学术投稿

临床药师对1例过敏性紫癜患者的药学监护

全香花;荆凡波;隋忠国

关键词:临床药师, 药学监护, 过敏性紫癜
摘要:目的:探讨临床药师对过敏性紫癜患者实施药学监护的过程、方法及其作用.方法:结合1例过敏性紫癜患者应用大剂量糖皮质激素进行药物治疗的过程,临床药师针对糖皮质激素,注意监测其不良反应,加强用药宣教;对治疗药物之间的相互作用进行分析;针对腹型过敏性紫癜患者饮食干预的重要性,耐心做好饮食宣教;对治疗的全过程进行药学监护.结果:保证了患者应用各种药物的有效性和安全性;提高了患者及患者家属的依从性.结论:临床药师在药学监护过程中能对保证用药合理性及安全性提供帮助,并提高患者的依从性.
中国药房杂志相关文献
  • 药师干预对我院门/急诊麻醉药品应用的影响

    目的:考察药师实施处方干预行为对我院门、急诊麻醉药品应用产生的影响.方法:通过我院药师采用对门、急诊麻醉药品处方进行实时审核、评估和干预的方法,出现疑义处方时及时向医师反馈,并对疑义处方进行归纳统计;同时采用自身对照干预方法,统计我院2008-2011年门、急诊麻醉药品处方,对麻醉药品处方数量、疑义处方数、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、癌症患者用药情况等指标进行分析.结果:经药师干预后,我院麻醉药品疑义处方大幅减少,处方合格率由81.09%上升至99.43%;盐酸哌替啶注射液用于癌症疼痛治疗的处方比例下降明显,由2008年的21.04%下降到2011年的2.77%;至2011年,所有吗啡制剂用于癌症疼痛治疗的处方比例超过95.00%,盐酸吗啡缓释片的DDDs排序4年来均居首位,盐酸吗啡片与注射液用量均小幅增加;磷酸可待因片用于癌症疼痛治疗的处方比例占30%~50%,较少作为镇痛药使用.结论:通过实施药师干预,有效促进了我院门、急诊麻醉药品的合理应用水平.

    作者:郑晓林;张三平;李俊明 刊期: 2012年第46期

  • 200例应用特殊使用类抗菌药物的住院患者的细菌耐药情况分析

    目的:了解我院应用特殊使用类抗菌药物的住院患者的细菌分布特点及耐药情况.方法:抽取我院2011年7-12月应用特殊使用类抗菌药物的200例住院患者,对其细菌培养及药敏试验结果进行回顾性分析.结果:治疗用药病原学送检率达95.0%,阳性率为52.6%;检出菌株数排名前5位的分别为金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌.其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占80.6%,肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)率分别为54.5%和60.0%,鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率>50%,铜绿假单胞菌对亚胺培南/西司他丁和美罗培南的敏感率均为66.7%.结论:我院应用特殊使用类抗菌药物住院患者的检出菌株均为院内感染常见的致病菌,且耐药情况严重,应引起足够重视.

    作者:赵泉;王颖琳;刘信宇;张华芸;张向萍 刊期: 2012年第46期

  • 我院2004-2011年金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药性的动态变化特征分析

    目的:了解我院金黄色葡萄球菌(SAU)的临床分布及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药特征.方法:采用药敏纸片法和WHONET 5.0软件对我院2004-2011年从临床分离的1 608株SAU的分布及耐药情况进行回顾性分析.结果:SAU的主要来源为痰(占61.2%),其次为伤口分泌物(占11.8%)、脓液(占8.1%)和血液(占7.9%);SAU感染发生率较高的科室是重症监护室(占18.2%)、呼吸科(占17.4%)和神经科(占17.1%);MRSA对氨基糖苷类、大环内酯类、林可酰胺类、氟喹诺酮类的耐药率与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)对上述药的耐药率比较,差异有极显著统计学意义(P<0.01).结论:我院MRSA对常用抗菌药物耐药性较强,多重耐药现象严重,对MRSA仍保持较强抗菌活性且耐药率小于30%的抗菌药物有利奈唑胺、替考拉宁、万古霉素、奎奴普丁/达福普汀、复方磺胺甲嗯唑和呋喃妥因.合理使用抗菌药物、加强感染控制及寻找新的治疗手段对减缓耐药细菌的增长十分重要.

    作者:高玉红;郑瑞;李丰良 刊期: 2012年第46期

  • 复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性观察

    目的:观察复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性.方法:门诊患者100例,经诊断符合Ⅲ度、Ⅳ度痤疮,签署知情同意书,根据参试者先前是否用过维A酸类药物治疗分成2个剂量组,给予复方痤疮微乳膏外涂患处.凡曾在美容院治疗或用其他药物治疗者为第1组,38例,给药剂量0.05~0.07 g·cm-2;曾用维A酸类药物治疗者为第2组,62例,给药剂量0.08~0.1 g·cm-2.每天1次,2周为1个疗程,3个疗程后判断疗效.结果:2个痤疮级别组的疗效差异无统计学意义:2个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为55.2%、52.4% (P>0.05);3个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为87.9%、81.0% (P>0.05).2个剂量组的疗效差异有统计学意义:2个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为26.3%、71.0% (P<0.001);3个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为60.5%、100% (P<0.001).疗效随疗程的增加而显著性提高,3个疗程的有效率(85.0%)显著高于2个疗程(54.0%)(P<0.001).不良反应偶见皮肤脱屑、干燥和灼烧感.结论:复方痤疮微乳膏治疗各种类型的重度痤疮疗效显著,治愈率高、安全.

    作者:王菊荣;赵志强;李晓 刊期: 2012年第46期

  • 临床药师对1例合并机会性感染艾滋病患者的药学监护

    目的:通过临床药师对合并机会性感染艾滋病患者实施药学监护的过程,探讨药师在临床治疗中发挥的作用.方法:针对具体病例,协助医师为患者制订有效的治疗方案;为患者建立药历,针对患者在用药期间所出现的药品不良反应而提出合理的药学监护措施及健康教育计划.结果:临床药师为患者实施药学监护可提高药物治疗水平,提高患者用药的安全性及有效性,改善其生活质量.结论:临床药师参与临床药物治疗实践,有利于提高临床药物治疗水平,使用药更加规范化.

    作者:陆卫英;吴梅;谢本树;覃雄之 刊期: 2012年第46期

  • 某三级甲等医院“医保”患者Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物分析

    目的:评价某三级甲等医院“医保”患者Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物情况.方法:调查该院2011年7月-2012年6月出院的1334例“医保”患者Ⅰ类切口手术病历预防用抗菌药物的使用率、用药品种、用药时机和疗程、术后感染及费用情况.结果:各个评价周期相互间比较,该院“医保”患者Ⅰ类切口手术抗菌药物预防用药率渐次降低、给药时机渐趋合理、抗菌药物费用明显下降,而术后感染的发生率并未增加.结论:该院“医保”患者Ⅰ类切口手术围术期预防用抗菌药物的合理性有所提高,显著减少了抗菌药物费用,且没有增加术后感染的发生率,但仍存在一些问题,需引起重视.

    作者:林立;凌莉 刊期: 2012年第46期

  • 我院围术期抗菌药物应用干预比较研究

    目的:探讨用药干预对围术期抗菌药物应用合理性的影响.方法:将我院2009年7月-2011年6月470例患者分为干预组与非干预组,并分别按切口类型分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类切口4个亚组,对同类切口亚组的同病种患者进行对照;分别对其抗菌药物应用品种、用药合理性、用药费用等进行比较.结果:干预组患者抗菌药物应用档次及联用比例、更换次数均明显低于非干预组(P<0.05);干预组与非干预组未用药、应用青霉素类的比例分别为4.80%、14.40%和1.74%、3.77%.干预组合理应用比例显著高于非干预组(P<0.05),2组不合理用药例次分别为51、362例次.干预组总费用、总药品费用和抗菌药物费用均显著低于非干预组(P<0.05),且干预组中4种不同切口亚组之间抗菌药物费用比较差异有统计学意义(P<0.05),而非干预组亚组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:用药干预能减少围术期抗菌药物应用,提高抗菌药物应用合理性,降低费用.

    作者:苏长安;曾赣惠 刊期: 2012年第46期

  • 临床药师对1例脑出血术后颅内感染伴肺部感染患者的药学监护

    目的:探讨临床药师参与抗感染治疗与开展药学监护的方法.方法:对1例脑出血术后颅内感染伴肺部感染患者从药物选择、不良反应、相关指标监测等方面开展药学监护.结果:通过本次药学监护,对颅内感染伴肺部感染患者抗菌药物的选择有了进一步认识,在药师的积极参与下治愈了患者.结论:临床药师参与临床实践,为患者提供个体化治疗方案,可更有效地治愈患者,避免抗菌药物滥用导致的细菌耐药.

    作者:樊蓉;党大胜;史国兵;李楠;侯冠昕 刊期: 2012年第46期

  • 临床药师参与1例内科ICU患者的药物治疗实践

    目的:探讨临床药师参与危重感染患者药物治疗的实践方式.方法:回顾性分析临床药师参与1例因侵袭性播散性真菌病导致感染性休克的内科ICU患者的药物治疗过程.患者使用亚胺培南/西司他丁钠、万古霉素、伏立康唑抗感染治疗以及免疫、营养支持治疗纠正患者感染性休克状况,待患者病情稳定后给予降阶梯抗感染治疗以及静脉改口服序贯治疗.结果:终患者病情好转出院.结论:在实施危重症感染患者的药物治疗时,临床药师能帮助医师权衡利弊、综合评估、选择治疗药物,促进患者的康复.

    作者:董玲;路玫;王厚宝 刊期: 2012年第46期

  • 抗糖尿病药致不良反应的文献分析

    目的:探讨抗糖尿病药致不良反应发生的情况,为临床合理用药服务.方法:通过中国期刊全文数据库(CNKI)收集1998-2011年发表的抗糖尿病药致不良反应发生的相关文献,对不良反应发生的患者性别与年龄构成、发生时间分布、累及器官或系统、药品种类等进行汇总、分析.同时对糖尿病并发症相关药物的不良反应亦做了归纳与分析.结果:抗糖尿病药引发不良反应的年龄主要集中于51岁以上;发生时间主要集中于1 d~2个月;累及器官或系统涉及全身各大系统,其中常见的为胃肠道反应;严重不良反应主要发生于心血管系统、免疫系统、内分泌系统中,包括室性早搏、低血糖性昏迷、过敏性休克、全身剥脱性皮炎甚至死亡等.结论:糖尿病及其并发症治疗药物产生的不良反应是广泛的,有些甚至是严重的;广大临床医师及药师应对其进行密切的监测,积极推进抗糖尿病药临床合理使用.

    作者:李晓宇;刘皋林;杨洋 刊期: 2012年第46期

  • 2种阿奇霉素片的人体生物等效性研究

    目的:比较2种阿奇霉素片的人体生物等效性.方法:18名健康男性志愿受试者采用双周期双制剂交叉试验设计,单剂量口服2种阿奇霉素片,用微生物杯碟法测定血药浓度,以3p97计算药动学参数,并进行生物等效性评价.结果:2种阿奇霉素片主要药动学参数分别为:Cmax(1.21±0.56)、(1.25±0.62)μg·mL-1,tmax(1.94±0.64)、(2.44±1.15)h,AUC0~144h(11.33±7.49)、(11.61±7.15)μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(97.59±12.72)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种阿奇霉素片具有生物等效性.

    作者:张亚玲;何海霞 刊期: 2012年第46期

  • 瑞舒伐他汀调脂外作用对炎症因子的影响研究

    目的:比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀调脂外作用对炎症因子的影响.方法:前瞻性随机将127例患者分为阿托伐他汀组(63例)和瑞舒伐他汀组(64例),检测治疗前和治疗3周后血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、纤维蛋白原(Fig)、纤溶酶原激活剂抑制因子1(PAI-1)等炎症因子以及总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)等血脂水平,并分析炎症因子变化与血脂水平的相关性.结果:2组治疗3周后与治疗前血脂指标(TG除外)、炎症因子各指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),且瑞舒伐他汀组降低TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平以及降低血清hsCRP、Fig、PAI-1水平的效果优于阿托伐他汀组(P<0.05);2组血清炎症因子变化与血脂水平无相关性.结论:瑞舒伐他汀较阿托伐他汀更能显著降低患者血清hsCRP、Fig和PAI-1水平,且抗炎作用是独立于调脂作用之外.

    作者:刘裕忠 刊期: 2012年第46期

  • 专项整治前后我院呼吸病区抗菌药物应用情况分析

    目的:评价开展抗菌药物专项整治活动对我院呼吸病区抗菌药物合理应用的作用.方法:回顾性统计我院呼吸病区开展抗菌药物专项整治活动前(2010年8-12月,整治前)、后(2011年8-12月,整治后)出院患者的临床资料和抗菌药物应用情况.结果:我院抗菌药物应用率均值由整治前的96.93%下降至整治后的79.78% (P< 0.05),抗菌药物费用占药品总费用的比例均值由整治前的43.81%下降至整治后的32.99% (P< 0.05),抗菌药物使用强度(AUD)均值由整治前的67.72 DDDs/100人/天降至整治后的51.10 DDDs/100人/天(P<0.05).整治后抗菌药物总用药频度(DDDs)较整治前下降32.49%,注射剂类降低35.30%,口服剂类无明显变化;非限制使用类抗菌药物所占比例由46.43%降至39.67%,呈下降趋势,而限制使用类抗菌药物所占比例由53.57%上升至60.33%,呈上升趋势;痰培养阳性菌对常用抗菌药物的耐药率有所降低.单药应用率由整治前的24.43%上升至整治后的48.15%,二联用药率由整治前的73.76%下降至整治后的51.85%.结论:抗菌药物专项整治对我院呼吸病区合理应用抗菌药物有明显的促进作用,但抗菌药物使用率、AUD和限制使用类抗菌药物比例尚未达到理想要求,需进一步加强宣教和监管.

    作者:顾建英;蔡映云;顾萍;叶晓芬 刊期: 2012年第46期

  • LC-MS法测定人尿液中依非巴特的浓度

    目的:建立测定人尿液中依非巴特浓度的方法.方法:尿液样品经蛋白沉淀后,采用液-质联用法进样测定,以甲醇-0.008 mol· L-1甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(35:65)为流动相,Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18为色谱柱进行分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子对依非巴特为m/z 832.6→m/z 646.4,内标为m/z931.6→m/z 745.6.结果:依非巴特尿药浓度在5.0~5 000.0 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),低定量限(LLOQ)为5.0 ng·mL-1;日内和日间RSD均<7%,方法回收率为99.4%~103.1%,绝对回收率≥93%.结论:本方法选择性强、灵敏度高、重现性好,能快速、准确测定人尿液中依非巴特的浓度,并且成功用于依非巴特尿药排泄的研究.

    作者:周志凌;杨敏;余细勇;单志新;林秋雄;麦丽萍;邓春玉;张梦珍;陈铁峰;刘晓颖;陈秀云;林曙光 刊期: 2012年第46期

  • 我院甲状腺手术患者围术期预防用抗菌药物分析

    目的:了解我院甲状腺手术患者围术期预防用抗菌药物情况及干预措施的实施效果.方法:对我院2011年2-6月(干预前)及2011年10月-2012年2月(干预后)甲状腺手术患者围术期预防用抗菌药物情况进行回顾性统计、分析.结果:干预后抗菌药物的应用率从96.50%下降到31.00%,在用药选择、给药时机和疗程、预防用药合理性等方面较干预前有较大改进,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:我院对抗菌药物应用采取的系列干预措施有效可行,但仍存在一些不合理现象,还需进一步加强抗菌药物应用监管.

    作者:张全梅;赛力曼·哈得尔;阿迪力·吾斯曼;孙宁;阿卜杜列提普·奥布力 刊期: 2012年第46期

  • 我院353例药品不良反应报告分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2009-2011年上报的353例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果:353例ADR报告中,60岁以上患者居首位,占30.59%;女性患者较男性多,分别占56.94%和43.06%;引发ADR的给药途径以静脉滴注给药为主,占79.05%;由抗微生物药引发的ADR多,占49.29%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害常见,占46.74%.结论:医院应重视ADR的监测工作,尤其要重视合理使用抗菌药物,关注ADR的易发人群,以减少ADR的发生.

    作者:祝子明;王敏;朱敏;李明真;张年宝 刊期: 2012年第46期

  • 某三级甲等医院2009-2011年心脏起搏器植入术围术期预防用抗菌药物分析

    目的:了解某三级甲等医院心脏起搏器植入术围术期预防用抗菌药物情况.方法:采用回顾性调查方法,对该院2009-2011年372例行心脏起搏器植入术的患者病历资料进行调查分析.结果:心脏起搏器植入术患者围术期预防用抗菌药物应用率为80.1%,共涉及6大类20个品种,多为单一用药,以注射用五水头孢唑林钠应用率高(达32.4%),给药途径均为静脉滴注.结论:该院心脏起搏器植入术围术期预防用抗菌药物不合理情况构成比呈逐年下降趋势.近年在该院一系列促进抗菌药物规范化使用的干预措施下,抗菌药物预防应用逐步规范,但离卫生部的要求还有一定差距.今后还需采取更为有效的干预措施,规范临床医师用药行为,提高围术期预防用抗菌药物的合理性.

    作者:朱华;许建国;邵建屏;李贤文 刊期: 2012年第46期

  • 结直肠癌手术患者术前营养风险筛查及营养支持状况调查

    目的:调查结直肠癌(CRC)手术患者术前营养风险发生率及营养支持状况,为临床开展合理营养支持提供参考.方法:采用定点连续抽样法,选择2011年10月-2012年4月宁夏医科大学总医院的CRC手术患者为研究对象,于入院次日晨使用营养风险筛查2002(NRS-2002)对其进行营养风险筛查,并调查其营养支持状况.NRS≥3分判定为有营养风险,体重指数(BMI)<18.5 kg· m-2判定为营养不良.临床营养支持包括肠内营养与肠外营养.结果:共有120例患者入选并完成NRS评分,NRS-2002适用率为100%;入院时营养不良发生率为8.33%,营养风险发生率为65.00%,其中年龄≥65岁患者营养风险发生率(41.67%)高于年龄<65岁患者(23.33%)(P<0.05).营养支持均在术后进行,肠外营养与肠内营养比例为34.7:l.结论:NRS-2002适用于CRC手术患者的营养风险筛查.部分CRC手术患者术前存在营养风险,应重视患者入院时的营养风险筛查.肠内营养支持比例明显偏低,存在依赖肠外营养支持的不合理现象.建议通过营养支持小组(NST)协作机制,由医、药、护、营养、检验等专业人员共同完成合理的临床营养治疗.

    作者:夏羽菡;谢小亮;陈静;施磊;李海;张东 刊期: 2012年第46期

  • 临床药师对1例终末期肾病患者肺炎伴粒细胞减少的药学监护

    目的:探讨临床药师在药学监护的过程中如何识别、解决和预防药物治疗中存在的问题.方法:临床药师参与1例终末期肾病(即尿毒症)患者肺炎伴粒细胞减少的治疗,在查房过程中和医师、患者互动,针对病情变化,制订并及时调整用药方案.结果:在临床药师的参与下,实现了患者治疗个体化,提高了药物治疗水平.结论:药学监护过程应该是全方位的,临床药师在优化治疗方案、避免和减少不良反应、患者用药指导上可以发挥自己的作用.

    作者:石壬伟 刊期: 2012年第46期

  • 我院482例药品不良反应报告分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,促进临床合理用药.方法:汇总统计2010-2011年我院上报的482例ADR,对患者情况、药品种类、药物成分、药物辅料、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果:482例ADR报告中涉及的药物品种共有146种,其中抗感染药34种(23.29%),居引发ADR的品种数的首位;紫杉醇注射液、复方氨基酸注射液、参麦注射液引发ADR的数量分别位居前3位;ADR主要为全身性损害.结论:临床应关注药物的分子量和注射剂所用辅料,了解药品不良反应发生机制,加强ADR监测报告工作,以确保药物治疗安全、有效.

    作者:王明霞;郝利亚;张俊贞;侯娟;刘明峰;李璐;李东 刊期: 2012年第46期

中国药房杂志

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