR信号峰；归属了NMR中1H、13C信号的化学位移；详细分析了新鱼腥草素钠MS中主要碎片离子的裂解途径.结论:经波谱学研究确证了新鱼腥草素钠的结构.
作者：兰玉梅；黄红；韩璐；张伶俐 刊期： 2012年第19期
目的:优选银花清咽片处方.方法:采用单因素试验筛选浸膏与辅料的配比与填充剂、崩解剂种类；以休止角、硬度和崩解时间的综合评分为指标,采用正交试验优选崩解制、润滑剂的用量和润湿剂的浓度.结果:优选处方为辅料与浸膏的比为2:1,其中崩解剂(羧甲基淀粉钠)为6％、润滑剂(硬脂酸镁)为1％、润湿剂为50％乙醇,填充剂中淀粉∶糊精∶乳糖=3∶1∶1.结论:优选的处方合理、稳定,重复性好,具有较好的崩解效果.
作者：王欢欢；徐风华 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(2∶98),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果:尿囊素进样量在0.355～4.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77％,RSD=1.49％ (n=6).日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量.结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法.
作者：熊丽；李金涛；干国平 刊期： 2012年第19期
目的:为进一步研究分子印迹技术分离提纯中药有效成分提供参考.方法:查阅国内、外相关文献,对分子印迹技术在中药有效成分提取、合成方法、与其他分离分析技术联用等方面进行综述.结果与结论:分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,在中药有效成分的提取分离中具有广阔的应用前景.
作者：龚雪云；张磊；缪娟 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定胡颓子叶中山柰素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3％磷酸(38∶62),流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长为366nm,进样量为5 μL.结果:山柰素的进样量在0.046～0.552 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.48％,RSD=1.75％(n=6).不同产地及不同采收期胡颓子叶中山柰素含量范围为1.87～4.28 mg.g-1.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的质量控制.
作者：李聪；葛月宾；胡婧；应程；王璐瑶；万定荣 刊期： 2012年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
