袁进；龚丽娴；浦金辉；石磊
目的:促进临床合理用药.方法:对我院心血管内科2007年11月～2008年8月住院患者不合理用药情况进行统计、分析.结果:调查住院患者194例,共调查1 745例/次;抗菌药物不合理应用118例,占被调查患者的60.82%,占被调查患者例/次的6.76%;围术期不合理应用抗菌药物26例,占被调查患者例/次的1.49%.非抗菌药物不合理应用76例,占被调查患者的39.18%,占被调查患者例/次的4.36%.自2008年2月专职临床药师入驻心血管内科后,不合理用药情况有所改善.结论:临床药师通过总结经验,可有针对性地开展药学服务,提高临床合理用药水平.
作者：陈英；李懿 刊期： 2009年第05期
目的:评价头孢呋辛序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效及经济学效果.方法:选取180例下呼吸道细菌感染患者,采用随机法分为静脉注射、序贯疗法、口服3组,分别观察其疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果分析法进行比较.结果:静脉注射、序贯疗法、口服3组的成本分别为(1673.00±183.85)、(1268.10±112.25)、(994.80±102.65)元,总有效率分别为93.33%、89.66%、69.35%,成本-效果比分别为1792.56±196.97、1414.34±125.20、1434.46±109.79,相对于口服组的增量成本-效果比分别为2828.19±338.62、1345.64±47.27.结论:序贯疗法为较佳治疗方案.
作者：董艳；陆英；许应强 刊期： 2009年第05期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点.方法:对我院2006年1月1日～2008年11月20日收集到的311例ADR报告,分别从报告数量、报告来源、药品种类、给药途径、中西药比例、涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果:医师呈报占78.8%,药师呈报占18.0%;涉及药品以抗感染药居多,占36.90%;西药静脉滴注占西药总数的64.9%,中药静脉滴注占中药总数的64.8%;临床表现以皮肤及其附件损害多,占30.53%.结论:医院应进一步加强ADR的监测工作,并加强用药干预,促进合理用药.
作者：李伟煊；李鹏种 刊期： 2009年第05期
目的:对完善我国基本药物制度提出建议.方法:分析我国实施基本药物制度存在的问题及其他国家的成功经验.结果与结论:鉴于我国医药经济发展水平和药品研发能力的现实情况,应从世界卫生组织和其他发达国家成功的基本药物实践经验中获得启发,改善<基本药物目录>遴选方法,赋予基本药物制度法律地位,根据我国国情建立基本药物的生产、采购、配送体系,终建立适合我国的基本药物制度.
作者：汤涵；杨悦 刊期： 2009年第05期
目的:评价剖宫产患者药物利用的合理性.方法:采用回顾性方法,对我院2006年6月～2007年5月513例剖宫产患者的用药情况进行统计、分析.结果:我院剖宫产患者药品销售金额排序列前2位的是抗菌药物和麻醉药(及辅助药),分别占药品总销售金额的52.21%和17.08%.按抗茵药物销售金额排序列前2位的是注射用盐酸头孢替安和注射用头孢呋辛钠,分别占30.85%和24.47%.部分抗茵药物的药物利用指数(DUI)偏大,DUI＜1的有4种,DUI=1的有4种,DUI＞1的有6种,而且DUI＞1的品种DDDs均较大,也就是应用量较多.结论:我院抗茵药物应用在剖宫产患者中所占比例较高,品种选择合理,但部分抗菌药物剂量偏大,应引起重视.
作者：欧定宏；黄婉群；龙启才；杨红梅 刊期： 2009年第05期
目的:探索完善我国现行药品不良反应损害救济相关法律规定的方法.方法:通过分析我国现行法律对药品不良反应损害救济的规制现状,提出完善我国相关法律规定的建议.结果与结论:我国在对药品不良反应损害救济立法时,应从救济模式、归责原则、给付范围、诉讼时效等方面进行综合考虑.
作者：吴颖雄；田侃 刊期： 2009年第05期
目的:观察常规疗法加用氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法:320例FD患者按临床特点分为动力障碍型(A型)、溃疡型(B型)、非特异型(C型)各120、100、100例.各型随机分为氟哌噻吨美利曲辛+常规疗法(合用组)和常规疗法(常规组),疗程均为4周,胃肠症状评分法(GSRS)观察疗效并计算总有效率.结果:A、B、C型FD的合用组和常规组治疗后的GSRS评分分别为1.53±1.68和3.10±1.78、2.02±1.63和3.48±1.80、3.46±2.95和5.18±3.21(P＜0.01),总有效率分别为91.4%和69.4%、86.0%和68.0%、90.2%和77.6%(P＜0.01).结论:常规疗法加用氟哌噻吨关利曲辛能显著改善FD的临床症状,提高FD治疗的总有效率.
作者：郑贤干；郑智杰；李来亮；陈传统；王一训 刊期： 2009年第05期
目的:比较普伐他汀与辛伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床疗效,并观察其安全性.方法:66例高胆固醇血症患者随机分为2组,各33例,每晚分别服用普伐他汀40 mg或辛伐他汀40 mg,连续6周.所有患者均在入选时和服药后6周抽血检查血脂,主要指标是LDL-C相对于基线值的变化,次要指标是HDL-C.安全性的评价依据实验室检查结果和临床记录的副反应.结果:普伐他汀与辛伐他汀均能明显降低LDL-C,治疗前、后比较差异有统计学意义(P＜0.05);均可轻度升高HDL-C,治疗前、后比较差异无统计学意义(P＞0.05).2药的副作用均较少.结论:普伐他汀与辛伐他汀的调脂作用相当,均具有很好的耐受性.
作者：郑东诞；高修仁；杨伟权；王强；李树斌；梅卫义 刊期： 2009年第05期
目的:比较2种辛伐他汀片的人体生物等效性.方法:20名健康受试者随机交叉单剂口服国产辛伐他汀片(受试制剂)与进口辛伐他汀片(参比制剂)40 mg后,以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定血药浓度,利用3p97程序计算药动学参数和生物利用度.结果:2种辛伐他汀片在人体内药-时曲线符合一室模型,受试制剂与参比制剂药动学参数分别为:Cmax(13.23±4.41)、(12.68±4.43)ng·mL-1,tmax(1.64±1.20)、(1.54±1.28)h,AUC0～12(47.48±22.96)、(44.49±18.47)ng·h·mL-1,AUC0～∞(50.87±24.06)、(47.11±19.54)ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(106.72±15.20)%.结论:2种辛伐他汀片具有生物等效性.
作者：张成志；周远大；何海霞 刊期： 2009年第05期
药物经济学(Pharmacoeconomics)是药物学与经济学相结合的一门边缘学科,是应用经济学等相关学科知识,研究医药领域有关药物资源利用的经济问题和经济规律,研究如何提高药物资源配置和利用效率、以有限的药物资源实现社会全体公众健康状况大限度改善的科学.它是一门为医药及其相关决策提供经济学参考依据的应用性学科[1].
作者：刘东明 刊期： 2009年第05期
目的:提高2型糖尿病患者使用胰岛素类药物的技巧.方法:回顾临床药师需要掌握的相关知识要点,结合临床实践,提出指导技巧.结果与结论:临床药师在指导2型糖尿病患者使用胰岛素类药物时,可以使用临床实践技巧,为患者提供更好的药学服务.
作者：刘春雨；代国友；黄跃洲；张志勇 刊期： 2009年第05期
目的:评价我院抗菌药物应用的合理性.方法:按20%的比例,随机抽取我院2005年第1季度(干预前)和2006年第1季度(干预后)住院患者病历共3 114份,对其抗茵药物应用情况进行统计、分析.结果:干预前、后我院抗菌药物应用率分别为84.57%和74.54%;抗菌药物不合理应用率分别为44.47%和13.09%;平均用药时间分别为9.75 d和7.32 d;非限制性应用抗菌药物比例分别为34.60%和47.23%,特殊性应用抗菌药物比例分别为25.31%和10.37%.结论:实施抗菌药物临床合理应用干预,是规范抗菌药物临床应用的有效措施.
作者：张志清；王川平；王淑梅；殷立新；任进民；孙倩；樊德厚 刊期： 2009年第05期
目的:了解我院肺炎克雷伯菌感染患者的临床特征.方法:采集我院2006～2007年住院患者进行痰菌培养并证实为肺炎克雷伯菌感染96例,研究其临床特征及药物敏感性试验结果.结果:肺炎克雷伯菌感染占同期肺部感染患者的12.7%;其中肺结核合并感染肺炎克雷伯茵患者57例,其他非结核感染肺炎克雷伯菌患者39例.药敏结果分析显示,肺炎克雷伯茵对第3代头孢菌素及喹诺酮类药物耐药率较文献报道为高,且肺结核合并感染肺炎克雷伯菌患者较非结核患者对喹诺酮类药物耐药率增高.结论:肺炎克雷伯菌感染多见于机体抵抗力低下患者,多有典型的临床表现;近年来肺炎克雷伯菌对第3代头孢菌素的耐药率增加;而结核病患者合并肺炎克雷伯菌感染对喹诺酮类抗生素耐药率明显高于非结核患者.
作者：杨建良；吴龙章；潘美玉；黄进辉 刊期： 2009年第05期
目的:考察注射用加替沙星与头孢硫脒在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:分别观察及测定配伍液在室温(20±1)℃下放置8 h内的外观、pH值变化,并用紫外双波长分光光度法测定其含量.结果:2药在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后8 h内外观、pH值、含量、紫外吸收峰形无显著变化.结论:注射用加替沙星与头孢硫脒可以在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍使用.
作者：刘瑞琴；杨继章 刊期： 2009年第05期
目的:探讨临床药师开展药学服务的工作模式和切入点.方法:回顾我院临床药师在定点科室开展药学服务的情况,总结其具体内容和模式.结果与结论:临床药师只有深入临床,从处方监测、药物相互作用、药品不良反应监测、营养支持和药患沟通等方面开展工作,才能切实做好临床药学服务.
作者：朱曼；谭次娥；孙艳 刊期： 2009年第05期
目的:评价3种方案治疗慢性乙型肝炎YMDD变并患者的成本-效果.方法:将90例患者随机分为3组,A组采用阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗12周后,单用阿德福韦酯治疗36周;B组采用阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗48周;C组接受恩替卡韦治疗48周.运用药物经济学方法分析其成本-效果.结果:A、B、C组HBV DNA转阴率成本-效果比分别为12685.6、15481.3、31462.2;以A组为参照,B、C组增量成本-效果比为29501.5、106 907.8.A、B、C组丙氨酸氨基转移酶复常率成本-效果比分别为12685.6、14 284.9、31462.2;以A组为参照,B、C组增量成本-效果比为19618.5、106907.8.A、B、C组HBeAg/HBeAb转换率成本-效果比分别为76227.9、93120.3、209664.0:以A组为参照,B、C组增量成本-效果比为178350.0、1267621.4.A组治疗48周出现rtA181V和rtN236T变异各1例.结论:B组方案为治疗慢性乙型肝炎YMDD变异患者的较优选择.
作者：邱源旺；蒋祥虎；黄利华；胡泰洪；丁虹 刊期： 2009年第05期
目的:观察复方氨基酸胶囊(8-11)用于人工流产术后康复的疗效.方法:60例健康育龄妇女随机分为2组,对照组仅给予一般预防感染药物;治疗组在对照组治疗基础上加用复方氨基酸胶囊(8-11)700mg,tid,疗程4周.对受试者康复状况进行追踪调查.结果:与对照组治疗后比较,治疗组乏力、腰酸腹痛有明显改善(P＜0.05),阴道出血量及出血天数无显著性差异(P＞0.05),白蛋白含量明显高于对照组(P＜0.01),白细胞总数无明显变化.治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:复方氨基酸胶囊(8-11)能促进人体蛋白质合成,提高机体免疫功能,用于人工流产术患者安全、有效.
作者：吴肇章；吴晓荷 刊期： 2009年第05期
目的:探讨近5年我院常见病原茵对喹诺酮类药物的耐药性变迁.方法:采用纸片扩散法进行药敏试验,根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)文件标准判断结果;采用WHONET-5软件对耐药性数据进行分析.结果:2003～2007年产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和克雷伯菌的检出率分别为43.6%～60.1%和51.0%～65.1%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRSCN)检出率分别为50.8%～83.3%和80.0%～81.5%,临床常见病原茵对喹诺酮类药物的耐药性呈逐年上升趋势,尤以MRSA、MRSCN、屎肠球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药更为明显.结论:应加强临床常见病原茵对喹诺酮类药物的细菌耐药监测,了解其耐药变迁,指导临床合理用药,防止耐药菌株的传播.
作者：许建成；周琪；刘韶晖；黄晶 刊期： 2009年第05期
罗哌卡因(Ropivacaine)是继布比卡因(Bupivazaine)之后开发出的一种长效酰胺类局部麻醉药,结构与丁哌卡因、甲哌卡因相似,但完全是左旋型,因其毒性较低、低浓度时感觉-运动神经阻滞分离明显,现已广泛应用于手术麻醉、分娩镇痛及术后镇痛等.本文就其在临床镇痛的应用综述如下.
作者：闫美兴；王少华；赵艳；张媛媛；李志平；刘振胜 刊期： 2009年第05期
目的:研究奥美拉唑在汉族健康人体的药动学.方法:选择10名健康受试者,男女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40mg后,于不同时间点采静脉血,经血浆样品处理后用高效液相色谱法测定人血浆中奥关拉唑的浓度.用DAS 2.0药动学软件进行数据处理,SPSS 11.5软件进行统计分析.结果:主要药动学参数Cmax为(760.49±581.232)μg·L-1,tmax为(2.7±0.823)h,t1/2为(1.601±1.282)h,AUCo～12为(1 437.61±798.045)μg·h·L-1,AUCo～∞为(1 470.09±769.475)μg·h·L-1.主要药动学参数与文献报道基本一致,且性别间主要药动学参数差异无统计学意义.结论:本方法可用于奥美拉唑的药动学研究.
作者：孙昨明；夏东亚；郭涛；隋因；唐云彪；颜鸣 刊期： 2009年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
