李丹；宋洪涛；初阳；陈大为；刘丹；鄢璐
中药化学成分的复杂性和中医理论的特殊性是导致中药药效成分不明确、作用机制不清晰的关键,进而阻遏了传统中医药与现代医学科学融合进程.指纹图谱技术正是契合了中药现代化这一需求而适时出现.近年来,随着众多学者对中药药效物质基础和作用机制研究的关注.中药血清指纹图谱技术正逐步形成,并协同中药血清药物化学、中药血清药理学一起推动着中药药效成分明确化、作用机制清晰化的发展.本文在对这一领域近年新进展作以综述的基础上,展望了中药血清指纹图谱技术的研究和应用前景.
作者：杨光义；杜士明；雷震；方建敏；姜华军 刊期： 2009年第15期
目的:优选新疆苦巴旦杏仁中苦杏仁苷的提取工艺.方法:以苦杏仁苷含量为定量指标,通过单因素试验优选出的微波灭酶时间、苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例、脱脂粕与95%乙醇的比例为考察因素,用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为微波灭酶3.5 min,苦巴旦杏仁细粉与石油醚比例为1:6进行脱脂,脱脂粕与95%乙醇为1:30进行纯化,在此条件下苦杏仁苷的含量为3.21%.结论:该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据.
作者：杨晓君；韩海霞；王颖；包晓玮；朱金芳；姜丰艳；唐燕 刊期： 2009年第15期
目的:研究吴茱萸次碱对高血压大鼠胸主动脉血管肽酶C表达的影响.方法:应用两肾一夹高血压(2K1C)模型大鼠作为研究对象,以夹尾法测量血压.手术后10周分别给予氯沙坦(20 mg·kg-1·d-1)和吴茱萸次碱(10、40 mg·kg-1·d-1)干预治疗4周,观察每周血压变化.分析主动脉形态学结构变化;通过蛋白印迹法测定主动脉中血管肤酶C的含量.结果:治疗组吴茱萸次碱ig 4周后,动脉收缩压显著降低.同模型组比较,治疗组大鼠胸主动脉血管管腔内径显著扩大,膜厚度变薄,血浆和动脉中血管紧张素Ⅱ显著降低,血管肽酶C的表达增强.结论:吴茱萸次碱能够有效降低血压、改善血管重构,其机制可能与表达增强的血管肽酶C介导的血管紧张素Ⅱ的灭活和激肽释放酶的激活有关.
作者：杨晓青；李最琼；曾泗宇；秦旭平 刊期： 2009年第15期
目的:比较3种不同中药组方对人鼻咽癌细胞CNE-2的体外抑制作用.方法:通过MTT法体外测定3种不同中药组方对人鼻咽癌细胞CNE-2的半教抑制浓度.结果:3种不同中药组方对CNE-2细胞生长的抑制作用均随浓度增加而加强,呈浓度依赖性;以处方Ⅲ对CNE-2细胞的抑制作用显著.结论:具清热解毒作用的中药能显著抑制CNE-2细胞的生长.
作者：梅全喜；钟希文；符立悟；高玉桥；林慧；胡莹 刊期： 2009年第15期
目的:研究不同产地的青蒿药用成分的含量.方法:从全国各地采集22批青蒿药材,通过高效液相色谱法测定药材中的青蒿酸、青蒿乙素、青蒿素和东莨菪内酯的含量,并以所测含量为指标,进行相关分析和聚类分析.结果:相关分析和聚类分析均显示,不同产地的青蒿中上述4种成分含量差异较大,各自聚为一类.结论:青蒿活性成分的积累与产地有一定的相关性.
作者：张雪；李隆云；杨宪；杨水平 刊期： 2009年第15期
目的:建立宫炎平分散片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中地稔、两面针、五指毛桃进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中没食子酸的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强.没食子酸进样量在0.146 48～2.929 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.89%,RSD=2.53%(n=6).结论:所建标准可用于宫炎平分散片的质量控制.
作者：吕武清；李才堂；虞金宝 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定仙桃草中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×46 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(48:5:47:0.4),流速为1 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:木犀草素进样量在0.100 4～0.903 6μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.5%,RSD=1.21%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏,可用于仙桃草药材的质量控制.
作者：宋光伟；邢茂；王伟；田华；葛勤 刊期： 2009年第15期
目的:优选健脾化食口服液的提取工艺.方法:以干浸膏收率及和厚朴酚、厚朴酚含量为定量指标,以加水量、提取时间、醇沉浓度和提取次数为考察因素,用正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加入药材30倍量的水,提取2次,每次1 h,醇沉浓度为70%.结论:优选的佳提取工艺稳定、可行.
作者：孙煌；刘燕；张少文 刊期： 2009年第15期
目的:研究桂枝茯苓丸时前列腺增生模型小鼠的影响.方法:ip丙酸睾酮素复制小鼠良性前列腺增生模型.给药组分别ig给予桂枝茯苓丸高、中、低刑量;并用前列康作阳性对照.于末次给药24 h后处死动物,取前列腺称量其湿质量,并进行病理学检查.结果:桂枝茯苓丸给药组小鼠前列腺指数均显著低于模型组(P<0.01);病理镜检显示桂枝茯苓丸给药组前列腺减轻,同时可见坏死灶的形成和大量的腺体上皮细胞脱落到腺腔内或凋亡,尤以高、中剂量组为显著.结论:桂枝茯苓丸可显著抑制小鼠前列腺增生.
作者：程佩素 刊期： 2009年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Dikma Kromasil G18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1.结果:槲皮素进样量在0.134～1.072 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制.
作者：田吉；何兵；李翅翔；肖顺汉 刊期： 2009年第15期
目的:研究益寿永真合剂(YSYZ)对D-半乳糖致衰老模型大鼠睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响.方法:48只SD大鼠(舍)随机分为4组,每组12只,即空白对照(生理盐水)、衰老模型(1 g·kg-1·d-1)及YSYZ高、低剂量(12.5、6.25 g·kg-1·d-1)组,连续5周SC给药,比较各组大鼠睾丸PCNA阳性细胞率及血清睾酮含量.结果:与衰老模型组比较,YSYZ高、低剂量组PCNA阳性细胞率显著增高(P<0.01);YSYZ高、低剂量组血清睾酮含量显著增加(P<0.05).结论:YSYZ可延缓衰老大鼠生殖功能的退化,具有一定的延缓衰老作用.
作者：陈金秀；李国峰；董根山；李成海 刊期： 2009年第15期
目的:研究五龙颗粒对变应性鼻炎模型大鼠白细胞介素-3(1L-3)mRNA表达的影响,探讨其治疗变应性鼻炎的机制.方法:以卵清蛋白为变应原复制变应性鼻炎模型大鼠,随机分为模型(AR)组、五龙颗粒组和息斯敏组.取3组和健康大鼠(空白组)血清进行组胺检测;取大鼠鼻黏膜作苏木素-伊红染色,并采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测法对各组大鼠鼻黏膜组织中IL-3mRNA的表达水平进行相对定量比较.结果:IL-3mRNA在4组大鼠鼻黏膜中均有表达,其中AR组的表达水平为11.85±0.82,显著高于空白组(P<0.01);与AR组比较,五龙颗粒及息斯敏组大鼠鼻黏膜IL-3 mRNA的表达显著下降(P<0.01).结论:五龙颗粒能降低模型大鼠鼻黏膜IL-3 mRNA的表达水平,可为临床合理用药提供理论基础.
作者：李涛；谢慧；付文洋；熊大经 刊期： 2009年第15期
目的:优选滋肾养阴颗粒的佳提取工艺.方法:以出膏率和80%乙醇浸出物含量为指标,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:优选出的提取工艺为加水煎煮3次,煎煮时间依次为3、2、1 h,加水量依次为9、6、6倍量.结论:优选的工艺节省时间、节约能源,适合大生产.
作者：陈占立；孙爱平；石润波；李知遥；魏学君；李正杰 刊期： 2009年第15期
目的:建立消风颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中地骨皮、荆芥、甘草、地黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制刑中盐酸去氯羟嗪进行含量测定.结果:所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.盐酸去氯羟嗪检测浓度在2.45～78.4 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.11%,RSD=1.30%(n=6).结论:所建标准可用于消风颗粒的质量控制.
作者：钱芳；刘志辉；张登山 刊期： 2009年第15期
目的:建立伸筋活血合剂的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法分别鉴别该制剂中伸筋草、白芍、续断与甘草.结果:供试品中白芍、续断与甘草的色谱分别在与对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;但供试品中伸筋草的色谱无特征斑点.结论:所建立的白芍、续断、甘草的TLC鉴别方法重现性好、专属性强、结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制.鉴于伸筋草的TLC无特征斑点,建议改进伸筋活血合剂的生产工艺.
作者：杨婉花；陈冰；徐佳妮 刊期： 2009年第15期
目的:考察不同浓度甲醇对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响.方法:用不同浓度(95%、80%、30%)甲醇溶液提取决明子药材,采用高效液相色谱法测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.结果:不同浓度甲醇溶液提取的决明子药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.001 0～0.018 1、0.010 4～0.063 7、0.020 9～0.253 5、0.003 1～0.915 7、0.005 1～0.126 3 mg·g-1;平均回收率范围为96.34%～97.16%,尺SD均小于3%(n=5).结论:不同浓度甲醇提取的决明子药材中5种蒽醌类化合物含量差异大;以95%甲醇提取效果佳,30%甲醇提取效果差.
作者：关小彬；崔红花；赵英日 刊期： 2009年第15期
目的:研究泌尿宁颗粒工艺改进后的抗炎、利尿及解热作用.方法:采用蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、利尿实验、鲜酵母致热大鼠法,分别观察泌尿宁颗粒对动物足肿胀程度、耳廓肿胀程度、尿量及体温的影响.结果:给药后大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀显著减轻,尿量显著增加,体温下降.结论:工艺改进后的泌尿宁颗粒与原方比较,解热作用相当,抗炎、利尿作用更显著.
作者：周宇；胡连栋；杨更亮 刊期： 2009年第15期
目的:对皂角刺进行定性鉴别.方法:分别从性状、显微及薄层色谱对皂角刺进行鉴别.结果:得出了皂角刺的形状、显微及薄层鉴别特征.结论:本方法可用于控制皂角刺的质量.
作者：税丕先；宋雪堃；庄元春；朱烨；肖顺汉 刊期： 2009年第15期
目的:研究大孔吸附树脂纯化丹参水溶性总酚酸的工艺.方法:以丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛的转移率及在回形物中的含量作为指标,考察乙醇浓度、树脂药材比、树脂柱径高比、洗脱液流速等工艺条件,并与乙醇沉淀法进行纯化效果的比较.结果:纯化工艺为采用HPD 300型大孔吸附树脂,15%和50%乙醇为梯度洗脱液,树脂药材比为5:1,树脂柱径高比为1:7,洗脱液流速为2.5 BV·h-1.在该条件下,丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛的转移率分别为81.8%、95.3%及97.5%,在固形物中的含量分别为24.70%、4.60%和0.41%,合计达到29.72%.,大孔吸附树脂法的各指标成分转移率与乙醇沉淀法相当,而各指标成分在固形物中的含量约为乙醇沉淀法的2.8倍.结论:大孔吸附树脂法对丹参水提液的纯化效果优于传统的水提醇沉法,且操作客易,节省溶剂,值得在生产中推广使用.
作者：李丹；宋洪涛；初阳；陈大为；刘丹；鄢璐 刊期： 2009年第15期
目的:建立支扩宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好.阴性对照无干扰.黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9).结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制.
作者：达庆国；吴其标；曹世宏 刊期： 2009年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
