学术投稿

四逆散不同煎煮方法的比较研究

陈超超;宋英;谈静;王玉

关键词:四逆散, 标准煎剂, 含量比较
摘要:目的:为煎剂试验研究与临床实践的标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷、柚皮苷、甘草酸单铵盐及柴胡皂苷a的含量和出膏率的综合评分作为评价指标,比较按古代方剂、日本标准煎剂、传统经验、医院煎药规定以及制备中药颗粒的不同煎煮方法制备的四逆散煎剂.结果:按传统经验煎煮方法所制的四逆散煎剂综合评分高.结论:传统经验的煎煮方法可作为四逆散标准煎剂制备工艺.
中国药房杂志相关文献
  • 灯盏花素对脑缺血再灌注损伤的细胞和分子保护机制研究现状

    灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类成分,以灯盏乙素为主,含有少量灯盏甲素.灯盏花素具有扩张血管、增加脑血流量和心脏冠脉流量、降低血液黏度、改善微循环等作用.临床上主要用于治疗心、脑血管等疾病,疗效确切.

    作者:杨淑艳;钟秀宏;郑中华;张以忠;赵丽微 刊期: 2009年第09期

  • 广西产五月艾挥发油成分分析

    目的:分析广西不同产地五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析.结果:广西不同产地五月艾挥发油的得率为0.32%~0.67%,与艾叶比较均含有桉油精、樟脑、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯、石竹烯氧化物、松油醇、薁类等特征成分.但不同产地五月艾的挥发油中同一成分的含量变化较大,而且组成挥发油的个别成分也有差异.结论:本研究结果可为合理应用广西产五月艾药材提供一定的科学依据.

    作者:吴怀恩;韦志英;李耀华;梁臣艳;梁海燕 刊期: 2009年第09期

  • 黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

    目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗.2组均以10~14 d为1个疗程,重复2个疗程.结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001).结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好.

    作者:万丽娜;冯刚 刊期: 2009年第09期

  • 不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响

    目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.

    作者:许珍珍;黄一平;余晶晶;万元松 刊期: 2009年第09期

  • 三叶虫茶中化学成分含量的测定

    目的:为三叶虫荼的质量控制和评价提供参考依据.方法:采用可见差示光谱法分别测定三叶虫茶中的总糖、总黄酮及总皂苷的含量;采用氮测定法测定粗蛋白和无机铵的含量.结果:三叶虫茶中总糖、总黄酮和总皂苷的含量分别为9.51%、1.74%、1.81%,粗蛋白和无机铵的含量分别为12.04%、0.45%.结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于三叶虫茶的质量控制.

    作者:刘平安;许光明;汤灿辉;吴萍;彭新君 刊期: 2009年第09期

  • HPLC法测定虎杖中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定虎杖中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:采用D101大孔吸附树脂对虎杖样品进行预处理;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.0mL·min-1检测波长为420 nm.结果:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的检测浓度在5~200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为98.63%.RSD=0.99%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于虎杖药材的质量控制.

    作者:陈志强;栾颖 刊期: 2009年第09期

  • 大黄和泽泻提取物对二甘醇致小鼠肾脏损伤的保护作用研究

    目的:研究大黄和泽泻提取物对二甘醇(DEG)致小鼠肾脏损伤的保护作用及其机制.方法:采用ig给予DEG方法建立小鼠肾脏损伤模型,ig给予大黄和泽泻提取物后测定血清中肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量变化.结果:小鼠ig给予DEG后有明显中毒表现,肾脏体质量比增加,血清中Cr和BuN水平升高,肾组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;给予大黄和泽泻提取物后小鼠中毒表现明显减轻,肾脏体质量比减少,血清中Cr和BUN水平明显降低,肾组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低.结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致小鼠肾脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肾脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关.

    作者:朱深银;周远大;杜冠华 刊期: 2009年第09期

  • 黄芩苷固体脂质纳米粒体外释放研究

    目的:研究黄芩苷固体脂质纳米粒的体外释药规律.方法:采用动态透析技术研究黄芩苷固体脂质纳米粒的体外释药性能,并用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合.结果:黄芩苷固体脂质纳米粒的释放曲线符合Hixon-crowell方程,t1/2≈3 h.结论:黄芩苷固体脂质纳米粒具有良好的缓释作用.

    作者:黄义;李新中;雷鹏;刘韶;许利敏 刊期: 2009年第09期

  • 齐墩果酸滴丸的制备及质量标准研究

    目的:制备齐墩果酸滴丸并建立其质量标准.方法:按常规方法制备滴丸,采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在210 nm波长处测定齐墩果酸含量和齐墩果酸滴丸的溶出度.结果:制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中.齐墩果酸的检测浓度在4~120μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.56%,RSD=1.15%(n=6).齐墩果酸滴丸30 min时的溶出度为(76.2±1.94)%.结论:该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高.

    作者:邓卅;田舸;李晓月;刘洋;何雅静;田燕 刊期: 2009年第09期

  • 泽泻提取物的药理作用及制备工艺研究进展

    泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,具有利小便、清湿热的功效,临床用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋痛、高血脂等证[1].

    作者:林文津;张亚敏;徐榕青;许郑伟 刊期: 2009年第09期

  • HPLC-ELSD法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸的含量

    目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0 L·min-1.结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59~7.40μg(r=0.999 6)、0.38~4.8μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制.

    作者:谢志宏;周焘;汪晓凌;陈玲;梁超峰 刊期: 2009年第09期

  • HPCE法鉴别南葶苈子和车前子

    目的:建立以高效毛细管电泳(HPCE)法鉴别南葶苈子和车前子的方法.方法:采用石英毛细管(60 cm×75μm),运行缓冲液为30 mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 8.2),高压进样5 s,分离电压为12 kV,检测波长为330 nm.结果:南葶苈子和车前子的HPCE色谱存在较大差异,客易区分.结论:本法简单、快捷、灵敏,可用于鉴别南葶苈子和车前子.

    作者:郭丹;陈娜娜 刊期: 2009年第09期

  • 运用药物经济学理论指导中药合理应用

    目的:促进中药的合理应用.方法:阐述药物经济学的基本理论对中药合理应用的实际意义.并就如何运用药物经济学理论指导中药合理应用提出措施.结果与结论:将药物经济学理论运用到中药合理应用中是非常必要且切实可行的,其对促进中药合理应用可起到积极的作用.

    作者:鞠爱霞;金轶奇;吴莹;李秋红 刊期: 2009年第09期

  • 四逆散不同煎煮方法的比较研究

    目的:为煎剂试验研究与临床实践的标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷、柚皮苷、甘草酸单铵盐及柴胡皂苷a的含量和出膏率的综合评分作为评价指标,比较按古代方剂、日本标准煎剂、传统经验、医院煎药规定以及制备中药颗粒的不同煎煮方法制备的四逆散煎剂.结果:按传统经验煎煮方法所制的四逆散煎剂综合评分高.结论:传统经验的煎煮方法可作为四逆散标准煎剂制备工艺.

    作者:陈超超;宋英;谈静;王玉 刊期: 2009年第09期

  • δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用研究

    目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用.方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯时裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化.结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半教抑制浓度分男q为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制.给药剂量为75 mg·kg-1和150 mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体.结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的.

    作者:王茜莎;杨威;李明;董金华;冯冰虹;张德志 刊期: 2009年第09期

  • 淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究

    目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺.方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察.结果:佳提取工艺为采用渗漉法,用60%~75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍.此时,淫羊藿苷提取转移率为90%.结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行.

    作者:王欣;王婷婷;王海军;翁代群;阳勇;李青;罗维早 刊期: 2009年第09期

  • RP-HPLC法测定复方自身清颗粒中马钱苷的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2:90.8),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:马钱苷的检测浓度在9~120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制.

    作者:谢瑞芳;周昕;顾希钧;杨铭;顾军花;陈湘君 刊期: 2009年第09期

  • 中药饮片改革相关问题分析与展望

    目的:探讨中药饮片改革相关问题.方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点.结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向.

    作者:吴文博;董占军 刊期: 2009年第09期

  • 羊蹄根的化学成分研究

    目的:研究羊蹄根的化学成分.方法:采用有机溶剂和柱色谱等手段对羊蹄根进行分离,运用波谱技术鉴定其结构.结果:从羊蹄根中分离鉴定出7个化合物,分别为β-谷甾醇、槲皮素、酸模素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌.其中,槲皮素和1,6,7-三羟基-3-甲氧基蒽醌为首次从该植物中分离得到.结论:本研究可为羊蹄根的进一步开发和利用提供科学依据.

    作者:邱小梅;邹剑成;王定勇 刊期: 2009年第09期

  • 对现行中成药说明书的调查和思考

    目的:促进中成药说明书书写和印制规范化.方法:调查常用的5种剂型106份中成药说明书,按国家有关规定进行分析.结果:大部分中成药说明书均存在问题,如主要成分排序不正确,功能主治表述不规范,用法用量不详细,不良反应标注不客观.禁忌和注意事项混杂不清,药物相互作用、药理毒理、药动学缺乏研究资料.结论:中成药说明书书写和印制不规范应引起药品监督管理部门的重视,进一步加大监管力度.

    作者:陈冬裕 刊期: 2009年第09期

中国药房杂志

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