杨涓；高慧；韩冰；董江川
目的:建立测定香茅中香叶醇含量的方法.方法:采用超声提取法提取香茅中香叶醇,通过气相色谱法测定香叶醇的含量.色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm),以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,柱温为130℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,氮气(载气)流量为1.0 mL· min-1,氢气(燃气)流量为40 mL·min1,空气(助燃气)流量为400mL·min-1.结果:香叶醇进样量在0.015 3～0.107 1 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 3)；平均加样回收率为97.8％,RSD=1.68％ (n=6).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于香茅的质量控制.
作者：陈妙芬；冯静仪；刘秋琼；林秋晓；肖志杏 刊期： 2011年第31期
目的:评价葛根素制剂对比维脑路通制剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、EMbase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP-维普)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,纳入葛根素对比维脑路通制剂治疗VBI的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对可合并结局指标进行Meta分析.结果:共纳入10个RCT,质量为C级.分析结果显示,两组总有效率、全血黏度、红细胞压积差异均有统计学意义:RR=[1.14,95％ CI( 1.09,1.20)]、MD=[0.97,95％CI(0.68,1.27)]、MD =[3.62,95％ CI( 1.08,6.16)].结论:基于当前证据治疗VBI葛根素疗效优于维脑路通.
作者：饶凡；刘伟；刘晓蓉 刊期： 2011年第31期
目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1 g·kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6 g·kg1)组.小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1].测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少.与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长.结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用.
作者：何春玲；钟全强 刊期： 2011年第31期
目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的佳采收期.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AlltimaC18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8 mL·min-1.结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80 μg(r=0.999 9)、0.163～3.260μg(r=0.999 7)、0.293～5.860 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.3％、97.6％、97.8％,RSD分别为2.48％、2.36％、2.66％(n均为6).结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制.青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜.
作者：张淑蓉；裴香萍；闫艳；王晶晶 刊期： 2011年第31期
目的:研究雷公藤多苷(GTW)对大鼠卵泡发育及其旁分泌调控机制的影响.方法:GTWⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组SD雌性大鼠分别ig不同剂量(5、10、20、50、75 mg· kg-1)GTW;正常组ig等容蒸馏水28 d后,采用光、电镜观察大鼠卵巢组织结构,进行各级卵泡及黄体数比较,采用实时荧光定量PCR法测定卵巢组织卵泡刺激素受体(FSHR)、表皮生长因子(EGF)及缝隙连接蛋白43(Cx43)的mRNA表达.结果:与正常组比较,各剂量GTW组大鼠小卵泡均显著减少(P＜0.01或P＜0.05),GTW Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组中大鼠大卵泡及黄体有显著减少(P＜0.01或P＜0.05),其数量与药物剂量呈负相关.各剂量GTW对卵泡超微结构均有不同程度损害.各剂量GTW对FSHR mRNA表达无显著降低作用,但较高剂量可显著降低EGF及Cx43 mRNA表达(P＜0.01或P＜0.05),且其表达强度与药物剂量呈负相关.结论:GTW可导致卵巢结构受损、卵巢储备减少及卵泡发育障碍,其机制可能与抑制EGF及Cx43这两个旁分泌途径有关.
作者：杨涓；高慧；韩冰；董江川 刊期： 2011年第31期
目的:比较不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出差异.方法:分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇(PEG) 4000、PEG6000为基质,制备吴藿降压滴丸；测定各滴丸中吴茱萸碱的体外溶出度,绘制溶出曲线,求出累积溶出参数,并进行分析.结果:以泊洛沙姆-188、PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱的溶出度分别为99.1％、95.2％、93.6％.以PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出速度较泊洛沙姆-188快,但吴茱萸碱溶出量较后者低.结论:泊洛沙姆-188、PEG类均为非离子型表面活性剂,对吴茱萸碱的溶出起增溶作用,泊洛沙姆-188增溶效果强于PEG类.
作者：胡立志；李静；桂卉 刊期： 2011年第31期
目的:优化注射用丹参无菌粉末的冷冻干燥工艺,缩短冻干时间.方法:采用单因素试验,对降温方式、药液装量、浓度、预冻时间、压力、升华干燥温度、升华干燥时间、解析干燥温度等参数进行优化,确定佳冷冻干燥工艺参数.结果:选择浓度为100 mg·mL-1,装量为3.480 mL,采用阶段性降温方式,预冻时间为120 min,压力为5Pa,解析干燥温度为35℃,冷冻干燥总时间为36 h.结论:优参数下产品性状良好,冷冻干燥时间约缩短15h.
作者：张晓茹；王宝华；倪健；宋歌；冉晓萌；杨璇 刊期： 2011年第31期
目的:研究鸡骨草醇提物对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的保护作用.方法:采用高脂饲料加四氯化碳( CCl4)复合诱导大鼠脂肪肝模型.实验分为5组,即正常对照(生理盐水2mL·kg-1)、模型(生理盐水2mL·kg-1)与鸡骨草醇提物高、中、低剂量(40、30、20 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续2周.检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量及体重、肝重,计算肝脏系数,并观察各组大鼠肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,鸡骨草醇提物高、中、低剂量组大鼠血清中AST、ALT含量及肝脏系数显著降低,AST/ALT值升高(P＜0.01)；大鼠肝脏系数显著降低(P＜0.05)；肝组织病理学明显改善.结论:鸡骨草醇提物可降低病鼠肝脏系数和血清中ALT、AST含量,减轻肝细胞脂肪变性及病理损伤,对高脂饲料配合CCl4所致大鼠脂肪肝有改善作用.
作者：黄凯文；陈剑梅；苏宁；郭洁文；梁锦诗；刘若轩；吴伟文 刊期： 2011年第31期
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
作者：罗小兰 刊期： 2011年第31期
目的:研究女贞子的化学成分.方法:采用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、反相 HPLC等色谱分离手段对女贞子乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过ESI-MS、NMR等波谱技术和化学方法鉴别所分离得到化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxy oleanolic acid,2)、19α-羟基-乌苏酸(19α-hydroxy ursolic acid,3)、委陵菜酸(tormentic acid,4)、3β-O-顺式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(cis-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,5]、3β-O-反式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(trans-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,6]、3-O-顺式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-cis-p-Coumaroyl tormentic acid,7)、3-O-反式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-trans-p-Coumaroyl tormentic acid,8).结论:化合物3、5、7、8为首次从该属植物中分离得到.
作者：张廷芳；戴毅；屠凤娟；姚新生 刊期： 2011年第31期
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
作者：李志勇；李彦文；周凤琴；孙素琴 刊期： 2011年第31期
目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分.方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析.结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93％和94.79％.结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多.
作者：舒任庚；王光发；梁新丽；赵国巍；廖正根 刊期： 2011年第31期
目的:综述泻心汤的应用和研究状况,为临床应用提供参考.方法:查阅国内有关泻心汤治疗内、外、妇、皮肤、五官等科疾病临床进展的相关文献,并进行汇总分析.结果:大部分临床试验均证实泻心汤可治疗或显著改善口腔黏膜病、消化不良、化疗后遗症、食管炎、消化道出血、肺出血、痢疾、高血压等多项疾病.结论:中药泻心汤的临床疗效明显,应用前景非常广泛.
作者：梁晋川；袁丽；谭正怀 刊期： 2011年第31期
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
作者：叶静；毕开顺；宋肖炜；刘志红；陈晓辉 刊期： 2011年第31期
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
作者：刘卫；王盟；杨雪萍；张强；王中师；孙昕 刊期： 2011年第31期
目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱.方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂；采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1.结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异.结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异.
作者：邓震亭；马瑛；刘芳；柴士伟 刊期： 2011年第31期
目的:为天麻资源的保护及持续利用提供科学依据.方法:查阅相关文献及标本,结合市场产销信息及网络信息,确定了峨眉山、马边县、康定县、泸定县、丹巴县、青川县、平武县为主要调查区域,并进行了走访和样方调查.结果:四川地区野生天麻主要为黄天麻,集中分布在海拔800～3 130m、经度101.41′～105°29′、纬度29°01′～32°26′区域内亚高山落叶阔叶林、竹林,生境土壤为弱酸性的山地黄棕壤,总蕴藏量为6600kg.结论:年降雨量、相对湿度和年均日照时数可能是影响野生天麻资源分布的关键因素.
作者：张涛；陈铁柱；周先建；方清茂；舒光明 刊期： 2011年第31期
目的:综述近年来国内、外关于川贝母药理作用的研究进展,为同行研究提供参考.方法:搜索整理以2000年以采为主的与川贝母药理研究相关的国内、外文献,以作用系统为分类依据,归纳分析川贝母提取物及单体的药效学、药动学及毒理学方面的研究进展.结果:川贝母及川贝母替代品平贝母和伊贝母药理作用研究主要集中在呼吸系统与心血管系统；对单体成分的药效学及作用机制研究近年来逐渐增多,但药动学研究尚少见.结论:川贝母为贝母类药材中药用价值高的类群,其作用及机制的深入系统的研究将有助于更加合理利用这一宝贵的中药资源.
作者：颜晓燕；彭成 刊期： 2011年第31期
目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展.方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述.结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用；东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程.结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收.
作者：韩枫 刊期： 2011年第31期
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
作者：梁学政；陈惠红；唐勇琛；陆玉婷；覃红 刊期： 2011年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
