杨立平;邓桂明;杨广民
目的:优选消郁安神胶囊中广藿香、石菖蒲挥发油包合的佳工艺.方法:采用饱和水溶液法进行包合,以挥发油包合率和收得率为指标,以β-环糊精(CD)与挥发油的比例、包含温度、包合时间为考察因素,采用正交试验优选包合工艺,并时包合物的物相进行差示扫描量热(DSC)测定.结果:优选的包合工艺为水:β-CD=10∶1,50℃搅拌1 h,挥发油包合率达90%.DSC图谱显示,包合物已形成新的物相.结论:优选的包合工艺可制得稳定的分子间包合物,且挥发油包合率高.
作者:秦剑;李卿;肖铭玉;张莉;蒋渝 刊期: 2009年第18期
目的:建立脑立清胶囊微生物限度检查的方法并验证.方法:按2005年版<中国药典>,用大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌对脑立清胶囊进行微生物限度检查方法学验证试验.结果:各试验菌的回收率均高于70%,稀释刺对5种试验菌回收率均高于70%.结论:常规法可以用于脑立清胶囊的微生物限度检查.
作者:孙蕾;杨竞;张克勤 刊期: 2009年第18期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒汤中黄芩苷、盐酸小檗碱、栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为岛津Sim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾+0.05%三乙醇胺溶液(磷酸调pH 3.0,梯度洗脱),检测波长为254 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的检测浓度分别在0.4~2.0 mg·mL.(r=0.998 1)、0.020~0.40 mg·mL-1(r=0.992 0)、0.020~0.40 mg·mL-1(r=0.996 3)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为99.8%、97.5%、98.1%,RSD分别为1.8%、2.5%、1.5%(n均=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于黄连解毒汤类制剂的质量控制.
作者:汪涛 刊期: 2009年第18期
目的:研究山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)拟阿尔茨海默病(AD)细胞模型中神经细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:CIG与人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞预孵育24 h,再用OA 10 nmol与神经细胞共孵育6h,用TUNEL法观察凋亡细胞的变化,用蛋白免疫印记法观察凋亡因子B细胞淋巴瘤(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)的表达.结果:正常对照细胞铺展良好,未出现凋亡细胞;OA模型组凋亡细胞显著增多,Bax和Cas-pase-3的表达水平显著增高,Bcl-2的表达水平显著下降;CIG(100和200 μg·mL-1)给药组凋亡细胞较OA模型组显著减少,Bax和Caspase-3表达水平显著降低,Bcl-2表达显著增高.结论:CIG能通过影响凋亡调节因子而抑制神经细胞凋亡,提示该药可能具有治疗AD的良好应用前景.
作者:褚燕琦;张兰;王文;李玮;张丽;李林 刊期: 2009年第18期
目的:观察抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症的临床疗效.方法:将高泌乳素血症患者随机分为治疗组和对照组,分别服用抑乳调经颗粒和溴隐亭,连用3个月.观察患者症状及性激素改变情况.结果:与治疗前比较,治疗组可以显著降低患者血清泌乳素水平(P<0.05),显著升高血清雌二醇水平(P<0.05),对血清促黄体生成素、黄体酮等有良好的调节作用;与对照组比较,治疗组总有效率无显著性差异,但远期疗效优于对照组(P<0.05).结论:抑乳调经颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症有较好疗效.
作者:王春霞;潘斌;刘静;陈茂礼 刊期: 2009年第18期
目的:制备姜黄素固体脂质纳米粒(Cur-SLN).方法:用乳化蒸发-低温固化技术制备Cur-SLN,以姜黄素、泊洛沙姆188、山嵛酸甘油酯、卵磷脂用量为考察因素,以包封率为指标,用正交试验优选处方,并考察其形态、粒径、表面电位、包封率、体外释药特性.结果:优选出姜黄素、泊洛沙姆、山嵛酸甘油酯、卵磷脂的用量分别为8、320、140、320 mg,所制得的脂质纳米粒为类圆球状,粒径为(134±5)nm,包封率为(67.4±1.3)%,平均表面电位值为(-23.5±1.5)mV,药物体外释放符合Higuchi方程.结论:采用乳化蒸发-低温固化技术制备Cur-SLN可行,可为开发姜黄素新型注射剂提供试验依据.
作者:宋金春;邓睿园;夏亚子;吕桦 刊期: 2009年第18期
目的:制备杜仲平压分散片并建立其质量标准.方法:以崩解时间、分散均匀性和可压性为指标,优选辅料配比.采用研磨法制备杜仲平压分散片.采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量.结果:优选的辅料配比为甘露醇60 g、微晶纤维素40 g、低取代羟丙基纤维素30 g、微粉硅胶20g、交联聚乙烯吡咯烷酮4 g、硬脂酸镁2 g、甜味剂2g、聚乙烯吡咯烷酮适量.制备的杜仲平压分散片为棕褐色,分散均匀度符合要求.绿原酸的进样量在1.882~18.820 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD=1.63%(n=6).结论:该辅料配比符合制备工艺要求,所建质量标准可用于杜仲平压分散片的质量控制.
作者:陈泽彬;刘敏;张尚斌 刊期: 2009年第18期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定地锦草药材中4种黄酮类成分含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.检测波长为360nm.结果:地锦草中芦丁、槲皮素、木犀草素和山柰酚4种黄酮类成分的进样量分别在0.1272~2.034 4 μg(r=0.999 9)、0.0891~1.425 6 μg(r=0.999 8)、0.076 6~1.226 4 μg(r=0.999 7)、0.113 0~1.808 0 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;四者平均回收率分别为97.6%、99.4%、98.1%、101.9%,RSD分别为0.94%、0.73%、0.99%、1.34%(n均=9).结论:本方法操作方便、结果准确、重现性好,可用于地锦草药材的质量控制.
作者:邓楠;邓银华 刊期: 2009年第18期
目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量.方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335 nm.结果:硒的检测浓度在0~0.10 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定.
作者:卞杰松;邓斌;黄红英;章爱华;刘志伟 刊期: 2009年第18期
目的:研究不同药性的中药,属凉性的西洋参水提物(WEAG)和属温性的红参水提物(wERG)对四氢吡啶离子(MPP+)诱导神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞凋亡的影响.方法:将细胞分4组,对照组为常规加入完全培养基,模型组为加入0.5 mmolMPP+,西洋参组和红参组同时加入0.5 mmol MPP+和不同浓度的WEAG及WERG.给予WEAG和WERG进行干预.应用Hoechst33258染色观察细胞形态变化,MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:与模型组比较.WEAG和WERG能显著改善模型组SH-SY5Y细胞的凋亡特性,显著升高其吸光度值,降低凋亡率,且WERG保护作用强于WEAG.结论:WEAG和WERG均对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有不同程度的保护作用,而温性中药抗凋亡作用更强,药性不同,其抗凋亡作用亦不同.
作者:余惠晻;周红祖 刊期: 2009年第18期
目的:研究香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制.方法:将四氧嘧啶用0.9%NS配成0.02 g·mL-1溶液,按200mg·kg-1腹腔注射小鼠,5 d后测血糖,空腹血糖>10.00mmol·L-1为高血糖模型小鼠.将模型小鼠随机分为4组,即模型(0.9%NS)、二甲双胍(70 mg·kg-1)和香椿乙醇提取物高、低剂量组(剂量分别为1、0.5 g·kg-1);另设正常组(蒸馏水),5组均每天灌胃1次,连续7 d,末次给药后禁食24 h,空腹眼眶静脉取血,测血糖和血清胰岛素水平.结果:与模型组比较,香椿乙醇提取物高、低剂量组血糖水平显著降低(P<0.05或P<0.01);血清胰岛素水平显著增高(P<0.05或P<0.01).结论:香椿乙醇提取物对四氧嘧啶所致的高血糖模型小鼠有显著的降血糖作用,其作用机制可能与升高血清胰岛素水平有关.
作者:张俊芳;温劲;杨敏;张美怡;王定勇 刊期: 2009年第18期
目的:研究痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)患者免疫因子和临床预后的影响.方法:155例VAP患者随机分为治疗组和对照组,治疗前和治疗后第1、3、5、7天检测血清CRP、IL-6、TNF-α的动态变化;比较治疗前和治疗后第3天X线胸片变化;统计机械通气(MV)时间、脱机成功率和死亡率.结果:155例VAP患者治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α较正常水平均明显升高;治疗组在治疗后第5天血清IL-6、TNF-α水平较对照组开始显著下降(P<0.05);在第7天血清CRP、IL-6、TNF-α水平均较对照组显著下降(P<0.05));治疗组MV时间较对照组显著缩短(P<0.05);治疗组3 d后X线胸片改善率、首次脱机成功率均显著高于对照组(P<0.05),死亡率显著低于对照组(P<0.05).治疗组在治疗后第7天血清CRP、IL-6和TNF-α与MV时间呈正相关,结论:痰热清注射液在辅助治疗VAP中,通过抑制过度的炎症反应,恢复部分机体免疫功能,有助于减弱VAP后继发多脏器功能损害,从而缩短MV时间,降低死亡率,改善VAP预后.
作者:余应喜;刘景仑 刊期: 2009年第18期
目的:研究竹节参中皂苷类化学成分,并对其指纹图谱进行初步研究.方法:利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、制备型高效液相色谱(HPLC)法进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定;并研究湖北恩施产竹节参药材的HPLC指纹图谱.结果:从竹节参中分离得到3种皂苷类化合物,鉴定了其中2种,分别为人参皂苷Rd和人参皂苷Re.2个已鉴定化合物在湖北恩施产竹节参药材中含量较低.结论:本试验可为科学评价及有效控制竹节参药材的质量奠定基础.
作者:袁丁;周志勇;何毓敏;黄鹤飞;刘焱文;张长城 刊期: 2009年第18期
目的:提高中西药品联合使用的合理性.方法:归纳中药或中药化学成分时肠道细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)及P-糖蛋白(P-gp)的抑制或诱导作用而改变口服底物药物生物利用度参数的机制,并结合文献资料分析说明.结果:五味子、当归、吴茱萸次碱、银杏内酯A等对CYP3A4有抑制或诱导作用;黄芩、贯叶连翘、柚皮素、金丝桃素等对P-gp有抑制或诱导作用.中药及中药化学成分作用肠道CYP3A4、P-gp对底物药物生物利用度参数的改变作用,可影响药品使用的安全性和有效性.结论:临床医药专业技术人员应重视中西药联合使用中存在的药物相互作用,才能促进用药合理性的提高.
作者:谭蓉;郑志昌;李卫东 刊期: 2009年第18期
与中医急诊医学几千年的历史相比较,西方医学在中国只有百余年的历史,但其发展迅猛,并且得到普遍的认同.中医一直被误解为只能治疗慢性病,不适宜应用在急性病的治疗中.分析原因,中药制剂落后、起效缓慢可能是重要的因素.对于急症来说,不能迅速产生疗效、控制病情,就有可能延误疾病的治疗.
作者:赵祎镭;曲伟;焦雨豪 刊期: 2009年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil<'TM> C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220 nm.结果:没食子酸进样量在0.1~0.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6)).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制.
作者:黄红雯;钟桂雄;谢仁东 刊期: 2009年第18期
目的:调查雅安地区各医院使用中药制剂不良反应(ADR)的发生率、临床表现.探讨中药制剂的合理给药方案.方法:统计2008年1~12月期间,雅安地区各医院使用的中药制剂发生ADR的情况.结果:静脉滴注发生ADR为76.8%:ADR累及的系统/器官主要是皮肤及其附件,占31.3%;主要中药制剂品种为双黄连注射液,占18.3%;严重的ADR占4.0%.结论:应合理使用中药制剂,减少和避免ADR发生.
作者:杨勤;范岳邦;臧云吉;袁勇 刊期: 2009年第18期
目的:研究咳喘穴位贴片体外透皮速率和体外释放规律.方法:采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放液中指标成分盐酸麻黄碱的浓度,计算其渗透速率和体外释药速率.结果:麻黄碱以6.467 9 μg·cm-2·h -1/2的速率恒速渗透,其体外释药速率为21.382 μg·cm-2·h-1/2其释放过程符合Higuchi方程.结论:咳喘穴位贴片可研制为皮肤限速型的骨架控释系统.
作者:杨立平;邓桂明;杨广民 刊期: 2009年第18期
目的:建立悦康外感凉茶的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度好.靛玉红的检测浓度在1.52~15.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者:曾聪彦;梅全喜;林铨;钟希文;吴惠妃;高玉桥 刊期: 2009年第18期
目的:优选麻黄的新型仿生提取工艺.方法:以麻黄碱和伪麻黄碱的总含量为指标,以酸水体积、pH值和蒸馏时间为考察因素,采用正交试验分别优选模拟胃环境和肠道环境的提取工艺.结果:模拟胃环境的新型仿生提取工艺为酸水4倍量,pH 5,蒸馏8 h;模拟肠道环境的新型仿生提取工艺为酸水4倍量,pH 8.5,蒸馏4 h.结论:优选的方法稳定、可行,可为麻黄的提取提供新的思路和方法.
作者:丁丽;马毅;贺殿 刊期: 2009年第18期