学术投稿

吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效观察

徐峰;王新梅;揣瑞梅

关键词:银屑病, 吡硫翁锌气雾剂, 梢地祛银颗粒, 寻常型银屑病, 疗效观察
摘要:目的:观察吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效.方法:102例银屑病患者随机分为2组:治疗组51例患者口服梢地祛银颗粒,外用吡硫翁锌气雾剂;对照组51例患者口服复方氨肽素片,外用0.1%维A酸乳膏.2组患者在治疗后的2、4、6周分别进行临床观察,根据银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评判疗效.结果:治疗6周后,治疗组患者痊愈18例,显效26例,总有效率86.3%;对照组患者治愈3例,显效31例,总有效率66.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:口服梢地祛银颗粒联合外用吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病,疗效好、不良反应小.
中国药房杂志相关文献
  • 无花果叶补骨脂素对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的影响

    目的:研究无花果叶补骨脂素(FLP)对瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用.方法:用FLP处理体外培养的成纤维细胞后进行细胞形态学检测,通过细胞增殖试验(MTT法)和流式细胞仪检测FLP对成纤维细胞增殖和凋亡的影响;氯胺T法检测FLP对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制作用;Western-bloting检测凋亡相关蛋白Bcl-2的表达.结果:经FLP处理后,成纤维细胞增殖活性降低,凋亡指数升高(P<0.01),凋亡相关蛋白Bcl-2表达被抑制,同时胶原蛋白的合成受到抑制.结论:FLP对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制和诱导其凋亡作用可能是通过抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的作用来实现的.

    作者:王涛;陶如;李清华;高永峰;周成军;刘金成 刊期: 2011年第19期

  • 矿物药青礞石、煅青礞石无机元素的ICP-MS分析

    目的:测定青礞石及其煅制品中无机元素的含量.方法:采用电感耦合等离子体-质谱法分析青礞石与煅青礞石中的无机元素,用SPSS16.0统计软件对数据进行主成分和相关性分析.结果:检测了青礞石、煅青礞石中的25种元素,其中Si、Fe、Mg、Al、Ca、K、Na 7种元素为两者的主要成分,累积贡献率分别达到90.700%和100.000%.Ti的平均含量也较高,分别达到6.356 2mg·g-1和5.554 6 mg·g-1.部分元素间显示出一定的相关性.煅青礞石的无机元素含量大多较青礞石的含量低.结论:本试验结果可为青礞石药材的有效性、安全性评价及质量标准制定提供科学的参考依据.

    作者:刘圣金;吴德康;林瑞超;刘训红;胡秋萍;孔庆友 刊期: 2011年第19期

  • 平肝颗粒的质量标准研究

    目的:建立平肝颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中半枝莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中野黄芩苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;野黄芩苷的进样量在10~40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.16%,RSD=2.88%(n=6).结论:所建标准能有效控制平肝颗粒的质量.

    作者:陈青竹;蔡永青;张成;戴青;刘松青 刊期: 2011年第19期

  • RP-HPLC法测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷的含量

    目的:建立测定复方酪萨维口腔速崩片中酪萨维和红景天苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相分别为0.2%磷酸溶液-乙腈=86:14(酪萨维)、甲醇-水=15:85(红景天苷),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为254nm(酪萨维)、275nm(红景天苷).结果:酪萨维和红景天苷进样量的线性范围分别为0.08~1.60μg(r=0.999 8)、0.80~8.00μg(r=0.999 3);平均加样回收率分别为100.22%(RSD=1.58%,n=6)、99.37%(RSD=1.35%,n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方酪萨维口腔速崩片的质量控制.

    作者:周晓明;姚敏娜;曹金一;丁愉;赵美;汤海峰 刊期: 2011年第19期

  • HPLC法测定人肝细胞LO2内外液中金丝桃苷的含量

    目的:建立测定人肝细胞L02内、外液中金丝桃苷(Hyp)含量的方法.方法:以80μg·mL-1的Hyp与L02共孵育0、3、6、12、24 h后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定细胞内、外液中金丝桃苷的含量.色谱柱为KROMASIL C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为360 nm.结果:细胞外液中Hyp的标准曲线为y=35.412X-8.586(r=0.999 9),表明Hyp检测浓度在2~200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;细胞内液中Hyp的标准曲线为y=35.759X一7.422(r=0.999 9),表明Hyp检测浓度在0.1~10μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.细胞外、内液中Hyp的平均回收率分别为(96.00±2.43)%、(97.18±4.62)%,平均日内RSD分别为1.98%、4.36%,平均日间RSD分别为1.75%、2.86%.样品溶液处理后室温放置22h,未处理样品溶液于一20℃放置6 d,平均RSD均<5%.结论:本方法简单、准确、线性范围宽、灵敏度高、精密度和回收率良好,可为进一步研究Hyp的抗氧化作用与机制奠定方法学基础.

    作者:幸海燕;夏培元;戴青;陈剑鸿;孙凤军 刊期: 2011年第19期

  • 创克酊体外抗菌活性研究

    目的:研究创克酊体外抗菌活性.方法:采用不同浓度创克酊对230株临床分离的常见革兰阳性、阴性致病菌等进行体外药敏试验,测定其半数抑制浓度(MIC50).结果:创克酊对革兰阳性菌,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪链球菌有较强的抗菌作用,MIC50分别为12.50%、3.125%和1.60%;对革兰阴性菌也有较强的抑菌作用,如对大肠杆菌和液化沙雷氏菌的MlC50分别为12.50%和6.25%;对两株厌氧菌破伤风杆菌的MIC50为6.25%.结论:创克酊具有广谱抗菌作用.

    作者:朴春梅 刊期: 2011年第19期

  • HPLC法测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量

    目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nucltosil C18(250 mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:60),检测波长为283 nm,流速为1.0 m儿·min-1.结果:柚皮苷进样量在0.6~1.4 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6).结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量.

    作者:蔡晔芬 刊期: 2011年第19期

  • 中药指纹图谱研究与应用进展

    目的:全面系统地阐述中药指纹图谱的研究应用发展状况.方法:查阅国内外文献资料,对各种方法进行分析、归纳和总结.结果:中药指纹图谱分为中药化学指纹图谱和中药生物指纹图谱.中药化学指纹图谱中以色谱法为常用,尤其是高效液相色谱法;生物指纹技术对药材种类的鉴别具有高通量、大规模、准确性高等优势,但不能鉴别药材的道地性.技术联用以获得多维信息也是目前的主流.结论:建立中药指纹图谱质量控制体系,尤其是构建相关生物活性成分多维的指纹图谱,是中药材、半成品和成品质量控制标准的发展方向,将生物指纹技术配合主要药效成分的测定用于中药质量的控制是目前较为合理的方法.

    作者:刘文;蒋世云 刊期: 2011年第19期

  • 斑蝥炮制前后脂肪酸成分的GC-MS分析

    目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成.方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量.结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主.结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大.本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据.

    作者:刘沁;陈建伟;武露凌;李祥 刊期: 2011年第19期

  • 黄芪药材加工工艺的改进

    目的:研究不同加工饮片的方法对黄芪中黄芪甲苷含量的影响,改进药材加工工艺.方法:对黄芪采用改进工艺--鲜切法和传统干切法制备饮片,用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定2种饮片中黄芪甲苷含量并进行比较.结果:鲜切法所得饮片中黄芪甲苷含量为0.072%,高于传统干切法所得饮片中黄芪甲苷含量(0.046%).结论:鲜切法优于传统干切法;该含量测定方法简便、准确,重复性好,适用于黄芪中黄芪甲苷含量的测定.

    作者:孙静;王昌利;张佩烨 刊期: 2011年第19期

  • 止痹通络丸制备工艺的改进研究

    目的:改进止痹通络丸的制备工艺,提高产品的质量和疗效.方法:依照<中国药典>丸剂项下检测方法,采用高效液相色谱法测定止痹通络丸中有效成分桂皮醛含量,对原、新2种制备工艺进行比较.结果:采用先提取后干燥粉碎、蜜酒包衣、川蜡抛光的新工艺明显优于传统串油法粉碎、糊精水包衣、烘干的原工艺,新工艺制得的止痹通络丸的质量和桂皮醛含量均明显提高.结论:新工艺操作简单、节约能源、降低了生产成本,可为丸剂生产质量的提高提供有效的借鉴.

    作者:梁晓燕 刊期: 2011年第19期

  • 正交试验优选复方儿茶止泻膜的成膜材料

    目的:优选复方儿茶止泻膜的成膜材料.方法:以膜剂的外观质量和体外透皮实验中儿茶素的累积释放量为评价指标,以聚乙烯醇(PVA)1750、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、白及胶用量为考察因素,采用正交试验优选佳成膜材料.结果:佳成膜材料为PVA1750 9mL、CMC-Na 2mL、白及胶4mL.结论:改进后的复方儿茶止泻膜较单用白及胶作为成膜材料的原制剂,外观质量更好,体外透皮吸收含量更高,能够显著改善原制剂的不足之处.

    作者:梁波;赵君;高明 刊期: 2011年第19期

  • 柴辛鼻敏康颗粒的质量标准研究

    目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512~15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6).结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.

    作者:王晓飞;葛海生;于玲;柴江平 刊期: 2011年第19期

  • RP-HPLC法同时测定大鼠血浆中的紫杉醇与汉防己甲素

    目的:建立同时测定大鼠血浆中紫杉醇、汉防己甲素的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.取血浆200 μL,以利血平为内标,利用乙醚提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20μL.色谱柱为Platisisl ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.01 mo1·L-1K2HPO4(30:40:30,磷酸调节pH值至4.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm.结果:紫杉醇、汉防己甲素检测浓度分别在0.02~20μg·mL-1和0.02~5μg·mL-1(r分别为0.999 0、0.999 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.紫杉醇和汉防己甲素低、中、高浓度的方法回收率分别为100.5%~104.0%和101.0%~104.8%,提取回收率分别为84.7%~93.8%和70.8%~86.0%;日内、日间精密度均<10%.结论:本方法专属性强、操作简单、结果准确,可用于紫杉醇和汉防己甲素在大鼠体内的药动学研究.

    作者:孙方迪;郭涛;侯悦;潘昊 刊期: 2011年第19期

  • 不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量比较

    目的:建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil TMC18(250 mn×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nn,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量的线性范围分别为1.45~10.19、2.16~15.12、3.15~22.06μg(r分别为0.999 8、0.999 6、0.999 7);平均回收率分别为99.44%、99.48%、99.34%,RSD分别为0.2%、0.1%、0.1%(n均为6).不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量差别较大.结论:本方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参的质量控制.

    作者:孔祥文;韩杰 刊期: 2011年第19期

  • 薯蓣皂苷片治疗高脂血症的系统评价

    目的:系统评价薯蓣皂苷片(商品名:维奥欣)治疗高脂血症的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库和PubMed、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM数据库,并手工检索相关文献,筛选所有维奥欣治疗高脂血症的随机对照试验.由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对.使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入12个研究、1 126例高脂血症患者.Meta分析结果显示,与他汀类比较的合并结果分别为:TC[WMD-0.05,95%CI(-0.16,0.07),OR 0.86,95%CI(0.54,1.38)]; TG[WMD 0.03,95%CI(-0.13,0.19),OR0.9,95%CI(0.57,1.41)];HDL-C[WMD 0.05,95%CI(-0.1,0.2),OR 0.98,95%CI(0.60,1.62)];LDL-C[WMD-0.26,95%CI(-0.58,0.07)];与其他阳性药物比较的合并结果分别为:TC [WMD-0.39,95%CI(-0.83,0.05),OR 2.18,95%CI(1.06,4.49)];TG[WMD-0.22,95%CI(-0.43,-0.01),OR 1.81,95%CI (0.88,3.73)];HDL-C[WMD 0.1,95%CI(-0.00,0.2),OR 0.81,95%CI(0.36,1.43)];LDL-C[WMD-0.63,95%CI(-1.6,0.35)].短期服用维奥欣的不良反应主要为胃部(上腹部)不适、轻微头晕等.结论:本研究显示,维奥欣可降低高脂血症患者的TC、TG和LDL-C水平,升高HDL-C水平,其作用与他汀类相似,而降低TC、TG的作用优于其他阳性药物;短期服用未发现有明显的不良反应,安全性良好.但由于纳入研究的方法学质量较低,尚需更多高质量随机对照试验评价其疗效.

    作者:李蓉;张朕华;曹磊;郭月芳;盛雨辰;闵旸;梅其炳;夏玉叶 刊期: 2011年第19期

  • 甘遂的毒性成分、炮制方法及炮制减毒机制的研究进展

    目的:为甘遂炮制减毒机制的深入研究提供参考.方法:查阅近20年有关甘遂研究的中外文献,综述其毒性成分和炮制方法以及减毒机制的研究.结果:甘遂的研究成果较多集中在其生品的化学成分与药理、毒理作用方面,对其炮制减毒机制的研究成果较少.结论:甘遂炮制减毒的机制宜从甘遂炮制减毒的物质基础及作用机制相关性两方面进行研究.

    作者:曹雨诞;张丽;李媛;唐于平;丁安伟 刊期: 2011年第19期

  • 基于FTIR技术和HPLC法的广西不同石山地区两面针化学成分比较分析

    目的:研究两面针的红外光谱特征及不同石山地区两面针药材的差异,并结合高效液相色谱(HPLC)法分析广西不同石山地区两面针中生物碱的差异.方法:采集广西不同石山地区两面针药材,制备傅里叶变换红外光谱(FTIR)图,运用主成分分析法(PCA)研究不同谱图间的差异,结合HPLC法测定氯化两面针碱的含量.结果:两面针所处的地理位置、纬度、气候、年降雨量、土壤等外在条件不同,均能使其化学成分的含量存在差异.结论:运用FTIR技术可以快速鉴别出不同石山地区两面针主要化学成分的差异,并能够准确把握药材的整体信息.

    作者:郑娟梅;韦文俊;雷欣潮;黄庶识;韦柳花;沈亮 刊期: 2011年第19期

  • 正交试验优选延胡索微波炮制工艺

    目的:优选醋制延胡索的微波炮制工艺.方法:以原阿片碱、延胡索乙素和总生物碱的含量为评价指标,以醋用量、闷润时间、微波热力、炮制时间为考察因素,采用正交试验优选佳的炮制工艺.结果:佳炮制工艺为醋的用量30kg,闷润2 h,微波热力60%,炮制时间5min.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为延胡索的新型炮制方法.

    作者:容穗华;高妮 刊期: 2011年第19期

  • 二甲双胍与消渴热清丸合用对模型大鼠胰岛素抵抗的影响

    目的:研究二甲双胍与消渴热清丸合用对模型大鼠胰岛素抵抗的影响.方法:选取体重180~200g的雄性Wistar大鼠60只,随机均分为正常对照、模型、二甲双胍、消渴热清丸和二甲双胍+消渴热清丸组.各组大鼠给药第6周后,取血分别检测空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIns)、血清游离脂肪酸(FFA)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与胰岛素敏感性指数(ISI).结果:经10%果糖水喂养5周后,模型组大鼠FBG、FIns、FFA、TNF-α均较正常对照组显著增高(P<0.01),ISI较正常对照组显著降低(P<0.01),大鼠有明显的胰岛素抵抗;各给药组大鼠上述各项指标与模型组比较显著降低(P<0.01或P<0.05),胰岛素敏感指数显著升高(P<0.01);且二甲双胍+消渴热清丸组比单独给予二甲双胍的大鼠效果更好.结论:二甲双胍与中药复方消渴热清丸合用有明显的协同作用,并且能在剂量上降低西药二甲双胍的用量,从而减轻二甲双胍的毒副作用.

    作者:厉伟兰;陈国明;邵华 刊期: 2011年第19期

中国药房杂志

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