刘文志；卢华杰；叶晓川；黄婕；王龙飞；刘焱文
目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(20∶80),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温为25℃.栀子苷检测色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110 μg·mL-1范国内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999)；平均回收率分别为99.04％ (RSD=2.66％,n=6)和97.69％( RSD=2.07％,n=6).结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制.
作者：张辉；李金玲；王永胜；张聪聪；徐晓玉 刊期： 2012年第19期
目的:优选茵栀黄分散片处方,并考察其溶出度.方法:以崩解时限为评价指标,以交联聚维酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、微晶纤维素(MCC)用量为考察因素,采用正交设计优选处方.结果:PVPP、CCNa、MCC的用量分别为10％、6％、40％,制得的分散片在3min内完全崩解且能通过2号筛,2min左右累积溶出百分率即可达到标示量的80％以上.结论:所选处方合理,制得的分散片崩解时限符合要求.
作者：刘钢；张平；夏泉；夏源；范鲁雁 刊期： 2012年第19期
目的:为临床合理使用和进一步研究抗呼吸道细菌感染的中药提供参考.方法:查阅国内近十年来有关中药抗呼吸道细菌感染的研究性文献与著作,就单味和复方中药对引起呼吸道感染的各属致病菌的抑菌作用进行分析和总结.结果:单味和复方中药对常见的引起呼吸道感染的各属致病菌均具有较好抑菌效果.结论:中药对临床治疗呼吸道感染具有重大意义,值得研发.
作者：蔡延渠；朱盛山；李润萍；陈健 刊期： 2012年第19期
目的:优选瓜蒂中葫芦素B的提取工艺.方法:比较乙醇加热回流提取、超声提取与超临界CO2萃取法对瓜蒂中葫芦素B含量的影响,选取提取方法；以萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,以瓜蒂中葫芦素B含量为指标,采用均匀试验优选佳提取工艺.结果:选取超临界CO2萃取法提取瓜蒂中葫芦素B,佳工艺为萃取压力26 MPa,萃取温度55℃,夹带剂为5％药材量的乙醇,动态萃取3.5h.结论:该提取工艺合理、可行,可为含瓜蒂制剂的工业生产提供依据.
作者：李悦；承伟；邹艾岑 刊期： 2012年第19期
目的:为临床合理使用医院制剂和医院制剂的研发提供参考.方法:对我院2006-2010年医院制剂的用药金额、用药频度( DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析.结果:5年来,我院医院制剂的用药金额、占药品总销售金额的比例和用药频度逐年增加,妇科用药、骨科用药、眼科用药排前3位,心脑系统用药、神经系统用药、泌尿系统用药呈上升趋势.结论:我院医院制剂使用合理,重点专科制剂发展好.开发具有中医特色的专科制剂,具有良好的发展前景.
作者：郑琰；柯洪 刊期： 2012年第19期
目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028～0.140(r=0.9998)、0.028～0.140(r=0.9996)、0.024～0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99％、99.68％、100.10％,RSD分别为1.48％、1.39％、0.90％(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.
作者：张海英；李玲；薛洁 刊期： 2012年第19期
目的:建立马奶子葡萄干的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对马奶子葡萄干原植物进行鉴定；对其粉末进行显微鉴别；以齐墩果酸为对照品,建立其薄层色谱(TLC)鉴别方法；按药典法测定10批马奶子葡萄干的杂质、水分、总灰分、酸不溶性友分、重金属及有害元素、有机氯农药残留量；采用高效液相色谱法对马奶子葡萄干中齐墩果酸的含量进行测定.结果:供试品的TLC中,在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；暂定了马奶子葡萄干中各项检查指标限度.齐墩果酸的质量浓度在0.06～0.48 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.17％,RSD=1.76％(n=6)；并根据样品含量测定结果暂定本品含齐墩果酸不得少于0.18 mg·g-1.结论:本试验完善了马奶子葡萄干的质量标准,为保证其临床应用的安全性和可控性奠定了基础.
作者：王国栋；赵翡翠；李郁；姜林 刊期： 2012年第19期
目的:研究红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、硝酸异山梨酯( 15 mg·kg-1)和红花水提物高、中、低剂量(100、50、25 g(生药)·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续15d,于末次给药后1h灌胃垂体后叶素(20 μ·kg-1)以复制急性心肌缺血模型.观察大鼠心电图ST段和T波；检测大鼠心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)含量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠心电图ST段明显抬高,T波高尖明显;红花水提物高、中剂量组大鼠心电图ST段略有抬高,但无显著性差异(P＞0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠心肌SOD活性显著减弱、MDA含量显著增加、ATP含量显著减少(P＜0.01)；与模型组比较,红花水提物高、中剂量组大鼠心肌SOD活性显著增强,MDA含量显著减少和ATP含量显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:红花水提物对急性心肌缺血模型大鼠具有保护作用,其机制可能与改善心电图形,增强抗氧化能力和改善机体供能有关.
作者：陈俊萍；李向阳 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定α-细辛脑聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)原位凝胶中α-细辛脑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:α-细辛脑的检测浓度在10.4～104.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为95.83％,RSD=2.47％ (n=9).结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于α-细辛脑PLGA原位凝胶的质量控制.
作者：罗玉玲；张永萍；梁光义 刊期： 2012年第19期
目的:为掌握中药炮制方法、规范饮片质量标准、促进临床合理用药提供依据.方法:对2010年版《中国药典》中所收载的中药饮片炮制内容进行归类与分析.结果:2010年版《中国药典》中共收载中药材591种,其中未列饮片项的中药有148种,23味中药的25个炮制品单列质量标准、附有2种及以上炮制品的中药159种；中药不同炮制方法与炮制品质量标准各有特点.结论:2010年版《中国药典》为规范全国中药饮片炮制方法与饮片质量标准提供了依据与指导,应认真参照执行.同时,中药炮制方法及饮片质量标准研究还有待进一步深入.
作者：王丽芳；王孝敏 刊期： 2012年第19期
目的:制定川白芷中有机氯类农药大残留限量标准.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液-液分配、浓硫酸磺化净化除杂质的方法制备供试品溶液,毛细管气相色谱法(电子捕获检测器)检测川白芷中有机氯类农药的残留量.色谱柱为Agilent HP-5弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:建议川白芷中有机氯类农药大残留限量为:六六六(总BHC)不得超过0.05 μg·g-1,滴滴涕(总DDT)不得超过0.05 μ.g·g-1,五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.01 tg·g-1.结论:本试验可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据.
作者：蒋渝；武小赟；王欣；李铁钢；陈志锋；罗维早 刊期： 2012年第19期
目的:探讨中药注射剂不良反应发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对2010年1月-2011年12月东莞市药品不良反应监测中心收集的430例中药注射剂致不良反应病例报告进行统计和分析.结果:在430例不良反应报告中,老年患者不良反应的发生率高,引起不良反应的品种主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的药品.不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害多.结论:应重视中药注射剂的不良反应,并加强监测,提高合理用药水平.
作者：陈平；杨莉；徐永祥；崔影；刘治安 刊期： 2012年第19期
目的:观察川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死的疗效.方法:将90例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例静脉滴注川芎嗪100 mg联合葛根素400 mg,每日1次；对照组44例静脉滴注胞二磷胆碱500 mg,每日1次.10d为1疗程,一共3个疗程.比较2组临床疗效、生活能力状态、脑梗死发生率、昏迷评分标准(GCS)评分、运动功能评分.结果:治疗组总有效率优于对照组(P＜0.01),生活能力状态优于对照组(P＜0.01)；治疗组脑梗死发生率显著低于对照组(P＜0.01)；2组治疗后GCS评分均较治疗前提高(P＜0.01),且治疗组提高的幅度显著高于对照组,其运动功能的改善也显著优于对照组(P＜0.01).治疗组中单纯外伤性脑梗死(TCI)的疗效优于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者(P＜0.05).结论:川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死疗效好,且用药安全,对单纯TCI患者的疗效好于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者.
作者：赵刚；李桂云；杨凯；刘军 刊期： 2012年第19期
目的:建立同时测定复方微乳中川芎嗪和冰片含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为HP-INNOWAX19091N-113(30 m×0.32 mm×0.25 μm),内标为水杨酸甲酯,检测器为火焰离子化检测器(FID),柱温采用程序升温,进样口和检测器温度分别为230℃和250℃.结果:川芎嗪和冰片检测浓度的线性范围分别为4.9～156.8、5.3～169.6 μg·mL-1(r均为0.999 6)；平均加样回收率分别为98.09％ (RSD=1.75％,n=9)和98.39％ (RSD=1.17％,n=9).结论:本方法简便、快速,灵敏、专属性好,可用于复方微乳中川芎嗪和冰片的含量测定.
作者：王晖；赵继会；苏晓霞；冯年平 刊期： 2012年第19期
目的:研究水飞蓟醇提物对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用.方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、益肝灵(95.2 mg·kg-1)和水飞蓟醇提物高、中、低剂量(200、100、50 mg·kg-1)组.皮下注射25％ CCl4的植物油溶液(0.2mL·100g-1)以复制肝损伤模型大鼠.测定肝脏指数、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与模型对照组比较,水飞蓟醇提物高、中剂量组肝脏指数显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；水飞蓟高、中、低剂量组AST、ALT活性显著减少(P＜0.01);水飞蓟高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:水飞蓟醇提物可改善大鼠受损肝脏情况,其机制可能与改善肝功能,提高抗氧化能力有关.
作者：陶玉峰 刊期： 2012年第19期
目的:为进一步研究分子印迹技术分离提纯中药有效成分提供参考.方法:查阅国内、外相关文献,对分子印迹技术在中药有效成分提取、合成方法、与其他分离分析技术联用等方面进行综述.结果与结论:分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,在中药有效成分的提取分离中具有广阔的应用前景.
作者：龚雪云；张磊；缪娟 刊期： 2012年第19期
目的:探讨联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的意义.方法:通过PubMed检索系统搜索近年来国内、外发表的有关青蒿素类化合物联合其他化合物抗肿瘤的文献,对其进行归纳、整理.结果:青蒿素类化合物与多种化合物,如氧乙酸硫酸亚铁、顺铂、卡铂、吉西他滨、环磷酰胺等联合使用,均具有一定的抗肿瘤增效作用.结论:青蒿素类化合物自身毒性小,与多种化合物联合应用具有增效作用,因此研究联合应用青蒿素类化合物抗肿瘤的课题值得关注.
作者：施佳杰；陆金健 刊期： 2012年第19期
目的:研究复方陈皮组合物(CPZHW)对营养肥胖型大鼠的降脂减肥作用.方法:喂饲高脂饲料以复制营养性肥胖模型大鼠.实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、阿托伐他汀(10 mg·kg-1)和CPZHW高、中、低剂量(600、300、150mg·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续45 d.检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量和糖耐量,计算体重、摄食量、食物利用率、Lee's指数、脂/体比、附睾、肾周脂肪垫重和脂肪细胞数.结果:与模型组比较,CPZHW高、中、低剂量组体重、脂/体比、附睾、肾周脂肪垫重显著减少(P＜0.01或P＜0.05),大鼠血清TG含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05),HDL-C含量显著升高(P＜0.01)；CPZHW高、中剂量组大鼠脂肪细胞数显著增加(P＜0.01或P＜0.05),CPZHW中剂量组大鼠Lee's指数显著降低(P＜0.01).各组糖耐量无显著性差异(P＞0.05).结论:CPZHW对营养肥胖型大鼠有降脂减肥的作用.
作者：刘文志；卢华杰；叶晓川；黄婕；王龙飞；刘焱文 刊期： 2012年第19期
目的:对决明子的化学成分进行研究.方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8).其中化合物1是首次从该植物中分离得到.结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm,流速为1.0 mL· min-1.结果:丹酚酸B进样量在0.276～2.760 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91％,RSD=2.41％ (n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.
作者：李雪靖；王宪英；杨颉 刊期： 2012年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
