宋玉琴；魏玉辉；刘文静；武新安
目的:观察含二苯乙烯苷(TSG)血清对NG108-15痴呆模型细胞的影响.方法:分别用TSG(0.3 g·kg-1)、阳性对照药石杉碱甲(0.02 mg·kg-1)等灌胃大鼠10 d后分离相应的含药血清,以β淀粉样蛋白(Aβ)25-35诱导NG108-15细胞成为痴呆细胞后用相应的含药血清培养,观察NG108-15细胞的生长状态、存活率、突起率及突起平均长度,并与模型组比较.结果:无论在增殖相或分化相中,TSG组细胞生长状态均良好;在增殖相细胞中,TSG组、模型组存活率分别为89.1%、64.6%(P<0.01);在分化相细胞中,TSG组存活率为74.3%,细胞突起率为(50.83±6.66)%,突起平均长度为(21.52±5.19)μm,模型组分别为59.2%、(41.42±7.23)%、(15.59±4.54)μm(P<0.05或P<0.01),TSG组各指标与石杉碱甲组相近.结论:含TSG大鼠血清对Aβ 25-35诱导的NG108-15痴呆模型细胞损伤具有保护作用.
作者：黄忠仕；谢海源；张树球；李韬；农嵩；李曙波 刊期： 2009年第25期
目的:对临床分离阴沟肠杆菌株EC002所产TEM型β-内酰胺酶进行克隆及原核表达,并了解其相关特性.方法:以琼脂二倍稀释法检测阴沟肠杆菌EC002的耐药情况,以双纸片法筛选及确证试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),以等电聚焦电泳(IEF)法测定酶的等电点(pI),以聚合酶链反应(PCR)扩增酶编码基因并将TEM型β-内酰胺酶基因进行原核表达及表型鉴定.结果:阴沟肠杆菌株EC002对所试多数β-内酰胺类抗菌药物耐药,ESBLs表型鉴定及质粒接合试验结果均为阳性.IEF显示该菌产2种pI分别为8.7及5.4的β-内酰胺酶,测序表明其为CTX-M-22及一种新的TEM亚型,其克隆菌株所表达酶的表型为非ESBLs.该酶的编码基因已被GenBank命名为TEM-141.结论:临床分离阴沟肠杆菌株EC002所产TEM-141为一种新型质粒介导的广谱β-内酰胺酶.
作者：刘刚；凌保东；曾云；谢勇恩；雷军 刊期： 2009年第25期
目的:建立以程序升温气相色谱法测定樟脑乳膏中主药含量的方法.方法:色谱柱为ATSE-54石英毛细管柱;程序升温中初始温度60℃,维持时间5 min,升温速度为10℃·min-1,终温度180 ℃,维持时间5 min;进样口温度为130℃;氢火焰离子化检测器温度为215℃;进样量为2μL.水浴加热下用甲醇溶解樟脑乳膏,冰浴,过滤后直接进样测定.结果:樟脑检测浓度线性范围为10～120μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为101.41%～103.04%,RSD<0.56%.结论:该方法简单、准确、快速,适用于控制樟脑乳膏中主药的含量.
作者：韩英松 刊期： 2009年第25期
目的:制备包封率高、稳定性好的阿昔洛韦(ACV)多囊脂质体.方法:采用复乳法制备ACV多囊脂质体,以包封率为指标,以润滑剂三油酸甘油酯量(A)、药脂比(B)、缓冲液的pH值(C)及辅助乳化剂吐温一80的用量(D)为因素,设计正交试验优选工艺;采用紫外分光光度法测定其中主药含量并计算包封率;考察优选工艺所制制剂不同条件下7 d内包封率的变化并计算渗漏率.结果:佳工艺为A 0.50 g、B 5:150、C 6.5、D 0.40 g,所制多囊脂质体包封率为85.82%,常温条件下贮存7 d渗漏率为5.84%.结论:采用优选工艺制备的ACV多囊脂质体方法简单,包封率较高,常温下较稳定.
作者：王兰；葛雪梅；贾丹 刊期： 2009年第25期
目的:为药师明确其在保证输液用药安全中的责任提供参考.方法:结合笔者自身的工作经历,从保证处方的合理性、指导护士准确执行医嘱和正确给药、指导患者用药、选择输液器材质等几方面进行分析.结果与结论:药师应运用药学知识对静脉药物治疗中的不合理用药进行有效干预,与医师、护士共同配合,以保证患者输液用药的安全.
作者：毛静怡 刊期： 2009年第25期
目的:制备盐酸表柔比星固体脂质纳米粒.方法:以山嵛酸甘油酯为脂质材料,采用超声分散法制备盐酸表柔比星固体脂质纳米粒,并对其形态、粒径、ζ电位、包封率等进行评价,考察制剂4℃下密封放置3个月的稳定性.结果:所制纳米粒外观呈类球形,粒径为(212.8±6.2)am,ζ电位为(-24.7±0.3)mV,包封率约为8296.4℃放置3个月,制剂的平均粒径、ζ电位、包封率变化不明显.结论:所制盐酸表柔比星固体脂质纳米粒达到设计要求.
作者：胡连栋；贾慧卿；赵吉强；潘建斌 刊期： 2009年第25期
目的:优化去甲斑蝥素缓释片制备处方及考察其释药特性.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备去甲斑蝥素亲水凝胶缓释骨架片;以HPMC用量(A)、乳糖用量(B)、乙醇浓度(C)、乙醇用量(D)为因素,以体外释放度综合评分值为指标筛选缓释片的佳处方并考察其累积释药率.结果:缓释片的佳处方为A 12g、B 1.5 g、C 90%、D 10 mL;所制缓释片2、6、12 h的累积释药率分别为(30.63±1.03)%、(51.70±1.51)%、(89.25±1.04)%.药物释放机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用.结论:优化处方制备的去甲斑蝥素缓释片可以达到预期缓释效果.
作者：顾瑶华；朱悦；刘扬；谭涛；吴少华；张学农 刊期： 2009年第25期
目的:优选丹皮酚-β-环糊精包合物的处方工艺.方法:以β-环糊精用量、固-液比例(β-环糊精:丹皮酚乙醇液)、包封液乙醇的浓度为因素进行正交试验,对超声时间进行单因素考察,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的佳处方工艺条件,并进行验证试验.结果:佳处方工艺为β-环糊精8 g,固-液比例1:3,乙醇浓度40%,超声40min.验证试验结果表明4批样品的标示含量约为90%.结论:该处方工艺简单、合理,可用于制备丹皮酚-β-环糊精包合物.
作者：邓步华；杨宗发 刊期： 2009年第25期
目的:为药物临床试验机构提高新药Ⅰ～Ⅳ期临床试验的质量,保障受试者权益,增强核心竞争力提供参考.方法:将<药物临床试验质量管理规范>(GCP)的指导原则和<检测和校准实验室能力的通用要求>(ISO/IEC17025)质量管理标准优势互补,贯穿于药物临床试验质控的全过程.结果与结论:将GCP的原则和ISO/IEC17025质量管理标准结合,建立既符合国际规范,又符合我国国情的质量管理及督察体制,有利于全面提高药物临床试验研究质量,增强我国药物临床试验机构的核心竞争力.
作者：刘玉清；李一石 刊期： 2009年第25期
缺铁性贫血(Iron deficiency anemia,IDA)是当体内铁储备耗竭时,血红蛋白合成减少引起的贫血.缺铁可导致人体体力下降、劳动和作业能力明显减弱、免疫力显著降低,对妇女的生育能力亦可产生严重影响.缺铁亦是引起认知发育不良的危险因素之一.有证据表明,IDA将不可逆损害婴幼儿的听觉和视觉系统 [1],也是其他方面均健康的儿童发生脑卒中的一个重要的危险因素 [2],且有研究发现IDA患者更易患胆结石 [3].对于IDA的治疗方法,除病因治疗外,一般是对症给予铁剂治疗.现将其病因及补铁剂治疗的现状及研究进展简要综述如下.
作者：王丽；黄亮；陈力；张伶俐 刊期： 2009年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定低浓度注射用前列地尔中主药含量的方法.方法:利用二极管阵列检测器对前列地尔低浓度(20μg·mL-1)样品液作全波长扫描,确定检测波长和参比波长分别为214、250 nm;以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 4.9)=40:60为流动相,1 mL·min-1为流速测定其中前列地尔的含量.结果:前列地尔检测浓度线性范围为10～320μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.26%,RSD=1.68%.结论:所建方法可用于定量测定低浓度注射用前列地尔,降低该制剂检测成本.
作者：李林；柳晨 刊期： 2009年第25期
目的:建立以顶空气相色谱法测定依匹必利原料药中3种有机溶剂甲醇、乙醚、三乙胺残留量的方法.方法:采用顶空进样法,以二甲基甲酰胺为溶剂,甲苯为内标,平衡温度70℃,平衡时间30 min.气相色谱条件中采用OV1701色谱柱;程序升温:40℃维持2 min,以5℃·min-1的速率升至180℃,维持10 min;气化室温度为200℃.检测器温度为260℃;栽气为氮气,流速为5mL·min-1.结果:甲醇、乙醚、三乙胺检测浓度线性范围分别为53.8～376.6、62.0～434.0、20.2～141.4μg·mL-1(r均>0.9949);回收率均>98.1%,RSD均<1.9%.样品中3种有机溶剂残留量甲醇<0.092%、乙醚<0.002 1%、三乙胺<0.00015%.结论:所建立方法灵敏、准确、可靠,适用于依匹必利原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者：潘栋辉；杨敏；徐宇平；周杏琴 刊期： 2009年第25期
目的:为我国上市药品安全风险监管提供参考和借鉴.方法:从美国食品与药品管理局(FDA)对口服磷酸钠制剂(OSP)上市后安全风险管理全过程入手,详细回顾并深入解析FDA对上市后药品安全风险评估和控制的具体措施,重点分析了FDA对上市后药品安全风险管理的特点.结果与结论:上市阶段是药品全生命周期安全监管的重要阶段.FDA对OSP上市后二次风险评估及控制措施基本反映了其对上市药品安全风险管理的概貌,可以为我国加强上市后药品安全风险监管的薄弱环节提供有益的借鉴.
作者：董江萍 刊期： 2009年第25期
目的:了解口服避孕药(OC)的市场前景并普及其基本知识.方法:运用文献研究和实地调查、问卷调查方法收集数据,分析OC的销售及使用现状,了解主要消费人群对于OC的基本知识了解情况.结果与结论:OC的主要消费群体为18～29岁的青年人,主要使用种类为紧急避孕药;主要消费人群对OC了解不多,药政部门及生产企业应采取措施加强OC的基本知识普及.
作者：唐劼；宋辉；陈慧；高嫚潞；曹舒乙；张雪；范琪莹；杨汉勇；屈博毅；江领群 刊期： 2009年第25期
目的:在药品领域引入惩罚性赔偿制度以弥补我国对药品损害事件法律责任的立法不足,规制医药企业违法行为,提高药品领域的监管效率.方法:通过对国内、外相关法律条文的查阅了解国外惩罚性赔偿制度的定义、功能等,分析了我国引入惩罚性赔偿制度的必要性并提出在我国建立惩罚性赔偿制度的适用条件.结果与结论:我国药品领域亟需引入惩罚性赔偿制度,且应建立具有本国特色的制度.建议在我国<药品管理法>中引入相关内容,并明确我国药品领域引入惩罚性赔偿的适用条件以及如何确定惩罚性赔偿的数额等.
作者：汤涵；杨悦；令狐昌黎；曾智 刊期： 2009年第25期
目的:建立测定琥珀酸西苯唑啉片溶出度的方法.方法:采用高效液相色谱法按峰面积外标法测定及计算药物含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-磷酸(40:60),检测波长为230 nm;选用桨法测定溶出度.结果:琥珀酸西苯唑啉检测浓度线性范围为1～40 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为97.70%(RSD=0.14%);3批样品15 min时溶出度均在80%以上.结论:所建立的溶出度测定方法简便、快捷,结果准确,可用于琥珀酸西苯唑啉片溶出度的测定.
作者：翁幼武；张琦 刊期： 2009年第25期
目的:建立以高效液相色谱法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Phe-nomenex Luna C18,流动相为乙腈-异丙醇(90:10),检测波长为328 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1结果:主成分峰与各杂质峰分离良好,维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围为90～400 mg·L-1(r=0.999 2);平均加样回收率为99.60%(RSD=1.32%);有关物质平均含量<2.53%.结论:本方法简便、准确、专属性好,可用于该原料药的质量控制.
作者：刘爱；唐小海；谢永美；霍晓方；杨丹；胡晓；宋航 刊期： 2009年第25期
目的:为协助药品管理者应对药品短缺的挑战及合理使用短缺药品提供参考.方法:借鉴美国医疗机构药师协会的<药品短缺管理指南>并结合我国实际及我院药品短缺的管理实践,探讨对我国具有可操作性的药品短缺管理策略.结果与结论:建议借鉴美国食品与药品管理局的做法,通过卫生部、国家食品药品监督管理局和国家发改委等政府部门共同协调解决医疗必需药品的短缺问题,并在医疗机构建立应对药品短缺预案,从而减少药品短缺引发的临床安全隐患.
作者：张翠莲；梅丹；李大魁 刊期： 2009年第25期
目的:观察纳洛酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:36只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组(生理盐水)和纳洛酮(0.4 mg·kg-1)治疗组(n=12),后2组采用颈动脉血管引流法建立脑缺血再灌注模型.纳洛酮于缺血和再灌注开始时分别给药.灌注120 min后光镜及电镜下观察神经元形态,检测神经元及血管周围明亮带宽度及Bax mRNA阳性细胞平均密度及灰度值.结果:与模型对照组比较,纳洛酮治疗组神经元细胞形态相对完整,神经元及血管周围明亮带宽度更窄,Bax mRNA阳性细胞平均密度值减小,灰度值升高,表达减弱.结论:纳洛酮可能通过减弱促凋亡细胞Bax mRNA的表达对大鼠脑缺血再灌注损伤发挥一定的保护作用.
作者：陈晓春 刊期： 2009年第25期
目的:建立马来酸氯苯那敏注射液的细菌内毒素检查方法.方法:按照<中国药典>中的细菌内毒素检查法,用不同厂家不同灵敏度的鲎试剂对14个厂家生产的28批马来酸氯苯那敏注射液进行干扰试验和细菌内毒素检查.结果:样品浓度稀释到0.025mg·mL-1以下对所用细菌内毒素检查法无干扰作用,细菌内毒素的限值L为5EU·mg-1;按拟定标准,所有28批样品细菌内毒素检查均符合规定.结论:所建立的鲎试剂法可用于马来酸氯苯那敏注射液的细菌内毒素检查.
作者：刘春；赵毓梅 刊期： 2009年第25期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
