刘圣；苏丹；唐丽琴；陈象青；张善堂；方卫
目的:改进止痹通络丸的制备工艺,提高产品的质量和疗效.方法:依照<中国药典>丸剂项下检测方法,采用高效液相色谱法测定止痹通络丸中有效成分桂皮醛含量,对原、新2种制备工艺进行比较.结果:采用先提取后干燥粉碎、蜜酒包衣、川蜡抛光的新工艺明显优于传统串油法粉碎、糊精水包衣、烘干的原工艺,新工艺制得的止痹通络丸的质量和桂皮醛含量均明显提高.结论:新工艺操作简单、节约能源、降低了生产成本,可为丸剂生产质量的提高提供有效的借鉴.
作者：梁晓燕 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5 gm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0 μg(r=0.999 5),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制.
作者：黄家宇；李莉；刘青；盛钰；罗天军；刘豫 刊期： 2011年第19期
目的:促进患者科学合理应用地黄丸类中成药.方法:介绍地黄丸类中成药的种类、组成和功能主治,分析目前地黄丸类中成药的实际应用状况,提出合理应用的策略.结果与结论:地黄丸类中成药存在不规范的用药现象,医药工作者应进一步提高执业技能和执业素质,科学指导患者合理用药.
作者：黄引怀；魏钰 刊期： 2011年第19期
目的:建立平肝颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中半枝莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中野黄芩苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;野黄芩苷的进样量在10～40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.16%,RSD=2.88%(n=6).结论:所建标准能有效控制平肝颗粒的质量.
作者：陈青竹；蔡永青；张成；戴青；刘松青 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相分别为0.2%磷酸溶液-乙腈=86:14(酪萨维)、甲醇-水=15:85(红景天苷),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为254nm(酪萨维)、275nm(红景天苷).结果:酪萨维和红景天苷进样量的线性范围分别为0.08～1.60μg(r=0.999 8)、0.80～8.00μg(r=0.999 3);平均加样回收率分别为100.22%(RSD=1.58%,n=6)、99.37%(RSD=1.35%,n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方酪萨维口腔速崩片的质量控制.
作者：周晓明；姚敏娜；曹金一；丁愉；赵美；汤海峰 刊期： 2011年第19期
目的:利用高效液相色谱(HPLC)法研究龙胆碱的药动学特征及判断其是否透过血脑屏障.方法:大鼠经尾静脉注射龙胆碱后,断尾取血,离心后分离血清,经固相萃取柱(SPE)沉淀蛋白.色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),全波长扫描,流速为1.0mL·min-1.在此基础上,采用腹腔注射龙胆碱后断头取脑,用HPLC法测定脑中龙胆碱含量,依据龙胆碱给药剂量与脑内含量的值推算龙胆碱是否透过血脑屏障.结果:龙胆碱线性回归方程为A=2.445×107c一44 388.6(r=0.999 7,n=6),表明龙胆碱血清浓度在3.125×10-4～0.1 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;低检出浓度为0.02μg·mL-1;主要药动学参数t1/2a=8.62min,t1/2β=116.64 min,AUC=3.57mg·min·mL-1,CL(s)=28.05 mg2·kg-1·mL-1·min-1.在大鼠脑内能检测到龙胆碱,且其含量随给药剂量增加而增加.结论:静脉注射龙胆碱的大鼠其体内药动学呈开放二室模型;龙胆碱能透过血脑屏障.
作者：刘学伟；刘天宇；刘树民；汤青 刊期： 2011年第19期
目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成.方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量.结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主.结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大.本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据.
作者：刘沁；陈建伟；武露凌；李祥 刊期： 2011年第19期
目的:全面系统地阐述中药指纹图谱的研究应用发展状况.方法:查阅国内外文献资料,对各种方法进行分析、归纳和总结.结果:中药指纹图谱分为中药化学指纹图谱和中药生物指纹图谱.中药化学指纹图谱中以色谱法为常用,尤其是高效液相色谱法;生物指纹技术对药材种类的鉴别具有高通量、大规模、准确性高等优势,但不能鉴别药材的道地性.技术联用以获得多维信息也是目前的主流.结论:建立中药指纹图谱质量控制体系,尤其是构建相关生物活性成分多维的指纹图谱,是中药材、半成品和成品质量控制标准的发展方向,将生物指纹技术配合主要药效成分的测定用于中药质量的控制是目前较为合理的方法.
作者：刘文；蒋世云 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定玄参中肉桂酸和哈巴俄苷含量的方法.方法:采用红外光辅助萃取-高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(200mm×4.6mm,5 μm),流动相为1%乙酸溶液-甲醇(55:45),柱温为25℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为278nm,以外标法计算含量.红外光辅助萃取条件的溶剂为甲醇-水(50:50),提取时间为5min.结果:肉桂酸和哈巴俄苷的检测浓度均在5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);二者平均回收率分别为101.7%和103.2%,RSD分别为0.71%和0.93%(n=6).结论:本方法简便、准确,适用于分析测定玄参中内桂酸和哈巴俄苷的含量.
作者：黄滔敏；陈念祖；王东蕾；赖永华；闫晶超；顾纪峰 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定大鼠血浆中紫杉醇、汉防己甲素的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.取血浆200 μL,以利血平为内标,利用乙醚提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20μL.色谱柱为Platisisl ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.01 mo1·L-1K2HPO4(30:40:30,磷酸调节pH值至4.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm.结果:紫杉醇、汉防己甲素检测浓度分别在0.02～20μg·mL-1和0.02～5μg·mL-1(r分别为0.999 0、0.999 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.紫杉醇和汉防己甲素低、中、高浓度的方法回收率分别为100.5%～104.0%和101.0%～104.8%,提取回收率分别为84.7%～93.8%和70.8%～86.0%;日内、日间精密度均＜10%.结论:本方法专属性强、操作简单、结果准确,可用于紫杉醇和汉防己甲素在大鼠体内的药动学研究.
作者：孙方迪；郭涛；侯悦；潘昊 刊期： 2011年第19期
目的:优选复方儿茶止泻膜的成膜材料.方法:以膜剂的外观质量和体外透皮实验中儿茶素的累积释放量为评价指标,以聚乙烯醇(PVA)1750、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、白及胶用量为考察因素,采用正交试验优选佳成膜材料.结果:佳成膜材料为PVA1750 9mL、CMC-Na 2mL、白及胶4mL.结论:改进后的复方儿茶止泻膜较单用白及胶作为成膜材料的原制剂,外观质量更好,体外透皮吸收含量更高,能够显著改善原制剂的不足之处.
作者：梁波；赵君；高明 刊期： 2011年第19期
目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512～15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6).结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；葛海生；于玲；柴江平 刊期： 2011年第19期
目的:测定青礞石及其煅制品中无机元素的含量.方法:采用电感耦合等离子体-质谱法分析青礞石与煅青礞石中的无机元素,用SPSS16.0统计软件对数据进行主成分和相关性分析.结果:检测了青礞石、煅青礞石中的25种元素,其中Si、Fe、Mg、Al、Ca、K、Na 7种元素为两者的主要成分,累积贡献率分别达到90.700%和100.000%.Ti的平均含量也较高,分别达到6.356 2mg·g-1和5.554 6 mg·g-1.部分元素间显示出一定的相关性.煅青礞石的无机元素含量大多较青礞石的含量低.结论:本试验结果可为青礞石药材的有效性、安全性评价及质量标准制定提供科学的参考依据.
作者：刘圣金；吴德康；林瑞超；刘训红；胡秋萍；孔庆友 刊期： 2011年第19期
目的:观察吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效.方法:102例银屑病患者随机分为2组:治疗组51例患者口服梢地祛银颗粒,外用吡硫翁锌气雾剂;对照组51例患者口服复方氨肽素片,外用0.1%维A酸乳膏.2组患者在治疗后的2、4、6周分别进行临床观察,根据银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评判疗效.结果:治疗6周后,治疗组患者痊愈18例,显效26例,总有效率86.3%;对照组患者治愈3例,显效31例,总有效率66.7%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:口服梢地祛银颗粒联合外用吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病,疗效好、不良反应小.
作者：徐峰；王新梅；揣瑞梅 刊期： 2011年第19期
目的:评价冠心宁注射液辅助治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane图书馆、CBM、VIP、CNKI、万方数据库,纳入冠心宁注射液治疗UAP的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对研究数据进行Meta分析.结果:纳入9个RCT,均为C级.Meta分析结果显示,心绞痛症状改善显效率差异有统计学意义[RR=1.48,95%CI(1.24,1.76)]、心电图改善显效率差异无统计学意义[RR=1.39,95%CI(0.97,1.99)].结论:在常规治疗基础上加用冠心宁注射液治疗UAP能够提高心绞痛症状和心电图改善的显效率.
作者：王建民 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定人肝细胞L02内、外液中金丝桃苷(Hyp)含量的方法.方法:以80μg·mL-1的Hyp与L02共孵育0、3、6、12、24 h后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定细胞内、外液中金丝桃苷的含量.色谱柱为KROMASIL C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为360 nm.结果:细胞外液中Hyp的标准曲线为y=35.412X-8.586(r=0.999 9),表明Hyp检测浓度在2～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;细胞内液中Hyp的标准曲线为y=35.759X一7.422(r=0.999 9),表明Hyp检测浓度在0.1～10μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.细胞外、内液中Hyp的平均回收率分别为(96.00±2.43)%、(97.18±4.62)%,平均日内RSD分别为1.98%、4.36%,平均日间RSD分别为1.75%、2.86%.样品溶液处理后室温放置22h,未处理样品溶液于一20℃放置6 d,平均RSD均＜5%.结论:本方法简单、准确、线性范围宽、灵敏度高、精密度和回收率良好,可为进一步研究Hyp的抗氧化作用与机制奠定方法学基础.
作者：幸海燕；夏培元；戴青；陈剑鸿；孙凤军 刊期： 2011年第19期
目的:研究康脑液2号对脑缺血再灌注大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)与微血管密度(MVD)的影响.方法:180只雄性SD大鼠随机均分为正常组、假手术组、模型组与康脑液2号高、中、低剂量组.线栓法复制大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型.大鼠缺血2 h,于再灌注1、3、7、14、21 d,免疫组化法检测各组大鼠VEGF、Ang-1的表达,HE染色观察大鼠脑组织病理改变;再灌注21 d后免疫荧光法标记细胞膜糖蛋白CD105,观察新生血管,计算MVD.结果:与模型组比较,康脑液2号高、中、低剂量组病理变化更显著,VEGF、Ang-1在每个时间点表达显著增高,脑梗死周围区域MVD显著增大.结论:康脑液2号能改善脑缺血再灌注大鼠病理变化,保护梗死区域神经细胞,其机制可能与增加VEGF、Ang-1等促血管新生因子表达而促进脑坏死周围区域血管新生有关.
作者：梁起保；邹玉安；张晓丽；薛茜；石会娟；李瑞羽 刊期： 2011年第19期
目的:研究无花果叶补骨脂素(FLP)对瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用.方法:用FLP处理体外培养的成纤维细胞后进行细胞形态学检测,通过细胞增殖试验(MTT法)和流式细胞仪检测FLP对成纤维细胞增殖和凋亡的影响;氯胺T法检测FLP对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制作用;Western-bloting检测凋亡相关蛋白Bcl-2的表达.结果:经FLP处理后,成纤维细胞增殖活性降低,凋亡指数升高(P＜0.01),凋亡相关蛋白Bcl-2表达被抑制,同时胶原蛋白的合成受到抑制.结论:FLP对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制和诱导其凋亡作用可能是通过抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的作用来实现的.
作者：王涛；陶如；李清华；高永峰；周成军；刘金成 刊期： 2011年第19期
目的:研究两面针的红外光谱特征及不同石山地区两面针药材的差异,并结合高效液相色谱(HPLC)法分析广西不同石山地区两面针中生物碱的差异.方法:采集广西不同石山地区两面针药材,制备傅里叶变换红外光谱(FTIR)图,运用主成分分析法(PCA)研究不同谱图间的差异,结合HPLC法测定氯化两面针碱的含量.结果:两面针所处的地理位置、纬度、气候、年降雨量、土壤等外在条件不同,均能使其化学成分的含量存在差异.结论:运用FTIR技术可以快速鉴别出不同石山地区两面针主要化学成分的差异,并能够准确把握药材的整体信息.
作者：郑娟梅；韦文俊；雷欣潮；黄庶识；韦柳花；沈亮 刊期： 2011年第19期
目的:优选醋制延胡索的微波炮制工艺.方法:以原阿片碱、延胡索乙素和总生物碱的含量为评价指标,以醋用量、闷润时间、微波热力、炮制时间为考察因素,采用正交试验优选佳的炮制工艺.结果:佳炮制工艺为醋的用量30kg,闷润2 h,微波热力60%,炮制时间5min.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为延胡索的新型炮制方法.
作者：容穗华；高妮 刊期： 2011年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
