谢瑞芳;周昕;顾希钧;杨铭;顾军花;陈湘君
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,具有利小便、清湿热的功效,临床用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋痛、高血脂等证[1].
作者:林文津;张亚敏;徐榕青;许郑伟 刊期: 2009年第09期
灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类成分,以灯盏乙素为主,含有少量灯盏甲素.灯盏花素具有扩张血管、增加脑血流量和心脏冠脉流量、降低血液黏度、改善微循环等作用.临床上主要用于治疗心、脑血管等疾病,疗效确切.
作者:杨淑艳;钟秀宏;郑中华;张以忠;赵丽微 刊期: 2009年第09期
目的:促进中药的合理应用.方法:阐述药物经济学的基本理论对中药合理应用的实际意义.并就如何运用药物经济学理论指导中药合理应用提出措施.结果与结论:将药物经济学理论运用到中药合理应用中是非常必要且切实可行的,其对促进中药合理应用可起到积极的作用.
作者:鞠爱霞;金轶奇;吴莹;李秋红 刊期: 2009年第09期
目的:研究黄芩苷固体脂质纳米粒的体外释药规律.方法:采用动态透析技术研究黄芩苷固体脂质纳米粒的体外释药性能,并用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合.结果:黄芩苷固体脂质纳米粒的释放曲线符合Hixon-crowell方程,t1/2≈3 h.结论:黄芩苷固体脂质纳米粒具有良好的缓释作用.
作者:黄义;李新中;雷鹏;刘韶;许利敏 刊期: 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0 L·min-1.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59~7.40μg(r=0.999 6)、0.38~4.8μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制.
作者:谢志宏;周焘;汪晓凌;陈玲;梁超峰 刊期: 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60:40(三乙胺调pH 6.0).检测波长为280 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.以外标法测定含量.结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5~100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制.
作者:陈德利;马霖;曹玉;宫商君 刊期: 2009年第09期
目的:为三叶虫荼的质量控制和评价提供参考依据.方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量.结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%.结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制.
作者:刘平安;许光明;汤灿辉;吴萍;彭新君 刊期: 2009年第09期
目的:研究羊蹄根的化学成分.方法:采用有机溶剂和柱色谱等手段对羊蹄根进行分离,运用波谱技术鉴定其结构.结果:从羊蹄根中分离鉴定出7个化合物,分别为β-谷甾醇、槲皮素、酸模素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌.其中,槲皮素和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌为首次从该植物中分离得到.结论:本研究可为羊蹄根的进一步开发和利用提供科学依据.
作者:邱小梅;邹剑成;王定勇 刊期: 2009年第09期
目的:优选枸骨叶总黄酮佳提取工艺.方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用L9(3 4)正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度40%、超声25 min、温度70℃、料液比1:12;枸骨叶总黄酮含量为4.381%(以100 g干枸骨叶计).结论:该提取工艺简便、快捷,适用于枸骨叶总黄酮的提取.
作者:黎冬明;上官新晨;洪艳平;徐明生;杨武英;沈勇根 刊期: 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2~51.0、2.5~12.5、2.2~11.0μg·mL-1(均r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制.
作者:王光发;廖正根;梁新丽;赵国巍 刊期: 2009年第09期
目的:研究瓜萎皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响.方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜萎皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指教和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率.结果:瓜萎皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力.结论:瓜萎皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用.
作者:张霄翔;王艳苹;王玉凤;陈少兵 刊期: 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm,流速为1.0mL.min-1.结果:橙皮苷的检测浓度在9.92~99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制.
作者:林清;吴雪梅;马晓鹂;符小英 刊期: 2009年第09期
目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.
作者:许珍珍;黄一平;余晶晶;万元松 刊期: 2009年第09期
目的:探讨中药饮片改革相关问题.方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点.结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向.
作者:吴文博;董占军 刊期: 2009年第09期
目的:建立痔疾舒洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄柏、大黄、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强.盐酸小檗碱的进样量在0.237 5~1.900 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD=0.03%(n=6).结论:所建质量标准可用于痔疾舒洗剂的质量控制.
作者:张新广;王冬梅 刊期: 2009年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2:90.8),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:马钱苷的检测浓度在9~120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制.
作者:谢瑞芳;周昕;顾希钧;杨铭;顾军花;陈湘君 刊期: 2009年第09期
中药经皮给药是指采用适宜的方法和基质将中药制成专供外用的剂型施用于皮肤(患处或相应经穴),通过皮肤吸收进入体循环或作用于皮肤局部产生药效,及通过经穴效应发挥药效,起相应治疗目的的给药方法.
作者:高成林;贾晓斌;陈彦;范晨怡;封亮 刊期: 2009年第09期
目的:观察黄芪注射液辅助治疗对慢性精神分裂症患者生物学的影响及临床疗效.方法:将100例慢性精神分裂症患者随机分为2组,其中观察组50例,在常规服用抗精神病药物治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注,每天40 mL,每个疗程7天,共4个疗程;对照组50例,仅常规服用抗精神病药物,不配合中药治疗,疗程同观察组.2组均辅用苯二氮(艹卓)类药,但不能辅用其它催眠类药物.结果:治疗后2组在心电图中QTc间期变化、血糖变化、疗效、PANSS总分及分量表分、副反应方面均存在显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:黄芪注射液辅助治疗慢性精神分裂症可提高疗效、降低副反应.
作者:全瑞国;李秉泉;李丽琴;王东明;宋培义;陈富仁 刊期: 2009年第09期
目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化.方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况.结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%.结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出.
作者:俞忠明;戴诗文;寿旦;章建民 刊期: 2009年第09期
目的:优选黄芩苷的新型提取方法.方法:采用液-液连续萃取装置提取黄芩苷.以总黄酮含量为筛选指标,以溶剂循环周期数、提取温度、蒸馏时间为考察因素,用L9(4 3)正交试验优选佳提取工艺.比较新型提取方法与水提酸沉法在净收率、总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面的差异.结果:黄芩苷新型提取方法佳工艺为溶剂循环2.5个周期、提取温度50℃、蒸馏时间6 h.新型提取方法在总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面均显著优于水提酸沉法.结论:新方法适用于黄芩苷的提取.
作者:丁延虹;丁小全;贾忠;杨建瑜;贺殿 刊期: 2009年第09期