学术投稿

茶藤中生物碱成分的研究

王世平;李玲;徐冉;吴君

关键词:山橙属, 茶藤, 生物碱, 分离, 鉴定
摘要:目的:研究茶藤的生物碱类成分.方法:运用多种层析方法对茶藤进行分离与纯化,并根据理化性质和波谱数据对其结构进行鉴定.结果:从荼藤中分离得到4个化合物,分别为斯砍定(Scandine)、柳叶水甘草碱(Tabersonine)、11-羟基柳叶水甘草碱(11-Hydroxytabersonine)、19S-长春里宁(19S-Vindolinine).4个化合物均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可在一定程度上为茶藤的活性研究奠定基础.
中国药房杂志相关文献
  • 茵栀黄分散片处方优化与溶出度考察

    目的:优选茵栀黄分散片处方,并考察其溶出度.方法:以崩解时限为评价指标,以交联聚维酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、微晶纤维素(MCC)用量为考察因素,采用正交设计优选处方.结果:PVPP、CCNa、MCC的用量分别为10%、6%、40%,制得的分散片在3min内完全崩解且能通过2号筛,2min左右累积溶出百分率即可达到标示量的80%以上.结论:所选处方合理,制得的分散片崩解时限符合要求.

    作者:刘钢;张平;夏泉;夏源;范鲁雁 刊期: 2012年第19期

  • 不同方法制备枸杞籽油微乳的比较研究

    目的:优选枸杞籽油微乳的处方组成,比较枸杞籽油微乳的3种制备方法.方法:以枸杞籽油自身作为油相,利用外观、乳滴粒径、三元相图和伪三元相图等评价指标,优选枸杞籽油微乳的制剂处方;以乳滴粒径和粒度分布为指标,比较超声乳化法、高压乳匀法和自乳化法制备枸杞籽油微乳的不同特点.结果:优选的处方为1%枸杞籽油、1%吐温80、2%甘油;超声乳化法的工艺参数为超声功率480W,工作-间歇时间为10 s-5 s,超声时间25 min,制得微乳的平均粒径为(74.6±45.3) nm(多分散系数(P.I)=0.368);高压乳匀法的工艺参数为均质压力500 bar循环3次,制得微乳平均粒径为(69.0±31.5) nm(P.I =0.378);在相同处方比例下,自乳化法无法自发形成微乳,而当枸杞籽油∶吐温80∶甘油=1∶7∶2时,可自发形成微乳.结论:不同方法均能制得粒径小而均匀、外观透明有乳光的枸杞籽油微乳,但各法适用范围和特点不同.

    作者:刘晨;王文苹;戴贵东 刊期: 2012年第19期

  • 联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤研究进展

    目的:探讨联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的意义.方法:通过PubMed检索系统搜索近年来国内、外发表的有关青蒿素类化合物联合其他化合物抗肿瘤的文献,对其进行归纳、整理.结果:青蒿素类化合物与多种化合物,如氧乙酸硫酸亚铁、顺铂、卡铂、吉西他滨、环磷酰胺等联合使用,均具有一定的抗肿瘤增效作用.结论:青蒿素类化合物自身毒性小,与多种化合物联合应用具有增效作用,因此研究联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的课题值得关注.

    作者:施佳杰;陆金健 刊期: 2012年第19期

  • HPLC法测定日本薯蓣中尿囊素的含量

    目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(2∶98),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果:尿囊素进样量在0.355~4.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77%,RSD=1.49% (n=6).日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量.结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法.

    作者:熊丽;李金涛;干国平 刊期: 2012年第19期

  • 肠胃片的质量标准研究

    目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028~0.140(r=0.9998)、0.028~0.140(r=0.9996)、0.024~0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99%、99.68%、100.10%,RSD分别为1.48%、1.39%、0.90%(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.

    作者:张海英;李玲;薛洁 刊期: 2012年第19期

  • 综合评分法优选银花清咽片处方

    目的:优选银花清咽片处方.方法:采用单因素试验筛选浸膏与辅料的配比与填充剂、崩解剂种类;以休止角、硬度和崩解时间的综合评分为指标,采用正交试验优选崩解制、润滑剂的用量和润湿剂的浓度.结果:优选处方为辅料与浸膏的比为2:1,其中崩解剂(羧甲基淀粉钠)为6%、润滑剂(硬脂酸镁)为1%、润湿剂为50%乙醇,填充剂中淀粉∶糊精∶乳糖=3∶1∶1.结论:优选的处方合理、稳定,重复性好,具有较好的崩解效果.

    作者:王欢欢;徐风华 刊期: 2012年第19期

  • RP-HPLC法测定银天颗粒中主要药效成分的含量

    目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20∶80),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温为25℃.栀子苷检测色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4~108.0、11~110 μg·mL-1范国内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04% (RSD=2.66%,n=6)和97.69%( RSD=2.07%,n=6).结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制.

    作者:张辉;李金玲;王永胜;张聪聪;徐晓玉 刊期: 2012年第19期

  • 化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤VEGF与COX-2的影响

    目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响.方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周.裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次.末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达.结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P<0.05);而联合用药组优于化疗组.结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳.

    作者:孙春霞;李佃贵;闫翠环;吕素君;刘经选;范焕芳 刊期: 2012年第19期

  • 冻疮药酒的药理作用研究

    目的:研究冻疮药酒的药理作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀法、热板法、腹腔毛细血管通透性和豚鼠磷酸组胺止痒阈和大鼠脚趾肿胀法分别测定冻疮药酒的抗炎、镇痛、抑制血管通透性、止痒和消肿作用.将动物分为模型、阳性药物和冻疮药酒高、低浓度组.结果:与模型组比较,冻疮药酒高、低浓度组小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.01),豚鼠对组胺的止痒阈显著提高(P<0.01),大鼠蛋清所致脚趾肿胀度6h末显著消除(P<0.01),毛细血管通透性吸光度显著降低(P<0.01),小鼠痛阈显著提高(P<0.01).结论:冻疮药酒有广泛的药理作用,是治疗冻疮的有效制剂.

    作者:孙静;徐富培 刊期: 2012年第19期

  • HPLC法测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量

    目的:建立测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Gemini C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇(45∶55),流速为1.0 mL- min-1,检测波长为205nm,进样量为10μL.结果:苦瓜皂苷的检测浓度在0.051~1.020 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.38%,RSD=1.99%(n=6).结论:不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量有较大差别,可用此法较好地评价该品种的质量.

    作者:陈黎;陈林;申德堰;何秀丽;方建敏 刊期: 2012年第19期

  • 东莞市2010-2011年430例中药注射剂不良反应分析

    目的:探讨中药注射剂不良反应发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对2010年1月-2011年12月东莞市药品不良反应监测中心收集的430例中药注射剂致不良反应病例报告进行统计和分析.结果:在430例不良反应报告中,老年患者不良反应的发生率高,引起不良反应的品种主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的药品.不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害多.结论:应重视中药注射剂的不良反应,并加强监测,提高合理用药水平.

    作者:陈平;杨莉;徐永祥;崔影;刘治安 刊期: 2012年第19期

  • 天王补心丹的研究进展

    目的:为进一步研究与开发天王补心丹提供参考.方法:查阅相关文献,对天王补心丹的临床应用和药效学研究进行综述.结果:天王补心丹广泛用于治疗神经系统、循环系统和内分泌系统等疾病,其有改善记忆障碍、延缓衰老、抗心脑缺血的作用.结论:天王补心丹具有广阔的应用前景.

    作者:杨家福;莫晓乡 刊期: 2012年第19期

  • RP-HPLC法测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量

    目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm,流速为1.0 mL· min-1.结果:丹酚酸B进样量在0.276~2.760 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91%,RSD=2.41% (n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.

    作者:李雪靖;王宪英;杨颉 刊期: 2012年第19期

  • 新鱼腥草素钠结构确证的波谱学研究

    目的:为新鱼腥草素钠的结构确证提供波谱学依据.方法:通过红外光谱(IR)、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等波谱法研究新鱼腥草素钠的波谱性质.结果:确认了新鱼腥草素钠IR信号峰;归属了NMR中1H、13C信号的化学位移;详细分析了新鱼腥草素钠MS中主要碎片离子的裂解途径.结论:经波谱学研究确证了新鱼腥草素钠的结构.

    作者:兰玉梅;黄红;韩璐;张伶俐 刊期: 2012年第19期

  • 罗汉果叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用研究

    目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.

    作者:杨艳芳;朱艳平;肖梦媛;陈清杰;吴和珍 刊期: 2012年第19期

  • 水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用研究

    目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25% CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P<0.01或P<0.05);水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P<0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P<0.01或P<0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.

    作者:陶玉峰 刊期: 2012年第19期

  • HPLC法测定α-细辛脑PLGA原位凝胶中α-细辛脑的含量

    目的:建立测定α-细辛脑聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)原位凝胶中α-细辛脑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:α-细辛脑的检测浓度在10.4~104.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为95.83%,RSD=2.47% (n=9).结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于α-细辛脑PLGA原位凝胶的质量控制.

    作者:罗玉玲;张永萍;梁光义 刊期: 2012年第19期

  • 维药马奶子葡萄干的质量标准研究

    目的:建立马奶子葡萄干的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对马奶子葡萄干原植物进行鉴定;对其粉末进行显微鉴别;以齐墩果酸为对照品,建立其薄层色谱(TLC)鉴别方法;按药典法测定10批马奶子葡萄干的杂质、水分、总灰分、酸不溶性友分、重金属及有害元素、有机氯农药残留量;采用高效液相色谱法对马奶子葡萄干中齐墩果酸的含量进行测定.结果:供试品的TLC中,在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;暂定了马奶子葡萄干中各项检查指标限度.齐墩果酸的质量浓度在0.06~0.48 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.17%,RSD=1.76%(n=6);并根据样品含量测定结果暂定本品含齐墩果酸不得少于0.18 mg·g-1.结论:本试验完善了马奶子葡萄干的质量标准,为保证其临床应用的安全性和可控性奠定了基础.

    作者:王国栋;赵翡翠;李郁;姜林 刊期: 2012年第19期

  • 分子印迹技术在中药有效成分提取分离中的应用研究进展

    目的:为进一步研究分子印迹技术分离提纯中药有效成分提供参考.方法:查阅国内、外相关文献,对分子印迹技术在中药有效成分提取、合成方法、与其他分离分析技术联用等方面进行综述.结果与结论:分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,在中药有效成分的提取分离中具有广阔的应用前景.

    作者:龚雪云;张磊;缪娟 刊期: 2012年第19期

  • HPLC-ELSD法测定重庆三峡库区银杏叶中银杏内酯的含量

    目的:建立测定重庆三峡库区银杏叶中4种银杏内酯含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(25∶5∶70),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,外标法测定.结果:银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯的进样量分别在1.53~19.30 μg(r=0.9995)、1.31~17.42 μg(r=0.999 3)、1.49~17.45 μg(r=0.9998)和2.07~19.86 μg(r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.22%、95.05%、97.23%和98.67%,RSD分别为4.3%、3.9%、4.1%和3.7%(n=6).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于银杏叶中银杏内酯的含量测定,同时也可为研究三峡库区银杏叶中所含药物的质量提供可靠的检测方法.

    作者:王馨;李晶 刊期: 2012年第19期

中国药房杂志

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