孙方迪；郭涛；侯悦；潘昊
目的:了解我院门诊抗肿瘤中成药的利用现状,促进合理用药.方法:对我院2008-2010年门诊抗肿瘤中成药的年销售金额和用量进行统计,采用DDDs分析方法,分析抗肿瘤中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC).结果:2008-2010年我院门诊抗肿瘤中成药的销售金额和DDDs呈现明显上升趋势.结论:我院门诊抗肿瘤中成药的应用基本合理,疗效确切、价格适中的中成药在临床中占优势.分析、掌握药品消耗金额和DDDs,对中成药的用药管理至关重要.
作者：顾玉红；杜佳新；蓝玉进；赵志丹 刊期： 2011年第19期
目的:优选复方儿茶止泻膜的成膜材料.方法:以膜剂的外观质量和体外透皮实验中儿茶素的累积释放量为评价指标,以聚乙烯醇(PVA)1750、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、白及胶用量为考察因素,采用正交试验优选佳成膜材料.结果:佳成膜材料为PVA1750 9mL、CMC-Na 2mL、白及胶4mL.结论:改进后的复方儿茶止泻膜较单用白及胶作为成膜材料的原制剂,外观质量更好,体外透皮吸收含量更高,能够显著改善原制剂的不足之处.
作者：梁波；赵君；高明 刊期： 2011年第19期
目的:优化熊果苷乳膏配方,并建立制剂质量控制方法.方法:采用星点设计-效应面法,以乳膏伸展性为指标,优化十六醇、十二烷基硫酸钠-三乙醇胺(2:1)和二甲基硅油用量;考察配方优化后制剂的外观性状、粒度、pH、伸展性、稳定性和熊果苷含量.结果:优化的配方是十六醇用量为60g,十二烷基硫酸钠-三乙醇胺(2:1)用量为10g,二甲基硅油用量为25g;乳膏伸展性较好,延展直径约58.7mm,符合半流体乳膏特性;pH为6.2;稳定性较好;熊果苷含量为标示量的94.5%.结论:星点设计-效应面法优化的熊果苷乳膏配方稳定、可行.
作者：刘圣；苏丹；唐丽琴；陈象青；张善堂；方卫 刊期： 2011年第19期
目的:研究康脑液2号对脑缺血再灌注大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)与微血管密度(MVD)的影响.方法:180只雄性SD大鼠随机均分为正常组、假手术组、模型组与康脑液2号高、中、低剂量组.线栓法复制大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型.大鼠缺血2 h,于再灌注1、3、7、14、21 d,免疫组化法检测各组大鼠VEGF、Ang-1的表达,HE染色观察大鼠脑组织病理改变;再灌注21 d后免疫荧光法标记细胞膜糖蛋白CD105,观察新生血管,计算MVD.结果:与模型组比较,康脑液2号高、中、低剂量组病理变化更显著,VEGF、Ang-1在每个时间点表达显著增高,脑梗死周围区域MVD显著增大.结论:康脑液2号能改善脑缺血再灌注大鼠病理变化,保护梗死区域神经细胞,其机制可能与增加VEGF、Ang-1等促血管新生因子表达而促进脑坏死周围区域血管新生有关.
作者：梁起保；邹玉安；张晓丽；薛茜；石会娟；李瑞羽 刊期： 2011年第19期
目的:研究不同加工饮片的方法对黄芪中黄芪甲苷含量的影响,改进药材加工工艺.方法:对黄芪采用改进工艺--鲜切法和传统干切法制备饮片,用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定2种饮片中黄芪甲苷含量并进行比较.结果:鲜切法所得饮片中黄芪甲苷含量为0.072%,高于传统干切法所得饮片中黄芪甲苷含量(0.046%).结论:鲜切法优于传统干切法;该含量测定方法简便、准确,重复性好,适用于黄芪中黄芪甲苷含量的测定.
作者：孙静；王昌利；张佩烨 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷含量的方法.方法:采用红外光辅助萃取-高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(200mm×4.6mm,5 μm),流动相为1%乙酸溶液-甲醇(55:45),柱温为25℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为278nm,以外标法计算含量.红外光辅助萃取条件的溶剂为甲醇-水(50:50),提取时间为5min.结果:肉桂酸和哈巴俄苷的检测浓度均在5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);二者平均回收率分别为101.7%和103.2%,RSD分别为0.71%和0.93%(n=6).结论:本方法简便、准确,适用于分析测定玄参中内桂酸和哈巴俄苷的含量.
作者：黄滔敏；陈念祖；王东蕾；赖永华；闫晶超；顾纪峰 刊期： 2011年第19期
目的:研究二甲双胍与消渴热清丸合用对模型大鼠胰岛素抵抗的影响.方法:选取体重180～200g的雄性Wistar大鼠60只,随机均分为正常对照、模型、二甲双胍、消渴热清丸和二甲双胍+消渴热清丸组.各组大鼠给药第6周后,取血分别检测空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIns)、血清游离脂肪酸(FFA)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与胰岛素敏感性指数(ISI).结果:经10%果糖水喂养5周后,模型组大鼠FBG、FIns、FFA、TNF-α均较正常对照组显著增高(P＜0.01),ISI较正常对照组显著降低(P＜0.01),大鼠有明显的胰岛素抵抗;各给药组大鼠上述各项指标与模型组比较显著降低(P＜0.01或P＜0.05),胰岛素敏感指数显著升高(P＜0.01);且二甲双胍+消渴热清丸组比单独给予二甲双胍的大鼠效果更好.结论:二甲双胍与中药复方消渴热清丸合用有明显的协同作用,并且能在剂量上降低西药二甲双胍的用量,从而减轻二甲双胍的毒副作用.
作者：厉伟兰；陈国明；邵华 刊期： 2011年第19期
目的:系统评价薯蓣皂苷片(商品名:维奥欣)治疗高脂血症的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库和PubMed、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM数据库,并手工检索相关文献,筛选所有维奥欣治疗高脂血症的随机对照试验.由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对.使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入12个研究、1 126例高脂血症患者.Meta分析结果显示,与他汀类比较的合并结果分别为:TC[WMD-0.05,95%CI(-0.16,0.07),OR 0.86,95%CI(0.54,1.38)]; TG[WMD 0.03,95%CI(-0.13,0.19),OR0.9,95%CI(0.57,1.41)];HDL-C[WMD 0.05,95%CI(-0.1,0.2),OR 0.98,95%CI(0.60,1.62)];LDL-C[WMD-0.26,95%CI(-0.58,0.07)];与其他阳性药物比较的合并结果分别为:TC [WMD-0.39,95%CI(-0.83,0.05),OR 2.18,95%CI(1.06,4.49)];TG[WMD-0.22,95%CI(-0.43,-0.01),OR 1.81,95%CI (0.88,3.73)];HDL-C[WMD 0.1,95%CI(-0.00,0.2),OR 0.81,95%CI(0.36,1.43)];LDL-C[WMD-0.63,95%CI(-1.6,0.35)].短期服用维奥欣的不良反应主要为胃部(上腹部)不适、轻微头晕等.结论:本研究显示,维奥欣可降低高脂血症患者的TC、TG和LDL-C水平,升高HDL-C水平,其作用与他汀类相似,而降低TC、TG的作用优于其他阳性药物;短期服用未发现有明显的不良反应,安全性良好.但由于纳入研究的方法学质量较低,尚需更多高质量随机对照试验评价其疗效.
作者：李蓉；张朕华；曹磊；郭月芳；盛雨辰；闵旸；梅其炳；夏玉叶 刊期： 2011年第19期
目的:优选醋制延胡索的微波炮制工艺.方法:以原阿片碱、延胡索乙素和总生物碱的含量为评价指标,以醋用量、闷润时间、微波热力、炮制时间为考察因素,采用正交试验优选佳的炮制工艺.结果:佳炮制工艺为醋的用量30kg,闷润2 h,微波热力60%,炮制时间5min.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为延胡索的新型炮制方法.
作者：容穗华；高妮 刊期： 2011年第19期
目的:为甘遂炮制减毒机制的深入研究提供参考.方法:查阅近20年有关甘遂研究的中外文献,综述其毒性成分和炮制方法以及减毒机制的研究.结果:甘遂的研究成果较多集中在其生品的化学成分与药理、毒理作用方面,对其炮制减毒机制的研究成果较少.结论:甘遂炮制减毒的机制宜从甘遂炮制减毒的物质基础及作用机制相关性两方面进行研究.
作者：曹雨诞；张丽；李媛；唐于平；丁安伟 刊期： 2011年第19期
目的:利用高效液相色谱(HPLC)法研究龙胆碱的药动学特征及判断其是否透过血脑屏障.方法:大鼠经尾静脉注射龙胆碱后,断尾取血,离心后分离血清,经固相萃取柱(SPE)沉淀蛋白.色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),全波长扫描,流速为1.0mL·min-1.在此基础上,采用腹腔注射龙胆碱后断头取脑,用HPLC法测定脑中龙胆碱含量,依据龙胆碱给药剂量与脑内含量的值推算龙胆碱是否透过血脑屏障.结果:龙胆碱线性回归方程为A=2.445×107c一44 388.6(r=0.999 7,n=6),表明龙胆碱血清浓度在3.125×10-4～0.1 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;低检出浓度为0.02μg·mL-1;主要药动学参数t1/2a=8.62min,t1/2β=116.64 min,AUC=3.57mg·min·mL-1,CL(s)=28.05 mg2·kg-1·mL-1·min-1.在大鼠脑内能检测到龙胆碱,且其含量随给药剂量增加而增加.结论:静脉注射龙胆碱的大鼠其体内药动学呈开放二室模型;龙胆碱能透过血脑屏障.
作者：刘学伟；刘天宇；刘树民；汤青 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nucltosil C18(250 mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:60),检测波长为283 nm,流速为1.0 m儿·min-1.结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6).结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量.
作者：蔡晔芬 刊期： 2011年第19期
目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512～15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6).结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；葛海生；于玲；柴江平 刊期： 2011年第19期
目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成.方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量.结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主.结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大.本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据.
作者：刘沁；陈建伟；武露凌；李祥 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相分别为0.2%磷酸溶液-乙腈=86:14(酪萨维)、甲醇-水=15:85(红景天苷),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为254nm(酪萨维)、275nm(红景天苷).结果:酪萨维和红景天苷进样量的线性范围分别为0.08～1.60μg(r=0.999 8)、0.80～8.00μg(r=0.999 3);平均加样回收率分别为100.22%(RSD=1.58%,n=6)、99.37%(RSD=1.35%,n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方酪萨维口腔速崩片的质量控制.
作者：周晓明；姚敏娜；曹金一；丁愉；赵美；汤海峰 刊期： 2011年第19期
目的:测定青礞石及其煅制品中无机元素的含量.方法:采用电感耦合等离子体-质谱法分析青礞石与煅青礞石中的无机元素,用SPSS16.0统计软件对数据进行主成分和相关性分析.结果:检测了青礞石、煅青礞石中的25种元素,其中Si、Fe、Mg、Al、Ca、K、Na 7种元素为两者的主要成分,累积贡献率分别达到90.700%和100.000%.Ti的平均含量也较高,分别达到6.356 2mg·g-1和5.554 6 mg·g-1.部分元素间显示出一定的相关性.煅青礞石的无机元素含量大多较青礞石的含量低.结论:本试验结果可为青礞石药材的有效性、安全性评价及质量标准制定提供科学的参考依据.
作者：刘圣金；吴德康；林瑞超；刘训红；胡秋萍；孔庆友 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5 gm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0 μg(r=0.999 5),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制.
作者：黄家宇；李莉；刘青；盛钰；罗天军；刘豫 刊期： 2011年第19期
目的:研究创克酊体外抗菌活性.方法:采用不同浓度创克酊对230株临床分离的常见革兰阳性、阴性致病菌等进行体外药敏试验,测定其半数抑制浓度(MIC50).结果:创克酊对革兰阳性菌,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪链球菌有较强的抗菌作用,MIC50分别为12.50%、3.125%和1.60%;对革兰阴性菌也有较强的抑菌作用,如对大肠杆菌和液化沙雷氏菌的MlC50分别为12.50%和6.25%;对两株厌氧菌破伤风杆菌的MIC50为6.25%.结论:创克酊具有广谱抗菌作用.
作者：朴春梅 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定大鼠血浆中紫杉醇、汉防己甲素的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.取血浆200 μL,以利血平为内标,利用乙醚提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20μL.色谱柱为Platisisl ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.01 mo1·L-1K2HPO4(30:40:30,磷酸调节pH值至4.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm.结果:紫杉醇、汉防己甲素检测浓度分别在0.02～20μg·mL-1和0.02～5μg·mL-1(r分别为0.999 0、0.999 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.紫杉醇和汉防己甲素低、中、高浓度的方法回收率分别为100.5%～104.0%和101.0%～104.8%,提取回收率分别为84.7%～93.8%和70.8%～86.0%;日内、日间精密度均＜10%.结论:本方法专属性强、操作简单、结果准确,可用于紫杉醇和汉防己甲素在大鼠体内的药动学研究.
作者：孙方迪；郭涛；侯悦；潘昊 刊期： 2011年第19期
目的:改进止痹通络丸的制备工艺,提高产品的质量和疗效.方法:依照<中国药典>丸剂项下检测方法,采用高效液相色谱法测定止痹通络丸中有效成分桂皮醛含量,对原、新2种制备工艺进行比较.结果:采用先提取后干燥粉碎、蜜酒包衣、川蜡抛光的新工艺明显优于传统串油法粉碎、糊精水包衣、烘干的原工艺,新工艺制得的止痹通络丸的质量和桂皮醛含量均明显提高.结论:新工艺操作简单、节约能源、降低了生产成本,可为丸剂生产质量的提高提供有效的借鉴.
作者：梁晓燕 刊期： 2011年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
