武瑞雪；叶露
目的:建立哮喘口服溶液的质量标准.方法:采用高效液相色谱法分别测定制备哮喘口服溶液中3主药的含量.结果:所制制剂为棕色液体.鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;愈创木酚甘油醚、盐酸麻黄碱、氨茶碱(以茶碱计)检测浓度的线性范围分别为7～13(r=0.999 9)、4.55～8.45(r=0.999 8)、10.64～19.76 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.35%(RSD=0.97%)、100.40%(RSD=1.02%)、100.57%(RSD=1.08%).结论:所建立的标准可用于该制刺的质量控制.
作者：邓莉；林彩；胡斌；贺红军 刊期： 2009年第01期
目的:了解近2年我国各地区执业药师分布的现状及特点.方法:通过每万人口人均执业药师数的指标对比分析我国各地区执业药师分布的现状;运用SPSS13.0统计分析软件,分别以人口和国内生产总值(GDP)为权重计算2006～2007年我国东部、中部和西部地区执业药师分布的泰尔指数(TI).结果:我国的执业药师在东部经济发达地区分布较为密集,以人口为权重的TI远大于以GDP为权重的TI,TI近2年均有减少的趋势.结论:执业药师应该按药学服务的实际需求来合理分布,应加大中、西部地区执业药师的教育和培训.
作者：焦利萍 刊期： 2009年第01期
目的:强化医院药品管理.方法:借助Microsoft Excel工作表的排序、计算、高级筛选等功能,补充和完善医院信息系统(HIS)对药品的管理.结果:利用Microsoft Excel工作表参与HIS中药品的库存控制及入库、缺药、滞销药品和失效期的监控,从数量到质量方面都促进了我院药品管理的有效控制.结论:可以利用Microsoft Excel工作表完善以HIS为基础的医院药品电子化管理.
作者：曾明艺；黄春 刊期： 2009年第01期
目前,水溶性药物的肝靶向性研究一般有网状内皮细胞吞噬的被动靶向和基于肝受体识别的主动靶向[1].被动靶向主要依赖于微粒的大小及表面性质,主动靶向利用分子和受体的特异性配体的识别,肝实质细胞中的去唾液酸糖蛋白作为肝靶向的有效靶点而受到广泛研究[2].主动靶向制剂是利用肝受体的识别,使药物具有高度靶向性、缓控释性;被动靶向主要是利用纳米粒的小尺寸效应使其具备奇特的物理、化学特性.药物适合于制成哪种类型,要根据靶向部位要求和药物理化性质具体而定.
作者：马满玲；杨丽杰；陈岩 刊期： 2009年第01期
目的:制备聚维酮碘新制剂并建立其质量控制方法.方法:制备独立包装的聚维酮碘片剂及缓冲溶液,采用电位滴定法测定混合后制剂中碘的含量,同时考察其稳定性.结果:所制制剂固相为棕红色片剂,液相为pH约5.8的无色澄清溶液;混合后制剂溶液中平均有效碘含量为95.24mg;稳定性考察中,10 h内有效碘含量测定结果平稳.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：刘玉明；巴剑波；殷明；林永丽；徐雄利 刊期： 2009年第01期
目的:研究西罗莫司在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,以吸收速率常数(Ka)为指标.主要从大鼠不同肠段吸收部位、西罗莫司不同浓度、介质不同pH值等3方面对西罗莫司的肠吸收特性进行研究.结果:西罗莫司在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为0.197、0.158、0.122、0.083 h-1;在浓度2、5、10、20 μg·mL-1时Ka分别为0.246、0.187、0.215、0.232 h-1;在介质pH值5.4、6.8、7.4时Ka分别为0.279、0.297、0.285 h-1.结论:西罗莫司在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;其在大鼠肠内的吸收不受药物浓度和pH影响;药物在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收作用依次降低.
作者：王娟；宋洪涛；周欣；张倩 刊期： 2009年第01期
目的:优化烟酸凝胶骨架缓释片处方工艺.方法:采用亲水凝胶骨架材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)的2种型号K15M、E15-LV及辅料磷酸氢钙的处方用量为因素设计正交试验,以体外释放度为考察指标,优化烟酸凝胶骨架缓释片的处方,并进行批内和批间体外释放度验证试验.结果:优化处方为HPMC(K15M、E15-LV)分别为4%、40%,磷酸氢钙为25%.所制烟酸凝胶骨架缓释片可持续释药12 h,批内释放均一性及批间重现性均良好.结论:所选烟酸凝胶骨架缓释片处方合理,工艺简单.
作者：国玉芝；张大伟；黄展；雷力力；张天英 刊期： 2009年第01期
目的:考察碘甘油贮存在不同容器中的稳定性.方法:采用经典的碘量法测定碘甘油分别贮存在塑料瓶和棕色玻璃瓶中120 d内碘的含量变化.结果:贮存90 d时,贮存在塑料瓶及棕色玻璃瓶中碘甘油的碘含量分别下降至标示量的95%、99.6%.结论:碘甘油贮存在棕色玻璃瓶中比塑料瓶中稳定.
作者：吴成杰；张润清；路军 刊期： 2009年第01期
目的:制备秋水仙碱醇质体凝胶并建立其质量控制方法.方法:以秋水仙碱为主药,采用注入法制备醇质体,研和法制备醇质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中秋水仙碱的含量,并测定包封率.结果:所制制剂为淡黄色透明凝胶,鉴别项符合2005年版<中国药典>中的相关规定;秋水仙碱检测浓度的线性范围为7.224～18.06 μg·mL-1,平均回收率为102.63%(RSD=0.687%,n=3);包封率为(56.99±1.35)%.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：杨飞；李芳；焦海胜；赵慧；周素琴；张鸿燕；邱雯 刊期： 2009年第01期
高脂血症是引起动脉粥样硬化等心血管疾病发生的重要危险因素,大量的证据表明,降低血浆中总胆固醇水平可以降低心血管疾病的危险性.实际上,不仅低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平的升高会增加心血管疾病的发病率和致死率,三酰甘油(TG)水平的增加和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平的降低也被认为是导致心血管疾病危险的可依赖指标.新型的降脂药物应该是既能降低LDL-C,又不能升高TG水平.目前,临床治疗高脂血症的药物主要包括胆固醇合成抑制剂(如他汀类)、苯氧酸类(如贝特类)、胆汁酸螯合剂(如消胆胺)及其它(如烟酸类似物).
作者：王海鹰；李玉华；朱丽青 刊期： 2009年第01期
目的:介绍加拿大药品管理系统概况.方法:采用文献研究和描述性分析方法.结果与结论:加拿大药品管理系统以其卫生系统和药品市场为基础,在药品准入管理、价格管理以及报销管理等几个方面形成了比较完善的体系.
作者：刘宝 刊期： 2009年第01期
目的:检测茶多酚与4种抗肿瘤药物长春新碱、平阳霉素、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂联合应用对放射线照射后的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的增殖抑制作用.方法:采用MTT法筛选茶多酚及4种药物的低毒剂量,再测定低毒剂量的茶多酚与4种药物联合应用后对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率.结果:茶多酚的低毒剂量为0.50 mg·mL-1,该剂量下茶多酚与长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂联合应用后,对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率均不同程度的增加,其增幅为单用抗肿瘤药的100%～300%.结论:茶多酚与4种抗肿瘤药物低剂量联合应用对人鼻咽癌耐药细胞具有明显的增殖抑制作用,提示茶多酚对该细胞株具有一定的耐药逆转作用.
作者：王驰；陈鸿雁；叶琳；沈娜；张潜英；余晓燕 刊期： 2009年第01期
目的:为解决<处方管理办法>(以下简称<办法>)在施行中存在的具体问题提供建设性建议.方法:依据国家有关法律、法规,以及处方管理工作的现状和基本国情,研究问题、分析原因、探讨对策.结果与结论:<办法>在个别地方尚存在逻辑不严密,欠规范、合理、严谨,缺乏可操作性等问题.建议针对<办法>施行后出现的新情况,适时制定与其具有同等效力的规章解释或适当进行规章修订,尽快使其个别相应内容的逻辑严密,用语准确,条文内容规范、合理、严谨、具体,具有可操作性.
作者：侯晓宁 刊期： 2009年第01期
目的:探讨静脉麻醉药异丙酚对油酸性急性肺损伤(ALI)模型大鼠肺组织细胞凋亡的影响.方法:取40只SD大鼠随机分成正常对照组、ALI组及异丙酚低、中、高剂量(4、8、16mg·kg-1·h-1)组.除正常对照组不输注油酸外,其余4组大鼠均于颈静脉输注油酸,之后各组输注相应药物4 h腹主动脉放血处死,留取肺组织,光镜观察肺病理变化,流式细胞仪检测肺组织细胞凋亡率及凋亡相关蛋白Fas/FasL、Bax/Bcl-2的表达情况.结果:与正常对照组比较,ALI组肺组织细胞凋亡率显著升高(P<0.05);Bax、Fas和FasL蛋白表达均显著增强(P<0.05);Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05).与ALI组比较,异丙酚中、高剂量组肺组织细胞凋亡率、Bax、Fas和FasL蛋白表达均显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达均显著增强(P<0.05),但低剂量组上述指标变化均不显著.结论:异丙酚可能通过调控油酸性ALI时肺组织Bax/Bel-2、Fas/FasL系统的活化而显著抑制肺组织细胞凋亡,减轻肺损伤,从而发挥一定的保护作用.
作者：沈颜红；张建新 刊期： 2009年第01期
目的:研究人结肠癌Caco-2细胞对异硫氰基荧光素(FITC)标记的自组装海藻酸钠纳米粒(sSAN-FITC)的摄取及影响因素.方法:Caco-2细胞加入sSAN-FITC孵育后采用荧光显微镜检测细胞对sSAN-FITC的摄取情况;通过采用荧光酶标仪检测细胞内FITC的荧光强度,观察sSAN浓度、作用时间、环境pH值对细胞摄入sSAN的影响,并与空白对照组比较.结果:sSAN可以被Caco-2细胞摄入;与空白对照组比较,3种影响因素中,随着sSAN浓度升高及作用时间延长,荧光强度增强(P<0.01).当pH值低于或高于7.0时,荧光强度均增强(P<0.01或P<0.05).结论:sSAN可被Caco-2细胞摄取,且呈浓度、时间依赖性,并受pH值的影响.
作者：高艳丽；刘赛；王科科；于囡 刊期： 2009年第01期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特片中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH至4.5)-乙腈(75:25),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:有关物质与主成分分离良好,3批样品中有关物质含量均为0.1%.结论:本方法操作简单、专属性强,可用于该制剂中有关物质的含量测定.
作者：许晋星 刊期： 2009年第01期
目的:为我国政府制定和完善专利药价格管理政策提供参考.方法:阐述瑞典专利药价格管理政策,并对其实施效果进行分析,后根据我国医疗卫生市场情况,总结经验启示.结果与结论:我国政府在对专利药进行定价和价格管理时应当充分利用市场信息,建立专利药品价格信息监控体系,从而减少定价博弈中的信息不对称,确保社会医疗保险资源的高效利用.
作者：武瑞雪；叶露 刊期： 2009年第01期
目的:了解抗微生物药招标对医院该类药品销售的影响.方法:根据2007年招标分类对某三级甲等医院2006年抗微生物药销售情况进行分析,并按药品规格及品种分析2007年中标的抗微生物药的降价率、使用量、日均费用、影响因子等.结果:2007年选中2006年中标的品种占2006年品种的56.48%;在2006年销售金额排序前30位中,2007年中标且入选品种11个,金额占排序前30位品种的37.73%.2007年与2006年相比,头孢孟多、头孢地嗪、帕珠沙星的影响因子较大,头孢地嗪、帕珠沙星重量影响因子排前2位.2006、2007年销售金额排序前10位的药品费用占当年总费用的比例基本一致.结论:延续使用招标药品对患者有积极意义,但降价品种使用量的降低抵消了其带来的实惠,患者平均费用没有因药品降价而减少,凸显药品招标有待完善.
作者：李荣凌；张先洲；宋金春 刊期： 2009年第01期
目的:建立以紫外分光光度法测定酒石酸托特罗定胶囊中主药含量的方法.方法:以水为空白,在281 nm波长处照分光光度法测定酒石酸托特罗定的吸收度.结果:酒石酸托特罗定检测浓度的线性范围为40～120 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为99.73%,RSD=0.465%(n=5).结论:本方法快捷、简便、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定.
作者：忻志鸣；张卫 刊期： 2009年第01期
目的:为临床合理、安全应用阿苯达唑提供参考.方法:通过搜索引擎及国内、外各医药网站、数据库,对阿苯达唑的研发情况、市场信息、适应证等情况进行分析.结果与结论:目前阿苯达唑有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆刺5种剂型;近几年其在国内销售额基本列居抗寄生虫药的前3位,生产厂家国内达39家;可用于治疗21种人体寄生虫病.阿苯达唑临床使用广泛,但是引发少见的脑炎综合征、过敏性休克等严重不良反应隐藏着治疗风险,须加强管理.
作者：朱振国；郑荣远；杨学志；殷为勇 刊期： 2009年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
