陈冬裕
灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类成分,以灯盏乙素为主,含有少量灯盏甲素.灯盏花素具有扩张血管、增加脑血流量和心脏冠脉流量、降低血液黏度、改善微循环等作用.临床上主要用于治疗心、脑血管等疾病,疗效确切.
作者：杨淑艳；钟秀宏；郑中华；张以忠；赵丽微 刊期： 2009年第09期
目的:探讨中药饮片改革相关问题.方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点.结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向.
作者：吴文博；董占军 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0 L·min-1.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59～7.40μg(r=0.999 6)、0.38～4.8μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制.
作者：谢志宏；周焘；汪晓凌；陈玲；梁超峰 刊期： 2009年第09期
目的:观察黄芪注射液辅助治疗对慢性精神分裂症患者生物学的影响及临床疗效.方法:将100例慢性精神分裂症患者随机分为2组,其中观察组50例,在常规服用抗精神病药物治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注,每天40 mL,每个疗程7天,共4个疗程;对照组50例,仅常规服用抗精神病药物,不配合中药治疗,疗程同观察组.2组均辅用苯二氮(艹卓)类药,但不能辅用其它催眠类药物.结果:治疗后2组在心电图中QTc间期变化、血糖变化、疗效、PANSS总分及分量表分、副反应方面均存在显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:黄芪注射液辅助治疗慢性精神分裂症可提高疗效、降低副反应.
作者：全瑞国；李秉泉；李丽琴；王东明；宋培义；陈富仁 刊期： 2009年第09期
目的:分析江香薷籽挥发油中的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷籽挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分,归一化法测定其相对含量.结果:共检出20个色谱峰,鉴定了其中17个化合物,占挥发油总量的99.06%.其主要化学成分为香剂芥酚(57.01%)、百里香酚(30.72%)、乙酸百里酚(2.56%)、乙酸香剂芥酚(2.14%)、a-石竹烯(1.62%).结论:本研究可为进一步开发利用江香薷提供科学依据,并为江香薷药材质量标准的制订提供参考.
作者：舒任庚；胡浩武；黄琼 刊期： 2009年第09期
醒脑静注射液是由麝香、郁金等中药经科学提取精制而成的一种水溶性注射剂,具有催醒、止痛等功效[1],近年来广泛应用于临床.笔者参考有关文献就醒脑静在急性中毒方面的临床应用作如下综述.
作者：杨水源；田伟 刊期： 2009年第09期
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,具有利小便、清湿热的功效,临床用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋痛、高血脂等证[1].
作者：林文津；张亚敏；徐榕青；许郑伟 刊期： 2009年第09期
目的:优选黄芩苷的新型提取方法.方法:采用液-液连续萃取装置提取黄芩苷.以总黄酮含量为筛选指标,以溶剂循环周期数、提取温度、蒸馏时间为考察因素,用L9(4 3)正交试验优选佳提取工艺.比较新型提取方法与水提酸沉法在净收率、总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面的差异.结果:黄芩苷新型提取方法佳工艺为溶剂循环2.5个周期、提取温度50℃、蒸馏时间6 h.新型提取方法在总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面均显著优于水提酸沉法.结论:新方法适用于黄芩苷的提取.
作者：丁延虹；丁小全；贾忠；杨建瑜；贺殿 刊期： 2009年第09期
目的:优选经前平口服液的纯化工艺.方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件.结果:醇浓度60%、醇沉12 h、醇沉液pH值7.0为佳醇沉工艺.结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求.
作者：彭熙琳；薛立安；李元波；张强；袁瑜；李丛菊；李方群 刊期： 2009年第09期
目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化.方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况.结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%.结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出.
作者：俞忠明；戴诗文；寿旦；章建民 刊期： 2009年第09期
中药经皮给药是指采用适宜的方法和基质将中药制成专供外用的剂型施用于皮肤(患处或相应经穴),通过皮肤吸收进入体循环或作用于皮肤局部产生药效,及通过经穴效应发挥药效,起相应治疗目的的给药方法.
作者：高成林；贾晓斌；陈彦；范晨怡；封亮 刊期： 2009年第09期
目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.
作者：许珍珍；黄一平；余晶晶；万元松 刊期： 2009年第09期
目的:为煎剂试验研究与临床实践的标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷、柚皮苷、甘草酸单铵盐及柴胡皂苷a的含量和出膏率的综合评分作为评价指标,比较按古代方剂、日本标准煎剂、传统经验、医院煎药规定以及制备中药颗粒的不同煎煮方法制备的四逆散煎剂.结果:按传统经验煎煮方法所制的四逆散煎剂综合评分高.结论:传统经验的煎煮方法可作为四逆散标准煎剂制备工艺.
作者：陈超超；宋英；谈静；王玉 刊期： 2009年第09期
目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗.2组均以10～14 d为1个疗程,重复2个疗程.结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001).结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好.
作者：万丽娜；冯刚 刊期： 2009年第09期
目的:促进中成药说明书书写和印制规范化.方法:调查常用的5种剂型106份中成药说明书,按国家有关规定进行分析.结果:大部分中成药说明书均存在问题,如主要成分排序不正确,功能主治表述不规范,用法用量不详细,不良反应标注不客观.禁忌和注意事项混杂不清,药物相互作用、药理毒理、药动学缺乏研究资料.结论:中成药说明书书写和印制不规范应引起药品监督管理部门的重视,进一步加大监管力度.
作者：陈冬裕 刊期： 2009年第09期
目的:优选枸骨叶总黄酮佳提取工艺.方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用L9(3 4)正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度40%、超声25 min、温度70℃、料液比1:12;枸骨叶总黄酮含量为4.381%(以100 g干枸骨叶计).结论:该提取工艺简便、快捷,适用于枸骨叶总黄酮的提取.
作者：黎冬明；上官新晨；洪艳平；徐明生；杨武英；沈勇根 刊期： 2009年第09期
目的:为三叶虫荼的质量控制和评价提供参考依据.方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量.结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%.结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制.
作者：刘平安；许光明；汤灿辉；吴萍；彭新君 刊期： 2009年第09期
目的:研究瓜萎皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响.方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜萎皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指教和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率.结果:瓜萎皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力.结论:瓜萎皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用.
作者：张霄翔；王艳苹；王玉凤；陈少兵 刊期： 2009年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2:90.8),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制.
作者：谢瑞芳；周昕；顾希钧；杨铭；顾军花；陈湘君 刊期： 2009年第09期
目的:建立枯痔注射泣细菌内毒素检查法.方法:采用供试品稀释法排除枯痔注射液对细菌内毒素鲎试剂检查法的干扰.结果:枯痔注射液稀释至16倍时对细菌内毒素的检测无干扰作用.结论:所建方法可用于检查枯痔注射液中的细菌内毒素.
作者：陈德坚 刊期： 2009年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
