王茜莎；杨威；李明；董金华；冯冰虹；张德志
目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺.方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察.结果:佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍.此时,淫羊藿苷提取转移率为90%.结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行.
作者：王欣；王婷婷；王海军；翁代群；阳勇；李青；罗维早 刊期： 2009年第09期
目的:为煎剂试验研究与临床实践的标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷、柚皮苷、甘草酸单铵盐及柴胡皂苷a的含量和出膏率的综合评分作为评价指标,比较按古代方剂、日本标准煎剂、传统经验、医院煎药规定以及制备中药颗粒的不同煎煮方法制备的四逆散煎剂.结果:按传统经验煎煮方法所制的四逆散煎剂综合评分高.结论:传统经验的煎煮方法可作为四逆散标准煎剂制备工艺.
作者：陈超超；宋英；谈静；王玉 刊期： 2009年第09期
目的:分析广西不同产地五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析.结果:广西不同产地五月艾挥发油的得率为0.32%～0.67%,与艾叶比较均含有桉油精、樟脑、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯、石竹烯氧化物、松油醇、薁类等特征成分.但不同产地五月艾的挥发油中同一成分的含量变化较大,而且组成挥发油的个别成分也有差异.结论:本研究结果可为合理应用广西产五月艾药材提供一定的科学依据.
作者：吴怀恩；韦志英；李耀华；梁臣艳；梁海燕 刊期： 2009年第09期
中药经皮给药是指采用适宜的方法和基质将中药制成专供外用的剂型施用于皮肤(患处或相应经穴),通过皮肤吸收进入体循环或作用于皮肤局部产生药效,及通过经穴效应发挥药效,起相应治疗目的的给药方法.
作者：高成林；贾晓斌；陈彦；范晨怡；封亮 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2～51.0、2.5～12.5、2.2～11.0μg·mL-1(均r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制.
作者：王光发；廖正根；梁新丽；赵国巍 刊期： 2009年第09期
目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用.方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯时裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化.结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半教抑制浓度分男q为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制.给药剂量为75 mg·kg-1和150 mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体.结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的.
作者：王茜莎；杨威；李明；董金华；冯冰虹；张德志 刊期： 2009年第09期
目的:促进中药的合理应用.方法:阐述药物经济学的基本理论对中药合理应用的实际意义.并就如何运用药物经济学理论指导中药合理应用提出措施.结果与结论:将药物经济学理论运用到中药合理应用中是非常必要且切实可行的,其对促进中药合理应用可起到积极的作用.
作者：鞠爱霞；金轶奇；吴莹；李秋红 刊期： 2009年第09期
目的:促进中成药说明书书写和印制规范化.方法:调查常用的5种剂型106份中成药说明书,按国家有关规定进行分析.结果:大部分中成药说明书均存在问题,如主要成分排序不正确,功能主治表述不规范,用法用量不详细,不良反应标注不客观.禁忌和注意事项混杂不清,药物相互作用、药理毒理、药动学缺乏研究资料.结论:中成药说明书书写和印制不规范应引起药品监督管理部门的重视,进一步加大监管力度.
作者：陈冬裕 刊期： 2009年第09期
目的:为三叶虫荼的质量控制和评价提供参考依据.方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量.结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%.结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制.
作者：刘平安；许光明；汤灿辉；吴萍；彭新君 刊期： 2009年第09期
目的:探讨中药饮片改革相关问题.方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点.结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向.
作者：吴文博；董占军 刊期： 2009年第09期
目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.
作者：许珍珍；黄一平；余晶晶；万元松 刊期： 2009年第09期
目的:研究羊蹄根的化学成分.方法:采用有机溶剂和柱色谱等手段对羊蹄根进行分离,运用波谱技术鉴定其结构.结果:从羊蹄根中分离鉴定出7个化合物,分别为β-谷甾醇、槲皮素、酸模素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌.其中,槲皮素和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌为首次从该植物中分离得到.结论:本研究可为羊蹄根的进一步开发和利用提供科学依据.
作者：邱小梅；邹剑成；王定勇 刊期： 2009年第09期
目的:优选经前平口服液的纯化工艺.方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件.结果:醇浓度60%、醇沉12 h、醇沉液pH值7.0为佳醇沉工艺.结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求.
作者：彭熙琳；薛立安；李元波；张强；袁瑜；李丛菊；李方群 刊期： 2009年第09期
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,具有利小便、清湿热的功效,临床用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋痛、高血脂等证[1].
作者：林文津；张亚敏；徐榕青；许郑伟 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm,流速为1.0mL.min-1.结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制.
作者：林清；吴雪梅；马晓鹂；符小英 刊期： 2009年第09期
目的:研究大黄和泽泻提取物对二甘醇(DEG)致小鼠肾脏损伤的保护作用及其机制.方法:采用ig给予DEG方法建立小鼠肾脏损伤模型,ig给予大黄和泽泻提取物后测定血清中肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量变化.结果:小鼠ig给予DEG后有明显中毒表现,肾脏体质量比增加,血清中Cr和BuN水平升高,肾组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;给予大黄和泽泻提取物后小鼠中毒表现明显减轻,肾脏体质量比减少,血清中Cr和BUN水平明显降低,肾组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低.结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致小鼠肾脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肾脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关.
作者：朱深银；周远大；杜冠华 刊期： 2009年第09期
目的:观察黄芪注射液辅助治疗对慢性精神分裂症患者生物学的影响及临床疗效.方法:将100例慢性精神分裂症患者随机分为2组,其中观察组50例,在常规服用抗精神病药物治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注,每天40 mL,每个疗程7天,共4个疗程;对照组50例,仅常规服用抗精神病药物,不配合中药治疗,疗程同观察组.2组均辅用苯二氮(艹卓)类药,但不能辅用其它催眠类药物.结果:治疗后2组在心电图中QTc间期变化、血糖变化、疗效、PANSS总分及分量表分、副反应方面均存在显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:黄芪注射液辅助治疗慢性精神分裂症可提高疗效、降低副反应.
作者：全瑞国；李秉泉；李丽琴；王东明；宋培义；陈富仁 刊期： 2009年第09期
目的:制备齐墩果酸滴丸并建立其质量标准.方法:按常规方法制备滴丸,采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在210 nm波长处测定齐墩果酸含量和齐墩果酸滴丸的溶出度.结果:制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中.齐墩果酸的检测浓度在4～120μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.56%,RSD=1.15%(n=6).齐墩果酸滴丸30 min时的溶出度为(76.2±1.94)%.结论:该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高.
作者：邓卅；田舸；李晓月；刘洋；何雅静；田燕 刊期： 2009年第09期
目的:建立痔疾舒洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄柏、大黄、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强.盐酸小檗碱的进样量在0.237 5～1.900 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD=0.03%(n=6).结论:所建质量标准可用于痔疾舒洗剂的质量控制.
作者：张新广；王冬梅 刊期： 2009年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2:90.8),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制.
作者：谢瑞芳；周昕；顾希钧；杨铭；顾军花；陈湘君 刊期： 2009年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
