梁晓燕
目的:研究补骨防疏煎剂对骨质疏松症大鼠血清骨钙素(BGP)的影响.方法:采用维甲酸ig复制大鼠骨质疏松模型,酶联免疫法检测大鼠血清BGP,并观察骨组织形态学.结果:高、中、低浓度补骨防疏煎剂可显著增高模型大鼠血清BGP含量(P＜0.01),明显改善模型大鼠骨病理形态变化.结论:补骨防疏煎剂可明显改善模型大鼠的骨质疏松症状,其机制可能与提高血清BGP水平、改善骨病理变化有关.
作者：冼华；曹文富 刊期： 2011年第19期
目的:优选醋制延胡索的微波炮制工艺.方法:以原阿片碱、延胡索乙素和总生物碱的含量为评价指标,以醋用量、闷润时间、微波热力、炮制时间为考察因素,采用正交试验优选佳的炮制工艺.结果:佳炮制工艺为醋的用量30kg,闷润2 h,微波热力60%,炮制时间5min.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为延胡索的新型炮制方法.
作者：容穗华；高妮 刊期： 2011年第19期
目的:优化熊果苷乳膏配方,并建立制剂质量控制方法.方法:采用星点设计-效应面法,以乳膏伸展性为指标,优化十六醇、十二烷基硫酸钠-三乙醇胺(2:1)和二甲基硅油用量;考察配方优化后制剂的外观性状、粒度、pH、伸展性、稳定性和熊果苷含量.结果:优化的配方是十六醇用量为60g,十二烷基硫酸钠-三乙醇胺(2:1)用量为10g,二甲基硅油用量为25g;乳膏伸展性较好,延展直径约58.7mm,符合半流体乳膏特性;pH为6.2;稳定性较好;熊果苷含量为标示量的94.5%.结论:星点设计-效应面法优化的熊果苷乳膏配方稳定、可行.
作者：刘圣；苏丹；唐丽琴；陈象青；张善堂；方卫 刊期： 2011年第19期
目的:改进止痹通络丸的制备工艺,提高产品的质量和疗效.方法:依照<中国药典>丸剂项下检测方法,采用高效液相色谱法测定止痹通络丸中有效成分桂皮醛含量,对原、新2种制备工艺进行比较.结果:采用先提取后干燥粉碎、蜜酒包衣、川蜡抛光的新工艺明显优于传统串油法粉碎、糊精水包衣、烘干的原工艺,新工艺制得的止痹通络丸的质量和桂皮醛含量均明显提高.结论:新工艺操作简单、节约能源、降低了生产成本,可为丸剂生产质量的提高提供有效的借鉴.
作者：梁晓燕 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil TMC18(250 mn×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nn,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量的线性范围分别为1.45～10.19、2.16～15.12、3.15～22.06μg(r分别为0.999 8、0.999 6、0.999 7);平均回收率分别为99.44%、99.48%、99.34%,RSD分别为0.2%、0.1%、0.1%(n均为6).不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量差别较大.结论:本方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参的质量控制.
作者：孔祥文；韩杰 刊期： 2011年第19期
目的:全面系统地阐述中药指纹图谱的研究应用发展状况.方法:查阅国内外文献资料,对各种方法进行分析、归纳和总结.结果:中药指纹图谱分为中药化学指纹图谱和中药生物指纹图谱.中药化学指纹图谱中以色谱法为常用,尤其是高效液相色谱法;生物指纹技术对药材种类的鉴别具有高通量、大规模、准确性高等优势,但不能鉴别药材的道地性.技术联用以获得多维信息也是目前的主流.结论:建立中药指纹图谱质量控制体系,尤其是构建相关生物活性成分多维的指纹图谱,是中药材、半成品和成品质量控制标准的发展方向,将生物指纹技术配合主要药效成分的测定用于中药质量的控制是目前较为合理的方法.
作者：刘文；蒋世云 刊期： 2011年第19期
目的:优选复方儿茶止泻膜的成膜材料.方法:以膜剂的外观质量和体外透皮实验中儿茶素的累积释放量为评价指标,以聚乙烯醇(PVA)1750、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、白及胶用量为考察因素,采用正交试验优选佳成膜材料.结果:佳成膜材料为PVA1750 9mL、CMC-Na 2mL、白及胶4mL.结论:改进后的复方儿茶止泻膜较单用白及胶作为成膜材料的原制剂,外观质量更好,体外透皮吸收含量更高,能够显著改善原制剂的不足之处.
作者：梁波；赵君；高明 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5 gm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0 μg(r=0.999 5),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制.
作者：黄家宇；李莉；刘青；盛钰；罗天军；刘豫 刊期： 2011年第19期
目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512～15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6).结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；葛海生；于玲；柴江平 刊期： 2011年第19期
目的:优选松针滴丸的制备工艺.方法:以药物与基质配比、基质种类、滴制温度、冷却剂温度为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选滴丸的处方和成型工艺.结果:滴丸制备的佳条件为药物与基质的配比1:4,基质为PEG4000与PEG6000(1:1),滴制温度为80℃,冷却剂温度为10℃.结论:该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、综合质量好.
作者：吴人杰；俞忠明；胡英；寿旦；章建民 刊期： 2011年第19期
目的:为天麻药材鉴别提供新的依据.方法:应用中药鉴定学、数理统计学方法对天麻药材的野生品和栽培品性状特征进行鉴别比较.结果:天麻野生品与栽培品在药材基本性状、环节纹的数目、环节纹的节距(节间长度)以及节上点数(点状潜伏芽的数目)方面均有一定差异.随着栽培品的代数增加,野生品与栽培品的差异也随之增大.结论:天麻野生品的基本性状、环节纹形态与栽培品存在着明显区别,尤其是栽培品2代、3代以后更为明显.
作者：杨秀泽；周汉华；童红 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相分别为0.2%磷酸溶液-乙腈=86:14(酪萨维)、甲醇-水=15:85(红景天苷),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为254nm(酪萨维)、275nm(红景天苷).结果:酪萨维和红景天苷进样量的线性范围分别为0.08～1.60μg(r=0.999 8)、0.80～8.00μg(r=0.999 3);平均加样回收率分别为100.22%(RSD=1.58%,n=6)、99.37%(RSD=1.35%,n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方酪萨维口腔速崩片的质量控制.
作者：周晓明；姚敏娜；曹金一；丁愉；赵美；汤海峰 刊期： 2011年第19期
目的:研究康脑液2号对脑缺血再灌注大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)与微血管密度(MVD)的影响.方法:180只雄性SD大鼠随机均分为正常组、假手术组、模型组与康脑液2号高、中、低剂量组.线栓法复制大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型.大鼠缺血2 h,于再灌注1、3、7、14、21 d,免疫组化法检测各组大鼠VEGF、Ang-1的表达,HE染色观察大鼠脑组织病理改变;再灌注21 d后免疫荧光法标记细胞膜糖蛋白CD105,观察新生血管,计算MVD.结果:与模型组比较,康脑液2号高、中、低剂量组病理变化更显著,VEGF、Ang-1在每个时间点表达显著增高,脑梗死周围区域MVD显著增大.结论:康脑液2号能改善脑缺血再灌注大鼠病理变化,保护梗死区域神经细胞,其机制可能与增加VEGF、Ang-1等促血管新生因子表达而促进脑坏死周围区域血管新生有关.
作者：梁起保；邹玉安；张晓丽；薛茜；石会娟；李瑞羽 刊期： 2011年第19期
目的:促进患者科学合理应用地黄丸类中成药.方法:介绍地黄丸类中成药的种类、组成和功能主治,分析目前地黄丸类中成药的实际应用状况,提出合理应用的策略.结果与结论:地黄丸类中成药存在不规范的用药现象,医药工作者应进一步提高执业技能和执业素质,科学指导患者合理用药.
作者：黄引怀；魏钰 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Purospher Star RPp-C18(250mm×4.6 nm,5 μm),流动相为甲醇-0.025 mol·L-1磷酸水溶液(60:40),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370 nm.结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.018 4～0.128 8μg(r=0.999 8)、0.008～0.064μg(r=0.999 9);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制.
作者：张伟；于海林；宋艳丽；康文艺 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定大鼠血浆中紫杉醇、汉防己甲素的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.取血浆200 μL,以利血平为内标,利用乙醚提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20μL.色谱柱为Platisisl ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.01 mo1·L-1K2HPO4(30:40:30,磷酸调节pH值至4.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm.结果:紫杉醇、汉防己甲素检测浓度分别在0.02～20μg·mL-1和0.02～5μg·mL-1(r分别为0.999 0、0.999 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.紫杉醇和汉防己甲素低、中、高浓度的方法回收率分别为100.5%～104.0%和101.0%～104.8%,提取回收率分别为84.7%～93.8%和70.8%～86.0%;日内、日间精密度均＜10%.结论:本方法专属性强、操作简单、结果准确,可用于紫杉醇和汉防己甲素在大鼠体内的药动学研究.
作者：孙方迪；郭涛；侯悦；潘昊 刊期： 2011年第19期
目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系.方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5 h 后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化.结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化.结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5～2 h内使用;果糖注射液好单独使用.
作者：方静；周学琴 刊期： 2011年第19期
目的:研究无花果叶补骨脂素(FLP)对瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用.方法:用FLP处理体外培养的成纤维细胞后进行细胞形态学检测,通过细胞增殖试验(MTT法)和流式细胞仪检测FLP对成纤维细胞增殖和凋亡的影响;氯胺T法检测FLP对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制作用;Western-bloting检测凋亡相关蛋白Bcl-2的表达.结果:经FLP处理后,成纤维细胞增殖活性降低,凋亡指数升高(P＜0.01),凋亡相关蛋白Bcl-2表达被抑制,同时胶原蛋白的合成受到抑制.结论:FLP对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制和诱导其凋亡作用可能是通过抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的作用来实现的.
作者：王涛；陶如；李清华；高永峰；周成军；刘金成 刊期： 2011年第19期
目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成.方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量.结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主.结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大.本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据.
作者：刘沁；陈建伟；武露凌；李祥 刊期： 2011年第19期
目的:对醒脑静不同口服固体制剂进行溶出度考察,对比其有效成分的体外溶出特点,为优选醒脑静口服剂型提供依据.方法:采用小杯法,转速100r·min-1,以蒸馏水为溶出介质.采用高效液相色谱法测定不同口服固体制剂中有效成分栀子苷和龙脑的溶出度,计算累积溶出度,用相似因子进行释放曲线的相似性比较,对溶出曲线进行多种数学模型拟合.结果:不同口服固体制剂中,除水溶性包衣片和胶囊中栀子苷溶出曲线有一定相似性外,各制剂中栀子苷溶出曲线、龙脑溶出曲线均有较大差异,各剂型有效成分溶出曲线基本符合-级动力学方程.结论:醒脑静不同口服固体制剂中有效成分溶出度15 min之内均可达到90%以上;栀子苷在胶囊中溶出快,龙脑在水溶性包衣片中溶出快.
作者：杜守颖；陈雯；徐冰；张倩怡 刊期： 2011年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
