王添生;熊国强;吴艳萍
目的:建立以高效液相色谱法测定云南红豆杉枝叶中金松双黄酮含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为272 nm,柱温为40℃.结果:金松双黄酮的进样量在0.88~4.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为95.40%,RSD=3.5%(n=6).结论:本方法准确、可靠、稳定,可用于云南红豆杉的质量控制.
作者:孔繁晟;严春艳;李坤平;贲永光;罗佳波 刊期: 2009年第12期
目的:评价蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效和安全性.方法:采用随机、平行对照的临床试验方法,将243例患者分为A、B组.A组116例.早、晚外用蛇床子素水醇凝胶治疗;B组127例,早、晚外用丁酸氢化考的松乳膏治疗.2组疗程均为2周,疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应.结果:A组有效率为84.48%,B组有效率为81.10%,2组比较无显著性差异,但A组的止痒效果显著好于B组(P<0.05);2组均无明显的副作用.结论:用蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹安全、有效.
作者:苑振亭;王可;王金海;霍跃宁 刊期: 2009年第12期
松花粉是松科植物马尾松Pinus massonina Lamb.或其同属植物的花粉,在传统医学中具有悠久的药食兼用历史.<新修本草>、<神农本草经>及<本草纲目>等医林著作均记载松花粉具有益脾润肺、益气除风、养颜益寿等功效.松花粉含有糖类、脂肪、蛋白质、维生素、矿物质、核酸和黄酮等人体所需的营养成分,总量达到200余种.现代研究表明,松花粉具有健脑益智、祛病强身、抗衰延年、舒筋活血、促进发育、嫩肤美容之功效,可降低胆固醇,防止血管硬化,对高血压、肠胃功能紊乱、前列腺炎、肝炎、慢性支气管炎等疾病均有较佳的辅治疗效.松花粉功效是目前研究的热点,本文对此作如下综述.
作者:罗砚曦;蔡华芳;钟宇森 刊期: 2009年第12期
目的:研究注射用维通(WTI)对大鼠实验性肠粘连的防治作用.方法:选用SD大鼠,实验分为空白对照、模型对照、阳性对照组和WTI高、中、低剂量组,给药后对各组大鼠肠粘连程度进行评价,并进行血液生化学检测.结果:与模型对照组比较.WTI高、中剩量组能极显著减轻大鼠肠粘连程度,能显著降低血中白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)水平.对红细胞(RBC)、血小板(PLT)无显著性影响;WTI低剂量组能显著性减轻大鼠肠粘连程度,显著降低血中PLT水平,显著升高RBC水平,对WBC和LYM无显著性影响.结论:WTI能显著减轻大鼠肠粘连程度,调节有关炎症细胞水平.对实验性大鼠肠粘连有一定防治作用.
作者:钟延松;曾煦欣;张克伟;李发友;侯连兵 刊期: 2009年第12期
目的:研究消肿止痛胶囊的药效作用.方法:以大鼠肠系膜微循环法、小鼠疼痛扭体法、小鼠耳肿胀法观察消肿止痛胶囊的药效作用.结果:消肿止痛胶囊能改善大鼠肠系膜微循环障碍,减少由醋酸引起的小鼠疼痛反应,显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀.结论:消肿止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛作用,可为临床应用提供实验依据.
作者:陈刚;于兆海;于科亭 刊期: 2009年第12期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为368 nm.结果:槲皮素和山柰素的进样量分别在0.24-1.68μg(r=0.999 9)和0.052-0.624μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为100.91%和99.59%,RSD分别为0.80%(n=6)和1.07%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于侧柏叶炭的质量控制.
作者:吴怀恩;甄汉深;韦志英;陈承淋 刊期: 2009年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定满山红油胶丸中杜鹃酮含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为室温.结果:杜鹃酮进样量在0.029 8-5.960 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.0%,RSD=0.42%(n=9.结论:本法简单、快速、准确,可用于满山红油胶九的质量控制.
作者:方芳;方洪壮;李百强;王英爽;吴刚 刊期: 2009年第12期
目的:为理解和执行<中药注射剂临床使用基本原则>提供参考.方法:分析中药注射剂临床使用过程中的主要问题及其对临床用药安全性的影响.结果与结论:中药注射剂临床合理应用是保障注射剂安全性的重要环节,<中药注射剂临床使用基本原则>是针对目前中药注射剂临床使用中的问题而制定的.具有必要性,同时还具有很强的指导意义.
作者:刘松青 刊期: 2009年第12期
目的:研究白芍总苷(TGP)对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)大鼠前列腺组织中CD4+T淋巴细胞及白细胞介素-6(IL-6)的影响及其对CAP的作用和机制.方法:将36只SD大鼠随机分为CAP对照组、TGP低剂量组、TGP高剂量组,每组12只.给药后观察大鼠前列腺组织的病理形态学变化;免疫组化法检测CD4+T淋巴细胞及IL-6在各组大鼠前列腺中的表达.结果:CAP对照组大鼠前列腺组织呈明显炎症状态,TGP低剂量组腺体结构改善,有少量炎症细胞浸润,TGP高剂量组炎症状态明显消退,只有极少量炎症细胞散在分布;与CAP对照组比较,TGP低、高剂量组CD4+T淋巴细胞及IL-6的表达均显著降低(P<0.05).结论:TGP对CAP具有治疗作用,其机制可能是抑制前列腺组织中CD4+T淋巴细胞等炎症细胞的浸润,降低IL-6等促炎症细胞因子的过高表达.
作者:刘朝东;王洪志;韦超 刊期: 2009年第12期
目的:比较皂角刺细粉与超微粉中总黄酮提取率的差异.方法:采用紫外分光光度法,在510 nm波长处测定吸光度,分别计算皂角刺细粉与超微粉中总黄酮的提取率.结果:皂角刺超微粉比细粉中总黄酮的提取率高29.1%.结论:通过超微粉碎的皂角刺中总黄酮的提取率更高.
作者:税丕先;杨晓玲;何颖;肖顺汉 刊期: 2009年第12期
目的:优选酮通颗粒的成型工艺.方法:先以吸湿百分率为指标考察辅料的类别及其比例;再采用正交试验,以成型率和吸湿百分率为指标,以提取物与辅料的比例、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,优选成型工艺.结果:以乳糖:糊精=3:2为佳辅料配比;佳成型工艺为提取物与辅料按1:2的比例混匀,以70%乙醇为润湿剂制软材,乙醇用量为12%(mL·g-1).成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为70%.结论:该成型工艺可行、稳定合理、重现性较好,可为工业化生产提供理论依据.
作者:孙兆荣;武夏明;刘逢芹;李宏建 刊期: 2009年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定新温肾消肿丸中氢氯噻嗪含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil 60-5CN柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.0)=49:51,检测波长为226 nm.结果:氢氯噻嗪的检测浓度在2.227-44.540μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.70%,尺SD=1.64%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于新温肾消肿丸的质量控制.
作者:袁易 刊期: 2009年第12期
目的:优选五倍子和黄芩的混合提取工艺.方法:以五倍子和黄芩的配伍比例、加热方式、提取时间、提取次数为考察因素,以对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度为指标,采用正交试验优选佳提取工艺.结果:五倍子和黄芩佳混合提取工艺为五倍子和黄芩以2:1的比例配伍,提取3次,每次0.5 h,加热方式对提取工艺无明显影响.结论:该工艺可为研制五倍子和黄芩配伍使用的制剂提供理论参考.
作者:任书青;张征;杨继章;张振杰;孙静娜;曹德英 刊期: 2009年第12期
目的:研究虎杖中白藜芦醇的佳提取纯化工艺.方法:采用碱提酸沉法,以CaO与原料的比例、料液比、酸的种类、浸提时间为考察因素,以白藜芦醇的含量和收率的加权平均值为综合评分指标进行正交试验.结果:佳提取纯化工艺为CaO与原料的比例9:100,料液比1:8.酸为盐酸,浸提时间45 min.结论:所选工艺节约能源、操作简单,适合工业化生产.
作者:张强华;熊清平;石莹莹 刊期: 2009年第12期
1992年,日本学者Sashido等从百合科植物虎眼万年青的球茎中首次分离获得一个不饱和多氧化酰化胆甾皂苷,命名为虎眼万年青皂苷(Ornithogalum saundersiae Saponins,OSW-1).它具有靶向抗癌作用,可直接杀灭癌细胞,在对多种肿瘤细胞表现出极强细胞毒活性的同时,对正常人体细胞的毒性很小(半数抑制浓度(IC50)=1.5g·μmL-1),目前已将其开发应用于临床.以OSW-1为先导化合物,各国学者对其衍生物进行广泛研究,希望发现比OSW-1活性更强、毒性更低的衍生物.本文着重对OSW-1衍生物的合成方法及构效关系等内容作如下综述.
作者:谢明霞;周媛;邹坤 刊期: 2009年第12期
目的:研究大鼠ig给予清胰Ⅱ号颗粒,其有效成分大黄素在大鼠体内的药动学过程.方法:大鼠分别ig给予不同剂量(2.5、5.0 g·kg-1)的清胰Ⅱ号颗粒,采用高效液相色谱法在不同时间点测定血浆中大黄素浓度,并计算药动学参数.结果:给予不同剂量药物的大鼠血浆中大黄素的t1/2α分别为(9.468±8.46)、(21.68±17.867)h;t1/2β分别为(15.388±5.46)、(39.63±24.39)h:tmax分别为(2.500±3.479)、(5.333±3.266)h;Cmax分别为(0.058±0.004)、(0.101±0.007)mg·L-1;CL分别为(33.027±9.365)、(9.405±5.846)L·h-1·kg-1;AUC(0~∞)分别为(0.652±0.201)、(1.364±0.267)mg·h-1·L-1,其动力学过程符合二室模型.结论:建立了大鼠血浆中大黄素浓度检测方法,得到了相关药动学参数,可为清胰Ⅱ号颗粒后续药动学-药效学研究奠定理论基础.
作者:田应彪;陈泽慧;杨旭丹;兑丹华 刊期: 2009年第12期
目的:研究吉祥草的化学成分.方法:利用溶剂提取、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从吉祥草中共分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(1)、1-O-十六烷酸甘油酯(2)、亚油酸甲酯(3)、十四酸(4)、N-P-香豆酰酪胺(5)、熊果酸(6)、三十烷(7)、β-谷甾醇(8).结论:除化合物(8)外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者:刘海;周欣;赵超;龚小见;周伟 刊期: 2009年第12期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定桂枝茯芩滴丸中桂皮醛含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry C18(150 mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为284 nm.结果:桂皮醛的检测浓度在4~40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.39%,RSD=1.22(n=9).结论:本方法简便、准确、精密度好,可用于桂枝茯苓滴丸的质量控制.
作者:黄晓虹;张常青;陈妙芬 刊期: 2009年第12期
目的:研究D101型大孔吸附树脂纯化油茶粕中油茶皂苷的工艺.方法:以油茶皂苷的含量为指标,考察D101型大孔吸附树脂的上样量、吸附容量和水溶性杂质、油茶皂苷洗脱的乙醇浓度及体积.结果:纯化工艺:D101型大孔吸附树脂的上样量为3BV,吸附容量为566 mg·g-1生药量,使用3 BV蒸馏水和1 BV 20%乙醇洗脱水溶性杂质,3 BV85%乙醇洗脱油茶皂苷.结论:D101型大孔吸附树脂可较好地纯化油茶皂苷,该工艺简单,成本低,适用于工业化大生产.
作者:李红冰;唐玲;陈跃龙;冯宝民;王永奇 刊期: 2009年第12期
目的:研究三黄汤煎剂中黄芩苷在大鼠体内的药动学规律.方法:大鼠ig三黄汤煎剂后,在规定时间取血,用高效液相色谱法测定血浆中黄芩苷浓度,并计算主要药动学参数.结果:大鼠体内黄芩苷的主要药动学参数分别为tmax1=(15±4.23)min,tmax2=(6.8±0.54)h,Cmax1=(4.49±1.56)μg·mL-1,Cmax2=(3.25±1.23)μg·mL-1 AUC0~18=(35.52±12.35)μg·h·mL1,t1/2=(5.12±0.23)h,CL=(3.86±0.91)L·h-1.结论:该方法样品处理简单,快速准确,专属性好,灵敏度较高,可作为含黄芩苷中成药的血药浓度监测手段.
作者:王添生;熊国强;吴艳萍 刊期: 2009年第12期