李耿;史载祥;杨洪军;杜金行
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎解毒丸中咖啡酸含量的方法.方法:色谱柱为Allsphere ODS(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18:3:79),检测波长为323 nm,柱温为25℃.结果:咖啡酸进样量在0.015 04~0.150 40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为97.14%,RSD=0.98%(n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于消炎解毒丸的质量控制.
作者:吕琳昂;胡志方;王义明;罗国安 刊期: 2009年第03期
目的:观察灵芪胶囊(LQC)体外对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡相关基因表达的影响.方法:体外人肺腺癌A549细胞经LQC含药血清处理后,采用MTT比色法测定其抑制率;逆转录-聚合酶链反应检测其凋亡相关基因bcl-2、bax的mRNA表达;Wright-Giemsa染色法观察其形态变化.结果:不同浓度LQC含药血清对A549细胞增殖具有抑制作用,且与浓度呈正相关;LQC含药血清能使bcl-2基因的mRNA表达水平显著下降、bax基因的mRNA表达水平显著增强;同时,细胞形态发生改变.结论:LQC含药血清可调控肿瘤细胞凋亡的相关基因,这可能是其产生抗肿瘤生物学效应的基础之一.
作者:刚宏林;杨东光;苏云明 刊期: 2009年第03期
目的:观察爽阴栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:120例白色念珠菌性阴道炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各60例,分别给予爽阴栓1粒(严重者2粒)和保妇康栓1粒(严重者2粒),均在月经后每晚睡前置入阴道,每天1次,10 d为1个疗程;每一月经周期用药1疗程,共3个疗程.结果:治疗组痊愈54例(90%)、显效6例(10%);对照组痊愈45例(75%)、显效15例(25%).2组间治愈率比较有显著性差异(P<0.05).结论:爽阴栓对白色念珠菌性阴道炎有较好的疗效.
作者:杨静;刘恒瑞 刊期: 2009年第03期
目的:研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,并探讨其抗病毒机制.方法:用不同组成、不同浓度的中药材提取液处理CVB3感染的Hep-2细胞,72 h后用MTT法测定细胞活性.结果:在Hep-2细胞系中,所有经配伍后的中药组合都能抑制CVB3致细胞病变作用,提高细胞存活率,降低细胞毒性.对病毒直接作用效力高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:1:2;抗病毒合成效力高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:0:1.结论:大黄素与中药活性成分配伍,其细胞毒性降低,抗CVB3效力增强.
作者:雷湘;陈科力;陈刚;杨占秋 刊期: 2009年第03期
目的:制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴,并建立贴中槐果碱的含量测定方法.方法:以苦豆子总碱为主药,壳聚糖、甘油、羧甲基纤维素钠为辅料制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴;采用反相高效液相色谱法测定贴剂中槐果碱的含量.结果:槐果碱检测浓度在10~320μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为108.64%,RSD=9.03%.结论:制备方法简便、可行;含量测定方法快速、准确,均具有广泛的适用性.
作者:李丹;王婷;乔华;梁莉;常威;谷容斌 刊期: 2009年第03期
随着人类生存环境的变化和生活水平的提高,人类疾病谱也发生了变化,使医学面临着一系列尚未解决的困难,如人类现代疾病不断出现、老年人慢性病逐步增多等,导致了现代医学模式的转变,即由单纯的疾病治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的模式.随着从化学合成物中筛选新药周期的延长、耗资的巨大、成功率的降低、开发难度的增加,且在人们经受多次药害之后,加深了对化学合成药物毒副作用的认识,人们更加崇尚回归自然.植物原料药成分比较单一,作用机制明确,毒性较低,越来越受到医药界的关注.
作者:李庆勇;王丽敏;祖元刚;孟祥东;姚丽萍 刊期: 2009年第03期
目的:研究决明子生品及炮制品的高效液相色谱(HPLG)指纹特征,为建立决明子药材的HPLC指纹图谱提供依据.方法:样品用1.5 mol·L-1盐酸溶液加热水解,用氯仿回流提取,采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱以大黄酚为参照色谱峰的18个特征峰的信息、单波长的全部指纹信息及220~550 nm全波长的二维指纹图谱的信息.结果:决明子生品及炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量.决明子生品与炮制品的色谱指纹特征比较接近,但有差别.结论:所得指纹图谱中决明子水解液的脂溶性成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认.采用220~550 nm全波长二维指纹图谱的指纹信息较采用单波长全部色谱指纹信息及特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠.
作者:鄢海燕;邹纯才;方洪壮 刊期: 2009年第03期
目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效.方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性.将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察.结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.715 6 g·100 cm2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05).结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用.
作者:王亚群;乔建;陈永志 刊期: 2009年第03期
目的:研究大孔吸附树脂DiaionHP-20富集纯化南山茶种子抗原发Ⅰ型骨质疏松有效部位的工艺条件.方法:以南山茶种子中总黄酮和多酚的洗脱率和纯度为指标,考察DiaionHP-20的吸附量、载样量、乙醇洗脱浓度、乙醇洗脱用量等参数.结果:DiaionHP-20的吸附量总黄酮为59.5 mg·g-1,多酚为23.9 mg·g-1.佳工艺是药液上样量为10.5倍树脂重量,使用3倍树脂质量的蒸馏水洗去水溶性杂质,13.5倍树脂质量的25%乙醇洗脱总黄酮和多酚.结论:DiaionHP-20能够很好地纯化南山茶种子中总黄酮和多酚,工艺简单,成本低,适于规模化生产.
作者:林红景;吴小娟;唐前;石海峰;唐玲;冯宝民;王永奇 刊期: 2009年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃.结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664~36.64μg·mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6).结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制.
作者:仲婕;徐芳;闫明;黄毅;王新堂;严欢;阿吉艾克拜尔·艾萨 刊期: 2009年第03期
目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件.方法:给予大鼠槲皮素单体(100 mg·kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2 mol·L1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析.结果:大鼠给药后3 h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4 h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在-20℃条件下贮存稳定.结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出.
作者:任守忠;陈峰;刘明生;符乃光;魏娜;张俊清 刊期: 2009年第03期
目的:建立当归腹宁滴丸微生物限度检查法.方法:测定当归腹宁滴丸对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证.结果:当归腹宁滴丸对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强的抑制作用,对大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌无抑制作用.结论:采用薄膜过滤法可消除当归腹宁滴丸在试验条件下的抑菌作用,并进行菌数计数检验;采用常规法即可进行控制菌检查.
作者:郭朝晖;何晓英;欧阳晓玫 刊期: 2009年第03期
目的:观察黄芪注射液对大鼠压力过载性心肌肥厚的逆转作用,并探讨胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ在肥厚心肌中的表达变化及黄芪注射液对其的影响.方法:采用缩窄大鼠腹主动脉建立心肌肥厚模型,术后12周开始给药,连续12周.测定大鼠左心室质量指数(LVWI),观察黄芪注射液对大鼠心肌组织病理变化的影响;检测大鼠左心室组织胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ的表达.结果:黄芪注射液呈剂量依赖性抑制模型大鼠左心室LVWI的增加,其中高剂量黄芪注射液与卡托普利作用相似.黄芪注射液和卡托普利均能减轻模型大鼠心肌胞外基质过多沉积,改善心肌细胞受压萎缩或空泡变性的程度;均能抑制心衰大鼠左心室组织中胶原蛋白Ⅰ的表达,而胶原蛋白Ⅲ的表达无显著变化.结论:黄芪注射液对压力过载所致大鼠左心室肥厚有抑制作用,其机制可能与下调心肌组织胶原蛋白Ⅰ的表达有关.
作者:苏丹;严浩然;戴亚蕾;吴大正;石海莲 刊期: 2009年第03期
目的:探讨实现中药资源可持续利用、解决制约当前中医药产业发展的中药资源短缺矛盾的经济学模型.方法:利用资源经济学基础模型,以大宗中药材甘草为例,分析可持续利用模型下野生中药资源的优年采挖量和储蓄量,再进一步对比考虑生态效益条件下资源可持续利用的价值.结果:肯定了在将生态效益纳入考察评价范围之后对资源可持续利用的积极效应,在考虑未来资源价值时也应将生态效益作为一项效益指标来考察.结论:生态效益是实现中药资源可持续利用过程中不可缺少的考察因素.
作者:胡丽;张文生 刊期: 2009年第03期
目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性.方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究.结果:除神曲外,越鞠丸全方及各单味药醇提物均能不同程度地缩短小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间,具有抗抑郁样活性;越鞠丸全方醇提物、苍术和川芎可显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间.结论:越鞠丸全方及香附、苍术、川芎、栀子醇提物均有不同程度的抗抑郁活性,其抗抑郁活性部位/成分可能主要存在于苍术、川芎2味药材之中.
作者:尉小慧;徐向东;沈敬山;王峥涛 刊期: 2009年第03期
目的:测定目前常见丹参类注射剂品种中主要化学成分的含量并比较其差异.方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定8个厂家生产的6种丹参类注射剂(丹参注射液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐、香丹注射液、丹红注射液、丹香冠心注射液)中6种主要化学成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量;比较其主要化学成分的差异.结果:不同品种丹参类注射剂的成分种类及含量差异很大;不同厂家生产的同一类丹参类注射剂化学成分含量差异很大.结论:本方法准确、快速,可用于丹参类注射剂中上述6种成分的含量测定;各种丹参类注射剂化学成分含量差异显著,临床应用时各品种不能随意替换;部分丹参类注射剂品种的生产工艺和质量标准亟待提高.
作者:李耿;史载祥;杨洪军;杜金行 刊期: 2009年第03期
目的:研究丹参酮胶囊、功劳去火片治疗寻常性痤疮的经济学效果.方法:采用成本-效果分析法,以60例患者为对象,对2种治疗方案进行经济学评价.结果:2种治疗方案总有效率分别为93.33%和96.67%;成本分别为354.14和212.94元;成本-效果比分别为3.79和2.20.结论:功劳去火片治疗寻常性痤疮较为经济.
作者:苏琼华 刊期: 2009年第03期
目的:了解我院中药注射剂的利用情况,为临床合理用药提供科学依据.方法:调取我院2001~2006年中药注射剂的年消耗金额和用量数据,对年消耗金额、用药频度(DDDs)及日均费用进行统计、分析.结果:我院2001~2006年中药注射剂的消耗金额呈上升趋势,消耗金额排名前10位药品的消耗过于集中,对中药注射剂总消耗状况有重要影响;日均费用较高品种的消耗金额与DDDs的排序比值小于1.结论:中药注射剂的监管应重视其DDDs排序,加强其上市后再评价.
作者:郭代红;孙惠娟;郭绍来;尹红 刊期: 2009年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法.方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1;以外标法计算样品含量.结果:没食子酸检测浓度在5~60 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9).结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定.
作者:毛彩霓;杨卫丽;赖伟勇;张俊清 刊期: 2009年第03期
目的:建立七味抗体散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显.丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44~32.64μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9).结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制.
作者:范荣;薛晓会 刊期: 2009年第03期