幸海燕；夏培元；戴青；陈剑鸿；孙凤军
目的:促进患者科学合理应用地黄丸类中成药.方法:介绍地黄丸类中成药的种类、组成和功能主治,分析目前地黄丸类中成药的实际应用状况,提出合理应用的策略.结果与结论:地黄丸类中成药存在不规范的用药现象,医药工作者应进一步提高执业技能和执业素质,科学指导患者合理用药.
作者：黄引怀；魏钰 刊期： 2011年第19期
目的:研究补骨防疏煎剂对骨质疏松症大鼠血清骨钙素(BGP)的影响.方法:采用维甲酸ig复制大鼠骨质疏松模型,酶联免疫法检测大鼠血清BGP,并观察骨组织形态学.结果:高、中、低浓度补骨防疏煎剂可显著增高模型大鼠血清BGP含量(P＜0.01),明显改善模型大鼠骨病理形态变化.结论:补骨防疏煎剂可明显改善模型大鼠的骨质疏松症状,其机制可能与提高血清BGP水平、改善骨病理变化有关.
作者：冼华；曹文富 刊期： 2011年第19期
目的:研究创克酊体外抗菌活性.方法:采用不同浓度创克酊对230株临床分离的常见革兰阳性、阴性致病菌等进行体外药敏试验,测定其半数抑制浓度(MIC50).结果:创克酊对革兰阳性菌,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪链球菌有较强的抗菌作用,MIC50分别为12.50%、3.125%和1.60%;对革兰阴性菌也有较强的抑菌作用,如对大肠杆菌和液化沙雷氏菌的MlC50分别为12.50%和6.25%;对两株厌氧菌破伤风杆菌的MIC50为6.25%.结论:创克酊具有广谱抗菌作用.
作者：朴春梅 刊期： 2011年第19期
目的:研究康脑液2号对脑缺血再灌注大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)与微血管密度(MVD)的影响.方法:180只雄性SD大鼠随机均分为正常组、假手术组、模型组与康脑液2号高、中、低剂量组.线栓法复制大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型.大鼠缺血2 h,于再灌注1、3、7、14、21 d,免疫组化法检测各组大鼠VEGF、Ang-1的表达,HE染色观察大鼠脑组织病理改变;再灌注21 d后免疫荧光法标记细胞膜糖蛋白CD105,观察新生血管,计算MVD.结果:与模型组比较,康脑液2号高、中、低剂量组病理变化更显著,VEGF、Ang-1在每个时间点表达显著增高,脑梗死周围区域MVD显著增大.结论:康脑液2号能改善脑缺血再灌注大鼠病理变化,保护梗死区域神经细胞,其机制可能与增加VEGF、Ang-1等促血管新生因子表达而促进脑坏死周围区域血管新生有关.
作者：梁起保；邹玉安；张晓丽；薛茜；石会娟；李瑞羽 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定大鼠血浆中紫杉醇、汉防己甲素的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.取血浆200 μL,以利血平为内标,利用乙醚提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20μL.色谱柱为Platisisl ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.01 mo1·L-1K2HPO4(30:40:30,磷酸调节pH值至4.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm.结果:紫杉醇、汉防己甲素检测浓度分别在0.02～20μg·mL-1和0.02～5μg·mL-1(r分别为0.999 0、0.999 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.紫杉醇和汉防己甲素低、中、高浓度的方法回收率分别为100.5%～104.0%和101.0%～104.8%,提取回收率分别为84.7%～93.8%和70.8%～86.0%;日内、日间精密度均＜10%.结论:本方法专属性强、操作简单、结果准确,可用于紫杉醇和汉防己甲素在大鼠体内的药动学研究.
作者：孙方迪；郭涛；侯悦；潘昊 刊期： 2011年第19期
目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Purospher Star RPp-C18(250mm×4.6 nm,5 μm),流动相为甲醇-0.025 mol·L-1磷酸水溶液(60:40),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370 nm.结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.018 4～0.128 8μg(r=0.999 8)、0.008～0.064μg(r=0.999 9);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制.
作者：张伟；于海林；宋艳丽；康文艺 刊期： 2011年第19期
目的:利用高效液相色谱(HPLC)法研究龙胆碱的药动学特征及判断其是否透过血脑屏障.方法:大鼠经尾静脉注射龙胆碱后,断尾取血,离心后分离血清,经固相萃取柱(SPE)沉淀蛋白.色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),全波长扫描,流速为1.0mL·min-1.在此基础上,采用腹腔注射龙胆碱后断头取脑,用HPLC法测定脑中龙胆碱含量,依据龙胆碱给药剂量与脑内含量的值推算龙胆碱是否透过血脑屏障.结果:龙胆碱线性回归方程为A=2.445×107c一44 388.6(r=0.999 7,n=6),表明龙胆碱血清浓度在3.125×10-4～0.1 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;低检出浓度为0.02μg·mL-1;主要药动学参数t1/2a=8.62min,t1/2β=116.64 min,AUC=3.57mg·min·mL-1,CL(s)=28.05 mg2·kg-1·mL-1·min-1.在大鼠脑内能检测到龙胆碱,且其含量随给药剂量增加而增加.结论:静脉注射龙胆碱的大鼠其体内药动学呈开放二室模型;龙胆碱能透过血脑屏障.
作者：刘学伟；刘天宇；刘树民；汤青 刊期： 2011年第19期
目的:研究二甲双胍与消渴热清丸合用对模型大鼠胰岛素抵抗的影响.方法:选取体重180～200g的雄性Wistar大鼠60只,随机均分为正常对照、模型、二甲双胍、消渴热清丸和二甲双胍+消渴热清丸组.各组大鼠给药第6周后,取血分别检测空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FIns)、血清游离脂肪酸(FFA)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与胰岛素敏感性指数(ISI).结果:经10%果糖水喂养5周后,模型组大鼠FBG、FIns、FFA、TNF-α均较正常对照组显著增高(P＜0.01),ISI较正常对照组显著降低(P＜0.01),大鼠有明显的胰岛素抵抗;各给药组大鼠上述各项指标与模型组比较显著降低(P＜0.01或P＜0.05),胰岛素敏感指数显著升高(P＜0.01);且二甲双胍+消渴热清丸组比单独给予二甲双胍的大鼠效果更好.结论:二甲双胍与中药复方消渴热清丸合用有明显的协同作用,并且能在剂量上降低西药二甲双胍的用量,从而减轻二甲双胍的毒副作用.
作者：厉伟兰；陈国明；邵华 刊期： 2011年第19期
目的:研究五味子粗多糖提取物对复合病因诱导的大鼠肝纤维化的防治作用.方法:实验分为6组,即正常对照(生理盐水)、模型(生理盐水)、秋水仙碱(0.1 mg·kg-1)和五味子粗多糖提取物高、中、低剂量(400、200、100mg·kg-1)组.腹腔注射CCl4复制大鼠肝纤维化模型;灌胃给药.检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,肝匀浆丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HOP)的含量以及超氧化物岐化酶(SOD)的活性;形态学上观察肝组织病理学变化,用细胞图像分析系统(CIAS)对肝纤维化进行半定量.结果:与正常对照组比较,Massion染色显示模型组肝纤维化明显,有大量胶原纤维存在,肝小叶结构紊乱,血清ALT和AST显著升高,肝中MDA和HOP含量显著升高,SOD活性显著下降(P＜0.01).与模型组比较,各用药组大鼠血清ALT和AST显著降低;肝中MDA含量下降,SOD活性升高,具有显著性差异(P＜0.01),并呈剂量依赖效应;肝HOP含量及胶原面积百分比显著下降(P＜0.01).结论:五味子多糖可减轻肝损害、肝脂质过氧化和肝纤维化的作用.
作者：许珂玉；肖建英 刊期： 2011年第19期
目的:测定青礞石及其煅制品中无机元素的含量.方法:采用电感耦合等离子体-质谱法分析青礞石与煅青礞石中的无机元素,用SPSS16.0统计软件对数据进行主成分和相关性分析.结果:检测了青礞石、煅青礞石中的25种元素,其中Si、Fe、Mg、Al、Ca、K、Na 7种元素为两者的主要成分,累积贡献率分别达到90.700%和100.000%.Ti的平均含量也较高,分别达到6.356 2mg·g-1和5.554 6 mg·g-1.部分元素间显示出一定的相关性.煅青礞石的无机元素含量大多较青礞石的含量低.结论:本试验结果可为青礞石药材的有效性、安全性评价及质量标准制定提供科学的参考依据.
作者：刘圣金；吴德康；林瑞超；刘训红；胡秋萍；孔庆友 刊期： 2011年第19期
目的:为甘遂炮制减毒机制的深入研究提供参考.方法:查阅近20年有关甘遂研究的中外文献,综述其毒性成分和炮制方法以及减毒机制的研究.结果:甘遂的研究成果较多集中在其生品的化学成分与药理、毒理作用方面,对其炮制减毒机制的研究成果较少.结论:甘遂炮制减毒的机制宜从甘遂炮制减毒的物质基础及作用机制相关性两方面进行研究.
作者：曹雨诞；张丽；李媛；唐于平；丁安伟 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nucltosil C18(250 mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:60),检测波长为283 nm,流速为1.0 m儿·min-1.结果:柚皮苷进样量在0.6～1.4 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.36%,RSD=1.37%(n=6).结论:本方法简便、准确度高、重复性好,可用于测定橘红枇杷颗粒中柚皮苷的含量.
作者：蔡晔芬 刊期： 2011年第19期
目的:优选复方儿茶止泻膜的成膜材料.方法:以膜剂的外观质量和体外透皮实验中儿茶素的累积释放量为评价指标,以聚乙烯醇(PVA)1750、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、白及胶用量为考察因素,采用正交试验优选佳成膜材料.结果:佳成膜材料为PVA1750 9mL、CMC-Na 2mL、白及胶4mL.结论:改进后的复方儿茶止泻膜较单用白及胶作为成膜材料的原制剂,外观质量更好,体外透皮吸收含量更高,能够显著改善原制剂的不足之处.
作者：梁波；赵君；高明 刊期： 2011年第19期
目的:研究无花果叶补骨脂素(FLP)对瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用.方法:用FLP处理体外培养的成纤维细胞后进行细胞形态学检测,通过细胞增殖试验(MTT法)和流式细胞仪检测FLP对成纤维细胞增殖和凋亡的影响;氯胺T法检测FLP对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制作用;Western-bloting检测凋亡相关蛋白Bcl-2的表达.结果:经FLP处理后,成纤维细胞增殖活性降低,凋亡指数升高(P＜0.01),凋亡相关蛋白Bcl-2表达被抑制,同时胶原蛋白的合成受到抑制.结论:FLP对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制和诱导其凋亡作用可能是通过抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的作用来实现的.
作者：王涛；陶如；李清华；高永峰；周成军；刘金成 刊期： 2011年第19期
目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系.方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5 h 后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化.结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化.结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5～2 h内使用;果糖注射液好单独使用.
作者：方静；周学琴 刊期： 2011年第19期
目的:观察吡硫翁锌气雾剂联合梢地祛银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效.方法:102例银屑病患者随机分为2组:治疗组51例患者口服梢地祛银颗粒,外用吡硫翁锌气雾剂;对照组51例患者口服复方氨肽素片,外用0.1%维A酸乳膏.2组患者在治疗后的2、4、6周分别进行临床观察,根据银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评判疗效.结果:治疗6周后,治疗组患者痊愈18例,显效26例,总有效率86.3%;对照组患者治愈3例,显效31例,总有效率66.7%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:口服梢地祛银颗粒联合外用吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病,疗效好、不良反应小.
作者：徐峰；王新梅；揣瑞梅 刊期： 2011年第19期
目的:研究两面针的红外光谱特征及不同石山地区两面针药材的差异,并结合高效液相色谱(HPLC)法分析广西不同石山地区两面针中生物碱的差异.方法:采集广西不同石山地区两面针药材,制备傅里叶变换红外光谱(FTIR)图,运用主成分分析法(PCA)研究不同谱图间的差异,结合HPLC法测定氯化两面针碱的含量.结果:两面针所处的地理位置、纬度、气候、年降雨量、土壤等外在条件不同,均能使其化学成分的含量存在差异.结论:运用FTIR技术可以快速鉴别出不同石山地区两面针主要化学成分的差异,并能够准确把握药材的整体信息.
作者：郑娟梅；韦文俊；雷欣潮；黄庶识；韦柳花；沈亮 刊期： 2011年第19期
目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成.方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量.结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主.结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大.本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据.
作者：刘沁；陈建伟；武露凌；李祥 刊期： 2011年第19期
目的:优选醋制延胡索的微波炮制工艺.方法:以原阿片碱、延胡索乙素和总生物碱的含量为评价指标,以醋用量、闷润时间、微波热力、炮制时间为考察因素,采用正交试验优选佳的炮制工艺.结果:佳炮制工艺为醋的用量30kg,闷润2 h,微波热力60%,炮制时间5min.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为延胡索的新型炮制方法.
作者：容穗华；高妮 刊期： 2011年第19期
目的:建立测定人肝细胞L02内、外液中金丝桃苷(Hyp)含量的方法.方法:以80μg·mL-1的Hyp与L02共孵育0、3、6、12、24 h后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定细胞内、外液中金丝桃苷的含量.色谱柱为KROMASIL C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为360 nm.结果:细胞外液中Hyp的标准曲线为y=35.412X-8.586(r=0.999 9),表明Hyp检测浓度在2～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;细胞内液中Hyp的标准曲线为y=35.759X一7.422(r=0.999 9),表明Hyp检测浓度在0.1～10μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.细胞外、内液中Hyp的平均回收率分别为(96.00±2.43)%、(97.18±4.62)%,平均日内RSD分别为1.98%、4.36%,平均日间RSD分别为1.75%、2.86%.样品溶液处理后室温放置22h,未处理样品溶液于一20℃放置6 d,平均RSD均＜5%.结论:本方法简单、准确、线性范围宽、灵敏度高、精密度和回收率良好,可为进一步研究Hyp的抗氧化作用与机制奠定方法学基础.
作者：幸海燕；夏培元；戴青；陈剑鸿；孙凤军 刊期： 2011年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
