张新广；王冬梅
目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60:40(三乙胺调pH 6.0).检测波长为280 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.以外标法测定含量.结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制.
作者：陈德利；马霖；曹玉；宫商君 刊期： 2009年第09期
目的:分析广西不同产地五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析.结果:广西不同产地五月艾挥发油的得率为0.32%～0.67%,与艾叶比较均含有桉油精、樟脑、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯、石竹烯氧化物、松油醇、薁类等特征成分.但不同产地五月艾的挥发油中同一成分的含量变化较大,而且组成挥发油的个别成分也有差异.结论:本研究结果可为合理应用广西产五月艾药材提供一定的科学依据.
作者：吴怀恩；韦志英；李耀华；梁臣艳；梁海燕 刊期： 2009年第09期
目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用.方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯时裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化.结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半教抑制浓度分男q为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制.给药剂量为75 mg·kg-1和150 mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体.结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的.
作者：王茜莎；杨威；李明；董金华；冯冰虹；张德志 刊期： 2009年第09期
目的:优选黄芩苷的新型提取方法.方法:采用液-液连续萃取装置提取黄芩苷.以总黄酮含量为筛选指标,以溶剂循环周期数、提取温度、蒸馏时间为考察因素,用L9(4 3)正交试验优选佳提取工艺.比较新型提取方法与水提酸沉法在净收率、总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面的差异.结果:黄芩苷新型提取方法佳工艺为溶剂循环2.5个周期、提取温度50℃、蒸馏时间6 h.新型提取方法在总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面均显著优于水提酸沉法.结论:新方法适用于黄芩苷的提取.
作者：丁延虹；丁小全；贾忠；杨建瑜；贺殿 刊期： 2009年第09期
目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化.方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况.结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%.结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出.
作者：俞忠明；戴诗文；寿旦；章建民 刊期： 2009年第09期
目的:研究大黄和泽泻提取物对二甘醇(DEG)致小鼠肾脏损伤的保护作用及其机制.方法:采用ig给予DEG方法建立小鼠肾脏损伤模型,ig给予大黄和泽泻提取物后测定血清中肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量变化.结果:小鼠ig给予DEG后有明显中毒表现,肾脏体质量比增加,血清中Cr和BuN水平升高,肾组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;给予大黄和泽泻提取物后小鼠中毒表现明显减轻,肾脏体质量比减少,血清中Cr和BUN水平明显降低,肾组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低.结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致小鼠肾脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肾脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关.
作者：朱深银；周远大；杜冠华 刊期： 2009年第09期
目的:探讨中药饮片改革相关问题.方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点.结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向.
作者：吴文博；董占军 刊期： 2009年第09期
目的:研究羊蹄根的化学成分.方法:采用有机溶剂和柱色谱等手段对羊蹄根进行分离,运用波谱技术鉴定其结构.结果:从羊蹄根中分离鉴定出7个化合物,分别为β-谷甾醇、槲皮素、酸模素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌.其中,槲皮素和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌为首次从该植物中分离得到.结论:本研究可为羊蹄根的进一步开发和利用提供科学依据.
作者：邱小梅；邹剑成；王定勇 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0 L·min-1.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59～7.40μg(r=0.999 6)、0.38～4.8μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制.
作者：谢志宏；周焘；汪晓凌；陈玲；梁超峰 刊期： 2009年第09期
目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺.方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察.结果:佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍.此时,淫羊藿苷提取转移率为90%.结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行.
作者：王欣；王婷婷；王海军；翁代群；阳勇；李青；罗维早 刊期： 2009年第09期
醒脑静注射液是由麝香、郁金等中药经科学提取精制而成的一种水溶性注射剂,具有催醒、止痛等功效[1],近年来广泛应用于临床.笔者参考有关文献就醒脑静在急性中毒方面的临床应用作如下综述.
作者：杨水源；田伟 刊期： 2009年第09期
目的:促进中药的合理应用.方法:阐述药物经济学的基本理论对中药合理应用的实际意义.并就如何运用药物经济学理论指导中药合理应用提出措施.结果与结论:将药物经济学理论运用到中药合理应用中是非常必要且切实可行的,其对促进中药合理应用可起到积极的作用.
作者：鞠爱霞；金轶奇；吴莹；李秋红 刊期： 2009年第09期
目的:为煎剂试验研究与临床实践的标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷、柚皮苷、甘草酸单铵盐及柴胡皂苷a的含量和出膏率的综合评分作为评价指标,比较按古代方剂、日本标准煎剂、传统经验、医院煎药规定以及制备中药颗粒的不同煎煮方法制备的四逆散煎剂.结果:按传统经验煎煮方法所制的四逆散煎剂综合评分高.结论:传统经验的煎煮方法可作为四逆散标准煎剂制备工艺.
作者：陈超超；宋英；谈静；王玉 刊期： 2009年第09期
目的:优选经前平口服液的纯化工艺.方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件.结果:醇浓度60%、醇沉12 h、醇沉液pH值7.0为佳醇沉工艺.结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求.
作者：彭熙琳；薛立安；李元波；张强；袁瑜；李丛菊；李方群 刊期： 2009年第09期
灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类成分,以灯盏乙素为主,含有少量灯盏甲素.灯盏花素具有扩张血管、增加脑血流量和心脏冠脉流量、降低血液黏度、改善微循环等作用.临床上主要用于治疗心、脑血管等疾病,疗效确切.
作者：杨淑艳；钟秀宏；郑中华；张以忠；赵丽微 刊期： 2009年第09期
目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.
作者：许珍珍；黄一平；余晶晶；万元松 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定虎杖中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:采用D101大孔吸附树脂对虎杖样品进行预处理;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.0mL·min-1检测波长为420 nm.结果:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的检测浓度在5～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为98.63%.RSD=0.99%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于虎杖药材的质量控制.
作者：陈志强；栾颖 刊期： 2009年第09期
目的:建立枯痔注射泣细菌内毒素检查法.方法:采用供试品稀释法排除枯痔注射液对细菌内毒素鲎试剂检查法的干扰.结果:枯痔注射液稀释至16倍时对细菌内毒素的检测无干扰作用.结论:所建方法可用于检查枯痔注射液中的细菌内毒素.
作者：陈德坚 刊期： 2009年第09期
目的:分析江香薷籽挥发油中的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷籽挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分,归一化法测定其相对含量.结果:共检出20个色谱峰,鉴定了其中17个化合物,占挥发油总量的99.06%.其主要化学成分为香剂芥酚(57.01%)、百里香酚(30.72%)、乙酸百里酚(2.56%)、乙酸香剂芥酚(2.14%)、a-石竹烯(1.62%).结论:本研究可为进一步开发利用江香薷提供科学依据,并为江香薷药材质量标准的制订提供参考.
作者：舒任庚；胡浩武；黄琼 刊期： 2009年第09期
目的:优选枸骨叶总黄酮佳提取工艺.方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用L9(3 4)正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度40%、超声25 min、温度70℃、料液比1:12;枸骨叶总黄酮含量为4.381%(以100 g干枸骨叶计).结论:该提取工艺简便、快捷,适用于枸骨叶总黄酮的提取.
作者：黎冬明；上官新晨；洪艳平；徐明生；杨武英；沈勇根 刊期： 2009年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
