李悦；承伟；邹艾岑
目的:对决明子的化学成分进行研究.方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8).其中化合物1是首次从该植物中分离得到.结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2012年第19期
目的:优选茵栀黄分散片处方,并考察其溶出度.方法:以崩解时限为评价指标,以交联聚维酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、微晶纤维素(MCC)用量为考察因素,采用正交设计优选处方.结果:PVPP、CCNa、MCC的用量分别为10％、6％、40％,制得的分散片在3min内完全崩解且能通过2号筛,2min左右累积溶出百分率即可达到标示量的80％以上.结论:所选处方合理,制得的分散片崩解时限符合要求.
作者：刘钢；张平；夏泉；夏源；范鲁雁 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(20∶80),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温为25℃.栀子苷检测色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110 μg·mL-1范国内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999)；平均回收率分别为99.04％ (RSD=2.66％,n=6)和97.69％( RSD=2.07％,n=6).结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制.
作者：张辉；李金玲；王永胜；张聪聪；徐晓玉 刊期： 2012年第19期
目的:研究因宁片的急性和慢性毒性作用,评价其安全性.方法:40只昆明种小鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)和因宁片(32 g·kg-1)组.因宁片组24 h内连续2次(间隔6h)灌胃给药后观察小鼠的一般状况、死亡情况、记录体重和摄食量,14d后处死并作大体解剖,肉眼观察各脏器变化,计算大耐受量(MTD). 48只SD大鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)与因宁片高、中、低剂量(6.0、3.0、0.6 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d,末次给药24 h后处死大鼠,腹主动脉取血测定各项血液学指标和血液生化指标,记录各脏器重量、体重、摄食量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化.结果:急性毒性实验中因宁片组各项指标正常,MTD为32 g·kg-1；慢性毒性实验中因宁片高、中、低剂量组大鼠一般状况正常,各组中未见多指标同时明显异常,组织结构未见明显异常.结论:因宁片毒性低,可为临床安全用药提供理论依据.
作者：周涛；李国熊；茹丽；侯连兵 刊期： 2012年第19期
目的:为进一步研究分子印迹技术分离提纯中药有效成分提供参考.方法:查阅国内、外相关文献,对分子印迹技术在中药有效成分提取、合成方法、与其他分离分析技术联用等方面进行综述.结果与结论:分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,在中药有效成分的提取分离中具有广阔的应用前景.
作者：龚雪云；张磊；缪娟 刊期： 2012年第19期
目的:为进一步研究与开发天王补心丹提供参考.方法:查阅相关文献,对天王补心丹的临床应用和药效学研究进行综述.结果:天王补心丹广泛用于治疗神经系统、循环系统和内分泌系统等疾病,其有改善记忆障碍、延缓衰老、抗心脑缺血的作用.结论:天王补心丹具有广阔的应用前景.
作者：杨家福；莫晓乡 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm,流速为1.0 mL· min-1.结果:丹酚酸B进样量在0.276～2.760 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91％,RSD=2.41％ (n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.
作者：李雪靖；王宪英；杨颉 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Gemini C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(45∶55),流速为1.0 mL- min-1,检测波长为205nm,进样量为10μL.结果:苦瓜皂苷的检测浓度在0.051～1.020 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为99.38％,RSD=1.99％(n=6).结论:不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量有较大差别,可用此法较好地评价该品种的质量.
作者：陈黎；陈林；申德堰；何秀丽；方建敏 刊期： 2012年第19期
目的:系统评价川芎嗪治疗糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、OVID、EMBASE获取川芎嗪治疗糖尿病肾病的随机对照试验相关文献,应用RevMan5和Stata Meta-analysis软件进行Meta分析.结果:共纳入28项随机对照,总计2 023例糖尿病肾病患者,但试验质量均不高,漏斗图呈不对称分布.Meta分析结果显示,川芎嗪可以减少尿白蛋白排泄,减少24h尿蛋白,降低血肌酐水平；川芎嗪降低尿白蛋白排泄率和24h尿蛋白不如血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素受体阻滞药或前列地尔；未见严重不良反应.结论:川芎嗪治疗糖尿病肾病可能是安全和有效的,但有待更大样本、更高质量的临床随机对照研究证实.
作者：田春娟；程春瑞；熊奕；欧书钦 刊期： 2012年第19期
目的:优选银花清咽片处方.方法:采用单因素试验筛选浸膏与辅料的配比与填充剂、崩解剂种类；以休止角、硬度和崩解时间的综合评分为指标,采用正交试验优选崩解制、润滑剂的用量和润湿剂的浓度.结果:优选处方为辅料与浸膏的比为2:1,其中崩解剂(羧甲基淀粉钠)为6％、润滑剂(硬脂酸镁)为1％、润湿剂为50％乙醇,填充剂中淀粉∶糊精∶乳糖=3∶1∶1.结论:优选的处方合理、稳定,重复性好,具有较好的崩解效果.
作者：王欢欢；徐风华 刊期： 2012年第19期
目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028～0.140(r=0.9998)、0.028～0.140(r=0.9996)、0.024～0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99％、99.68％、100.10％,RSD分别为1.48％、1.39％、0.90％(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.
作者：张海英；李玲；薛洁 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(2∶98),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果:尿囊素进样量在0.355～4.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77％,RSD=1.49％ (n=6).日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量.结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法.
作者：熊丽；李金涛；干国平 刊期： 2012年第19期
目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.
作者：杨艳芳；朱艳平；肖梦媛；陈清杰；吴和珍 刊期： 2012年第19期
目的:探讨中药注射剂不良反应发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对2010年1月-2011年12月东莞市药品不良反应监测中心收集的430例中药注射剂致不良反应病例报告进行统计和分析.结果:在430例不良反应报告中,老年患者不良反应的发生率高,引起不良反应的品种主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的药品.不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害多.结论:应重视中药注射剂的不良反应,并加强监测,提高合理用药水平.
作者：陈平；杨莉；徐永祥；崔影；刘治安 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定α-细辛脑聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)原位凝胶中α-细辛脑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:α-细辛脑的检测浓度在10.4～104.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为95.83％,RSD=2.47％ (n=9).结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于α-细辛脑PLGA原位凝胶的质量控制.
作者：罗玉玲；张永萍；梁光义 刊期： 2012年第19期
目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25％ CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P＜0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.
作者：陶玉峰 刊期： 2012年第19期
目的:研究胡萝卜果胶的化学结构特征,并测定其含量.方法:采用高效凝胶渗透液相色谱法测定胡萝卜果胶的相对分子质量；纸色谱、高效液相色谱法鉴别果胶中主要单糖组成；紫外、红外光谱法鉴别其化学结构特征；硫酸-咔唑法测定果胶的含量.结果:胡萝卜果胶的平均相对分子质量为1750625,主要单糖组成为D-半乳糖和D-半乳糖醛酸；单糖的连接方式主要为β-吡喃型糖苷键连接.果胶含量以半乳糖醛酸计为66.06％.结论:胡萝卜果胶提取物多糖含量较高、化学结构特征明显.本试验结果可为胡萝卜果胶的进一步开发提供理论和试验基础.
作者：李洋；何立巍；何睦；李晓曦；彭稳稳；笪婧雯；耿婷婷；武圆圆 刊期： 2012年第19期
目的:制定川白芷中有机氯类农药大残留限量标准.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量.色谱柱为Agilent HP-5弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:建议川白芷中有机氯类农药大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05 μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05 μ.g·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01 tg·g-1.结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.
作者：蒋渝；武小赟；王欣；李铁钢；陈志锋；罗维早 刊期： 2012年第19期
目的:优化大豆苷元固体自乳化制剂的处方.方法:通过处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化程度和乳化时间为指标,确定乳化剂、油相和助乳化剂种类；采用星点设计-效应面法,以平均粒径与Zeta电位为指标,优选佳自乳化处方；以β-环糊精为吸附材料,制备大豆苷元固体自乳化制剂,并采用差示扫描量热(DSC)分析和X-射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态.结果:优化后的处方为大豆苷元∶吐温80∶二乙二醇单乙基醚∶油酸乙酯∶β-环糊精=9.4∶54.2∶20.1∶25.7∶437.6.DSC和X-射线分析结果显示,药物在载体中以无定形或分子形式存在.大豆苷元固体自乳化制剂45 min溶出度达85％以上.结论:固体自乳化释药系统能够提高大豆苷元的体外溶出度.
作者：廖九中；张建；崔升淼 刊期： 2012年第19期
目的:研究复方陈皮组合物(CPZHW)对营养肥胖型大鼠的降脂减肥作用.方法:喂饲高脂饲料以复制营养性肥胖模型大鼠.实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、阿托伐他汀(10 mg·kg-1)和CPZHW高、中、低剂量(600、300、150mg·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续45 d.检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量和糖耐量,计算体重、摄食量、食物利用率、Lee's指数、脂/体比、附睾、肾周脂肪垫重和脂肪细胞数.结果:与模型组比较,CPZHW高、中、低剂量组体重、脂/体比、附睾、肾周脂肪垫重显著减少(P＜0.01或P＜0.05),大鼠血清TG含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),HDL-C含量显著升高(P＜0.01)；CPZHW高、中剂量组大鼠脂肪细胞数显著增加(P＜0.01或P＜0.05),CPZHW中剂量组大鼠Lee's指数显著降低(P＜0.01).各组糖耐量无显著性差异(P＞0.05).结论:CPZHW对营养肥胖型大鼠有降脂减肥的作用.
作者：刘文志；卢华杰；叶晓川；黄婕；王龙飞；刘焱文 刊期： 2012年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
