胡明；蒋学华；吴永佩；颜青；李喜西
目的:建立以反相高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特片中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH至4.5)-乙腈(75:25),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:有关物质与主成分分离良好,3批样品中有关物质含量均为0.1%.结论:本方法操作简单、专属性强,可用于该制剂中有关物质的含量测定.
作者：许晋星 刊期： 2009年第01期
目的:检测茶多酚与4种抗肿瘤药物长春新碱、平阳霉素、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂联合应用对放射线照射后的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的增殖抑制作用.方法:采用MTT法筛选茶多酚及4种药物的低毒剂量,再测定低毒剂量的茶多酚与4种药物联合应用后对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率.结果:茶多酚的低毒剂量为0.50 mg·mL-1,该剂量下茶多酚与长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂联合应用后,对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率均不同程度的增加,其增幅为单用抗肿瘤药的100%～300%.结论:茶多酚与4种抗肿瘤药物低剂量联合应用对人鼻咽癌耐药细胞具有明显的增殖抑制作用,提示茶多酚对该细胞株具有一定的耐药逆转作用.
作者：王驰；陈鸿雁；叶琳；沈娜；张潜英；余晓燕 刊期： 2009年第01期
目前,水溶性药物的肝靶向性研究一般有网状内皮细胞吞噬的被动靶向和基于肝受体识别的主动靶向[1].被动靶向主要依赖于微粒的大小及表面性质,主动靶向利用分子和受体的特异性配体的识别,肝实质细胞中的去唾液酸糖蛋白作为肝靶向的有效靶点而受到广泛研究[2].主动靶向制剂是利用肝受体的识别,使药物具有高度靶向性、缓控释性;被动靶向主要是利用纳米粒的小尺寸效应使其具备奇特的物理、化学特性.药物适合于制成哪种类型,要根据靶向部位要求和药物理化性质具体而定.
作者：马满玲；杨丽杰；陈岩 刊期： 2009年第01期
目的:了解近2年我国各地区执业药师分布的现状及特点.方法:通过每万人口人均执业药师数的指标对比分析我国各地区执业药师分布的现状;运用SPSS13.0统计分析软件,分别以人口和国内生产总值(GDP)为权重计算2006～2007年我国东部、中部和西部地区执业药师分布的泰尔指数(TI).结果:我国的执业药师在东部经济发达地区分布较为密集,以人口为权重的TI远大于以GDP为权重的TI,TI近2年均有减少的趋势.结论:执业药师应该按药学服务的实际需求来合理分布,应加大中、西部地区执业药师的教育和培训.
作者：焦利萍 刊期： 2009年第01期
前列地尔,又名前列腺素E1,是天然前列腺素(Prostaglandinum,PG)类物质中的一种.前列腺素存在于大多数哺乳动物组织内,基本结构为含有1个环戊烷及2个脂肪侧链的20碳脂肪酸.根据环戊烷上双键位置和取代基的不同可以分为几种类型,其中主要有E、F、A、B等4类.每一类有不同的亚型,具有广泛的生物学效应.
作者：肖明辉；王学工；唐晓波；周新荣 刊期： 2009年第01期
目的:研究西罗莫司在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,以吸收速率常数(Ka)为指标.主要从大鼠不同肠段吸收部位、西罗莫司不同浓度、介质不同pH值等3方面对西罗莫司的肠吸收特性进行研究.结果:西罗莫司在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为0.197、0.158、0.122、0.083 h-1;在浓度2、5、10、20 μg·mL-1时Ka分别为0.246、0.187、0.215、0.232 h-1;在介质pH值5.4、6.8、7.4时Ka分别为0.279、0.297、0.285 h-1.结论:西罗莫司在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;其在大鼠肠内的吸收不受药物浓度和pH影响;药物在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收作用依次降低.
作者：王娟；宋洪涛；周欣；张倩 刊期： 2009年第01期
目的:制备聚维酮碘新制剂并建立其质量控制方法.方法:制备独立包装的聚维酮碘片剂及缓冲溶液,采用电位滴定法测定混合后制剂中碘的含量,同时考察其稳定性.结果:所制制剂固相为棕红色片剂,液相为pH约5.8的无色澄清溶液;混合后制剂溶液中平均有效碘含量为95.24mg;稳定性考察中,10 h内有效碘含量测定结果平稳.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：刘玉明；巴剑波；殷明；林永丽；徐雄利 刊期： 2009年第01期
目的:建立哮喘口服溶液的质量标准.方法:采用高效液相色谱法分别测定制备哮喘口服溶液中3主药的含量.结果:所制制剂为棕色液体.鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;愈创木酚甘油醚、盐酸麻黄碱、氨茶碱(以茶碱计)检测浓度的线性范围分别为7～13(r=0.999 9)、4.55～8.45(r=0.999 8)、10.64～19.76 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.35%(RSD=0.97%)、100.40%(RSD=1.02%)、100.57%(RSD=1.08%).结论:所建立的标准可用于该制刺的质量控制.
作者：邓莉；林彩；胡斌；贺红军 刊期： 2009年第01期
目的:考察以聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)作为喹诺酮类药物载体在增溶、缓释方面的作用.方法:根据文献合成PAMAM,并作结构分析;以巴洛沙星为模型药物,检测不同代数不同浓度的PAMAM对巴洛沙星的增溶作用;同时用不同代数的PAMAM与巴洛沙星复合,检测PAMAM对巴洛沙星体外释放的影响,以及在水及模拟肠液中的释放情况.结果:巴洛沙星在水中溶解度约为1.5 g·L-1,完全释药时间约为4 h.随着PAMAM代数和浓度的增加巴洛沙星溶解度增加(2～5.25 g·L-1),PAMAM与巴洛沙星复合物在水中24 h释放80%,在模拟肠液中72 h释放73%.结论:PAMAM对巴洛沙星具有增溶、缓释作用,有可能促进其制成具有缓释作用的溶液剂或注射剂.
作者：唐杨；马丽芳；郭丽；戴华胄；贺世超 刊期： 2009年第01期
目的:考察碘甘油贮存在不同容器中的稳定性.方法:采用经典的碘量法测定碘甘油分别贮存在塑料瓶和棕色玻璃瓶中120 d内碘的含量变化.结果:贮存90 d时,贮存在塑料瓶及棕色玻璃瓶中碘甘油的碘含量分别下降至标示量的95%、99.6%.结论:碘甘油贮存在棕色玻璃瓶中比塑料瓶中稳定.
作者：吴成杰；张润清；路军 刊期： 2009年第01期
目的:优化烟酸凝胶骨架缓释片处方工艺.方法:采用亲水凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)的2种型号K15M、E15-LV及辅料磷酸氢钙的处方用量为因素设计正交试验,以体外释放度为考察指标,优化烟酸凝胶骨架缓释片的处方,并进行批内和批间体外释放度验证试验.结果:优化处方为HPMC(K15M、E15-LV)分别为4%、40%,磷酸氢钙为25%.所制烟酸凝胶骨架缓释片可持续释药12 h,批内释放均一性及批间重现性均良好.结论:所选烟酸凝胶骨架缓释片处方合理,工艺简单.
作者：国玉芝；张大伟；黄展；雷力力；张天英 刊期： 2009年第01期
目的:采用2种方法制备尼莫地平脂质体,并考察其包封率与体外透皮性.方法:用薄膜法和乙醇注入法制备尼莫地平脂质体,考察2种方法所制脂质体的粒径分布及包封率;采用Franz扩散装置对脂质体进行体外透皮试验,并与尼莫地平溶液比较.结果:薄膜法和乙醇注入法制备的脂质体平均粒径分别为(768.7±190.6)、(1 742±270)nm,平均包封率均高达97%以上.与尼莫地平溶液比较,脂质体中药物透皮缓慢,其中以薄膜法制备的脂质体在48 h以后其单位面积累积透皮量显著更高.结论:2种制备方法中以薄膜法更优.
作者：向俊霖；张莉；王晓辉；孙祥富；王嘉欢；祁小乐 刊期： 2009年第01期
目的:制备秋水仙碱醇质体凝胶并建立其质量控制方法.方法:以秋水仙碱为主药,采用注入法制备醇质体,研和法制备醇质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中秋水仙碱的含量,并测定包封率.结果:所制制剂为淡黄色透明凝胶,鉴别项符合2005年版<中国药典>中的相关规定;秋水仙碱检测浓度的线性范围为7.224～18.06 μg·mL-1,平均回收率为102.63%(RSD=0.687%,n=3);包封率为(56.99±1.35)%.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：杨飞；李芳；焦海胜；赵慧；周素琴；张鸿燕；邱雯 刊期： 2009年第01期
目的:强化医院药品管理.方法:借助Microsoft Excel工作表的排序、计算、高级筛选等功能,补充和完善医院信息系统(HIS)对药品的管理.结果:利用Microsoft Excel工作表参与HIS中药品的库存控制及入库、缺药、滞销药品和失效期的监控,从数量到质量方面都促进了我院药品管理的有效控制.结论:可以利用Microsoft Excel工作表完善以HIS为基础的医院药品电子化管理.
作者：曾明艺；黄春 刊期： 2009年第01期
目的:介绍加拿大药品管理系统概况.方法:采用文献研究和描述性分析方法.结果与结论:加拿大药品管理系统以其卫生系统和药品市场为基础,在药品准入管理、价格管理以及报销管理等几个方面形成了比较完善的体系.
作者：刘宝 刊期： 2009年第01期
目的:了解我国医院药学服务状况.方法:采用信函式问卷调查,以我国三级甲、乙等,二级甲、乙等医院为总体,对通过分层、定距抽样选取的600家样本医院、42家临床药师制试点医院进行我国医院药学服务状况的调查,并对结果进行统计分析.结果与结论:回收281份样本医院调查问卷(46.8%),29份试点医院调查问卷(69.0%).其中37.1%的医院开展了静脉用药集中调配业务,61.7%的医院设置了药学信息咨询部门,32.9%的医院安装了合理用药监测软件或系统,表明我国目前医院药学服务状况有了较大发展,但不同等级、属性的医院其药学服务状况差异较大.
作者：胡明；蒋学华；吴永佩；颜青；李喜西 刊期： 2009年第01期
目的:为我国政府制定和完善专利药价格管理政策提供参考.方法:阐述瑞典专利药价格管理政策,并对其实施效果进行分析,后根据我国医疗卫生市场情况,总结经验启示.结果与结论:我国政府在对专利药进行定价和价格管理时应当充分利用市场信息,建立专利药品价格信息监控体系,从而减少定价博弈中的信息不对称,确保社会医疗保险资源的高效利用.
作者：武瑞雪；叶露 刊期： 2009年第01期
高脂血症是引起动脉粥样硬化等心血管疾病发生的重要危险因素,大量的证据表明,降低血浆中总胆固醇水平可以降低心血管疾病的危险性.实际上,不仅低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的升高会增加心血管疾病的发病率和致死率,三酰甘油(TG)水平的增加和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平的降低也被认为是导致心血管疾病危险的可依赖指标.新型的降脂药物应该是既能降低LDL-C,又不能升高TG水平.目前,临床治疗高脂血症的药物主要包括胆固醇合成抑制剂(如他汀类)、苯氧酸类(如贝特类)、胆汁酸螯合剂(如消胆胺)及其它(如烟酸类似物).
作者：王海鹰；李玉华；朱丽青 刊期： 2009年第01期
目的:研究武警部队医院建立处置突发事件药品保障系统,以保障突发事件药品救援的及时、有效性.方法:依据突发事件易致疾病的分类、严重程度等,将救援药品划分为通用药品模块、群体性事件救援药品模块、水灾救援药品模块、地震救援药品模块、雪灾救援药品模块、火灾救援药品模块和传染疫情救援药品模块.在实际救援中灵活组配、适当调整.结果与结论:研究药品保障系统模块,能有效提高处置突发事件行动的应急反应能力和医疗救援水平.在汶川地震救援中,本系统模块充分缩短了救援准备时间,提高了救援准备效率,发挥了较大的作用.
作者：郭吉蓉；康宁；梁艳；杨大勇；杨贵；黄婷；蒋均德；姜成 刊期： 2009年第01期
目的:建立以紫外分光光度法测定酒石酸托特罗定胶囊中主药含量的方法.方法:以水为空白,在281 nm波长处照分光光度法测定酒石酸托特罗定的吸收度.结果:酒石酸托特罗定检测浓度的线性范围为40～120 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.73%,RSD=0.465%(n=5).结论:本方法快捷、简便、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定.
作者：忻志鸣；张卫 刊期： 2009年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
