学术投稿

新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成分析与测定

孙莲;孟磊;王岩;张煊

关键词:新疆药桑, 桑叶, 桑枝, 多糖, 单糖, 反相高效液相色谱法, 柱前衍生化
摘要:目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定.方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L~(-1) H_2SO_4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖.结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成.7种单糖在25 min内可很好地分离.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制.
中国药房杂志相关文献
  • RP-HPLC法测定鸦胆子油中油酸和亚油酸的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定鸦胆子油中油酸和亚油酸含量的方法.方法:以ω-溴苯乙酮为衍生化试剂、碳酸钾为碱、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂进行提取分离,得到衍生化的脂肪酸.色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30:20:50),检测波长为242 nm.结果:油酸和亚油酸的检测浓度分别在O.025~1.0、0.1~0.8 mg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 6、0.999 0);平均回收率分别为98.54%、98.50%,RSD分别为1.81%、1.90%(n均为6).结论:本方法准确、专属性强,可用于鸦胆子油的质量控制.

    作者:李盈;沈琦;段成才;殷明 刊期: 2009年第36期

  • 姜黄素对尤文氏肉瘤细胞系RD-ES细胞的诱导凋亡作用研究

    目的:研究姜黄素对尤文氏肉瘤细胞系RD-ES细胞的诱导凋亡作用.方法:体外培养人尤文氏肉瘤RD-ES细胞.实验分为4组,即空白对照(空白溶液)及姜黄素低、中、高剂量(1、10、100 mg·mL~(-1)组.24~72 h后观察各组细弢胞的形态变化,并分别用MTT、TUNEL染色、RT-PCR及图像分析技术检测各组细胞生长、凋亡率及Bcl-2基因表达水平的变化.结果:与对照组比较,姜黄素低、中、高剂量组RD-ES细胞生长受阻,细胞凋亡率增加,Bcl-2表达减少.结论:姜黄素可诱导RD-ES细胞凋亡,并与Bcl-2减少有关.

    作者:姚晓颖;刘哲;肖艳;张峰;张玉玺 刊期: 2009年第36期

  • 白芍醇提液超滤膜分离药效部位体外抗肿瘤活性研究

    目的:研究超滤膜对白芍醇提液分离的药效部位及其体外抗肿瘤的活性.方法:采用高效液相色谱法测定白芍超滤液中芍药苷的含量;以动物血清培养小鼠HT_(29)、HL_(60)和S_(180)肿瘤细胞,观察白芍超滤液药效部位对肿瘤细胞的抑制作用及与给药量和给药时间的关系.结果:给药剂量在10~100 g·kg~(-1)含药血清范围内对各肿瘤细胞均有显著抑制作用.其作用与给药量呈正相关.药物血清在不同时间对各肿瘤细胞均有显著抑制作用,其作用与给药时间呈正相关.结论:超滤膜分离的白芍醇提液药效部位在体外有抗肿瘤活性.

    作者:杨加域;谭旭霞;谭淑敏;李太源 刊期: 2009年第36期

  • 黄芪中化学成分比较的研究进展

    黄芪是我国重要的传统药材,是常用的补气药之一,始载于<神农本草经>,历版<中国约典>均有收载.2005年版<中国药典>(一部)规定黄芪药材为豆科蒙古黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根.黄芪具有补气固表、利水托毒、排脓、敛疮牛肌之功效.

    作者:梁丽娟;谢俊大;赵奎君 刊期: 2009年第36期

  • 参蟾消解胶囊质量标准研究

    目的:建立参蟾消解胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蟾酥、人工牛黄、冰片、芦荟、西红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中脂蟾毒配基进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性无干扰.脂蟾毒配基进样量在0.283 68~1.418 40 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=O.999 9);平均回收率为97.67%,RSD=1.29%(n=6).结论:所建标准可用于参蟾消解胶囊的质量控制.

    作者:贺梅;易珊;刘燕;杨琴;马恒;管丽娜;于亮亮 刊期: 2009年第36期

  • 四物汤配方颗粒治疗青春期功能性子宫出血的疗效分析

    目的:分析四物汤配方颗粒治疗青春期功能性子宫出血的疗效.方法:将204例青春期功能性子宫出血患者随机分为治疗组109例和对照组95例,治疗组采用四物汤配方颗粒治疗,对照组采用西药治疗.结果:与对照组比较,治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且痊愈和有效病例的止血效果与对照组接近.结论:四物汤配方颗粒治疗青春期功能性子宫出血疗效明显.

    作者:贾贻红;袁培明;孙世浩 刊期: 2009年第36期

  • 地黄寡糖质量标准研究

    目的:建立地黄寡糖的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的水苏糖进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定梓醇及高分子物质的含量,干燥失重法测定干物质含量,苯酚-硫酸法测定寡糖含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好;梓醇进样量在5~80 μg(r=0.997 5)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为98.5%,RSD=1.28%(n=6);高分子物质的含量≤2.0%;干物质含量为18.0~22.0 g·L~(-1);寡糖含量均>85.O%.结论:所建标准可用于地黄寡糖的质量控制.

    作者:刘影;杨菁;安阳;刘涛;韦忠民 刊期: 2009年第36期

  • 复方珍珠粉泡腾颗粒处方筛选及溶出度考察

    目的:筛选复方珍珠粉泡腾颗粒处方并考察其在不同介质中的体外溶出度.方法:以乙二胺四乙酸消耗量为指标,兼顾发泡高度和pH值,用均匀设计法筛选处方中无水柠檬酸、碳酸氢钠、乳糖的量;考察并比较复方珍珠粉泡腾颗粒、自制碳酸钙片、自制珍珠粉片中碳酸钙在蒸馏水和盐酸中的溶出度.结果:处方中无水柠檬酸、碳酸氢钠、乳糖的量分别为10.0、2.5、5.0 g;3种制刺间的溶出度有明显差异.结论:制备的复方珍珠粉泡腾颗粒释药速度快、药物溶出完全,溶液呈酸性,适合特定人群使用.

    作者:宋玉玲;房志刚;吴莉;张学农 刊期: 2009年第36期

  • 矿物类中药白矾的炮制工艺研究进展

    白矾为硫酸盐类矿物明矾石经加工提炼制成,主含含水硫酸铝钾(KAl(SO_4)_2·12H_2O).产于甘肃、安徽、山西、湖北、浙江等地.外用解毒杀虫、燥湿止痒,内服止血止泻、祛除风痰;主要用于收湿敛疮、止血化腐,是中医常用的外用单用或复方收敛药~([1,2]).白矾的煅制品称为枯矾,煅制的目的是除去其所含的结晶水.市售枯矾常呈灰白或黄白色,质地疏松不一,质量不尽相同.

    作者:刘圣金;吴德康;孔德平 刊期: 2009年第36期

  • 紫荆叶对模型小鼠的消炎镇痛及耐缺氧抗疲劳作用研究

    目的:研究紫荆叶对模型小鼠消炎、镇痛及耐缺氧、抗疲劳的作用.方法:以二甲苯法和扭体法研究紫荆叶的醇提物及水提物的消炎镇痛作用,以游泳和耐缺氧实验研究紫荆叶醇提物及水提物的耐缺氧、抗疲劳作用.结果:紫荆叶醇提物较水提物具有更加显著的镇痛、消炎作用;水提物较醇提物更能显著增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力.结论:紫荆叶具有显著镇痛、消炎作用,并能增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力,且呈剂量-效应关系.

    作者:张颖;张立木;李同德;高永峰;于爽 刊期: 2009年第36期

  • 《中药材生产质量管理规范》实施现况及问题解析

    目的:解析<中药材生产质量管理规范>(GAP)实施现况及存在问题.方法:从法规的完善、GAP认证进展、经济成果、科研及人才培养等方面肯定了10年来中药材GAP的良性发展,同时针对品种选育、野生抚育、野生采集、后续监管以及基地组织模式等方面存在的问题进行了深入分析,并提出解决建议.结果与结论:我国中药材GAP发展稳定,但在法规完善、政府监管和发展模式上亟待探索改进.

    作者:费曜;王刚;朱丹平 刊期: 2009年第36期

  • 正交试验优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺

    目的:优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺.方法:以黄芩苷和汉黄芩苷的提取率之和为指标,以纤维素酶用量、温度、pH值、时间为考察因素,采用正交试验法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为纤维素酶用量为15 U·g~(-1)药材,温度50℃,时间7 h,pH 4.8.在该提取条件下,黄芩苷和汉黄芩苷的提取率分别为8.44%和2.62%.结论:纤维素酶辅助提取法优于传统的水煎煮法.为提取黄芩苷和汉黄芩苷的有效工艺,可明显提高黄芩药材的利用率.

    作者:喻春皓;张萍;王宏志 刊期: 2009年第36期

  • HPLC法测定黄芩中2',5,6',7-四羟基二氢黄酮醇的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定黄芩药材中2',5,6',7-四羟基二氢黄酮醇(THF)含量的方法.方法:色谱柱为ODSC_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%醋酸-甲醇(80∶20),柱温为35℃,流速为1.0 mL·min~(-1), 检测波长为287nm.结果:THF进样量在2~10 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.56%,RSD=1.82%(n=6).结论:本方法线性、稳定性、重现性及回收率均较为理想,适于黄芩药材的质量控制.

    作者:伏建峰;郑新川;王宁;史清海;冉继华;袁文常;郑江 刊期: 2009年第36期

  • HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60:40),流速为1 mL·min~(-1),柱温为35 ℃,检测波长为350 nm.结果:木犀草素进样量在101.6~812.8 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制.

    作者:陈华国;靳凤云;赵超;周欣;龚小见 刊期: 2009年第36期

  • 乳痛宁糖浆质量标准研究

    目的:建立乳痛宁糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在16.68~122.32 μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.30%,RSD=0.88%(n=9).结论:所建标准可用于乳痛宁糖浆的质量控制.

    作者:热孜万·司马义;买尔旦·米吉提;杨晶;周庶童 刊期: 2009年第36期

  • 固本养血口服液质量标准研究

    目的:建立回本养血口服液的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法对方中女贞子、山茱萸、黄芪、熟地黄、当归进行定性鉴别;用紫外分光光度法对制剂中多糖进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰.多糖检测浓度在0.020 6~0.072 l mg·mL~(-1)范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.64%,RSD=0.56%(n=9).结论:所建标准可用于固本养血口服液的质量控制.

    作者:金永新;要林青;芮晓铜;路逵 刊期: 2009年第36期

  • 中药蒸制的研究进展

    蒸制是中药传统炮制中常用技术之一,是将净选后的中药装入蒸制容器内用水蒸气加热或隔热水加热至一定程度的炮制方法,其中不加辅料的蒸法称为清蒸,加辅料(酒、醋、药汁等)的蒸法为加辅料蒸~([1]).笔者通过对文献查阅整理,研究蒸制的发展历程,以为规范蒸制工艺、提高饮片质量提供有益借鉴.

    作者:陈强;陆兔林;毛春芹;党小平 刊期: 2009年第36期

  • 沙苑子黄酮对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用研究

    目的:研究沙苑子黄酮(FAC)对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的作用.方法:制备小鼠D-半乳糖亚急性衰老模型,检测FAC对模型小鼠衰老相关酶、免疫器官指数、耐缺氧时间、游泳时间等指标的影响. 结果:FAC能明显提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,明显提高脾指数和胸腺指数,延长衰老模型小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间.结论:FAC具有抗衰老作用,且能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力,其作用可能与其增强小鼠非特异性免疫功能有关.

    作者:韦翠萍;常唐喜;於学良;吴纪凯 刊期: 2009年第36期

  • RP-HPLC法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定雪胆胃肠丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为225 nm.结果:木香烃内酯、去氢木香内酯的检测浓度分别在13.6~272.0、11.25~225.0 μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 8);二者平均回收率分别为99.47%和99.62%,RSD分别为1.75%和1.14%(n均为6).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸的质量控制.

    作者:郭兆荣;杨世林;李笑然;郝丽莉;许琼明;陈韶华 刊期: 2009年第36期

  • 中药(复方)成分提取动力学数学模型建立及粒径对六味地黄汤中梓醇浓度的影响

    目的:建立封闭体系中药(复方)成分溶出动力学数学模型,并对六味地黄汤中有效成分梓醇的提取动力学参数进行研究与分析.方法:将数学建模方法应用于中药提取过程的研究中,根据提取原理、Fick定律建立中药提取过程的数学模型,并对数学模型进行拟合和参数分析,可求得函数表达式.再运用该模型研究六味地黄汤中梓醇的动力学参数.结果:建立了包含三项e的指数形式的成分溶出浓度解析及各参数分析方法.提取六味地黄汤的适宜药材粒度为60目,此时梓醇的大达峰时间(t_(max))为195.1 min,达峰浓度(C_(max))为0.012 23 mg·mL~(-1),大提取效率(P)为72.95%,损失率(D)为7.62%.结论:封闭可溶中药(复方)扩散体系的成分溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到.

    作者:刘红宇;贺福元;罗杰英 刊期: 2009年第36期

中国药房杂志

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