蔡延渠；朱盛山；李润萍；陈健
目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(2∶98),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果:尿囊素进样量在0.355～4.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77％,RSD=1.49％ (n=6).日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量.结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法.
作者：熊丽；李金涛；干国平 刊期： 2012年第19期
目的:优选枸杞籽油微乳的处方组成,比较枸杞籽油微乳的3种制备方法.方法:以枸杞籽油自身作为油相,利用外观、乳滴粒径、三元相图和伪三元相图等评价指标,优选枸杞籽油微乳的制剂处方；以乳滴粒径和粒度分布为指标,比较超声乳化法、高压乳匀法和自乳化法制备枸杞籽油微乳的不同特点.结果:优选的处方为1％枸杞籽油、1％吐温80、2％甘油；超声乳化法的工艺参数为超声功率480W,工作-间歇时间为10 s-5 s,超声时间25 min,制得微乳的平均粒径为(74.6±45.3) nm(多分散系数(P.I)=0.368);高压乳匀法的工艺参数为均质压力500 bar循环3次,制得微乳平均粒径为(69.0±31.5) nm(P.I =0.378)；在相同处方比例下,自乳化法无法自发形成微乳,而当枸杞籽油∶吐温80∶甘油=1∶7∶2时,可自发形成微乳.结论:不同方法均能制得粒径小而均匀、外观透明有乳光的枸杞籽油微乳,但各法适用范围和特点不同.
作者：刘晨；王文苹；戴贵东 刊期： 2012年第19期
目的:系统评价川芎嗪治疗糖尿病肾病的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、OVID、EMBASE获取川芎嗪治疗糖尿病肾病的随机对照试验相关文献,应用RevMan5和Stata Meta-analysis软件进行Meta分析.结果:共纳入28项随机对照,总计2 023例糖尿病肾病患者,但试验质量均不高,漏斗图呈不对称分布.Meta分析结果显示,川芎嗪可以减少尿白蛋白排泄,减少24h尿蛋白,降低血肌酐水平；川芎嗪降低尿白蛋白排泄率和24h尿蛋白不如血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素受体阻滞药或前列地尔；未见严重不良反应.结论:川芎嗪治疗糖尿病肾病可能是安全和有效的,但有待更大样本、更高质量的临床随机对照研究证实.
作者：田春娟；程春瑞；熊奕；欧书钦 刊期： 2012年第19期
目的:研究罗汉果叶不同溶剂提取物清除二苯基苦基苯肼( DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将罗汉果叶的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并与没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:罗汉果叶的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4溶剂提取物对DPPH的半数抑制浓度分别为16.250、0.554、0.596、0.267mg(生药)·mL-1.结论:罗汉果叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其水提取物的抗氧化能力强.
作者：杨艳芳；朱艳平；肖梦媛；陈清杰；吴和珍 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定胡颓子叶中山柰素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3％磷酸(38∶62),流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长为366nm,进样量为5 μL.结果:山柰素的进样量在0.046～0.552 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.48％,RSD=1.75％(n=6).不同产地及不同采收期胡颓子叶中山柰素含量范围为1.87～4.28 mg.g-1.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的质量控制.
作者：李聪；葛月宾；胡婧；应程；王璐瑶；万定荣 刊期： 2012年第19期
目的:为掌握中药炮制方法、规范饮片质量标准、促进临床合理用药提供依据.方法:对2010年版《中国药典》中所收载的中药饮片炮制内容进行归类与分析.结果:2010年版《中国药典》中共收载中药材591种,其中未列饮片项的中药有148种,23味中药的25个炮制品单列质量标准、附有2种及以上炮制品的中药159种；中药不同炮制方法与炮制品质量标准各有特点.结论:2010年版《中国药典》为规范全国中药饮片炮制方法与饮片质量标准提供了依据与指导,应认真参照执行.同时,中药炮制方法及饮片质量标准研究还有待进一步深入.
作者：王丽芳；王孝敏 刊期： 2012年第19期
目的:为临床合理使用和进一步研究抗呼吸道细菌感染的中药提供参考.方法:查阅国内近十年来有关中药抗呼吸道细菌感染的研究性文献与著作,就单味和复方中药对引起呼吸道感染的各属致病菌的抑菌作用进行分析和总结.结果:单味和复方中药对常见的引起呼吸道感染的各属致病菌均具有较好抑菌效果.结论:中药对临床治疗呼吸道感染具有重大意义,值得研发.
作者：蔡延渠；朱盛山；李润萍；陈健 刊期： 2012年第19期
目的:建立肠胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对佛手、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定肠胃片中木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；木香烃内酯、去氢木香内酯、桂皮醛检测浓度分别在0.028～0.140(r=0.9998)、0.028～0.140(r=0.9996)、0.024～0.120(r=0.9997) mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为98.99％、99.68％、100.10％,RSD分别为1.48％、1.39％、0.90％(n均为6).结论:所建方法专属性强、重复性好,可用于肠胃片的质量控制.
作者：张海英；李玲；薛洁 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定α-细辛脑聚乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)原位凝胶中α-细辛脑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:α-细辛脑的检测浓度在10.4～104.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为95.83％,RSD=2.47％ (n=9).结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于α-细辛脑PLGA原位凝胶的质量控制.
作者：罗玉玲；张永萍；梁光义 刊期： 2012年第19期
目的:为新鱼腥草素钠的结构确证提供波谱学依据.方法:通过红外光谱(IR)、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)等波谱法研究新鱼腥草素钠的波谱性质.结果:确认了新鱼腥草素钠IR信号峰；归属了NMR中1H、13C信号的化学位移；详细分析了新鱼腥草素钠MS中主要碎片离子的裂解途径.结论:经波谱学研究确证了新鱼腥草素钠的结构.
作者：兰玉梅；黄红；韩璐；张伶俐 刊期： 2012年第19期
目的:建立马奶子葡萄干的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对马奶子葡萄干原植物进行鉴定；对其粉末进行显微鉴别；以齐墩果酸为对照品,建立其薄层色谱(TLC)鉴别方法；按药典法测定10批马奶子葡萄干的杂质、水分、总灰分、酸不溶性友分、重金属及有害元素、有机氯农药残留量；采用高效液相色谱法对马奶子葡萄干中齐墩果酸的含量进行测定.结果:供试品的TLC中,在与齐墩果酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；暂定了马奶子葡萄干中各项检查指标限度.齐墩果酸的质量浓度在0.06～0.48 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.17％,RSD=1.76％(n=6)；并根据样品含量测定结果暂定本品含齐墩果酸不得少于0.18 mg·g-1.结论:本试验完善了马奶子葡萄干的质量标准,为保证其临床应用的安全性和可控性奠定了基础.
作者：王国栋；赵翡翠；李郁；姜林 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(20∶80),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温为25℃.栀子苷检测色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110 μg·mL-1范国内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999)；平均回收率分别为99.04％ (RSD=2.66％,n=6)和97.69％( RSD=2.07％,n=6).结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制.
作者：张辉；李金玲；王永胜；张聪聪；徐晓玉 刊期： 2012年第19期
目的:研究茶藤的生物碱类成分.方法:运用多种层析方法对茶藤进行分离与纯化,并根据理化性质和波谱数据对其结构进行鉴定.结果:从荼藤中分离得到4个化合物,分别为斯砍定(Scandine)、柳叶水甘草碱(Tabersonine)、11-羟基柳叶水甘草碱(11-Hydroxytabersonine)、19S-长春里宁(19S-Vindolinine).4个化合物均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可在一定程度上为茶藤的活性研究奠定基础.
作者：王世平；李玲；徐冉；吴君 刊期： 2012年第19期
目的:研究胡萝卜果胶的化学结构特征,并测定其含量.方法:采用高效凝胶渗透液相色谱法测定胡萝卜果胶的相对分子质量；纸色谱、高效液相色谱法鉴别果胶中主要单糖组成；紫外、红外光谱法鉴别其化学结构特征；硫酸-咔唑法测定果胶的含量.结果:胡萝卜果胶的平均相对分子质量为1750625,主要单糖组成为D-半乳糖和D-半乳糖醛酸；单糖的连接方式主要为β-吡喃型糖苷键连接.果胶含量以半乳糖醛酸计为66.06％.结论:胡萝卜果胶提取物多糖含量较高、化学结构特征明显.本试验结果可为胡萝卜果胶的进一步开发提供理论和试验基础.
作者：李洋；何立巍；何睦；李晓曦；彭稳稳；笪婧雯；耿婷婷；武圆圆 刊期： 2012年第19期
目的:建立同时测定复方微乳中川芎嗪和冰片含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为HP-INNOWAX19091N-113(30 m×0.32 mm×0.25 μm),内标为水杨酸甲酯,检测器为火焰离子化检测器(FID),柱温采用程序升温,进样口和检测器温度分别为230℃和250℃.结果:川芎嗪和冰片检测浓度的线性范围分别为4.9～156.8、5.3～169.6 μg·mL-1(r均为0.999 6)；平均加样回收率分别为98.09％ (RSD=1.75％,n=9)和98.39％ (RSD=1.17％,n=9).结论:本方法简便、快速,灵敏、专属性好,可用于复方微乳中川芎嗪和冰片的含量测定.
作者：王晖；赵继会；苏晓霞；冯年平 刊期： 2012年第19期
目的:为临床合理使用医院制剂和医院制剂的研发提供参考.方法:对我院2006-2010年医院制剂的用药金额、用药频度( DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析.结果:5年来,我院医院制剂的用药金额、占药品总销售金额的比例和用药频度逐年增加,妇科用药、骨科用药、眼科用药排前3位,心脑系统用药、神经系统用药、泌尿系统用药呈上升趋势.结论:我院医院制剂使用合理,重点专科制剂发展好.开发具有中医特色的专科制剂,具有良好的发展前景.
作者：郑琰；柯洪 刊期： 2012年第19期
目的:优选茵栀黄分散片处方,并考察其溶出度.方法:以崩解时限为评价指标,以交联聚维酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、微晶纤维素(MCC)用量为考察因素,采用正交设计优选处方.结果:PVPP、CCNa、MCC的用量分别为10％、6％、40％,制得的分散片在3min内完全崩解且能通过2号筛,2min左右累积溶出百分率即可达到标示量的80％以上.结论:所选处方合理,制得的分散片崩解时限符合要求.
作者：刘钢；张平；夏泉；夏源；范鲁雁 刊期： 2012年第19期
目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响.方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4 mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周.裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次.末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达.结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P＜0.05)；而联合用药组优于化疗组.结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳.
作者：孙春霞；李佃贵；闫翠环；吕素君；刘经选；范焕芳 刊期： 2012年第19期
目的:优选瓜蒂中葫芦素B的提取工艺.方法:比较乙醇加热回流提取、超声提取与超临界CO2萃取法对瓜蒂中葫芦素B含量的影响,选取提取方法；以萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,以瓜蒂中葫芦素B含量为指标,采用均匀试验优选佳提取工艺.结果:选取超临界CO2萃取法提取瓜蒂中葫芦素B,佳工艺为萃取压力26 MPa,萃取温度55℃,夹带剂为5％药材量的乙醇,动态萃取3.5h.结论:该提取工艺合理、可行,可为含瓜蒂制剂的工业生产提供依据.
作者：李悦；承伟；邹艾岑 刊期： 2012年第19期
目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm,流速为1.0 mL· min-1.结果:丹酚酸B进样量在0.276～2.760 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91％,RSD=2.41％ (n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.
作者：李雪靖；王宪英；杨颉 刊期： 2012年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
