王欢欢；徐风华
目的:为临床合理使用和进一步研究抗呼吸道细菌感染的中药提供参考.方法:查阅国内近十年来有关中药抗呼吸道细菌感染的研究性文献与著作,就单味和复方中药对引起呼吸道感染的各属致病菌的抑菌作用进行分析和总结.结果:单味和复方中药对常见的引起呼吸道感染的各属致病菌均具有较好抑菌效果.结论:中药对临床治疗呼吸道感染具有重大意义,值得研发.
作者：蔡延渠；朱盛山；李润萍；陈健 刊期： 2012年第19期
目的:制定川白芷中有机氯类农药大残留限量标准.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量.色谱柱为Agilent HP-5弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:建议川白芷中有机氯类农药大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05 μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05 μ.g·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01 tg·g-1.结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.
作者：蒋渝；武小赟；王欣；李铁钢；陈志锋；罗维早 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定胡颓子叶中山柰素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3％磷酸(38∶62),流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长为366nm,进样量为5 μL.结果:山柰素的进样量在0.046～0.552 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.48％,RSD=1.75％(n=6).不同产地及不同采收期胡颓子叶中山柰素含量范围为1.87～4.28 mg.g-1.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的质量控制.
作者：李聪；葛月宾；胡婧；应程；王璐瑶；万定荣 刊期： 2012年第19期
目的:为新鱼腥草素钠的结构确证提供波谱学依据.方法:通过红外光谱(IR)、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等波谱法研究新鱼腥草素钠的波谱性质.结果:确认了新鱼腥草素钠IR信号峰；归属了NMR中1H、13C信号的化学位移；详细分析了新鱼腥草素钠MS中主要碎片离子的裂解途径.结论:经波谱学研究确证了新鱼腥草素钠的结构.
作者：兰玉梅；黄红；韩璐；张伶俐 刊期： 2012年第19期
目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028～0.140(r=0.9998)、0.028～0.140(r=0.9996)、0.024～0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99％、99.68％、100.10％,RSD分别为1.48％、1.39％、0.90％(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.
作者：张海英；李玲；薛洁 刊期： 2012年第19期
目的:对人参中的皂苷类成分进行仿生化提取.方法:以人参超微粉为原料,分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂提取人参皂苷类成分.采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量；高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量之和,并分析色谱图特征；以成分的提取率为指标比较仿生化和水提取法的优劣.结果:仿生化提取人参总皂苷的提取率为61.31％,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为62.63％；水提取人参总皂苷的提取率为54.26％,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为43.09％.结论:仿生化提取法对人参总皂苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的提取效率高于水提取法,且仿生化提取物色谱图中显示有新成分产生.
作者：陈新；胡朝奇；张洪长；孙艳 刊期： 2012年第19期
目的:研究舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水的改善作用.方法:以腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝硬化模型.实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)和舒肝宁注射液高、低剂量(2、0.5 mL·kg-1)组.测定体重、肝指数、腹水量,检测血清肝功能指标、肝纤维化指标、心钠肽(ANP)和血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量.结果:与模型组比较,舒肝宁高剂量组大鼠腹水量显著减少(P＜0.05)；舒肝宁高、低剂量组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、(γ)-谷酰转肽酶(GGT)活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05)；舒肝宁高剂量组大鼠血清玻璃酸HA、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘连蛋白(LN)显著降低(P＜0.05),ANP和ANGⅡ含量显著降低(P＜0.05).结论:舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水具有治疗作用.
作者：边虹铮 刊期： 2012年第19期
目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响.方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周.裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次.末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达.结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P＜0.05)；而联合用药组优于化疗组.结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳.
作者：孙春霞；李佃贵；闫翠环；吕素君；刘经选；范焕芳 刊期： 2012年第19期
目的:对决明子的化学成分进行研究.方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8).其中化合物1是首次从该植物中分离得到.结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2012年第19期
目的:优选茵栀黄分散片处方,并考察其溶出度.方法:以崩解时限为评价指标,以交联聚维酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、微晶纤维素(MCC)用量为考察因素,采用正交设计优选处方.结果:PVPP、CCNa、MCC的用量分别为10％、6％、40％,制得的分散片在3min内完全崩解且能通过2号筛,2min左右累积溶出百分率即可达到标示量的80％以上.结论:所选处方合理,制得的分散片崩解时限符合要求.
作者：刘钢；张平；夏泉；夏源；范鲁雁 刊期： 2012年第19期
目的:为临床合理使用医院制剂和医院制剂的研发提供参考.方法:对我院2006-2010年医院制剂的用药金额、用药频度( DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析.结果:5年来,我院医院制剂的用药金额、占药品总销售金额的比例和用药频度逐年增加,妇科用药、骨科用药、眼科用药排前3位,心脑系统用药、神经系统用药、泌尿系统用药呈上升趋势.结论:我院医院制剂使用合理,重点专科制剂发展好.开发具有中医特色的专科制剂,具有良好的发展前景.
作者：郑琰；柯洪 刊期： 2012年第19期
目的:系统评价川芎嗪治疗糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、OVID、EMBASE获取川芎嗪治疗糖尿病肾病的随机对照试验相关文献,应用RevMan5和Stata Meta-analysis软件进行Meta分析.结果:共纳入28项随机对照,总计2 023例糖尿病肾病患者,但试验质量均不高,漏斗图呈不对称分布.Meta分析结果显示,川芎嗪可以减少尿白蛋白排泄,减少24h尿蛋白,降低血肌酐水平；川芎嗪降低尿白蛋白排泄率和24h尿蛋白不如血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素受体阻滞药或前列地尔；未见严重不良反应.结论:川芎嗪治疗糖尿病肾病可能是安全和有效的,但有待更大样本、更高质量的临床随机对照研究证实.
作者：田春娟；程春瑞；熊奕；欧书钦 刊期： 2012年第19期
目的:为进一步研究与开发天王补心丹提供参考.方法:查阅相关文献,对天王补心丹的临床应用和药效学研究进行综述.结果:天王补心丹广泛用于治疗神经系统、循环系统和内分泌系统等疾病,其有改善记忆障碍、延缓衰老、抗心脑缺血的作用.结论:天王补心丹具有广阔的应用前景.
作者：杨家福；莫晓乡 刊期： 2012年第19期
目的:优选枸杞籽油微乳的处方组成,比较枸杞籽油微乳的3种制备方法.方法:以枸杞籽油自身作为油相,利用外观、乳滴粒径、三元相图和伪三元相图等评价指标,优选枸杞籽油微乳的制剂处方；以乳滴粒径和粒度分布为指标,比较超声乳化法、高压乳匀法和自乳化法制备枸杞籽油微乳的不同特点.结果:优选的处方为1％枸杞籽油、1％吐温80、2％甘油；超声乳化法的工艺参数为超声功率480W,工作-间歇时间为10 s-5 s,超声时间25 min,制得微乳的平均粒径为(74.6±45.3) nm(多分散系数(P.I)=0.368);高压乳匀法的工艺参数为均质压力500 bar循环3次,制得微乳平均粒径为(69.0±31.5) nm(P.I =0.378)；在相同处方比例下,自乳化法无法自发形成微乳,而当枸杞籽油∶吐温80∶甘油=1∶7∶2时,可自发形成微乳.结论:不同方法均能制得粒径小而均匀、外观透明有乳光的枸杞籽油微乳,但各法适用范围和特点不同.
作者：刘晨；王文苹；戴贵东 刊期： 2012年第19期
目的:研究复方陈皮组合物(CPZHW)对营养肥胖型大鼠的降脂减肥作用.方法:喂饲高脂饲料以复制营养性肥胖模型大鼠.实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、阿托伐他汀(10 mg·kg-1)和CPZHW高、中、低剂量(600、300、150mg·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续45 d.检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量和糖耐量,计算体重、摄食量、食物利用率、Lee's指数、脂/体比、附睾、肾周脂肪垫重和脂肪细胞数.结果:与模型组比较,CPZHW高、中、低剂量组体重、脂/体比、附睾、肾周脂肪垫重显著减少(P＜0.01或P＜0.05),大鼠血清TG含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),HDL-C含量显著升高(P＜0.01)；CPZHW高、中剂量组大鼠脂肪细胞数显著增加(P＜0.01或P＜0.05),CPZHW中剂量组大鼠Lee's指数显著降低(P＜0.01).各组糖耐量无显著性差异(P＞0.05).结论:CPZHW对营养肥胖型大鼠有降脂减肥的作用.
作者：刘文志；卢华杰；叶晓川；黄婕；王龙飞；刘焱文 刊期： 2012年第19期
目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25％ CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P＜0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.
作者：陶玉峰 刊期： 2012年第19期
目的:研究茶藤的生物碱类成分.方法:运用多种层析方法对茶藤进行分离与纯化,并根据理化性质和波谱数据对其结构进行鉴定.结果:从荼藤中分离得到4个化合物,分别为斯砍定(Scandine)、柳叶水甘草碱(Tabersonine)、11-羟基柳叶水甘草碱(11-Hydroxytabersonine)、19S-长春里宁(19S-Vindolinine).4个化合物均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可在一定程度上为茶藤的活性研究奠定基础.
作者：王世平；李玲；徐冉；吴君 刊期： 2012年第19期
目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.
作者：杨艳芳；朱艳平；肖梦媛；陈清杰；吴和珍 刊期： 2012年第19期
目的:优选银花清咽片处方.方法:采用单因素试验筛选浸膏与辅料的配比与填充剂、崩解剂种类；以休止角、硬度和崩解时间的综合评分为指标,采用正交试验优选崩解制、润滑剂的用量和润湿剂的浓度.结果:优选处方为辅料与浸膏的比为2:1,其中崩解剂(羧甲基淀粉钠)为6％、润滑剂(硬脂酸镁)为1％、润湿剂为50％乙醇,填充剂中淀粉∶糊精∶乳糖=3∶1∶1.结论:优选的处方合理、稳定,重复性好,具有较好的崩解效果.
作者：王欢欢；徐风华 刊期： 2012年第19期
目的:建立马奶子葡萄干的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对马奶子葡萄干原植物进行鉴定；对其粉末进行显微鉴别；以齐墩果酸为对照品,建立其薄层色谱(TLC)鉴别方法；按药典法测定10批马奶子葡萄干的杂质、水分、总灰分、酸不溶性友分、重金属及有害元素、有机氯农药残留量；采用高效液相色谱法对马奶子葡萄干中齐墩果酸的含量进行测定.结果:供试品的TLC中,在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；暂定了马奶子葡萄干中各项检查指标限度.齐墩果酸的质量浓度在0.06～0.48 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.17％,RSD=1.76％(n=6)；并根据样品含量测定结果暂定本品含齐墩果酸不得少于0.18 mg·g-1.结论:本试验完善了马奶子葡萄干的质量标准,为保证其临床应用的安全性和可控性奠定了基础.
作者：王国栋；赵翡翠；李郁；姜林 刊期： 2012年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
