学术投稿

盐酸林可霉素滴眼液中主药含量的测定方法改进

方焱;舒冰;张善堂;陈象青

关键词:盐酸林可霉素, 滴眼液, 高效液相色谱法, 改进
摘要:目的:改进盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法以排除其中抑菌剂羟苯乙酯对主药含量测定的干扰.方法:采用高效液相色谱法,将国家化学药品标准法(A法)中的流动相硼砂缓冲液(pH 6.0)-甲醇(4:6)改为磷酸缓冲液(pH 6.8)-甲醇(40:60),将2种分别含有和不合有羟苯乙酯的样品含量测定结果与A法进行比较.结果:不合羟苯乙酯样品的测定结果2种方法比较无显著性差异,含有羟苯乙酯样品的测定结果A法远高于标示量及改进方法所测结果.结论:改进方法可用于该制剂的含量测定.
中国药房杂志相关文献
  • Exendin-4真核表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达

    目的:构建Exendin-4基因真核表达裁体,并在巴斯德毕赤酵母GS115中进行表达,为大量获得Exendin-4奠定基础.方法:采用重叠聚合酶链反应法扩增出Exendin-4的完整序列,将其亚克隆到表达载体pPIC9K上,得到重组质粒pPIC9K-Exendin-4.重组质粒经Sac Ⅰ线性化后用电穿孔法导入到GS115中,经组氨酸缺陷筛选、G418高拷贝筛选及摇瓶表达筛选,甲醇诱导表达后用凝胶电泳法分析Exendin-4的表达.结果:序列测定结果表明成功地构建了毕赤酵母表达栽体,电泳结果证明Exendin-4在毕赤酵母中能高效表达.结论:实现了Exendin-4单体在毕赤酵母中的表达,为Exendin-4的规模化生产奠定了基础.

    作者:张红绪;张怡;周庆峰;贾孟;李成伟 刊期: 2009年第22期

  • 消炎止痛栓体外抗菌活性研究

    目的:研究消炎止痛栓(主要成分为盐酸小檗碱、冰片、土霉素、盐酸丁卡因)的体外抗菌活性.方法:运用试管稀释法测定并分析消炎止痛栓在体外对标准菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:消炎止痛栓对上述3种标准菌株的MIC分别为0.195、0.048 8、0.097 5 mg·mL-1,MBC分别为0.390、0.097 5、0.390 mg·mL-1.结论:消炎止痛栓在体外对上述3种标准菌株具有良好的抗菌活性.

    作者:赵森;于建新;祁雪花;刘永馨;常林惠 刊期: 2009年第22期

  • 医院门诊西药房的科学化管理探讨

    目的:寻求一种适合医院门诊西药房的情、理、法综合的管理手段.方法:通过结合我院门诊西药房实践积累的经验,并查阅大量文献,分析在药房日常管理中出现的问题,进而通过弹性排班制的实施、综合药品管理、持续改进的工作措施等手段加以应时.结果:使药房管理合情化,减少差错,确保药品的质量,大大缩短患者取药的时问,提供了优质服务,并且在一定程度上使人力资源得到优化配置.患者满意度从2006年4月的80%上升到2008年3月的97.8%.结论:采用科学的、人性化的和规范化的管理使药房管理做到情、理、法合一,从而使药房各种硬件和软件产生佳管理效率和管理效果.

    作者:黄卫娟;江东新;程偲 刊期: 2009年第22期

  • HPLC法测定恩替卡韦分散片的异构体

    目的:建立以HPLC法检测恩替卡韦分散片中异构体的方法.方法:色谱柱为Chiralpak AD-H手性柱,柱温为30℃,流动相为正庚烷-乙醇-甲醇-三乙胺(55:42.5:2.5:0.1),检测波长为254 nm,流速为0.6 mL·min-1,进样量为20μL.结果:所用手性柱对恩替卡韦手性异构体有良好拆分能力,相邻2种成分之间的分离度分别为1.9、1.9、4.0,恩替卡韦及其异构体的分离度符合要求.结论:该方法操作简便,可用于恩替卡韦分散片中异构体的检测.

    作者:许晋星 刊期: 2009年第22期

  • 我国网上购药消费者权益保护的分析与对策

    目的:探讨我国网上购药中消费者权益保护.方法:通过问卷调查,在分析国内网上药店现状的基础上,针对性提出网上购药中的消费者权益保护对策.结果与结论:我国网上购药目前主要存在着网络药品信息鱼龙混杂、药品源头和配送存在质量隐患、部分药店在线执业药师咨询服务亟待发展、隐私泄露的潜在危害大、消费者购后维权困难多五方面的问题.可从取缔非法网上药店、建立网上药店的药品配送质量保证体系、完善在线执业药师咨询体系和网络隐私保护工作、健全网上购药交易争端解决机制等方面入手,全面提高网上购药消费者权益保护.

    作者:探索国内医药B2C的消费者权益保护课题组;陈永法 刊期: 2009年第22期

  • 盐酸林可霉素滴眼液中主药含量的测定方法改进

    目的:改进盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法以排除其中抑菌剂羟苯乙酯对主药含量测定的干扰.方法:采用高效液相色谱法,将国家化学药品标准法(A法)中的流动相硼砂缓冲液(pH 6.0)-甲醇(4:6)改为磷酸缓冲液(pH 6.8)-甲醇(40:60),将2种分别含有和不合有羟苯乙酯的样品含量测定结果与A法进行比较.结果:不合羟苯乙酯样品的测定结果2种方法比较无显著性差异,含有羟苯乙酯样品的测定结果A法远高于标示量及改进方法所测结果.结论:改进方法可用于该制剂的含量测定.

    作者:方焱;舒冰;张善堂;陈象青 刊期: 2009年第22期

  • HPLC法测定尼尔雌醇阴道用凝胶剂中主药的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定尼尔雌醇阴道用凝胶剂中尼尔雌醇含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为221 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL.结果:厄尔雌醇检测浓度的线性范围为20.06~200.6 μg·mL-1(r=0.999 9),低检出限及低定量限分别为3.41、5.92μg·mL-1;平均回收率为100.8%,RSD=1.2%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于测定尼尔雌醇阴道用凝胶剂中尼尔雌醇的含量.

    作者:时涛;陈振德;邓平 刊期: 2009年第22期

  • 二级及以下医疗机构开展药品不良反应监测工作的探讨

    目的:为二级及以下医疗机构做好药品不良反应(ADR)监测工作提供借鉴.方法:分析二级及以下医疗机构ADR监测工作存在的主要问题,以我院为二级医疗机构模型,探讨二级及以下医疗机构如何加强ADR监测工作.结果与结论:二级及以下医疗机构ADR监测工作存在总体技术水平落后、缺乏先进信息网络、医院领导重视不够、医护人员意识不强、药学部门不能充分发挥作用等一些问题,对此应当引起重视,可通过扩大宣传、提高认识、完善组织结构和相关工作制度、发挥临床药师和护理人员的作用、建立奖惩机制等措施促进此项工作开展.

    作者:杨冬梅;张志敏;蒋磊 刊期: 2009年第22期

  • 外翻肠囊法评价及比较5种药物大鼠肠透膜能力

    目的:考察外翻肠囊法在评价及比较多种药物肠透膜能力方面的可行性与实用性.方法:按外翻肠囊法制备大鼠肠吸收离体模型,测定西酞普兰、布洛芬、酮洛芬、氟霉素、盐酸地尔硫革5种药物的累积吸收率,并与该5种药物经脂质体毛细管电泳(LCE)法所测得的脂水分配系数(logP)排序结果比较.结果:5种药物在大鼠小肠壁均有不同程度的吸收,累积吸收率由高至低依次为西酞普兰>盐酸地尔硫革>布洛芬>酮洛芬>氯霉素,与LCE法测定结果一致.结论:外翻肠囊法可评价及比较多种药物的肠透膜能力.

    作者:刘晓颖;苏湲;甘晓玲;龚萍;段春燕;张亚红 刊期: 2009年第22期

  • 多肽类物质分离纯化与鉴定方法的研究进展

    多肽类化合物在自然界中广泛存在.天然产物中已知的活铑性多肽主要是由生物体分泌细胞、内分泌腺组织器官、体液或胞质中产生或获得的,生命活动中的多种生理功能均与活性多肽密切相关.随着分离纯化技术和结构鉴定等研究方法的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多

    作者:李天平;徐珽;吴逢波;唐尧 刊期: 2009年第22期

  • 正烷基羧酸在离体猪口腔黏膜中的渗透性研究

    目的:研究正烷基羧酸的理化性质对其经离体猪口腔黏膜渗透性的影响.方法:选择正烷基羧酸中的乙酸、正丁酸、正已酸和正辛酸作为模型药物,采用Franz扩散池进行离体猪12腔黏膜渗透试验,用气相色谱法测定各样品浓度并计算渗透系数,同时与经人体皮肤的渗透系数文献值比较.结果:乙酸、正丁酸、正己酸和正辛酸透过猪12腔黏膜的渗透系数分别为2.05×10-5 3.03×10-5.66×10-4.、1.19×10-4cm·s-1,人体皮肤渗透系数的文献值分别为9.77×10-8 3.47×10-7、3.80×10-6、6.61×10-6cm·s-1.结论:正烷基羧酸的猪口腔黏膜渗透性大于人体皮肤;该类化合物的脂溶性和分子体积等理化参数对其口腔黏膜渗透性的影响明显小于对人体皮肤.

    作者:王晓露;傅旭春 刊期: 2009年第22期

  • 突发事件的药品应急保障和药学支援

    目的:为医院面对突发事件时的药品应急保障和药学支援提供参考.方法:检索国内外相关文献,并进行整理和归纳.结果:介绍了突发事件的定义和分类、国内外突发事件的药品应急保障和药学支援情况.结论:药品是突发事件医疗救助的重要保障.医疗机构应制定科学的、可操作的突发事件药品应急制度,药师应发挥专业特点,积极参与到突发事件医疗救助工作中,保障药品使用的安全、有效和经济.

    作者:张波;梅丹;张翠莲 刊期: 2009年第22期

  • 医院高危药品管理制度的理论研究和实践

    目的:探索医院内高危药品管理的方法和切入点,以提升药物安全管理水平.方法:通过查阅文献,介绍高危药品产生的背景、概念和种类,以及我院开展高危药品管理的实践及体会.结果与结论:我院通过管理有效降低了高危药品使用风险.在目前药物安全事件频发的形势下,有必要在医疗机构内对高危药品实施针对性管理.建议各医疗机构制定相应的高危药品目录和管理制度.以提高药物安全管理水平和风险防范能力.

    作者:张幸国;饶跃峰;张国兵;徐林珍 刊期: 2009年第22期

  • 氢化物发生-原子荧光光谱法测定真菌阿里红中砷和锑的含量

    目的:建立以氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法同时测定真菌阿里红中砷和锑含量的方法.方法:检刺条件砷空心阴极灯电流60 mA,负高压300 V,锑空心阴极灯电流80 mA,负高压300 V,原子化器高度8 mm.栽气流速400 mL·min-1,屏蔽气流速1 000 mL·min-1,原子化器炉温200℃.结果:砷、锑检测浓度的线性范围均为0~100μg·L-1(r=0.999 9),检出限分别为0.03、0.08 μg·L-1回收率分别为97.4%~102.2%(RSD=1.86%)、98.2%~102.6%(RSD=1.66%).结论:该方法快速、准确,应用于阿里红中砷和锑的检测可获得较理想结果.

    作者:高红旺;郭淑英;冯波 刊期: 2009年第22期

  • 多相释药系统制剂的研究概况

    自20世纪90年代以来,药物剂型与制剂的研究已进入药物释放系统时代.由于释药系统制备技术的发展,相应制剂在整个药品市场中的份额亦显著增大.但随着科技发展,人们逐步认识到单相释药制剂的局限性,如治疗时间短、副作用大、峰谷差异严重,时滞长,达峰时间不理想,单相靶向而其他疾病及器官又不能顾及等.因此,多相释药系统制剂应运而生,不同的

    作者:何元田;刘文;刘姹;杨大坚 刊期: 2009年第22期

  • 咪康唑氯霉素乳膏对豚鼠皮肤的安全性评价

    目的:评价咪康唑氯霉素乳膏时豚鼠皮肤的安全性.方法:将空白基质、阳性致敏物(2,4-二硝基氯苯)和高、低剂量的咪康唑氯霉素乳膏等相应药物用于豚鼠背部完整或破损受试皮肤,分别进行皮肤急性毒性试验、过敏试验和刺激性试验.结果:咪康唑氯霉素乳膏应用于豚鼠皮肤上,未见急性毒性反应;反复致敏后使用也未见皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药均对豚鼠完整皮肤无刺激性,而对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h或72 h该刺激性消失.结论:本品用于豚鼠皮肤安全性较好.

    作者:杨军炎 刊期: 2009年第22期

  • 门诊处方预配候取管理模式及计算机系统的设计与应用

    目的:建立门诊处方预配候取管理模式及计算机系统,促进医院药学服务工作的开展.方法:从硬件准备、系统框架设计及系统功能模块三方面对我院处方预配候取管理模式及计算机系统的建立与应用进行阐述.结果:处方预配候取管理系统的应用减少了处方调配差错,并减少了患者等待时间.而计算机系统的稳定性是该模式顺利运行的关键.结论:处方预配候取管理模式的实施有利于优良药房服务体系的形成,是一种适应医院药学发展的良好的调剂管理模式.

    作者:徐帆;徐贵丽;张青;余肪;孔繁凡 刊期: 2009年第22期

  • 药品安全预警理论研究

    目的:界定药品安全预警的内涵,研究药品安全预警的理论模式.方法:查阅相关文献,在分析药品安全概念和预警相关理论的基础上,探索药品安全预警模式的建立.结果与结论:阐明药品安全预警的概念和逻辑过程,提出了建立包括信息采集系统、信息分析处理系统、信息反馈系统3个基本功能模块的药品安全预警系统.

    作者:李静姿;江滨;李毅;余文心;史录文;冯国安 刊期: 2009年第22期

  • 紫外分光光度法测定夫洛丙酮片中主药的含量

    目的:建立测定夫洛丙酮片中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,以乙醇为溶剂,检测波长为286 nm.结果:夫洛丙酮检测浓度的线性范围为10-60μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.96%,RSD=0.62%.结论:本方法简便、准确.可用于该制剂的质量控制.

    作者:杨勤 刊期: 2009年第22期

  • RP-HPLC法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.033 mol·L-1磷酸二氢铵-三乙胺(58:41.8:0.2,磷酸调pH值至7.0),检测波长为302 nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,进样量为20μL.结果:奥美拉唑钠检测浓度的线性范围为10~500 mg·L-1(r=0.999 7);平均加样回收率为100.27%,RSD=0.74%;有关物质平均含量为0.42%.结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量测定.

    作者:胡晓;唐小海;谢永美;杨丹;霍晓方;刘爱;侯敬萍;宋航 刊期: 2009年第22期

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