刘佩沂；田素英；黄文英
目的:建立参蟾消解胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蟾酥、人工牛黄、冰片、芦荟、西红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中脂蟾毒配基进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰.脂蟾毒配基进样量在0.283 68～1.418 40 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=O.999 9);平均回收率为97.67%,RSD=1.29%(n=6).结论:所建标准可用于参蟾消解胶囊的质量控制.
作者：贺梅；易珊；刘燕；杨琴；马恒；管丽娜；于亮亮 刊期： 2009年第36期
目的:研究氧化苦参碱多囊脂质体(Oxy-MVLs)的处方和制备工艺.方法:采用二次乳化法制备Oxy-MVLs;以包封率为指标,考察内外水相pH、溶剂的种类和制备复乳的搅拌时间等因素对Oxy-MVLs制备工艺的影响;以大豆卵磷脂(PC)、胆固醇(CH)、三油酸甘油酯(TO)用量和氧化苦参碱(Oxy)浓度为考察因素,以包封率为指标,采用正交试验优化处方.结果:内外水相的佳pH值分别为7和8,油相溶剂为乙醚,复乳的佳搅拌时间为40 s;优化后处方中PC、CH、TO的用量分别为60、60、7 mg,Oxy的浓度为20 g·L~(-1);Oxy-MVLS的平均包封率可达(65.07±1.01)%.结论:该处方工艺切实可行、重现性好,可为Oxy-MVLs的进一步研究奠定基础.
作者：孙聚魁；邓英杰；曹金娜；杜松；王晓宇；杜丹 刊期： 2009年第36期
目的:建立回本养血口服液的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法对方中女贞子、山茱萸、黄芪、熟地黄、当归进行定性鉴别;用紫外分光光度法对制剂中多糖进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰.多糖检测浓度在0.020 6～0.072 l mg·mL~(-1)范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.64%,RSD=0.56%(n=9).结论:所建标准可用于固本养血口服液的质量控制.
作者：金永新；要林青；芮晓铜；路逵 刊期： 2009年第36期
目的:观察养血清脑颗粒对急性脑梗死患者的临床疗效及血液流变学和血浆内皮素(ET-1)的作用.方法:将255例急性脑梗死患者分为常规治疗(对照)组120例和养血清脑颗粒(治疗)组135例.对照组静脉滴注甘露醇、胞二磷胆碱、维脑路通及口服脑复康、阿司匹林;治疗组在对照组治疗基础上,从首日加服养血清脑颗粒(每袋4 g,每次1袋,每日3次),连用8周.观察2组的临床疗效及血液流变学和ET-1水平的变化.结果:治疗组总有效率为88%,对照组为93%,2组间比较无显著性差异,但治疗组总显效率(64%)显著高于对照组(30%)(P＜0.01).2组患者治疗前、后血小板计数无明显变化;凝血因子-Ⅰ在用药后均明显下降,但2组间比较无显著性差异;2组治疗8周后,血细胞比容、全血黏度和血浆黏度均有明显改善,但组间比较无显著性差异;治疗组血浆ET-1水平下降(P＜0.01),与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:治疗组对急性脑梗死患者治疗后的总显效率明显高于对照组,可能与养血清脑颗粒能降低血细胞比容和全血黏度有关,调控血管活性物质可能是其关键.
作者：孙立靖；钟尚乾；孙延芹；钟尹元 刊期： 2009年第36期
目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定.方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L~(-1) H_2SO_4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖.结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成.7种单糖在25 min内可很好地分离.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制.
作者：孙莲；孟磊；王岩；张煊 刊期： 2009年第36期
目的:比较中药与化学药治疗糖尿病以及中西药结合与化学药治疗糖尿病的疗效.方法:对中药或中西药结合与化学药比较治疗糖尿病的随机对照试验进行系统评价.应用循证医学的研究方法,采用Revman4.2软件进行Meta分析.结果:14篇随机对照研究满足纳入标准,Meta分析的结果显示,中药与化学药治疗糖尿病的效果无显著性差异;中西药结合治疗糖尿病的疗效显著优于单独采用化学药组.结论:中西药结合治疗糖尿病与化学药比较有其优势,但由于试验方法学质量尚不高,不能充分肯定,需要高质量的试验进一步证实.
作者：欧阳净；刘松青 刊期： 2009年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60:40),流速为1 mL·min~(-1),柱温为35 ℃,检测波长为350 nm.结果:木犀草素进样量在101.6～812.8 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制.
作者：陈华国；靳凤云；赵超；周欣；龚小见 刊期： 2009年第36期
目的:建立封闭体系中药(复方)成分溶出动力学数学模型,并对六味地黄汤中有效成分梓醇的提取动力学参数进行研究与分析.方法:将数学建模方法应用于中药提取过程的研究中,根据提取原理、Fick定律建立中药提取过程的数学模型,并对数学模型进行拟合和参数分析,可求得函数表达式.再运用该模型研究六味地黄汤中梓醇的动力学参数.结果:建立了包含三项e的指数形式的成分溶出浓度解析及各参数分析方法.提取六味地黄汤的适宜药材粒度为60目,此时梓醇的大达峰时间(t_(max))为195.1 min,达峰浓度(C_(max))为0.012 23 mg·mL~(-1),大提取效率(P)为72.95%,损失率(D)为7.62%.结论:封闭可溶中药(复方)扩散体系的成分溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到.
作者：刘红宇；贺福元；罗杰英 刊期： 2009年第36期
目的:优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺.方法:以黄芩苷和汉黄芩苷的提取率之和为指标,以纤维素酶用量、温度、pH值、时间为考察因素,采用正交试验法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为纤维素酶用量为15 U·g~(-1)药材,温度50℃,时间7 h,pH 4.8.在该提取条件下,黄芩苷和汉黄芩苷的提取率分别为8.44%和2.62%.结论:纤维素酶辅助提取法优于传统的水煎煮法.为提取黄芩苷和汉黄芩苷的有效工艺,可明显提高黄芩药材的利用率.
作者：喻春皓；张萍；王宏志 刊期： 2009年第36期
目的:研究沙苑子黄酮(FAC)对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的作用.方法:制备小鼠D-半乳糖亚急性衰老模型,检测FAC对模型小鼠衰老相关酶、免疫器官指数、耐缺氧时间、游泳时间等指标的影响. 结果:FAC能明显提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,明显提高脾指数和胸腺指数,延长衰老模型小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间.结论:FAC具有抗衰老作用,且能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力,其作用可能与其增强小鼠非特异性免疫功能有关.
作者：韦翠萍；常唐喜；於学良；吴纪凯 刊期： 2009年第36期
目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合鸟鸡白凤丸治疗肝硬化的临床疗效.方法:97例肝硬化患者随机分为2组,对照组(32例)给予常规综合治疗,治疗组(65例)在常规综合治疗基础上加PHGF联合鸟鸡白凤丸治疗.2组疗程均为3个月.分别观察患者治疗前后的主要症状、体征、肝功能、凝血功能、肝纤维化指标及彩色多普勒超声下门静脉内径(PVD)和脾静脉内径(SVD)、脾脏厚度(SPT)的变化.结果:治疗组症状和体征较对照组有改善,总有效率(84.62%)显著高于对照组(59.38%)(P＜ 0.01);治疗组肝功能AST、ALT、TBil、GLB较对照组降低,ALB、PTA较对照组升高(P＜0.015,P＜0.01);治疗组肝纤维化指标(HA、LN、PC Ⅲ、C Ⅳ)及反映门静脉高压严重程度的指标(PVD、SVD、SPT)较对照组降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:PHGF联合乌鸡白凤丸治疗肝硬化有较好改善肝功能和抗肝纤维化的作用.
作者：占国清；郑三菊；朱琳；李金科；胡波 刊期： 2009年第36期
目的:研究姜黄素对尤文氏肉瘤细胞系RD-ES细胞的诱导凋亡作用.方法:体外培养人尤文氏肉瘤RD-ES细胞.实验分为4组,即空白对照(空白溶液)及姜黄素低、中、高剂量(1、10、100 mg·mL~(-1)组.24～72 h后观察各组细弢胞的形态变化,并分别用MTT、TUNEL染色、RT-PCR及图像分析技术检测各组细胞生长、凋亡率及Bcl-2基因表达水平的变化.结果:与对照组比较,姜黄素低、中、高剂量组RD-ES细胞生长受阻,细胞凋亡率增加,Bcl-2表达减少.结论:姜黄素可诱导RD-ES细胞凋亡,并与Bcl-2减少有关.
作者：姚晓颖；刘哲；肖艳；张峰；张玉玺 刊期： 2009年第36期
目的:对金樱根进行生药学研究,为其临床应用及开发提供科学依据.方法:分别从原植物、性状、显微、理化鉴别等方面对金樱根进行生药学研究.结果:金樱根在原植物来源、性状、显微、理化等方面具有专属性的特征.结论:本试验结果可为金樱根的临床应用及开发提供科学依据.
作者：刘佩沂；田素英；黄文英 刊期： 2009年第36期
目的:建立乳痛宁糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在16.68～122.32 μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.30%,RSD=0.88%(n=9).结论:所建标准可用于乳痛宁糖浆的质量控制.
作者：热孜万·司马义；买尔旦·米吉提；杨晶；周庶童 刊期： 2009年第36期
目的:解析<中药材生产质量管理规范>(GAP)实施现况及存在问题.方法:从法规的完善、GAP认证进展、经济成果、科研及人才培养等方面肯定了10年来中药材GAP的良性发展,同时针对品种选育、野生抚育、野生采集、后续监管以及基地组织模式等方面存在的问题进行了深入分析,并提出解决建议.结果与结论:我国中药材GAP发展稳定,但在法规完善、政府监管和发展模式上亟待探索改进.
作者：费曜；王刚；朱丹平 刊期： 2009年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇一水一磷酸(47:53:0.2),检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6).结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制.
作者：蒋启明；谭文明 刊期： 2009年第36期
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS(150 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为270 nm,流速为1.0mL·min~(-1), 柱温为25℃.结果:龙胆苦苷进样量在0.355 4～5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制.
作者：杨务彬；李元宏；兰鸿 刊期： 2009年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定鸦胆子油中油酸和亚油酸含量的方法.方法:以ω-溴苯乙酮为衍生化试剂、碳酸钾为碱、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂进行提取分离,得到衍生化的脂肪酸.色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30:20:50),检测波长为242 nm.结果:油酸和亚油酸的检测浓度分别在O.025～1.0、0.1～0.8 mg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 6、0.999 0);平均回收率分别为98.54%、98.50%,RSD分别为1.81%、1.90%(n均为6).结论:本方法准确、专属性强,可用于鸦胆子油的质量控制.
作者：李盈；沈琦；段成才；殷明 刊期： 2009年第36期
目的:研究紫荆叶对模型小鼠消炎、镇痛及耐缺氧、抗疲劳的作用.方法:以二甲苯法和扭体法研究紫荆叶的醇提物及水提物的消炎镇痛作用,以游泳和耐缺氧实验研究紫荆叶醇提物及水提物的耐缺氧、抗疲劳作用.结果:紫荆叶醇提物较水提物具有更加显著的镇痛、消炎作用;水提物较醇提物更能显著增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力.结论:紫荆叶具有显著镇痛、消炎作用,并能增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力,且呈剂量-效应关系.
作者：张颖；张立木；李同德；高永峰；于爽 刊期： 2009年第36期
目的:制备N-己酰化壳聚糖纳米粒(CCS-NPs)和甘草酸表面修饰N-己酰化壳聚糖纳米粒(CCS-NPs-GL),并考察其稳定性.方法:应用离子凝胶法制备CCS-NPs,高碘酸盐氧化法制备CCS-NPs-GL;考察各纳米粒在冷冻干燥前、后和不同pH缓冲盐中粒径、电位的变化以及不同温度对CCS-NPs-GL的粒径、药物包封率和甘草酸结合率的影响.结果:CCS-NPs和CCS-NPs-GL在冷冻干燥后粒径稍有增大,缓冲盐溶液中迅速分散,电位下降不明显;在生理pH条件下,两者易于分散且粒径无明显变化;不同温度下,CCS-NPs-GL的粒径、药物包封率和甘草酸结合率无明显变化.结论:CCS-NPs-GL作为潜在的肝靶向主动传输栽体,其粒子的稳定性可满足后续静脉给药的体内靶向研究和药效学评价.
作者：林爱华；陈军；刘奕明；平其能 刊期： 2009年第36期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
