余江平；杨安涯；周捷；饶友义
目的:探讨大环内酯类抗生素致过敏性休克的一般规律和特点.方法:利用中国知识基础设施工程(CNKI)检索1985～2009年收载的中文医药卫生科技期刊,筛选大环内酯类抗生素致过敏性休克78例,并查找原文,建立相关数据库进行统计、分析.结果:致过敏性休克涉及7种药品,阿奇霉素、红霉素、吉他霉素分列前3位;以静脉滴注方式给药的发生率高(88.46%);致死病例4例.结论:临床应高度重视大环内酯类抗生素引起的过敏性休克,以确保用药安全.
作者：许静；丁利；王爱宇；徐康康 刊期： 2009年第26期
目的:了解开放性地震伤易感细菌种类及敏感药物.方法:对开放性地震伤创面进行细菌检测及药敏试验,用Excel 2003分析细菌培养结果和药敏试验结果.结果:1 172份地震伤病历中,外伤/伤口类患者占总数的93.9%,而伤口明显感染者132例.感染病例中开放性骨折占63%,软组织外伤占28%,脑外伤占9%.所送培养标本阳性率为69%,培养结果显示革兰阴性(G->)菌占85.6%,居主导地位,以鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌为主.培养出的细菌耐药性较高.结论:开放性地震伤创面在医院内易受到G-菌的污染,彻底的清创和正确选用抗感染药可减少开放性地震伤患者的感染.
作者：余江平；杨安涯；周捷；饶友义 刊期： 2009年第26期
目的:建立以高效液相色谱电喷雾串联质谱法测定人血浆中硫酸沙丁胺醇浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学.方法:血浆样品碱化后经乙酸乙酯萃取,再进样测定,以甲醇-5%甲酸(85:15)为流动相,苯海拉明为内标,Agilen TC-C18柱进行分离.多反应方式检测,定量分析的离子反应分别为m/z 240.3→m/z 148.1(硫酸沙丁胺醇)和m/z 256.1→m/z 167.2(苯海拉明).结果:沙丁胺醇检测浓度在0.2～20ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.996 8),定量下限为0.2 ng·mL-1;回收率为95.3%～98.2%,日内、日间RSD分别为3.75%～5.94%、3.15%～9.31%.健康受试者口服硫酸沙丁胺醇口腔崩解片后的药-时数据符合一级吸收的二室模型.结论:本方法简便、快速、灵敏,适用于硫酸沙丁胺醇的临床药动学研究.
作者：刘茜；杜红文；赵辉；霍舒怡；钟丽丽；洪倩倩；刘洋 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律与特点.方法:收集我院2007～2008年通过网络系统向北京市ADR监测中心上报的ADR报告252份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、严重ADR、ADR发生率排序居前10位的药品等方面进行统计、分析.结果:252例ADR报告中涉及的药品共14类101种,其中抗微生物药引发的ADR多(占49.60%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(占76.19%);皮肤及其附件损害常见(占47.67%);严重ADR 20例(占7.94%);引发ADR多的药品是头孢哌酮钠/舒巴坦钠,有26例.结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药.
作者：李荣；马立如；任小贺 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的一般情况及影响因素.方法:收集我院2007年6月～2008年12月上报的271例ADR报告.分别对患者的年龄、性别、上报科室分布、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果:271例ADR中,共涉及药品14类91种,其中抗肿瘤药引发ADR多,有152例(占56.09%),其次是抗微生物药,有26例(占9.59%);给药途径以静脉滴注所占比例大,有247例(占91.14%);引发消化系统的ADR较多,有79例(占29.19%).结论:抗肿瘤药、抗微生物药应用及以静脉滴注给药方式是引发ADR的主要因素,临床应重点加强监管.
作者：蒋刚；骆伟；钟长珍；漆玲 刊期： 2009年第26期
目的:探讨临床药师参与药物治疗的途径和方法.方法:对临床药师参与药物治疗的4例典型案例进行分析.结果与结论:临床药师需要掌握必要的医学、药学理论基础知识,在实践中强化药物应用的临床思维能力,这样才可协助医师,为患者提供高质量的、全新的药学服务.
作者：王玲；刘颖；夏贤梅；饶春恺 刊期： 2009年第26期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法.方法:色谱柱为WatersC18,流动相为乙腈-pH7.2的磷酸盐缓冲液(12:88),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为303nm.结果:甲氨蝶呤血药浓度在0.5～80μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994);方法回收率均>90%,日内、日间RSD分别为3.03%～3.52%、2.57%～4.05%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,适用于甲氨蝶呤体内血药浓度测定和药动学研究.
作者：韩小年；乔宝安；何建伟 刊期： 2009年第26期
目的:建立一种简便的茶碱口服多剂量个体化给药方案.方法:根据药动学参数,基于Excel函数,以茶碱为例设计单室模型血管外多剂量给药方案.结果:输入患者的生理和病理特征、茶碱每次给药剂量、间隔周期、吸收速率常数、药物清除率、吸收分数、表观分布容积,可计算出任意一次给药后t时刻的血药浓度、达峰时间、大稳态血药浓度、低稳态血药浓度、蓄积系数、达坪分数、坪幅,以及小儿和老人给药剂量,可绘制出血药浓度-时间曲线.结论:所采用方法可设计茶碱个体化给药方案,且简单、可靠、直观.
作者：袁进；吴新荣；浦金辉 刊期： 2009年第26期
目的:建立以高效液相色谱-荧光法同时测定人血浆中文拉法辛、氟西汀、舍曲林浓度的方法.方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后经液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(50mmol·L-1磷酸二氢钠用磷酸调节pH值至2.5)=35:65,流速为1.2 mL·min-1,柱温为40℃.荧光检测文拉法辛,激发波长为276 nm,发射波长为598nm;紫外检测氟西汀和舍曲林,检测波长为200 nm.结果:文拉法辛、氟西汀、舍曲林血药浓度分别在5～1 000 μg·L-1(r=0.998 0)、40～1 000μg·L-1(r=0.999 0)、20～800 μg·L-1(r=0.998 0)范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<10%,提取回收率均>70%,方法回收率均>90%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于文拉法辛、氟西汀、舍由林的治疗药物监测、中毒分析及药动学研究.
作者：魏世杰；文友民；党宏万；杨小英；贾乐川；孙维红；徐卫国 刊期： 2009年第26期
目的:评估阿卡波糖治疗2型糖尿病的成本与效果.方法:运用CORE糖尿病模型评价阿卡波糖治疗2型糖尿病的长期成本与效果.结果:阿卡波糖可延长患者0.27 a期望寿命和0.26质量调整期望寿命,但需比对照组多支出17 081元.其增量成本一效果比为62 717元/生命年与66 633元/质量调整期望寿命.成本-效果接受度曲线显示,当支付意愿为100 000元时,将有76%的患者认为阿卡波糖治疗具有成本-效果.结论:阿卡波糖治疗2型糖尿病具有长期成本-效果.
作者：陈兴宝；陈璐 刊期： 2009年第26期
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者抗生素相关性腹泻(AAD)的发病率、潜伏期、临床特点及防治措施.方法:对我院呼吸内科慢性阻塞性肺疾病968例应用抗生素的住院患者,自抗生素应用之日起进行为期30 d的前瞻性追踪观察.结果:AAD发病率为8.47%(82/968),潜伏期为(8.35±5.19)d;AAD患者以单纯性腹泻多,占84.15%(69/82);较易引起AAD的抗生素为头孢菌素(42.68%)、青霉素类(23.17%);抗生素使用时间≥7 d,联合使用抗生素3种及以上,AAD发病率明显增高;82例AAD患者经停用或换用抗生素,服用微生态制剂、甲硝唑或万古霉素等处理,痊愈71例(86.59%),好转10例(12.20%),无效1例(1.21%).结论:AAD是一种常见的抗生素治疗的并发症,合理使用抗生素是预防发生AAD的有效措施.
作者：韩仰光；房树华 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院口腔门诊患者的用药情况及趋势.方法:采用回顾性方法,对我院门诊药房2005～2007年的药品消耗数据进行统计、分析.结果:我院口腔门诊用药品种基本稳定,用药金额排序列前4位的分别为中成药、抗微生物药、麻醉药和各科用药,占3年总用药金额的92.4%;用药金额排序列前15位的药品占总用药金额的79.7%,除抗微生物药外,其它3类药使用频率均较高;口腔黏膜病用药在用药金额中占主导地位,且大部分为中成药.结论:我院口腔门诊用药结构基本符合口腔痰病的药物治疗规律,制药企业应多研发治疗口腔黏膜病的中成药.
作者：郑利光；牛桂田 刊期： 2009年第26期
目的:比较卡泊芬净与氟康唑治疗重症监护病房严重肺部真菌感染的有效性和安全性.方法:重症监护病房确诊的严重肺部真菌感染患者36例,随机分为2组,卡泊芬净组(18例)首剂使用70 mg,以后50 mg·d-1,加入250 mL生理盐水中静脉滴注,时间>1 h,治疗时间14 d;氟康唑组(18例)400mg·d-1,静脉滴注,治疗时间14d.观察2组的疗效和不良反应.结果:卡泊芬净组有效率达100.0%,不良反应发生率为22.2%;氟康唑组有效率为66.7%,不良反应发生率为72.2%.2组有效率有显著性差异(P<0.05),卡泊芬净组不良反应发生率显著低于氟康唑组(P<0.05).结论:对重症监护病房严重肺部真菌感染,卡泊芬净的有效性和安全性优于氟康唑.
作者：朱爱江；徐磊 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律与特点.方法:收集我院2008年各科室上报的ADR报告208例,有效报告207例,按患者的性别、年龄、给药途径、ADR因果关系评定与程度、ADR类型及临床表现等方面进行统计、分析.结果:207例有效ADR报告中,30～49 a患者ADR发生率高,占38.65%;静脉给药途径ADR发生率高,占87.92%;抗感染药致ADR发生率高,占53.62%;常见的ADR临床表现为皮肤及其附件损害,占59.91%.结论:临床应合理应用抗菌药物和静脉注射药物,以减少ADR的发生.
作者：杨青雅；盛芝仁；刘倩菁 刊期： 2009年第26期
目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用.方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例).在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1 mL+沙丁胺醇雾化溶液2 mL+异丙托溴胺雾化吸入液2 mL+布地奈德混悬液4 mL经高流量氧气驱动每6 h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6 h 1次.比较治疗3 d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3 h后和5 d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5 d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间.结果:治疗3 d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3 h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5 d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5 d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异.结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效.
作者：徐圣葆；刘丹丹；梅晓冬 刊期： 2009年第26期
目的:了解重庆地区医院抗抑郁药的利用情况及趋势.方法:采用回顾性方法,对重庆地区16家医院2003～2008年抗抑郁药的销售金额、用药频度及日均费用等数据进行统计、分析.结果与结论:该地区医院抗抑郁药销售金额及用药频度呈逐年上升趋势,其中2008年较2003年分别增长97.82%和110.83%.临床应用以氟西汀居首,新型抗抑郁药已成为重庆地区医院临床治疗抑郁症的首选.
作者：张学军；黄堃；田梨卜；陈丹 刊期： 2009年第26期
目的:监测我院临床分离的洋葱伯克霍尔德菌的耐药性并分析临床抗菌药物治疗方案,为临床医师和临床药师更好地治疗该菌引起的感染提供依据.方法:分析我院2007年分离的17株洋葱伯克霍尔德菌对12种抗菌药物的药敏试验结果和临床治疗方案及效果.结果:该菌在我院临床分离细菌的阳性检出率为0.45%.药敏试验结果显示,体外抗菌药物敏感率高的为哌拉西林/他唑巴坦(88.2%),其次为头孢他啶(82.4%);对替卡西林/克拉维酸、替卡西林完全耐药.根据药敏试验结果选择抗菌药物治疗有效(复查未检出菌为标准)的有9例,占52.9%.结论:洋葱伯克霍尔德菌是一种重要的院内感染病原菌,该菌具有多重耐药性,治疗上可选用哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶.
作者：姚高琼；夏云 刊期： 2009年第26期
目的:了解我院精神药物的应用状况及趋势.方法:采用回顾性方法,对我院2006～2008年精神药物的销售金额、用药频度、日用药金额等进行统计、分析.结果与结论:我院精神药物销售金额大体呈逐年增长趋势.第1代抗精神病药用药频度稳定;非第1代抗精神病药用量呈逐年上升趋势,以利培酮增长速度快,抗抑郁药以氟西汀、文拉法新及帕罗西汀常用,三环类抗抑郁药用量明显下降,抗焦虑药以苯二氮革类为主.
作者：欧灿纯 刊期： 2009年第26期
目的:调查我院白内障患者围术期用药情况及合理性.方法:对我院2007年4月～2008年3月60例白内障手术患者病历的用药情况进行回顾性统计、分析.结果:白内障患者围术期用药包括抗菌药物(全身和局部)和辅助药(促凝血药、降低眼内压药、抗炎药和中成药).全身性应用抗菌药物均为预防用药,包括β-内酰胺类、克林霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和氯霉素类,存在药物选择不合理、单剂量用量不当、每日给药次数不当、用药时间不合理和联合用药不合理等问题;局部应用抗菌药物有氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素类和林可霉素类,存在用药时间不当、更换药物不合理和联合用药不合理等问题.结论:我院白内障围术期用药的合理性有待提高.
作者：赵语；聂绩 刊期： 2009年第26期
目的:研究丹参类注射剂与不同品种的喹诺酮类注射剂配伍后的稳定性.方法:采用高效液相色谱法分别测定配伍后丹参类注射剂中丹参素钠、原儿茶醛、丹参酮ⅡA和各喹诺酮类药物的含量;用酸度计测定配伍液的pH值变化并观察配伍液性状变化.结果:配伍后,所有喹诺酮类药物输液均能反应产生浑浊;丹参素钠、原儿茶醛含量无变化,丹参酮ⅡA含量下降至几乎为0;喹诺酮类药物含量测得约为标示量的90%,略有下降;反应与pH值变化无关.结论:此两类注射剂不能混合在同一容器中,应用适宜的输液分隔,或分开时间段静脉滴注.
作者：韦曦；钟清；刘雄海 刊期： 2009年第26期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
