学术投稿

悦康外感凉茶质量标准研究

曾聪彦;梅全喜;林铨;钟希文;吴惠妃;高玉桥

关键词:悦康外感凉茶, 靛玉红, 高效液相色谱法, 薄层色谱法
摘要:目的:建立悦康外感凉茶的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度好.靛玉红的检测浓度在1.52~15.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制.
中国药房杂志相关文献
  • 痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎患者免疫因子和临床预后的影响研究

    目的:研究痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者免疫因子和临床预后的影响.方法:155例VAP患者随机分为治疗组和对照组,治疗前和治疗后第1、3、5、7天检测血清CRP、IL-6、TNF-α的动态变化;比较治疗前和治疗后第3天X线胸片变化;统计机械通气(MV)时间、脱机成功率和死亡率.结果:155例VAP患者治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α较正常水平均明显升高;治疗组在治疗后第5天血清IL-6、TNF-α水平较对照组开始显著下降(P<0.05);在第7天血清CRP、IL-6、TNF-α水平均较对照组显著下降(P<0.05));治疗组MV时间较对照组显著缩短(P<0.05);治疗组3 d后X线胸片改善率、首次脱机成功率均显著高于对照组(P<0.05),死亡率显著低于对照组(P<0.05).治疗组在治疗后第7天血清CRP、IL-6和TNF-α与MV时间呈正相关,结论:痰热清注射液在辅助治疗VAP中,通过抑制过度的炎症反应,恢复部分机体免疫功能,有助于减弱VAP后继发多脏器功能损害,从而缩短MV时间,降低死亡率,改善VAP预后.

    作者:余应喜;刘景仑 刊期: 2009年第18期

  • 我国中药产业现代化发展评价

    目的:评价我国中药产业的现代化发展,为建立科学全面的产业评价体系提供参考.方法:从政治、经济、文化、社会、科技5个角度总结和分析中药产业现代化的发展成果、影响,并进行评价.结果与结论:中药产业现代化发展十多年来成效显著,综合效益明显,投资价值突出;同时,应推广产业评价体系,为科学、全面地制订未来产业政策提供依据.

    作者:马爱霞;邹子健;曹杨;余伯阳;邹健强 刊期: 2009年第18期

  • 悦康外感凉茶质量标准研究

    目的:建立悦康外感凉茶的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度好.靛玉红的检测浓度在1.52~15.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制.

    作者:曾聪彦;梅全喜;林铨;钟希文;吴惠妃;高玉桥 刊期: 2009年第18期

  • 2种灵芝多糖含量测定方法的比较

    目的:比较灵芝及灵芝提取物和相关产品中多糖含量测定2种方法的差异.方法:分别采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定样品中灵芝多糖的含量,比较2种方法的差异.结果:2种方法测定结果基本一致,标准糖液的检测浓度均在0.005~0.1mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r草酚=0.999 4,r蒽酮=0.999 7).结论:2种方法均可用于灵芝多糖的含量测定.

    作者:李成元;蔡晓 刊期: 2009年第18期

  • RP-HPLC法同时测定地锦草中4种黄酮类成分

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定地锦草药材中4种黄酮类成分含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.检测波长为360nm.结果:地锦草中芦丁、槲皮素、木犀草素和山柰酚4种黄酮类成分的进样量分别在0.1272~2.034 4 μg(r=0.999 9)、0.0891~1.425 6 μg(r=0.999 8)、0.076 6~1.226 4 μg(r=0.999 7)、0.113 0~1.808 0 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;四者平均回收率分别为97.6%、99.4%、98.1%、101.9%,RSD分别为0.94%、0.73%、0.99%、1.34%(n均=9).结论:本方法操作方便、结果准确、重现性好,可用于地锦草药材的质量控制.

    作者:邓楠;邓银华 刊期: 2009年第18期

  • 紫外分光光度法测定马鞭草中微量元素硒的含量

    目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量.方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335 nm.结果:硒的检测浓度在0~0.10 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定.

    作者:卞杰松;邓斌;黄红英;章爱华;刘志伟 刊期: 2009年第18期

  • 咳喘穴位贴片体外透皮速率和体外释放规律研究

    目的:研究咳喘穴位贴片体外透皮速率和体外释放规律.方法:采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放液中指标成分盐酸麻黄碱的浓度,计算其渗透速率和体外释药速率.结果:麻黄碱以6.467 9 μg·cm-2·h -1/2的速率恒速渗透,其体外释药速率为21.382 μg·cm-2·h-1/2其释放过程符合Higuchi方程.结论:咳喘穴位贴片可研制为皮肤限速型的骨架控释系统.

    作者:杨立平;邓桂明;杨广民 刊期: 2009年第18期

  • HPLC法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法.方法:色谱柱为Tikegin NH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220 nm.结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.084 5~0.845 μg(r=0.999 9)、0.048~0.48 μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6).结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制.

    作者:夏学励 刊期: 2009年第18期

  • 基于细胞凋亡表达的中药四性模式识别系统研究——西洋参和红参抗MPP+导SH-SY5Y细胞凋亡的药性学对比研究

    目的:研究不同药性的中药,属凉性的西洋参水提物(WEAG)和属温性的红参水提物(wERG)对四氢吡啶离子(MPP+)诱导神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞凋亡的影响.方法:将细胞分4组,对照组为常规加入完全培养基,模型组为加入0.5 mmolMPP+,西洋参组和红参组同时加入0.5 mmol MPP+和不同浓度的WEAG及WERG.给予WEAG和WERG进行干预.应用Hoechst33258染色观察细胞形态变化,MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:与模型组比较.WEAG和WERG能显著改善模型组SH-SY5Y细胞的凋亡特性,显著升高其吸光度值,降低凋亡率,且WERG保护作用强于WEAG.结论:WEAG和WERG均对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有不同程度的保护作用,而温性中药抗凋亡作用更强,药性不同,其抗凋亡作用亦不同.

    作者:余惠晻;周红祖 刊期: 2009年第18期

  • 山茱萸环烯醚萜苷对冈田酸拟阿尔茨海默病细胞模型的抗凋亡作用研究

    目的:研究山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)拟阿尔茨海默病(AD)细胞模型中神经细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:CIG与人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞预孵育24 h,再用OA 10 nmol与神经细胞共孵育6h,用TUNEL法观察凋亡细胞的变化,用蛋白免疫印记法观察凋亡因子B细胞淋巴瘤(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)的表达.结果:正常对照细胞铺展良好,未出现凋亡细胞;OA模型组凋亡细胞显著增多,Bax和Cas-pase-3的表达水平显著增高,Bcl-2的表达水平显著下降;CIG(100和200 μg·mL-1)给药组凋亡细胞较OA模型组显著减少,Bax和Caspase-3表达水平显著降低,Bcl-2表达显著增高.结论:CIG能通过影响凋亡调节因子而抑制神经细胞凋亡,提示该药可能具有治疗AD的良好应用前景.

    作者:褚燕琦;张兰;王文;李玮;张丽;李林 刊期: 2009年第18期

  • 正交试验优选断血流滴丸成型工艺

    目的:优选断血流滴丸的成型工艺.方法:采用正交试验,以基质种类、浸膏与基质的比例、药液滴制温度为考察因素,以九重差异RSD值、溶散时限和滴丸成型率为指标,并进行综合评分,优选成型工艺;以滴距、滴速和滴头内外口径为考察因素,以丸重变异系数为指标,优选滴制条件.结果:优选的成型工艺为以PEG6000为基质,浸膏与基质的比例为1∶3.药液滴制温度为75℃;优选的滴制条件为滴距10 cm,滴速50~60滴·min-1滴头内外口径5.0 mm、3.0 mm.结论:该工艺为断血流滴丸的制备提供了试验依据.

    作者:许雪梅;薛继雄 刊期: 2009年第18期

  • 抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效观察

    目的:观察抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效.方法:将高泌乳素血症患者随机分为治疗组和对照组,分别服用抑乳调经颗粒和溴隐亭,连用3个月.观察患者症状及性激素改变情况.结果:与治疗前比较,治疗组可以显著降低患者血清泌乳素水平(P<0.05),显著升高血清雌二醇水平(P<0.05),对血清促黄体生成素、黄体酮等有良好的调节作用;与对照组比较,治疗组总有效率无显著性差异,但远期疗效优于对照组(P<0.05).结论:抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症有较好疗效.

    作者:王春霞;潘斌;刘静;陈茂礼 刊期: 2009年第18期

  • 蝎龙酒的制备及其质量标准研究

    目的:制备蝎龙酒并建立其质量标准.方法:采用经典冷浸法制备蝎龙酒;采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中活性成分阿魏酸进行含量测定.结果:所制备制剂为棕黄色的澄清液体;TLC斑点清晰,分离度好;阿魏酸检测浓度在3.66~36.64 mg·L-1(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为100.47%,RSD=0.84%(n=15).结论:该制剂制备工艺简便可行、质量稳定可控,所建标准可用于蝎龙酒的质量控制.

    作者:梁陈方;杨春旭;吴洪文;李锦燊 刊期: 2009年第18期

  • 正交试验优选麻黄的新型仿生提取工艺

    目的:优选麻黄的新型仿生提取工艺.方法:以麻黄碱和伪麻黄碱的总含量为指标,以酸水体积、pH值和蒸馏时间为考察因素,采用正交试验分别优选模拟胃环境和肠道环境的提取工艺.结果:模拟胃环境的新型仿生提取工艺为酸水4倍量,pH 5,蒸馏8 h;模拟肠道环境的新型仿生提取工艺为酸水4倍量,pH 8.5,蒸馏4 h.结论:优选的方法稳定、可行,可为麻黄的提取提供新的思路和方法.

    作者:丁丽;马毅;贺殿 刊期: 2009年第18期

  • 蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤抑制作用及iNOS含量的影响研究

    目的:研究蝙蝠葛酚性喊(PAMD)对人胰腺癌细胞株(BXPC-3)荷瘤的抑制作用及外周血诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响.方法:复制BXPC-3荷瘤裸鼠模型,复制模型后裸鼠随机均分为6组,即模型时照、空白对照、环磷酰胺及PAMD高、中、低剂量组;空白对照组不接种瘤株,给予同体积的生理盐水.检测PAMD对肿瘤的抑制率;采用分光光度法检测荷瘤裸鼠外周血iNOS含量变化.结果:PAMD高、中、低剂量对BXPC-3荷瘤裸鼠均有显著抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤率分别为34.91%、52.83%、41.51%;与模型对照组比较,PAMD药物组BXPC-3荷瘤裸鼠血清iNOS的含量显著降低.结论:PAMD对BXPC-3荷瘤裸鼠具有显著抑瘤作用,其抑瘤作用可能与通过降低血清iNOS含量有关.

    作者:闻喜英;焦广宇;李卉;苏云明 刊期: 2009年第18期

  • 丹参酮ⅡA与ATRA诱导NB4细胞分化过程中黏附分子的变化研究

    目的:研究丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)磺酸钠与全反式维甲酸(ATRA)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4细胞)分化过程中黏附分子CD44、CD54的变化.方法:取对数生长期的NB4细胞,分为6组,即阴性对照组(培养液中含0.1 g·L-1 DMSO)和单独作用组1、2(培养液中分别含10 μg·L-1 Tan ⅡA磺酸钠、0.5 μg·mL-1 ATRA)及联合作用组1、2、3(10 μg·mL-1 Tan ⅡA磺酸钠分别联合0.5、0.25、0.125 μg·mL-1 ATRA),均培养5 d,计算细胞生长抑制率,观察细胞形态学变化,采用硝基蓝四氮唑还原实验计算阳性细胞率,运用流式细胞术检测黏附分子CD44、CD54的表达.结果:Tan ⅡA磺酸钠、ATRA能显著提高NB4细胞生长抑制率、诱导分化、增强NBT还原能力(P<0.05);Tan ⅡA磺酸钠处理后的黏附分子CD44、CD54的表达无显著性改变(P<0.05),ATRA处理后的黏附分子CD44表达减弱、CD54表达增强(P<0.05);24、72、120 h之间比较,黏附分子CD44、CD54的表达有显著性差异(P<0.05),但对ATRA(0.125~0.5 μg·mL-1)的剂量依赖性不显著(P>0.05).结论:TanⅡA磺酸钠对NB4细胞的黏附分子CD44、CD54无显著性影响,而ATRA能减弱CD44表达、增强CD54表达.

    作者:景莉;王秦;李晓明;刘毅 刊期: 2009年第18期

  • HPLC法同时测定黄连解毒汤中3种有效成分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒汤中黄芩苷、盐酸小檗碱、栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为岛津Sim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾+0.05%三乙醇胺溶液(磷酸调pH 3.0,梯度洗脱),检测波长为254 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的检测浓度分别在0.4~2.0 mg·mL.(r=0.998 1)、0.020~0.40 mg·mL-1(r=0.992 0)、0.020~0.40 mg·mL-1(r=0.996 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为99.8%、97.5%、98.1%,RSD分别为1.8%、2.5%、1.5%(n均=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于黄连解毒汤类制剂的质量控制.

    作者:汪涛 刊期: 2009年第18期

  • 银杏叶提取物微丸的制备及其释放度研究

    目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度.方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S 100)对银杏叶提取物进行包衣.采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1 mol·L-1盐酸、pH 5.8 PBS、pH 7.2 PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度.结果:3种不同包衣微丸分别在0.1 mol·L-1盐酸、pH 5.8 PBS、pH 7.2 PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8 h释放完全.结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据.

    作者:胡连栋;罗兆亮;邢倩斌;刘慈;刘智勤;商闯 刊期: 2009年第18期

  • 枳棋子乙酸乙酯提取部位的解酒作用研究

    目的:研究枳棋子乙酸乙酯提取部位的解酒作用.方法:将小鼠随机分成5组,即空白、模型(生理盐水)、阳性(灌胃海王金樽20 g·kg-1)和乙酸乙酯提取物高、低剂量组(乙酸乙酯提取物相当于20、10 g生药·kg-1).研究各种提取物对急性酒精中毒小鼠血清谷丙转氨酶(SGPT)活性、肝脏丙二醛(MDA)含量、醇脱氢酶(ADH)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果:枳犋子乙酸乙酯提取部位可降低急性酒精中毒小鼠血清SGPT活性和肝脏MDA含量,升高小鼠肝脏ADH、SOD活性和GSH含量.结论:枳棋子乙酸乙酯提取部位具有显著的解酒效果,值得进行深入研究.

    作者:时涛;陈振德 刊期: 2009年第18期

  • 竹节参化学成分及指纹图谱初步研究

    目的:研究竹节参中皂苷类化学成分,并对其指纹图谱进行初步研究.方法:利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、制备型高效液相色谱(HPLC)法进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定;并研究湖北恩施产竹节参药材的HPLC指纹图谱.结果:从竹节参中分离得到3种皂苷类化合物,鉴定了其中2种,分别为人参皂苷Rd和人参皂苷Re.2个已鉴定化合物在湖北恩施产竹节参药材中含量较低.结论:本试验可为科学评价及有效控制竹节参药材的质量奠定基础.

    作者:袁丁;周志勇;何毓敏;黄鹤飞;刘焱文;张长城 刊期: 2009年第18期

中国药房杂志

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