许珍珍；黄一平；余晶晶；万元松
目的:探讨中药饮片改革相关问题.方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点.结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向.
作者：吴文博；董占军 刊期： 2009年第09期
目的:研究复方隔山消颗粒用于大鼠慢性萎缩性胃炎的作用机制.方法:采用热盐水灌胃方法建立慢性萎缩性胃炎动物模型,灌胃复方隔山消颗粒后检测大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量:用免疫组化法检测大鼠胃黏膜p53基因及增生细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达.结果:慢性萎缩性胃炎模型大鼠血清GAS和血浆MTL含量显著下降;经复方隔山消颗粒灌胃后,大鼠血清GAS和血浆MTL含量显著升高,胃黏膜细胞p53阳性表达率和PCNA标记指数显著降低.结论:复方隔山消颗粒用于慢性萎缩性胃炎的机制可能与其促进GAS和MTL的分泌、抑制p53基因及PCNA蛋白的表达有关.
作者：李文胜；贾全安；屈万红；郭莲军 刊期： 2009年第09期
目的:建立枯痔注射泣细菌内毒素检查法.方法:采用供试品稀释法排除枯痔注射液对细菌内毒素鲎试剂检查法的干扰.结果:枯痔注射液稀释至16倍时对细菌内毒素的检测无干扰作用.结论:所建方法可用于检查枯痔注射液中的细菌内毒素.
作者：陈德坚 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0 L·min-1.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59～7.40μg(r=0.999 6)、0.38～4.8μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制.
作者：谢志宏；周焘；汪晓凌；陈玲；梁超峰 刊期： 2009年第09期
醒脑静注射液是由麝香、郁金等中药经科学提取精制而成的一种水溶性注射剂,具有催醒、止痛等功效[1],近年来广泛应用于临床.笔者参考有关文献就醒脑静在急性中毒方面的临床应用作如下综述.
作者：杨水源；田伟 刊期： 2009年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2:90.8),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制.
作者：谢瑞芳；周昕；顾希钧；杨铭；顾军花；陈湘君 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm,流速为1.0mL.min-1.结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制.
作者：林清；吴雪梅；马晓鹂；符小英 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定虎杖中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:采用D101大孔吸附树脂对虎杖样品进行预处理;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.0mL·min-1检测波长为420 nm.结果:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的检测浓度在5～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为98.63%.RSD=0.99%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于虎杖药材的质量控制.
作者：陈志强；栾颖 刊期： 2009年第09期
目的:改进脑立清胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中猪胆粉、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定牛膝有效成分齐墩果酸的含量.结果:成品能检出牛膝、猪胆粉的TLC特征斑点.齐墩果酸进样量在0.5～7.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为97.43%,RSD=1.94%(n=6).结论:本试验完善了脑立清胶囊的质量标准.
作者：孙蕾；杨竞；张先林 刊期： 2009年第09期
目的:优选枸骨叶总黄酮佳提取工艺.方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用L9(3 4)正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度40%、超声25 min、温度70℃、料液比1:12;枸骨叶总黄酮含量为4.381%(以100 g干枸骨叶计).结论:该提取工艺简便、快捷,适用于枸骨叶总黄酮的提取.
作者：黎冬明；上官新晨；洪艳平；徐明生；杨武英；沈勇根 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60:40(三乙胺调pH 6.0).检测波长为280 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.以外标法测定含量.结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制.
作者：陈德利；马霖；曹玉；宫商君 刊期： 2009年第09期
目的:为三叶虫荼的质量控制和评价提供参考依据.方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量.结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%.结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制.
作者：刘平安；许光明；汤灿辉；吴萍；彭新君 刊期： 2009年第09期
目的:促进中成药说明书书写和印制规范化.方法:调查常用的5种剂型106份中成药说明书,按国家有关规定进行分析.结果:大部分中成药说明书均存在问题,如主要成分排序不正确,功能主治表述不规范,用法用量不详细,不良反应标注不客观.禁忌和注意事项混杂不清,药物相互作用、药理毒理、药动学缺乏研究资料.结论:中成药说明书书写和印制不规范应引起药品监督管理部门的重视,进一步加大监管力度.
作者：陈冬裕 刊期： 2009年第09期
目的:研究羊蹄根的化学成分.方法:采用有机溶剂和柱色谱等手段对羊蹄根进行分离,运用波谱技术鉴定其结构.结果:从羊蹄根中分离鉴定出7个化合物,分别为β-谷甾醇、槲皮素、酸模素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌.其中,槲皮素和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌为首次从该植物中分离得到.结论:本研究可为羊蹄根的进一步开发和利用提供科学依据.
作者：邱小梅；邹剑成；王定勇 刊期： 2009年第09期
中药经皮给药是指采用适宜的方法和基质将中药制成专供外用的剂型施用于皮肤(患处或相应经穴),通过皮肤吸收进入体循环或作用于皮肤局部产生药效,及通过经穴效应发挥药效,起相应治疗目的的给药方法.
作者：高成林；贾晓斌；陈彦；范晨怡；封亮 刊期： 2009年第09期
目的:优选经前平口服液的纯化工艺.方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件.结果:醇浓度60%、醇沉12 h、醇沉液pH值7.0为佳醇沉工艺.结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求.
作者：彭熙琳；薛立安；李元波；张强；袁瑜；李丛菊；李方群 刊期： 2009年第09期
目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗.2组均以10～14 d为1个疗程,重复2个疗程.结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001).结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好.
作者：万丽娜；冯刚 刊期： 2009年第09期
目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺.方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察.结果:佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍.此时,淫羊藿苷提取转移率为90%.结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行.
作者：王欣；王婷婷；王海军；翁代群；阳勇；李青；罗维早 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2～51.0、2.5～12.5、2.2～11.0μg·mL-1(均r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制.
作者：王光发；廖正根；梁新丽；赵国巍 刊期： 2009年第09期
目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化.方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况.结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%.结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出.
作者：俞忠明；戴诗文；寿旦；章建民 刊期： 2009年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
