学术投稿

辽宁新民金钩南瓜肉和瓤挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

张伟;卢引;李昌勤;康文艺

关键词:辽宁新民金钩南瓜, 瓜肉, 瓜瓤, 挥发性成分, 固相微萃取, 气相色谱-质谱联用技术, 保留指数法
摘要:目的:分析辽宁新民金钩南瓜肉和瓤的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法对样品进行分析,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从辽宁新民金钩南瓜的果肉和瓤中分别鉴定出35和33个化合物,各占总峰面积的90.97%和95.19%;其中肉和瓤有19个共有成分.结论:辽宁新民金钧南瓜肉和瓤的挥发性成分具有差别.本试验结果可为辽宁新民金钩南瓜的进一步研究提供依据.
中国药房杂志相关文献
  • 白术内酯类成分及其药理作用研究进展

    目的:为白术的深入研究提供参考.方法:查阅国内、外文献,对白术化学成分和药理作用研究进展进行综述.结果:白术内酯类化学成分的研究主要集中在白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上,而药理作用主要涉及对胃肠运动、离体子宫、炎症、肿瘤的影响等.结论:应进一步加强白术水溶性化学成分及药理作用的研究.

    作者:彭腾;李鸿翔;邓赟;邱建平;贺钢民;范静骞 刊期: 2012年第39期

  • 葛根芩连煎剂与颗粒剂的抗腹泻、抑菌药效研究

    目的:比较葛根芩连汤与颗粒剂的抗腹泻、抑茵药效.方法:抗腹泻实验中将小鼠分为9组,即空白(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、葛根芩连微丸(1 g·kg-1)、葛根芩连煎剂高、中、低剂量(2、1、0.5 g·kg-1)和葛根芩连颗粒高、中、低剂量(0.54、0.27、0.135 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续3d,末次给药30 min后灌胃蓖麻油10 mL·kg-1,测定小鼠稀便率.肠推进机能实验中将小鼠分为8组,即空白(等容生理盐水)、葛根芩连微丸(1 g·kg-1)、葛根芩连煎剂高、中、低剂量(2、1、0.5g·kg-1)和葛根芩连颗粒高、中、低剂量(0.54、0.27、0.135 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续2d,末次给药20 min后灌胃碳末,测定小鼠肠推进率.体外抑菌试验中测定葛根芩连煎剂与颗粒剂对5种菌的低抑茵浓度.结果:与模型组比较,葛根芩连煎剂高、中剂量组与葛根芩连颗粒高、中、低剂量组稀便率显著减少(P<0.01);与空白组比较,葛根芩连煎剂高、中、低剂量与葛根芩连颗粒高、中、低剂量组小鼠肠推进率无显著改变(P>0.05).葛根芩连颗粒对4种菌的低抑茵浓度均低于葛根芩连煎剂.结论:葛根芩连颗粒比葛根芩连煎剂抗腹泻、抑茵作用更佳.

    作者:陈丽红;唐于平;王强 刊期: 2012年第39期

  • 活血定痛酊的质量标准研究

    目的:建立活血定痛酊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强;乌头碱的进样量在0.18~1.08 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17%,RSD=1.31%(n=9);阿魏酸检测浓度在5.2~15.7 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD=1.40% (n=9).结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制.

    作者:杨璐璐;秦兴卫;宁亚功;彭静;邓富 刊期: 2012年第39期

  • 楤木总皂苷胶囊的稳定性考察

    目的:考察楤木总皂苷胶囊的稳定性.方法:以齐墩果酸为指标,观察及测定楤木总皂苷胶囊在影响因素试验、加速试验和长期试验的不同条件下的外观性状、pH值、崩解时限、水分、微生物限度和装量差异,并采用高效液相色谱法测定胶囊中齐墩果酸的含量.结果:外观性状、pH值、崩解时限、水分、装量差异及含量均无明显改变,微生物数量不超过规定限度.结论:楤木总皂苷胶囊在2年有效期内质量稳定.

    作者:崔佳;贾娜;奚苗苗;宋小妹;文爱东 刊期: 2012年第39期

  • 关苍术HPLC指纹图谱研究及白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量分析

    目的:建立关苍术的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定关苍术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量.方法:指纹图谱和含量测定研究的色谱柱分别为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)和ODS HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长分别为240nm和220 nm,流动相分别为水-乙腈(梯度洗脱)和甲醇-水(60∶40,V/V),流速为1 mL· min-,进样量为10μL.结果:关苍术指纹图谱中共标定了9个共有指纹峰,10批样品的相似度均>0.9.白术内酯Ⅰ和Ⅲ的进样量分别在50.1~417.5 ng(r=0.999 7)和49.5~412.5 ng(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.02%和97.12%,RSD分别为4.32%和4.01%(n均为9).结论:所建指纹图谱具有较好的精密度、重复性和稳定性;所建含量测定方法简单、灵敏、结果可靠,均可用于关苍术的品质评价和质量控制.

    作者:刁继红;杨绍群;刘爽;梁刚;梁贺;张善玉 刊期: 2012年第39期

  • 因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠肝脏细胞色素P450基因表达的影响

    目的:研究因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠肝脏细胞色素P450(CYP450)基因表达的影响.方法:采用L-甲状腺激素钠灌胃以复制甲亢性肝损害大鼠模型.实验分为6组,即空白对照、模型、甲亢灵和因宁片高、中、低剂量(2.4、1.2、0.6g·kg-1)组.通过实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)方法检测因宁片对肝组织内CYP1 A2、CYP2E1和CYP3A2基因表达的影响.结果:与模型组比较,因宁片高、中剂量组大鼠肝脏CYP2E1的表达显著减弱(P<0.05),CYP1A2和CYP3A2的表达无明显改变(P>0.05).结论:因宁片能下调甲亢大鼠肝脏CYP2E1基因的表达,这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一.

    作者:周静;王成蹊;潘弟仪;周涛;侯连兵 刊期: 2012年第39期

  • 光谱法测定多酚类化合物与玻璃酸酶的相互作用

    目的:研究多酚类化合物与玻璃酸酶(Hyaluronidase,HAase)的相互作用.方法:利用荧光猝灭法和圆二色谱(CD谱)法比较几种不同的多酚化合物和HAase在25℃和pH 7.4条件下相互作用的结合常数(Ka)值,以及比较不同温度下黄芩素与HAase 相互作用的Ka值.结果:多酚类化合物能猝灭HAase的内源荧光,且黄芩素、汗黄芩素、黄芩苷比葛根素、白藜芦醇对HAase的内源荧光具有更强的猝灭能力,黄芩素和白藜芦醇分别与HAase作用显示不同CD谱.结论:多酚类化合物与HAase的相互作用为静态猝灭过程,黄芩素和白藜芦醇这2种多酚化合物与HAase作用具有不同的结合模式.

    作者:胡海云 刊期: 2012年第39期

  • 中药免疫增强剂的研究概况

    目的:全面了解中药免疫增强剂的新研究成果.方法:概括中药调节免疫系统的机制,并从单味中药、复方中药、中药有效部位、单体成分分别与疫苗的协同作用方面阐述中药免疫增强剂的研究成果.结果:多种单味补益类中药、中药复方、中药的有效部位和单体成分均有免疫增强作用,这些物质均可用于免疫增强剂的研究.结论:中药作为免疫增强剂是很有潜力的,值得进一步研究与开发.

    作者:李奇;赵奎君 刊期: 2012年第39期

  • GC法同时测定桂枝挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯的含量

    目的:建立同时测定桂枝挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温(起始温度为60℃,以5℃·min-1升至110℃),流速为1mL·min-1,分流比为10∶1,进样量为1μL.结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的检测浓度分别在0.022 85~0.228 50mg·mL-1(r=0.999 8)、0.008 77~0.087 70mg·mL-1(r=0.999 6)、0.004 48~0.044 80 mg·mL-1(r=0.999 8)范围内同其与内标的峰面积比呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为95.9%、96.3%、96.9%,RSD分别为2.3%、2.0%、1.6%(n均为9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于同时测定桂枝中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的含量.

    作者:梁可;姬巍;闫小玉;庞卉;毕开顺;贾英 刊期: 2012年第39期

  • 通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的制备工艺研究

    目的:优选通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的处方和制备工艺.方法:采用单因素试验,以微丸圆整度为指标,考察润湿剂种类与用量、载药量、微粉硅胶用量;以累积溶出百分率为指标,考察崩解剂种类、崩解剂用量.以微丸的圆整度和收率的综合评分为指标,以挤出频率、滚圆频率、滚圆时间为考察因素,采用正交试验优选挤出滚圆法制备工艺.结果:川芎酚酸速释微丸处方总量以50 g计算,主药20 g,微粉硅胶2 g,微晶纤维素26 g,崩解剂为羧甲基淀粉钠2 g,润湿剂为1% CaCI223mL.采用挤出滚圆法制备,其挤出频率20 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间6min.结论:优选工艺合理,制得的制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础.

    作者:陈斌;贾晓斌;黄洋 刊期: 2012年第39期

  • HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

    目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Welchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8 mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4 L·min-1.结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00~75.00、60.00~300.00 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.999 9);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6).结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制.

    作者:黄和军;许惠琴;崔小兵 刊期: 2012年第39期

  • 混合均匀试验优选飞龙掌血散剂总生物碱提取工艺

    目的:优选飞龙掌血散剂中总生物碱的提取工艺,并建立总生物碱含量测定方法.方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用混合均匀试验优选提取工艺,并采用酸性染料比色法测定总生物碱含量.结果:佳提取工艺为加入12倍量水,提取2次,每次90 min,该工艺下总生物碱含量为1.53%.结论:所选工艺和含量测定方法合理、可行,可为飞龙掌血的进一步研究提供参考.

    作者:张振巍;石磊;白丹丹;姬志强 刊期: 2012年第39期

  • 蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察

    目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性.方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验.结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120 min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍.在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降.结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物.

    作者:王周丽;贝永燕;顾宗林;朱爱军;陈维良;施林森;张学农 刊期: 2012年第39期

  • 西南5个产区虎杖中虎杖苷和白藜芦醇含量比较

    目的:建立同时测定虎杖中虎杖苷和白藜芦醇含量的方法,并对西南5个产区虎杖样品中2种成分的含量进行比较.方法:采用高效液相色谱法同时测定2种成分.色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(23∶77,V/V),检测波长为306nm.结果:虎杖苷和白藜芦醇的进样浓度分别在48~480 μg·mL-1(r=0.999 0)、7.2~72.0 μg· mL-1(r=0.999 2)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;两者平均加样回收率分别为98.69%和99.42%,RSD分别为1.68%和3.39%(n均为6).西南5个产区虎杖中虎杖苷含量高低依次为四川乐山>四川都江堰、重庆永川>贵州遵义、贵州毕节;白藜芦醇含量高低依次为贵州遵义、贵州毕节>四川都江堰、四川乐山>重庆永川.结论:本试验结果可为虎杖的质量控制提供参考依据.

    作者:张明;鞠楷;孙琴;范开华;于波涛 刊期: 2012年第39期

  • HPLC法测定青城山野生蕨菜中总黄酮的含量

    目的:建立测定青城山野生蕨菜中总黄酮含量的方法.方法:蕨菜干粉经提取水解后通过高效液相色谱法测定其中槲皮素和山柰酚的含量,从而确定总黄酮的含量.色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48,V/V),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为(30±1)℃.结果:槲皮素进样量在0.204~2.040 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.28%,RSD=4.27%(n=6);山柰酚选样量在0.244~2.440μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.46%,RSD=4.82% (n=6).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可作为蕨菜总黄酮含量测定方法,为蕨菜的药用开发利用提供依据.

    作者:李航;李鹏;张勇 刊期: 2012年第39期

  • 中药影响左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌的耐药突变选择窗的初步研究

    目的:研究中药在左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌耐药突变选择窗(MSW)上的影响.方法:采用琼脂平板稀释法测定几种中药制剂的低抑菌浓度(MIC)、防突变浓度(MPC),得出其选择指数(SI).选择SI值较低的中药制剂双黄连与大蒜素分别与左氧氟沙星联用,琼脂平板稀释法测定不同浓度下双黄连/大蒜素与左氧氟沙星联用对金黄色葡萄球菌MSW上的影响.结果:双黄连和左氧氟沙星联用(2 MIC+8 MIC,4 MIC+4 MIC)可使左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌的MSW缩小至0.4~0.8倍;而不同浓度大蒜素与左氧氟沙星联用,则未见明显作用.结论:双黄连注射剂与左氧氟沙星联用可缩小左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌的MSW,从而降低金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星的耐药性.

    作者:王国俊;叶云;李虹 刊期: 2012年第39期

  • 黄柏化学成分及质量控制研究进展

    目的:为更好地利用黄柏和制订完善的质量标准提供参考.方法:查阅并归纳国内、外文献,从化学成分和质量控制等方面对黄柏研究进展进行综述.结果:至今已从黄柏中得到生物碱类化合物11个,柠檬苷素类化合物3个,甾醇类化合物4个,酯类化合物3个,三萜类化合物1个,黄酮类化合物3个,挥发性成分28个以及13种元素;黄柏的质量控制已日益完善,但黄柏的质量控制标准存有争议.结论:黄柏化学成分品种繁多,但近5年对黄柏化学成分研究报道较少;而黄柏的质量标准有待进一步完善.

    作者:周松;刘永刚;张国祥;陈志良 刊期: 2012年第39期

  • 辽宁新民金钩南瓜肉和瓤挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

    目的:分析辽宁新民金钩南瓜肉和瓤的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法对样品进行分析,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从辽宁新民金钩南瓜的果肉和瓤中分别鉴定出35和33个化合物,各占总峰面积的90.97%和95.19%;其中肉和瓤有19个共有成分.结论:辽宁新民金钧南瓜肉和瓤的挥发性成分具有差别.本试验结果可为辽宁新民金钩南瓜的进一步研究提供依据.

    作者:张伟;卢引;李昌勤;康文艺 刊期: 2012年第39期

  • 我院2008-2011年中药饮片应用分析

    目的:为临床合理应用中药饮片和计划采购提供参考.方法:利用Excel软件统计分析我院4年中药饮片的用量、销售金额与排序.结果:4年中,用量居前5位的分别是补益、清热、活血祛瘀、利水渗湿与化痰止咳平喘类中药饮片.在单品种销售金额排序前30位中,补益药占大份额.结论:我院中药饮片使用量和销售金额在不断上升,库存周转率在不断提高.

    作者:朱育凤;张倩;金叶妹 刊期: 2012年第39期

  • 红毛五加多糖抗肿瘤机制研究进展

    目的:为进一步开发利用红毛五加提供参考.方法:查阅相关文献,归纳、总结红毛五加多糖在抗肿瘤方面的作用机制.结果与结论:红毛五加多糖可通过诱导肿瘤细胞凋亡,调节凋亡相关蛋白和细胞内凋亡信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,调节细胞周期,免疫调节等途径发挥抗肿瘤作用.

    作者:刘江 刊期: 2012年第39期

中国药房杂志

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