刘平安；许光明；汤灿辉；吴萍；彭新君
中药经皮给药是指采用适宜的方法和基质将中药制成专供外用的剂型施用于皮肤(患处或相应经穴),通过皮肤吸收进入体循环或作用于皮肤局部产生药效,及通过经穴效应发挥药效,起相应治疗目的的给药方法.
作者：高成林；贾晓斌；陈彦；范晨怡；封亮 刊期： 2009年第09期
目的:制备齐墩果酸滴丸并建立其质量标准.方法:按常规方法制备滴丸,采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在210 nm波长处测定齐墩果酸含量和齐墩果酸滴丸的溶出度.结果:制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中.齐墩果酸的检测浓度在4～120μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.56%,RSD=1.15%(n=6).齐墩果酸滴丸30 min时的溶出度为(76.2±1.94)%.结论:该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高.
作者：邓卅；田舸；李晓月；刘洋；何雅静；田燕 刊期： 2009年第09期
目的:优选枸骨叶总黄酮佳提取工艺.方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用L9(3 4)正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度40%、超声25 min、温度70℃、料液比1:12;枸骨叶总黄酮含量为4.381%(以100 g干枸骨叶计).结论:该提取工艺简便、快捷,适用于枸骨叶总黄酮的提取.
作者：黎冬明；上官新晨；洪艳平；徐明生；杨武英；沈勇根 刊期： 2009年第09期
目的:为三叶虫荼的质量控制和评价提供参考依据.方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量.结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%.结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制.
作者：刘平安；许光明；汤灿辉；吴萍；彭新君 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),检测波长为283 nm,流速为1.0mL.min-1.结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制.
作者：林清；吴雪梅；马晓鹂；符小英 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0 L·min-1.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59～7.40μg(r=0.999 6)、0.38～4.8μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制.
作者：谢志宏；周焘；汪晓凌；陈玲；梁超峰 刊期： 2009年第09期
目的:优选黄芩苷的新型提取方法.方法:采用液-液连续萃取装置提取黄芩苷.以总黄酮含量为筛选指标,以溶剂循环周期数、提取温度、蒸馏时间为考察因素,用L9(4 3)正交试验优选佳提取工艺.比较新型提取方法与水提酸沉法在净收率、总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面的差异.结果:黄芩苷新型提取方法佳工艺为溶剂循环2.5个周期、提取温度50℃、蒸馏时间6 h.新型提取方法在总黄酮含量、黄芩苷含量和提取物颜色方面均显著优于水提酸沉法.结论:新方法适用于黄芩苷的提取.
作者：丁延虹；丁小全；贾忠；杨建瑜；贺殿 刊期： 2009年第09期
目的:促进中成药说明书书写和印制规范化.方法:调查常用的5种剂型106份中成药说明书,按国家有关规定进行分析.结果:大部分中成药说明书均存在问题,如主要成分排序不正确,功能主治表述不规范,用法用量不详细,不良反应标注不客观.禁忌和注意事项混杂不清,药物相互作用、药理毒理、药动学缺乏研究资料.结论:中成药说明书书写和印制不规范应引起药品监督管理部门的重视,进一步加大监管力度.
作者：陈冬裕 刊期： 2009年第09期
目的:研究大黄和泽泻提取物对二甘醇(DEG)致小鼠肾脏损伤的保护作用及其机制.方法:采用ig给予DEG方法建立小鼠肾脏损伤模型,ig给予大黄和泽泻提取物后测定血清中肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量变化.结果:小鼠ig给予DEG后有明显中毒表现,肾脏体质量比增加,血清中Cr和BuN水平升高,肾组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;给予大黄和泽泻提取物后小鼠中毒表现明显减轻,肾脏体质量比减少,血清中Cr和BUN水平明显降低,肾组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低.结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致小鼠肾脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肾脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关.
作者：朱深银；周远大；杜冠华 刊期： 2009年第09期
目的:建立痔疾舒洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄柏、大黄、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强.盐酸小檗碱的进样量在0.237 5～1.900 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD=0.03%(n=6).结论:所建质量标准可用于痔疾舒洗剂的质量控制.
作者：张新广；王冬梅 刊期： 2009年第09期
目的:促进中药的合理应用.方法:阐述药物经济学的基本理论对中药合理应用的实际意义.并就如何运用药物经济学理论指导中药合理应用提出措施.结果与结论:将药物经济学理论运用到中药合理应用中是非常必要且切实可行的,其对促进中药合理应用可起到积极的作用.
作者：鞠爱霞；金轶奇；吴莹；李秋红 刊期： 2009年第09期
目的:研究瓜萎皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响.方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜萎皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指教和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率.结果:瓜萎皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力.结论:瓜萎皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用.
作者：张霄翔；王艳苹；王玉凤；陈少兵 刊期： 2009年第09期
目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗.2组均以10～14 d为1个疗程,重复2个疗程.结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001).结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好.
作者：万丽娜；冯刚 刊期： 2009年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2:90.8),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制.
作者：谢瑞芳；周昕；顾希钧；杨铭；顾军花；陈湘君 刊期： 2009年第09期
目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化.方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况.结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%.结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出.
作者：俞忠明；戴诗文；寿旦；章建民 刊期： 2009年第09期
目的:分析广西不同产地五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析.结果:广西不同产地五月艾挥发油的得率为0.32%～0.67%,与艾叶比较均含有桉油精、樟脑、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯、石竹烯氧化物、松油醇、薁类等特征成分.但不同产地五月艾的挥发油中同一成分的含量变化较大,而且组成挥发油的个别成分也有差异.结论:本研究结果可为合理应用广西产五月艾药材提供一定的科学依据.
作者：吴怀恩；韦志英；李耀华；梁臣艳；梁海燕 刊期： 2009年第09期
目的:分析江香薷籽挥发油中的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷籽挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分,归一化法测定其相对含量.结果:共检出20个色谱峰,鉴定了其中17个化合物,占挥发油总量的99.06%.其主要化学成分为香剂芥酚(57.01%)、百里香酚(30.72%)、乙酸百里酚(2.56%)、乙酸香剂芥酚(2.14%)、a-石竹烯(1.62%).结论:本研究可为进一步开发利用江香薷提供科学依据,并为江香薷药材质量标准的制订提供参考.
作者：舒任庚；胡浩武；黄琼 刊期： 2009年第09期
灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类成分,以灯盏乙素为主,含有少量灯盏甲素.灯盏花素具有扩张血管、增加脑血流量和心脏冠脉流量、降低血液黏度、改善微循环等作用.临床上主要用于治疗心、脑血管等疾病,疗效确切.
作者：杨淑艳；钟秀宏；郑中华；张以忠；赵丽微 刊期： 2009年第09期
目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.
作者：许珍珍；黄一平；余晶晶；万元松 刊期： 2009年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60:40(三乙胺调pH 6.0).检测波长为280 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为25℃.以外标法测定含量.结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制.
作者：陈德利；马霖；曹玉；宫商君 刊期： 2009年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
