何杰；向丽；张水寒；蔡光先
目的:优选巴戟天中低聚糖提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法,以低聚糖含量和总固体得率为指标,以醇浓度、提取时间、提取次数、加液量为考察因素,采用正交试验优选巴戟天中低聚糖提取工艺.结果:佳提取工艺为50％乙醇加热回流提取2次,分别加13倍、11倍药材量,每次2h.结论:优选工艺合理、可行,提取率高,可用于巴戟天中低聚糖的提取.
作者：马建春；何伟 刊期： 2012年第47期
目的:为小白菊内酯(PL)的进一步开发和应用提供参考.方法:查阅近年来相关文献,对PL抑制核转录因子(NF)-κB产生的药理作用及在此类研究中选用的动物模型进行综述.结果:PL通过抑制NF-κB,可发挥抗炎、抗肿瘤等多种药理作用,常用的有小鼠脓毒症、大鼠偏头痛、鼠纤维囊泡症、鼠肾损伤、裸鼠异种移植肾细胞癌等模型.结论:PL具有多种药理活性,是一种强有力的NF-κB抑制剂,应加大其开发力度.
作者：贾倩倩；朱艳；龙海波；牛红心；周伟东；李申恒 刊期： 2012年第47期
目的:研究薄荷脑对葛根素体外黏膜的促渗作用.方法:选择离体牛蛙腹皮作为渗透模型,采用Franz扩散池进行体外黏膜渗透试验,高效液相色谱法测定葛根素的含量,考察单用葛根素及葛根素与薄荷脑不同比例混合对表观渗透系数(Papp)的影响.结果:不同浓度的葛根素对Papp的影响无显著性差异；配伍薄荷脑后,当薄荷脑浓度达到5 mg·mL-1时,与单用葛根素比较Papp有显著性差异,且此时葛根素与薄荷脑不同比例组间的Papp无显著性差异.结论:葛根素的黏膜渗透属于被动扩散；薄荷脑在一定浓度范围内能够促进葛根素的渗透,当浓度达到5 mg·mL-1时具有显著促渗作用,在此浓度下,葛根素浓度的增大不会影响到薄荷脑的促渗作用.
作者：李鹏跃；陆洋；杜守颖；陈晓兰 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定刺齿凤尾蕨中抗肿瘤成分5F含量的方法,并测定其不同部位中5F的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1％醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242nim,柱温为30℃.结果:5F检测浓度在6～96 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.998 1);低、中、高浓度对照品加入量对应的平均加样回收率分别为103.33％、100.84％、100.39％,RSD分别为5.86％、3.05％、1.02％(n均为6).5F在刺齿凤尾蕨叶中含量高,茎中含量其次,根中含量低.结论:本方法稳定、快速且杂质干扰小,可用于刺齿凤尾蕨中5F的含量测定.
作者：吕应年；侯英奇；范世锦；苟占平 刊期： 2012年第47期
目的:建立测定骆驼刺中总还原糖与芦丁含量的方法,并对不同产地不同月份的样品含量进行比较.方法:采用紫外分光光度法测定骆驼刺中总还原糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长为620 nm；采用高效液相色谱法测定芦丁的含量,色谱柱为Symmetry Shield Rp-18(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(19∶81,V/V),检测波长为360 nm,柱温为30℃.结果:葡萄糖检测浓度的线性范围为3.85～70.33 μg·mL-1(r＝0.995 9),平均加样回收率为99.6％,RSD＝1.5％(n＝6)；芦丁检测浓度的线性范围为4.95～59.40μg·mL-1(r＝0.999 6),平均加样回收率为99.3％,RSD＝2.08％ (n＝6).不同产地不同月份的骆驼刺中芦丁和总还原糖含量有一定差异,其中新疆乌鲁木齐和且末地区在7-8月份采收的骆驼刺中总还原糖和芦丁的含量较高.结论:本试验结果可为骆驼刺的种植和采收的研究奠定基础.
作者：陈良；徐晓琴；凯撒·苏来曼；姜林 刊期： 2012年第47期
目的:优选肾骨软胶囊中牡蛎的醋提工艺.方法:以钙含量为指标,以食用醋量、浸提时间、浸提次数、浸提温度为考察因素,采用正交试验筛选肾骨软胶囊中牡蛎的佳醋提工艺.对制备的肾骨软胶囊进行质量检查.结果:佳浸提工艺为食用醋于80℃浸提3次,第1次加10倍量醋浸提24 h,第2、3次均加8倍量浸提12h.在此工艺下制得的肾骨软胶囊的崩解度、装量差异均达到2010年版《中国药典》要求,平均钙含量为110.9 mg/粒.结论:优选的工艺稳定、可行,可作为肾骨软胶囊的醋提工艺.
作者：阎婷；高静；杨松松 刊期： 2012年第47期
目的:建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中白藜芦醇浓度的方法.方法:血浆样品经四硼酸钠溶液碱化后,经甲基叔丁基醚提取处理.分析柱为Restek C18(2.1 mm× 150 mm,5.0μm),保护柱为Gmini C18(4 mm×3.0 mm,10.0 μm),流动相为乙腈-水(85∶15,V/V,其中含0.2 mmol·L-1乙酸铵),流速为0.3 mL·min-1,进样量为5μL,内标为3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯,使用电喷雾离子源,以负离子多重反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量白藜芦醇和内标的MRM扫描离子通道分别为m/z 227.0→143.0、253.2→211.0.每个样品的分析时间为5 min.结果:白藜芦醇和内标的保留时间分别为1.43、2.55min.血浆中内源性物质对测定无干扰,白藜芦醇检测浓度在0.1～50.0 ng·mL-1范围内同其与峰面积之比呈良好线性关系(r＝0.996 9),定量下限为0.1ng·mL-1.日内、日间RSD均低于11.25％,方法回收率为(91.70±3.81)％～(99.00±3.29)％.结论:本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于白藜芦醇的血药浓度测定.
作者：刘一；李娜；马丽萍；黄琳；荆珊；赵立波；冯婉玉 刊期： 2012年第47期
目的:建立同时测定维药芜菁子中异硫氰酸酯类化合物含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的异硫氰酸酯,以异辛醇为内标物,利用气相色谱法分析异硫氰酸酯类化合物的组成并测定其含量.结果:芜菁子中含有4种异硫氰酸酯类化合物,分别为异硫氰酸苯乙酯(14.20％)、异硫氰酸叔丁酯(0.47％)、异硫氰酸异丙酯(0.29％)和异硫氰酸烯丙酯(5.10％).4种化合物的进样量线性范围依次为10.06～50.30 μg(r＝0.999 6)、0.25～1.26 μg(r＝0.999 5)、2.83～14.15 μg(r＝0.998 9)、3.34～16.72 μg(r＝0.998 6);平均加样回收率分别为99.2％、100.2％、97.8％、98.2％,RSD分别为1.3％、1.9％、2.3％、2.1％(n均为9).结论:本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于芜菁子的质量控制.
作者：孙莲；田兰；阿布都许库尔·吐尔逊 刊期： 2012年第47期
目的:比较野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量.方法:样品以30％乙醇回流提取后采用高效液相色谱法测定含量.色谱柱为Uvis-201 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果:葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素的进样量分别在0.68～5.44 μg(r＝0.999 2)、0.143～1.144 μg(r＝0.999 3)、0.024 5～0.196 0 μg(r＝0.999 2)、0.088～0.704 μg(r＝0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为98.1％ 、99.5％、101.1％、99.2％,RSD分别为2.17％、2.42％、2.53％、2.65％(n均为6).葛根素含量高低排序为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；大豆苷含量为云南葛＞河南野葛＞大别山野葛＞山西野葛＞广西粉葛；大豆苷元含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛；染料木素含量为河南野葛＞云南葛＞山西野葛＞大别山野葛＞广西粉葛.结论:野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素含量差别较大,且云南葛为野葛的伪品之一,三者不能同等应用.
作者：裴香萍；刘亚明；刘计权；李慧峰；李晶 刊期： 2012年第47期
目的:对马齿苋的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱及制备高效液相色谱等色谱方法分离化合物,并通过核磁共振波谱和电喷雾质谱、无畸变极化转移增强谱、1H-1H-COSY谱、异核多量子关系谱、多键碳氢关系谱等谱学技术确定分离出的化合物结构.结果:从马齿苋提取物中分离得到5个化合物,分别为丁香苷(1)、十三烷酸(2)、9,12-十八碳二烯酸(3)、11,14,17-二十碳三烯酸(4)、二十六烷酸(5),均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为马齿苋的进一步开发利用提供依据.
作者：高红梅；赵阿娜；于秀华 刊期： 2012年第47期
目的:探讨建立医疗机构中药煎药操作规范化的措施,避免煎药凭经验、操作随意的不规范行为.方法:结合自身情况,探讨中药煎煮操作规范对煎药室环境、煎药器具、煎药室电子处方系统、人员培训、质量监控等硬件、软件方面的要求.结果:硬件和软件的配备到位可保证中药煎煮规范化和中药煎剂质量,同时可节省人力、减少操作环节、降低工作强度.结论:笔者所在医院改进后的煎药室操作完全符合《医疗机构中药煎药室管理规范》,可为相关单位提供有益的经验借鉴.
作者：钟燕珠；蔡志铭 刊期： 2012年第47期
目的:建立同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symmetry-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(15∶85,V/V),检测波长为291 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果:落新妇苷和芦丁的检测浓度分别在2.00～20.00、47.96～239.80 mg·L-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；二者平均加样回收率分别为100.40％和101.51％,RSD分别为1.61％和0.66％(n均为9).结论:本方法简便、准确、稳定,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制.
作者：蔡果；龚春燕；申国庆 刊期： 2012年第47期
目的:研究妇科再造丸(FKW)对子宫肌瘤模型大鼠的保护作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、桂枝茯苓胶囊(0.3 g·kg-1)与FKW高、中、低剂量(1.12、0.56、0.28 g·kg-1)组.雌二醇(E2)、孕激素(P)负荷法复制大鼠子宫平滑肌瘤样增生模型,观察子宫组织病理改变,检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达与血清中E2、P水平.结果:与正常对照组比较,模型大鼠较正常大鼠子宫明显增大,血清中E2、P水平显著升高,子宫组织中ER、PR的表达显著增强(P＜0.01)；与模型组比较,FKW高、中、低剂量组血清中E2、P水平显著降低,FKW高剂量组平滑肌细胞ER、PR的表达显著减弱(P＜0.05或P＜0.01).结论:FKW有抗大鼠子宫平滑肌瘤样增生的作用,其机制可能与调节血中E2、P水平,抑制子宫平滑肌细胞ER、PR的表达有关.
作者：胡颖；罗俊；黄能慧 刊期： 2012年第47期
目的:研究黄芪多糖(APS)对肺气虚模型小鼠免疫功能的影响.方法:采用烟熏法复制小鼠肺气虚模型.实验分为6组,即空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、玉屏风(2.5g·kg-1)与APS高、中、低剂量(600、400、200mg·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续7d.观察APS对模型小鼠脾、胸腺指数,血清白细胞介素(IL)-1α、IL-2含量,肺组织β-防御素2含量的影响.结果:与模型组比较,APS高、中、低剂量组胸腺指数显著升高(P＜0.05)；APS高、中剂量组IL-1α与APS高剂量组IL-2含量显著增加(P＜0.05);APS高剂量组肺组织β-防御素2含量显著减少(P＜0.05).结论:APS可调控肺气虚所致免疫功能低下,特别是对细胞免疫功能改善作用更为明显.
作者：吴贤波；杜全宇；梁亚丽；马萍 刊期： 2012年第47期
目的:研究静脉注射山柰酚后大鼠体内药动学特点.方法:将60只大鼠随机分为10个时间组,每组6只.均静脉注射给药,给药容积0.1 mL· kg-1,剂量5 mg· kg-1.于给药后1、3、5、10、20、40、80、120、180、240 min分别从相应时间组每只大鼠取血0.5 mL(n＝6),采用高效液相色谱法检测大鼠血浆中山柰酚浓度；色谱柱为PhenomenexC18(100 mm×4.6 mm,6μm),预柱为Dikma EasyⅡGuardC18Kit(8 mm×4 mm),流动相为乙腈-水(1∶2,V/V),流速为0.5mL·min-1,检测波长为370 nm,柱温为35℃,进样量为80 μL;采用3p97软件计算药动学参数.结果:大鼠静脉注射山柰酚的浓度-时间曲线符合二室模型,t12α＝ (0.95±0.35)min;t1/2β＝(5.68±0.94) min; AUC0～t＝ (155.10±7.43) μg· min· mL-1; AUC0～∞＝(199.84±14.07) μg· min· mL-1; CL＝ (45.90±1.90) mL·kg-1 ·min-1.结论:山柰酚原型在大鼠体内消除迅速,血药浓度下降快,30 min后消除95％以上.
作者：孔令希；李秀英；何海霞；周远大；杨辉；李娟 刊期： 2012年第47期
目的:研究哈蟆油抗衰老的作用机制.方法:实验分为空白对照、衰老/免疫低下模型与哈蟆油高、中、低剂量(0.4、0.2、0.1 g·kg-1)组.采用皮下注射D-半乳糖复制小鼠衰老模型,测定肾脏丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量和髓过氧化物酶(MPO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性；采用深部X射线照射复制小鼠免疫低下模型,以气相色谱法测定小鼠血液中脂肪酸的含量.结果:与空白对照组比较,衰老模型组小鼠肾脏MDA含量显著上升,XOD活性显著升高,NO、GSH含量显著下降,MPO活性显著下降(P＜0.01或P＜0.05)；与衰老模型组比较,哈蟆油高、中、低剂量组小鼠MDA含量显著降低,XOD活性显著减弱,MPO活性显著增强(P＜0.01或P＜0.05),哈蟆油低剂量组NO含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组比较,免疫低下模型组二十碳五烯酸(EPA)/二十碳四烯酸(AA)、EPA、脂肪酸总量、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(PUFA)含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01)；与免疫低下模型组比较,哈蟆油高、中、低剂量组二十二碳六烯酸(DHA)、EPA、脂肪酸总量、n-3系PUFA、单不饱和脂肪酸、PUFA含量显著增加(P＜0.05或P＜0.01),哈蟆油中、低剂量组EPA/AA显著降低(P＜0.01),蛤蟆油低剂量组DHA/AA、饱和脂肪酸含量显著减少(P＜0.05或P＜0.01).结论:哈蟆油具有显著的抗氧化作用,可以增加免疫力低下小鼠体内不饱和脂肪酸含量,这些可能是其延缓衰老的机制之一.
作者：叶豆丹；王化宇；李星；张炜煜 刊期： 2012年第47期
目的:研究柴胡、竹叶柴胡的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察受试样品的抗炎作用；采用热板法观察受试样品的镇痛作用.结果:耳廓肿胀试验中,在12 g·kg-1剂量下,柴胡、竹叶柴胡可使模型小鼠耳肿胀度显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；热板法镇痛试验中,在12 g·kg-1剂量下,柴胡、竹叶柴胡可使小鼠的痛阈值显著延长(P＜0.05).结论:柴胡、竹叶柴胡均具抗炎与镇痛作用.
作者：杨辉；杨亮；蒋玲 刊期： 2012年第47期
目的:考察不同粒径的防风粉体体外溶出变化特征和规律.方法:采用浆法,对不同粒径的防风粉体中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷体外溶出度及溶出动力学进行考察,并以威布尔方程进行溶出动力学模拟.结果:不同粒径的防风粉体中有效成分的溶出量有显著性差异(P＜0.05),且有效成分的溶出量和溶出速率随着粒径的减小而增加.结论:防风微粉中有效成分的溶出量和溶出速率均优于防风细粉,且微粉系列随着粒径的减小,溶出量增多.
作者：何杰；向丽；张水寒；蔡光先 刊期： 2012年第47期
目的:采用一测多评技术同时测定天麻药材中多种成分的含量,为快速评价天麻药材质量、完善天麻药材的质量控制方法提供技术依据.方法:采用高效液相色谱法,以天麻素为内标物,建立其与对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的相对校对因子,并进行含量测定,实现一测多评.同时采用外标法测定15批天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量,验证一测多评的准确性.结果:采用相对校正因子计算的含量值与外标法的实测值之间无显著性差异.结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定天麻素,利用相对校正因子实现对天麻药材中对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷的含量测定是可行的.
作者：刘智；王爱民；许祖超；迟明艳；王永林 刊期： 2012年第47期
目的:研究丹参注射液对急性肺损伤模型大鼠血管生成素(Ang-1)-1、Ang-2表达的影响.方法:大鼠尾静脉注射脂多糖(5 mg·kg-1)复制急性肺损伤模型.实验分为3组,即正常(生理盐水1 mL)、模型(生理盐水1mL)和丹参(10 g·kg-1)组.给药12h后处死大鼠,收集肺泡灌洗液、血液、肺组织进行肺湿重/干重(W/D)值、肺系数(LI)、肺通透系数(LPI)等的计算；HE染色观察大鼠肺组织病理改变；Western blot法测定Ang-1、Ang-2在肺组织的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织W/D比值、LI、LPI显著升高(P＜0.05),且病理切片都有明显的炎症损伤改变,Ang-1表达明显减弱,Ang-2表达明显增强.与模型组比较,丹参组大鼠肺组织W/D、LI、LPI显著降低(P＜0.05),Ang-1表达明显增强,Ang-2表达明显减弱.结论:丹参注射液对急性肺损伤有一定保护作用,其机制可能与Ang-2、Ang-1的表达调控有关.
作者：雷霆；缪李丽 刊期： 2012年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
